Остер

Внешняя калибровка в отличие от других методов калибровки предусматривает абсолютное постоянство рабочих условий. Это относится в особенности к температуре хроматографической колонки, дозатора и детектора, затем к скорости потока газа, перепаду давления, а также к эффективности разделения колонки. Так как эффективность разделения, согласно опытным данным, изменяется по мере эксплуатации колонки, калибровку нужно периодически повторять (Остер, 1959). [c.299]

Остер ман Л. А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. Электрофорез и ультрацентрифугирование М., 1981. [c.101]

Рассмотрим косвенное сопряжение в общем виде (Качальский и Остер). Напишем функцию диссипации для системы, в которой имеются транспорт (обобщенная сила — градиент химического потенциала) и химическая реакция [c.323]

Нож должен быть достаточно остер, однако не в такой степени, как это нужно при резании бумаги. К кусачкам следует относиться бережно, лучше не разрешать резать ими крепкую [c.248]

Наиболее быстрым, точным и тонким механизмом регуляции активности ферментов является регуляция, которой подвергается определенный тип ферментов, получивших название ал л остер и чески х. Эти ферменты, как правило, занимают ключевые позиции в обмене веществ, располагаясь в стратегических пунктах клеточного метаболизма — начале метаболических путей или местах разветвлений, где расходятся или сходятся несколько путей. [c.115]

Органические вещества, ведущие себя как жидкие кристаллы, изучаются почти столетие. Однако только в последние тридцать лет жидкокристаллический порядок был обнаружен в полимерных системах. Наиболее ранние сообщения о полимерах с жидкокристаллическим порядком содержатся в работах Остера [1] с водными растворами вируса табачной мозаики (ВТМ) и Робинсона [c.253]

Остер и сотр. 128, 29, 125, 126] исследовали флуоресценцию, фосфоресценцию и скорость фотовосстановления красителей в твердых и вязких восстановительных средах. Было найдено, что из десяти изученных красителей три (кислый фуксин, кристаллвиолет и розанилин) в стеклообразной глюкозе (но не в растворе) вступают в реакцию фотовосстановления, зависящую от температуры. Эти же красители обнаруживают замедленную флуоресценцию. На основании спектральных и кинетических данных авторы нашли, что реакцию контролируют три фактора, зависящие от температуры. [c.305]

Различия в реакционной способности между красителями в растворе и в полимерной матрице продемонстрированы исследованиями Остера и Бели- [c.305]

Основное применение газожидкостное трехфааное псевдоожижение нашло при осуществлении каталитических реакций, где наряду с газообразными и жидким компонентами участвует твердый катализатор. Процесс, рассматриваемый в данной главе, важен для химической технологии. Он может быть использован при гидрировании жидких фракций нефти или непредельных жиров, при синтезах типа Фишера—Тропша (синтез углеводородов из окиси углерода и водорода), а также в ряде других процессов. Обзор таких процессов и способов их промышленного осущестеления опубликован Остер-гардом 1. [c.657]

Задача описания нелинейной диффузии очень сложна, и ни один из известных математических методов прямо неприложим к ее решению. Теория такого рода процессов предложена в последнее время только для стационарного дискового электрода мозаичного типа, т. е. впрессованного в бесконечную плоскость из неактивного материала (рйс. 4.5). Строгое решение удалось получить К. Аоки и Ж- Остер-Янг, которые применили к этой системе метод Винера Хопфа, обычно используемый для описания нелинейных процессов переноса тепла. Анализ показал,что для контролируемого диффузией процесса хроноамперометрическая кривая постепенно отклоняется от кривой, описываемой уравнением Котрелла для линейной диффузии, и приближается к кривой, характерной для сферической диффузии. В общем случае связь тока, текущего на мозаичный электрод со временем t), прошедшим от начала электролиза, выражается соотношением [c.139]

В некотором смысле химики и биохимики всегда использовали схемы (диаграммы со стрелками-указателями для путей метаболизма и т. д.). Но первыми схемами, изученными как математические объекты, явились, по-видимому, схемы, введенные Л.С. Ли и автором данной работы [16], разработавшими графические способы генерации всех возможных механизмов (или (. Алгебраический метод для бимолекулярных-бимолекулярных механизмов был предложен Селлерсом [17]. Другие типы схем были использованы Кларком [18], который графически нашел миноры определителя для линеаризованных областей устойчивости по Ляпунову, и для различных целей — Файнбергом, Хорном, Джексоном, Остером, Перельсоном и др. [19]. [c.86]

Остер Дж., Нисидзима Яс. В кн. Новейшие методы исследования полимеров . Поп ред. Б. Ки. Пер. с англ. — М. Мир, 1966, гл. 5. [c.340]

К остерия С, И, и Кош.маров Ж. А., Турбулентный пограничный слой на плоской пластине при безградиентном обтекании. .. сжимаемой жидкостью, Журнал техн. физики, т. 29, вып. 7, 1959. [c.670]

Обработка силиката магния перед употреблением описана Райсом и Остером [ИЗ], а приготовление смеси его с кремнеземом — Риттелем и сотрудниками [П4]. [c.346]

Поведение цитоплазмы, способной выполнять прямые и обратные переходы гель = == золь (цитогель цитозоль), согласуется с механохимической моделью, представляемой уравнениями (Остер) [c.415]

Интересный вариант водородно-кислородного элемента был предложен в 1959 г. Граббом [39] и разработан Нидрахом [40] в фирме Джеперал электрик . В данном разделе, как и выще, приводятся лишь принципы устройства такого элемента. Подробное описание разработанной Остером и Чепменом [41] 200-ваттной батареи приведено в разд. 9.55 и на фиг. 154. Эта работа выполнялась также в Дженерал электрик при поддержке войск связи армии США и Военно-мор-ского бюро США. [c.46]

Физико-химические свойства комплекса ПВП — иод, главным образом ИК- и УФ-спектры, изучались рядом авторов 1117, 118, 144, 183—189]. Установлено, что молекулярный иод, присоединяясь к иоливинилпирролидону, вызывает смещение максимума поглощения. В УФ-спектре имеются максимумы в области 290— 295 ммк и 350—370 ммк [117, 183, 184]. Величина абсорбции меняется в зависимости от концентрации полимера. На основании спектрального исследования Остер и Иммергут [21] пришли к заключению, что в комплексе ПВП — иод на 1 моль полимера приходится 0,033 моля молекулярного иода. S-образный характер изотермы комплексообразования указывает на то, что первона-. ально присоединившиеся атомы иода инициируют реакцию вследствие поляризационных эффектов. Предполагается, что связь в комплексе осуш ествляется за счет сил ван-дер-ваальсовского типа. [c.105]

Остер [142, 143] нашел, что эффективность фотоипициирования резко увеличивается, когда краситель присутствует совместно с восстановителем и кислородом. Так, флуоресцеин и его галоидные производные (эозин, эритрозин и др.) в присутствии кислорода и аскорбиновой кислоты или солянокислого фепилгидразина в водной среде вызывают полимеризацию акриламида при освещении видимым светом. В отсутствие кислорода краситель восстанавливается в лейкоформу с квантовым выходом 10" , но полимеризация не происходит. По-видимому, полимеризация инициируется гидроксильными радикалами, образующимися при взаимодействии лейкоформы красителя ОНа с кислородом [144, 145] [c.65]

Остер и Кирквуд [1557] Попл [1659] Хаггис, Хастед и Буханан [854] Харрис и Олдер [877] Харрис (875) [c.24]

О Остер и Кирквуд Попл Д Хаггис, Хастед и Буханан V Харрис и Олдер О, Харрис сплошная линия — эксперимент. [c.24]

Остер и Кирквуд [1557] таже приняли модель структуры жидкой воды с тетраэдрической координацией Н-связей. Кроме того, они предположили, что имеет место свободное вращение вокруг жестких линейных Н-связей и учли взаимодействие только с первым координационным слоем (на основании рентгенографических данных Моргена и Уоррена [1447] было принято, что число молекул в первом координационном слое колеблется от четырех до пяти). Иной путь использовал Попл [1659], постулировавший возможность как изгиба Н-связей, так и вращения вокруг них. Попл вычислил влияние первых трех координационных слоев. Теория Попла приводит к неверной величине диэлектрической постоянной, но лучше описывает ее температурную зависимость. В работах другой группы исследователей (Хаггис и др. [854]) был применен вероятностный метод для оценки числа молекул воды, не связанных с окружающими молекулами, а также числа молекул, имеющих одну, две и т. д. до четырех Н-связей. В остальных отношениях использованная ими модель совпадает с моделью Остера и Кирквуда. Позже Харрис и Олдер [877] применили модель Попла, но учли поляризацию, вызванную деформацией молекул под действием поля. Наконец, Харрис [875] ввел поправку на флуктуации дипольного момента в отдельных молекулах. [c.25]

Остер [48] применил эти принципы для различных смесей полимер —-мономер. Он использовал ультрафиолетовые источники облучения (область 200—300 мц), такие, как угольные дуговые или ртутные лампы низкого давления (необходимо избегать нежелательного нагревания образца). Такие лампы могут давать облучение при длинах волн С 200м х. при длительном облучении применяют фильтры для устранения возможности нежелательной деструкции материала. Активаторы, такие, как ацето-феноп, бензилдисульфид, нингидрин и цистин, или набухают (механически диспергированные), или вкрапливаются в поверхность полимера. Вещества, поглощающие в области 200—300 лif , при облучении реагируют с подвижным атомом водорода полимерной цепи, образуя в присутствии мономера поперечные связи. При добавлении 0,1 — 1% такого вещества скорость прививки значительно увеличивается и для завершения реакции требуется очень малая продолжительность облучения (табл. ХП-13). При использовании достаточно толстых пленок необходима большая энергия для прививки на обеих поверхностях и, следовательно, при слабом облучении полимер прививается только иа облученную поверхность. [c.430]

Нишиджима и Остер [14] провели измерения локальной относительной вязкости в растворах поливинилпир-ролидона диффузионным методом. Они обнаружили, что при некоторой критической концентрации наблюдается резкое возрастание локальной вязкости. Для объяснения этого явления было высказано предположение, что при достижении критической концентрации начинается частичное перекрывание молекулярных клубков, приводящее к появлению структурной сетки. При этом предположении величину критической концентрации Сс оказалось возможным связать с отношением радиуса эквивалентной сферы к невозмущенному среднеквадратичному радиусу инерции макромолекулы Полученное в оригинальной работе соотношение имеет вид [c.337]

Первый фактор влияет на заселение возбужденного синглетного состояния. На основании исследований флуоресценции дифенилметанового красителя Остер и Нисидзима [126] пришли к выводу, что процесс внутренней конверсии из первого возбужденного синглетного состояния в основное состояние требует по крайней мере двух степеней свободы вращения одного фенильного кольца по отношению к другому. Понижение температуры увеличивает время жизни возбужденного синглетного состояния в результате подавления этой внутренней конверсии. [c.305]

Беккерелевы системы предоставляют еще одну возможность изучения реакций, являющихся промежуточными между теми, которые протекают в массе твердого вещества, и теми, которые идут в растворе. Так же как и в случае растворов полимера Остера (раздел 111,3), один реагент здесь подвижен, а другой нет. Окислители и восстановители в растворе могут изменять фотопотенциал осажденных на электроде хлорофилла, феофитина, фталоцианина и магниевого комплекса фталоцианина в желаемом направлении [50]. Потенциалы, наблюдаемые в двухслойных системах из этих веществ с противоположными по знаку фотопотенциалами, показывают, что фотогальванический эффект определяется слоем, находящимся в контакте с раствором. [c.312]

В некоторых случаях реакции сшивания полимеров могут сопровождаться другими интересными эффектами, и специальным исследованием можно определить, какие из них связаны с данным объектом. Остер и сотр. [127] недавно сообщили, что в очищенном саране (сополимер из 85% винил-иденхлорида и 15% винилхлорида) поперечное сшивание под действием излучения с Я = 2537 А происходит с образованием сопутствующих свободных радикалов, центров, поглощающих УФ-излучение, фотопроводящих заряженных носителей и флуоресцирующих и фосфоресцирующих частиц. Последующее облучение в ближнем ультрафиолете увеличивает фотопроводимость полимера, приводит к появлению новой полосы в спектре ЭПР и увеличению поглощения ниже 240 и выше 390 ммк. При этом одновременно уменьшается появившееся вначале поглощение при 285 ммк. Нагревание до 100° С образца, облученного далекими ультрафиолетом, приводит к росту [c.318]

Остер показал наличие сенсибилизированных красителем окислительновосстановительных реакций образования и разрыва поперечных связей в полимерных гелях [129]. Мостики, образованные ионами хрома в желатине и ионами ртути в полиакриламиде, разрушаются в результате восстановительных реакций, требующих для возбужденной молекулы красителя такого избирательного восстановителя, как, например, этилендиаминтриацетат. Дисульфидные мостики образуются в результате сенсибилизированного красителем окисления тиоловой желатины. Эта реакция протекает с большим трудом даже в сухой пленке, тогда как обратная несенсибилизирован-ная реакция гораздо более эффективна. Из-за низкой концентрации и произвольного расположения молекул красителя и мостиков сомнительно, чтобы эти сенсибилизированные реакции были в сухой пленке очень эффективными. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология