Кристаллиты кристаллизации

Физические переходы. Физические переходы, которые изучаются с помощью ДТА, по мере роста температуры располагаются приблизительно в следующем порядке стеклование, холодная кристаллизация, переходы типа кристалл — кристалл, кристаллизация из расплава, дезориентация кристаллов и плавление. [c.105]

Закристаллизованная пачка обладает избыточной поверхностной энергией, благодаря которой пачки приобретают способность складываться в ленты (рис. 4), ленты — в пластины (рис. 5), а уже пластины наслаиваются друг на друга, образуя кристаллы. Пластины и ленты могут укладываться со сдвигами ленты имеют большое число поворотов, в связи с чем кристалл полимерного соединения не является абсолютно правильным, имеет много дефектов, чем отличается от кристаллов низкомолекулярных соединений. Наряду с пластинчатой формой образования кристаллов кристаллизация может протекать по так называемому фибриллярному типу, когда пачки располагаются продольно друг к другу (вдоль фибрилл). Одна из промежуточных форм в процессе кристаллизации — с ф е р о л и т ы, т. е. структурные шарообразные образования размером от десятых долей микрона до нескольких милли- [c.15]

По охлаждении до 50 "С темнокоричнево-зеленую реакционную смесь выливают в смесь 35 мл конц. НС1 и 250 мл воды. При этом происходит значительное повышение температуры и образуется прозрачный темно-зеленый раствор, который перемешивают в течение 1 ч. Затем к полученному раствору в течение 15 мин прикапывают 800 мл ледяной воды. Смесь вначале мутнеет, затем образуются зеленоватые кристаллы. Кристаллизация заканчивается через 15 мин при перемешивании и охлаждении на ледяной бане. Осадок отфильтровывают, промывают водой (2 X 25 мл) и после высушивания в вакууме получают [c.421]

Кристаллизуемое вещество растворяют в шарообразном расширении 3 прибора 1, изображенного на рис. 1. Создавая через отвод 2 давление в приборе, продавливают раствор через стеклянный пористый фильтр 4 раствор стекает через оттянутый отвод 5 в пробирку 6 или 8, в зависимости от количества кристаллизуемого вещества. Кристаллизация происходит в пробирках 6 п 8, куда в случае необходимости добавляют профильтрованный растворитель. Для отделения кристаллов от маточного раствора в горлышко пробирки 6 (или 8) вставляют стеклянный поршень 7, помещают пробирку в центрифужную пробирку 9 подходящего размера поршнем вниз и центрифугируют. Стеклянный поршень к пробиркам б и 8 подбирают таким образом, чтобы при центрифугировании через кольцевой зазор проходил маточный раствор, но задерживались даже мелкие кристаллы. Кристаллизация может быть повторена без перенесения твердого вещества столько [c.33]

Кристаллизация представляет собой процесс, обратный растворению, при котором кристаллизующееся вещество из жидкой фазы пересыщенного раствора переходит в твердую фазу растущих кристаллов. Кристаллизация применяется не только для получения дисперсной твердой фазы кристаллов, но и для получения веществ повышенной степени чистоты. [c.339]

При отжиге при низких температу- См. рах появляются небольшие от- текст клонения плотности и теплоем- [43, кости от аддитивных значений, гл. 5] рассчитанных на основании данных для кристаллических и аморфных областей, которые указывают на увеличение подвижно-ти, что может приводить к снятию внутренних напряжений при более высоких температурах отжига наблюдается увеличение длины складки и параллельно этому — разрушение исходных ламелярных кристаллов исходная ориентация и крупномасштабная морфология при этом не изменяются из-за неоднородности размеров кристаллов кристаллизация протекает в широком температурном интервале совершенствование кристаллов при исходной кристаллизации (разд. 6.1.6) подобно отжигу выращенных из растворов матов монокристаллов (разд. 7.2.1), окончательная толщина и плотность кристаллов не сильно отличаются от соответствующих значений для образцов, полученных в процессе длительной изотермической кристаллизации (разд. 3.13 и 7.20). [c.501]

Переход легкоподвижной жидкости в твердый кристалл (кристаллизация) происходит скачкообразно при строго определенной температуре (температура кристаллизации). Ниже этой температуры равновесным состоянием вещества является кристаллическое состояние, так как изобарно-изотермический потенциал кристалла меньше, чем жидкости [c.138]

Лактоза кристаллизуется в виде больших белых твердых кристаллов из водных растворов с одной молекулой воды растворяется в 6 частях холодной и 2,5 части кипящей воды. Кристаллизационная вода отщепляется только при 125", прн более высокой температуре лактоза темнеет и при температуре около 200° плавится с разложением. Безводную форму этой лактозы обозначают как а-форму р-форму получают в виде больших кристаллов кристаллизацией не нри колтатной температуре, а прн 95°. Водные растворы лактозы показывают явление мутаротации, окончательная величина вращения [а]д =- -55,30°в пересчете на безводную лактозу. При действии разбавленных минеральных кислот лактоза распадается на -галактозу н -глюкозу это расщепление протекает и под влиянием некоторых ферментов, называемых лактазами. Лактоза способна к ( ерментативгюму спиртовому и молочнокислому брожениям. [c.331]

Для приготовления крупных кристаллов кристаллизацию осуществляют без доступа воздуха [98]. Мы не можем входить в подробности. [c.116]

Вообще говоря, спекание малоэффективно в целях выращивания кристаллов. Кристаллизация здесь не является самоцелью, а анализируется лишь для изучения процессов, протекающих при спекании, причем отдельные кристаллы образуются более или менее случайно при изготовлении керамики. [c.163]

Чтобы получить чистую лактозу, сырой продукт растворяют в возможно малом количестве горячей воды (8— 10 мл) и приливают 100 мл метилового спирта до появления мути. Через несколько часов начинают выпадать кристаллы. Кристаллизацию можно ускорить трением стеклянной палочки о стенки стакана. Выпавший в течение ночи продукт отсасывают и промывают спиртом. [c.74]

К прозрачному фильтрату добавляют равный объем насыщенного раствора сульфата магния. Выпадающий осадок белка, отжатый на фильтре (160—170 г) растворяют в 400 мл 25% спирта. Этот раствор профильтровывают и его pH доводят до 1,8—1,9 пятинормальной серной кислотой. Через сутки вся масса превращается в густой гель, который в течение 12—15 дней (при комнатной температуре) постепенно переходит в белый осадок из однородных игольчатых кристаллов. Кристаллизация может быть ускорена введением затравки. В этом случае она происходит 5—8 дней. [c.204]

Для получения крупных кристаллов кристаллизация ведется в стационарных кристаллизаторах. При медленном естественном [c.255]

Физические превращения. Физические переходы в полимерах, изучаемые методом ДТА, по мере повышения температуры располагаются в следующем порядке стеклование, холодная кристаллизация, переходы типа кристалл — кристалл, кристаллизация из расплава, плавление. Стеклование, не являясь фазовым переходом, характеризуется постепенным изменением теплоемкости с температурой. На кривых ДТА это отражается отклонением от базовой линии в сторону ступенчатого уменьшения АТ". За температуру стеклования обычно принимают начало этого отклонения. [c.251]

Если же подвергнуть изотермическому упариванию раствор состава точки Фз, то вначале раствор станет насыщенным (точка Фг) и соединение С станет выделяться в виде кристаллов. Кристаллизация будет продолжаться до тех пор, пока раствор не станет эвтоническим (точка Ег). В эвтонической точке будет выделяться механическая смесь кристаллов соединения С и кристаллов соли ВХ. Состав раствора останется неизменным до полного удаления воды. [c.590]

Нейтрализовать вредное влияние ионов аммония и железа можно также путем их предварительного осаждения фосфорной кислотой, суперфосфатом и некоторыми другими добавками. Чтобы увеличить размеры кристаллов, кристаллизацию ведут в непрерывном процессе, увеличивая время роста частиц. [c.214]

Таким образом, в процессе твердения мы имеем дело с зародышеобразованием, идущим на фоне большого числа частиц твердой фазы, и ростом кристаллов, происходящим в основном в ограниченном объеме. Скорость твердения и прочность конструкции поэтому существенно зависят от скорости возникновения зародышей и скорости роста кристаллов. Кристаллизация в условиях твердения аналогична кристаллизации при рассмотренных ранее фазовых превращениях. [c.300]

Массообмен между средой и небольшими суспендированными частицами играет существенную роль во многих промышленных процессах. Скажем, жидкофазное гидрирование в шламе из частиц катализатора протекает при наличии сопротивления массообмену на поверхности частиц. Такое сопротивление может лимитировать скорость реакции, если катализатор высокоактивен. Растворение кристаллов, кристаллизация в аппаратах с интенсивным перемешиванием, горение порошкообразного угля — все эти процессы сопровождаются переносом между средой и взвешенными частицами. [c.251]

Переход вещества из кристаллического состояния в газообразное называют сублимацией, или возгонкой. Переход жидкости в кристалл — кристаллизация, или отвердевание. Процесс отвердевания, протекающий при невысоких температурах, — замерзание. Обратный процесс перс. ода вещесгва нз кристаллического состояния в ж 1дкое — плавление. [c.11]

Свойства. Интенсивно-красные, устойчивые на воздухе, прозрачные кристаллы (кристаллизация из смеси эфир — H2 I2 20 1). t 139°С. Растворяется во всех органических растворителях. ИК (КВг) 1967 (оч. с.), 1816 (оч. с.) [v( O)] см-> (пентан) 1989 (оч. с.), 1841 (с.) [v( O)] см-. Кристаллическая структура см. [3], d(Rh—Rh) =2,681 A. [c.1989]

Свойства. Белые игловидные кристаллы (кристаллизация из этилового спирта). Температура плавления 94 X. Раство-рим в теплом этиловом спирте, метиловом спирте,, бензоле, ацетоне, изопропиловом спирте, этилцеллозольве, плоко растворим в воде. [c.229]

Пигменты и наполнители. Регулирование дисперсности пигментов на основе оптимизации количества центров кристаллизации и регу.мрования роста кристаллов (кристаллизация из растворов) и на основе эффекта адсорбционного понижения прочности материалов (измельчение). — Оксиэтилированные спирты, алкилбензолсульфонаты, диаминдиолеат природные и синтетические жирные кислоты и их триэтаноламиновые мыла высшие алкиламины ЧАС. [c.328]

В зависимости от условий образования кристаллов (кристаллизации из раСстворителей, возгонки) одни и те же химические вещества имеют различные кристаллические решетки, одинаковые или разлитаые типы связей. Это вызвано тем, что условия, определяющие структуры, находятся вблизи критических значений, отвечающих переходу от одного структурного типа к другому, и достаточно даже небольших изменений этих условий для осуществления такого перехода [5]. Поэтому некоторые кристаллические вещества могут [c.12]

Хотя дикальцийфосфат и образуется, как правило, в более разбавленных фосфорнокислых растворах, но вследствие малой растворимости также способен давать пересыщенные растворы [22, 40, 411- Ранее было отмечено влияние степени пересыщения жидкой фазы системы СаО—Р2О5—SOg—Н2О сульфатом и системы СаО—Р2О5—НгО монофосфатом кальция на скорость взаимодействия апатита с серной и фосфорной кислотами [12,, 15, 25] и на микроструктурный состав суперфосфата [22]. Известно, что нитрат кальция образует сильно пересыщенные, сиропообразные растворы, которые не кристаллизуются в течение длительного времени или иногда могут кристаллизоваться в форме легко отделяющихся от жидкости кристаллов. Кристаллизация - нитрата кальция улучшается в присутствии нитрата аммония f42]. Это, вероятно, объясняется образованием двой-вой соли, которая способствует повышению температуры начала кристаллизации, идущей вследствие этого при меньшей вязкости раствора. [c.23]

Для получения крупных кристаллов, кристаллизация ведется в стационарных кристаллизаторах — свинцовых ящиках. При медленном естественном охлаждении раствора в течение нескольких суток на опущенных в него свинцовых дейтах или обрезках труб наращиваются кристаллы большого размера. Содержание в растворе свободной серной кислоты облегчает кристаллизацию (см. рис. 190). Однако, обычно поддерживают кислотность не выше 10—15 г Н2504 в I л во избежание необходимости усиленной отмывки кристаллов от кислого маточника. [c.432]

Перекристаллизация сульфата меди ( uS04-5H20). 500 г сульфата меди растворяют в 1,5 л горячей дистиллированной воды, добавляют 3—4 капли хи.мически чистой азотной кислоты, фильтруют в горяче.м виде в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до появления кристаллизационной пленки и после этого производят кристаллизацию и выделение кристаллов. Кристаллизацию производят дважды, но лри повторной операции не добавляют азотную кислоту. [c.52]

Выбор того или иного варианта кристаллизации зависит от ряда факторов степени растворимости основного вещества, характера и свойств примеси, желания получить крупные или мелкие кристаллы и т. д. Так, выпаривание насыщенного раствора применяют в тех случаях, когда растворимость вещества мало изменяется с температурой, например при кристаллизации хлористого натрия. При желании получить крупные кристаллы кристаллизацию проводят без перемешивания или при очень слабом перемешивании, а мелкие однородные кристаллы — при энергичном перемешивании. Однако крупные агрегированные кристаллы содержат большие количества трудноотмываемых включений маточного раствора, в то время как в мелких однородных кристаллах их содержание минимально. [c.73]

Твердая фаза К2[Р1С1в] исчезла минут через 15 после начала нагревания, и раствор все время оставался прозрачным. Более продолжительное нагревание на водяной бане, и в особепности длительное кипячение, приводило к побурению раствора, связанному, по-видимому, с восстановлением платины до металла то же самое происходило и на холоду нри длительном хранении раствора. По окончании нагревания постепенно из раствора выпадали зеленовато-желтые кристаллы. Кристаллизация шла крайне медленно, продолжаясь много суток подряд. При этом часто наблюдалось, что после отсасывания первой фракции кристаллов, образовавшихся после двух-, трехдневного стояния раствора, прозрачный вначале фильтрат сразу же мутнел и происходило обильное выпадение второй фракции кристаллов, отличающейся от первой кристаллической формой и немного оттенком цвета. [c.313]

Последняя стадия кристаллизации—старение кристаллов — начинается, когда пересыщение раствора понизится до уровня растворимости кристаллизан-та, и дальнейшее увеличение массы твердой фазы прекратится. В этот период происходит растворение мелких и увеличение размеров крупных кристаллов, кристаллизация аморфной фазы, уменьшение удельной поверхности структуры, аннигиляция дефектов структуры, адсорбция газов и паров на активных центрах поверхности, перераспределение дефектов кристаллов в их объеме, образование и укрепление фазовых контактов. Все эти процессы направлены на уменьшение свободной энергии системы. Относительно высокая [c.62]

Получение уксуснокислой 3-окси-2,2,3-триметилбутилртути [435]. К профильтрованному раствору 41,6 г уксуснокислой ртути в 150 мл воды прибавляют 12,8 г тетраметил-циклопропана. Реакционную смесь оставляют на 6 дней в закрытой склянке при —5°С при периодическом встряхивании. После окончания реакции (исчезновение углеводородного слоя и отсутствие иона ртути) частично выделяется осадок. От раствора в вакууме (5 мм) отгоняют Vj объема воды. Из остатка при охлаждении выделяются белые кристаллы. Кристаллизация из гептана. Т. пл. 69—70°С. Выход 64%. В спирте реакция проходит за 3 дня. [c.172]

II жидком сероводороде, нащли по диаграмме затвердевания, что фенол образует с сероводородом соединение HjS-208145014. Это соединение относительно устойчиво, оно плавится конгруэнтно при +47°, т. е. на 5° выше температуры плавления чистого фенола. Они нашли две эвтектические точки +36° при 5.6 мол. % НгЗ и —86° при 99.92 % H S. Упругость диссоциации соединения по их определениям достигает 1 ат. при +28.3°. Следовательно, это соединение значительно устойчивее гидрата сероводорода, упругость диссоциации которого достигает 1 ат. уже при +0.4°. Соединение H2S -2 gH50H выпадает между обеими эвтектическими точками в виде белых ромбоэдрических кристаллов. Кристаллизация его начинается лишь при значительных переохлаждениях. [c.204]

Для проведения процессов кристаллизации используются разнообразные по конструкции объемные кристаллизаторы с псевдоожиженным слоем кристаллов (рис. 3.19). В них можно получить продукт с диаметром кристаллов до 3 мм, а также проводить классификацию. Псевдоожижение увеличивает массоперенос и приводит к ускорению роста кристаллов. Кристаллизацию в псевдоожиженном слое можно проводить изогидрически (при постоянном содержании растворителя в растворе) или с удалением части растворителя испарением (изотермически). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология