Обмен хлора в соединениях

Обмен хлора и брома на иод производится путем нагревания соединений с.иодидом калия, иодидом натрия или иодидом кальция либо в отсутствие растворителя, либо в воде, ацетоне или спирте. [c.101]

В отличие от реакций, рассмотренных выше, обмен фтора на хлор или бром часто проходит при реакциях фторированных соединений с хлоридом или бромидом алюминия [10] схема (61) . Обмен хлора на бром [уравнение (62)] осуществляют действием трибромида бора [48]. Обмен атомов галогена проходит также при нуклеофильном замещении [1а, 18а] галогенид-ионом у насыщенного атома углерода в алкилгалогенидах [уравнение (63)], а [c.651]

В ряду ароматических соединений наибольшее применение нашли реакции замеш.ения атома водорода, например, нитрование, сульфирование, хлорирование, а также реакции превращения уже имеющегося в ароматическом ядре заместителя — восстановление нитрогруппы, обмен хлора на иные заместители, окисление метильной группы и многие другие. [c.3]

Другие кислородсодержащие соединения также вызывают обмен хлора на кислород так, серный ангидрид при 120° действует по уравнению [c.371]

Обмен хлора на гидроксил в хлорпроизводных нафталина и других полициклических соединений [c.405]

Обмен хлора на алкоксигруппу происходит при взаимодействии ароматического соединения, содержащего хлор, со спиртом в присутствии щелочного агента, например едкого натра [c.109]

Для доказательства присутствия способного к обмену хлора или брома предложена реакция с иодидом натрия в ацетоне (15%-ный раствор) Если галогензамещенное соединение образует с этим реактивом осадок нерастворимого в ацетоне хлорида или бромида натрия (иногда необходимо кипячение), это доказывает, что галоген находится при углероде, связанном только простыми связями, в то время как отсутствие осадка почти несомненно свидетельствует о том, что галоген находится в ароматическом ядре при углероде, связанном двойной связью. Однако возможны исключения. Галоген при углероде с двумя и тремя связями обычно трудно реагирует и в алифатическом ряду. [c.237]

Многие соединения фтора получают не прямым фторированием, а обменом хлора на фтор при действии неорганических фторидов [c.222]

Обмен хлора (а также брома и йода ) на фтор является одним из наиболее универсальных методов получения фтор-содержащйх органических соединений. [c.205]

Обмен хлора на содержащие серу группы, по преимуществу на SH, —S — S —, соотв. S— и SO3H, происходит по общей для всех этих превращений схеме с выделением хлористого водорода, для связывания которого прибегают к применению щелочных агентов. Очень часто в этих превращениях применяют солеобразные соединения с содержащим серу анионом, катионом же служит атом щелочного металла, который и связывает соляную кислоту. Применение катализаторов здесь далеко не так широко испытано и используется, как в двух рассмотренных выше типах превращений. [c.227]

Альдегиды имеют выдающееся значение среди промежуточных продуктов, служа посредствующими соединениями для получения ценных триарилметановых замещенных. Поэтому получению альдегидов всегда было посвящено много исследований. Мы видели уже выше, что возможно получить бензойный альдегид из -дихлорозамещенного (хлор в метильной группе) обменом хлора на гидроксильную группу. Этот метод требует предварительного хлорирования, разделения от изомеров, низших и высших степеней охлорения, и поэтому способ прямого окисления представляется теоретически гораздо более удобным. [c.344]

При обмене хлора в хлоропроизводных изучение влияния катализаторов только и позволило Сделать эти реакции производственно интересными. Для обмена хлора на аминогруппу характерным катализатором являются медные соединения, отвечающие закиси меди. В реакционной смеси проявляется недостаточно изученное каталитическое влияние со стороны комплексных купри- и купро-аммониевых ионов. [c.472]

Синтез беизальдегида и бензойной кислоты путем контактного Окисления толуола интересен для получения этих продуктов, не содержащих совершенно примесей хлорозамещенных, какие могут быть в полученных из хлористого бензилидена, соотв. бензотрихлорида, соединениях. Чистые от органических хлоросоединений продукты, особенно бензальдегид, нужны например для фабрикации душистых веществ. Повидимому возможно проводить хлорирование и обмен хлора в -хлорозамещенных толуола настолько совершенно, что бензальдегид и бензойная кислоты практически не заключают аналитически определяемых количеств хлора. Недостатком способа контактного окисления толуола оказывается невозможность получить сколько-нибудь полное окисление толуола в один проход и связанная с этим необходимость улавливания непрореагировавшего толуола и. по отделении от него продуктов окисления, введения толуола повторно в контактный аппарат, сле- [c.509]

Полученный продукт содержит бензол в отношении к кобальту, равном 1 2. Этот катализатор обладает способностью полимеризировать бутадиен-1,3 с образованием стереорегулярного 1 мс-1,4-полимера. Исследование реакции алкил- или арилалюминийхлоридов с соединениями кобальта показало, что легко происходит обмен хлора по уравнению [c.40]

Поскольку гематопорфирин в химическом отнощении рассматривался как двуоксисоединение филлопорфирина, то естественно было предложить, что для его получения нужно восстановить первое соединение. Ненцкий испытал действие диамида, фишеровской реакции замещения гидроксилов хлором при помощи РС15 с последующим обменом хлора на водород, а также действие биологических восстановителей — различных анаэробных бактерий. Однако все попытки непосредственного превращения одного вещества в другое оказались безуспешными. [c.171]

В растворах, содержащих несколько соединений с различной степенью ионизации, обмен идет постепенно. Сначала в обмен вступают ионы сильно ионизированных соединений, например анионы сильных кислот, затем ионы слабоионизированных, и, наконец, малоионизированных соединений. Так, например, легко можно разделить смесь соляной и уксусной кислот, пропуская эту смесь через анионит. В первую очередь вступят в обмен хлор-ионы, и пока в растворе будет в наличии хотя бы небольшое их количество, ионизация уксусной кислоты будет подавлена, вследствие чего анионы ее не смогут вступать в обмен. Как только все анионы хлора будут поглощены анионитом, начнут вступать в обмен и анионы уксусной кислоты. [c.489]

Обмен хлора на гидроксил в нитрохлорпроизводных бензола и других соединениях с подвижным галоидом [c.406]

Если хлорбензол, меченный по атому С-1, обработать амидом калия в жидком аммиаке, то образуется анилин, в котором метка С оказывается равномерно распределенной между атомами С-1 и С-2. орто-Дейтерированный хлорбензол реагирует при этом превращении медленнее недейтерированпого соединения обмен хлора в 2,6-дизамещенных производных не происходит. Все это заставляет считать, что определяющей скорость стадией является сик-отщепление хлористого воДорода с образованием промежуточного продукта ацетиленового типа ( арин , дегидробензол ), который реагирует с аммиаком, вступающим с одинаковой вероятностью к обоим ариновым атомам и создающим таким образом равномерное распределение С-метки между С-1 и С-2 [92]. Полное методически интересное доказательство образования указанного промежуточного продукта было получено следующим путем. Фтор-бензол реагирует с пиперидидом лития в 27 раз быстрее, чем с фениллитием. Если в реакцию ввести смесь обоих оснований в разных молярных соотношениях , то образуется смесь продуктов реакции (К-фенилпиперидин и дифенил), состав которой не отвечает указанному соотношению скоростей, что должно было бы наблюдаться при одностадийном течении процесса. В действительности промежуточный продукт реагирует в 4,4 раза легче с фениллитием, образуя дифенил [93]. Дегидробензол можно уловить в виде продукта диенового синтеза, например с фураном (5.21) [87], и даже вывести с током газа из зоны реакции и затем идентифицировать с помощью диенового синтеза (время жизни дегидробензола -0,02 с) [94]. [c.263]

Вдумайтесь в описанный эксперимент и в его результаты Удивительный, достойный восхищения пример открытия без открытия . Как здесь не вспомнить французского астронома Урбена Жана Жозефа Леверье, который, сопоставляя вековые изменения в орбитах планет нашей Солнечной системы, предсказал существование новой еще не открытой планеты, вычислил ее местоположение, определил, где искать. И спустя год планета, открытая Леверье на кончике пера , была действительно обнаружена И. Галле в предсказанном месте. Ее назвали Нептуном. Историю эту знают многие. Менее известный подвиг А. П. Бородина, определившего свойства фтора, еще неведомого элемента, который откроют через много лет, очень похож по силе научного предвидения на исследования Леверье и столь же важен для химии фтора, как для астрономов открытие Нептуна. Кончая наш рассказ о композиторе и химике Александре Порфирьевиче Бородине, нельзя не напомнить, что в процессе описанного исследования он попутно получил первое фторорганическое соединение, положив начало важнейшему направлению в современной химии. Предложенный им метод синтеза - обмен хлора на фтор-лишь значительно позже (спустя 60-70 лет) был оценен по достоинству и стал одним из самых общих и широко распространенных способов получения органических фторпроизводных. [c.51]

Каталитическое влияние медных соединений сравнительно мало сказывается на скорости реакции араминирования фторантрахинона если без катализатора в данных условиях араминирование 1-фторантрахинона проходит на 23%, то в присутствии 5 мол.% ацетата меди выход 1-анилиноантрахинона достигает только 33%, тогда как добавление такого же количества ацетата меди при араминировании 1-иодантрахинона увеличивает выход примерно в 10 раз (с 7% до 71%). Малая подвижность ароматически связанного фтора в присутствии соединений меди в реакциях обмена — селективный обмен хлора на аминогруппу во фторхлорбензоле, наблюдался несколькими авторами . Эти факты хорошо согласуются с предполагаемым течением реакции обмена через тройной промежуточный комплекс, если принять во внимание трудность образования координационной связи Си Р. Описано много других подобных комплексов меди, но фторкомплексов меди неизвестно . [c.97]

Характер действия последнего соединения может быть аналогичен характеру действия хлорпикрина, токсичность которого приписывается его алкилирующему действию на важные сульфгидрильные группы [7]. В обоих соединениях углерод, содержащий атом хлора, имеет группу, отталкивающую электроны (—NO2 и —S N), которые облегчают обмен хлора на нуклеофильные реагенты. Это, по-видимому, объясняет токсичность бромнитроме-тана, который лишь в последнее время запатентован в качестве почвенного фунгицида [77]. [c.130]

Указанные выше примеры быстрого обмена галоидозамещенных алифатических углеводородов при освещении следует приписать их фотолизу с образованием алифатических радикалов. Быстрый обмен хлора с P lg объясняется промежуточным обратимым распадом последнего на устойчивые молекулы P lg + I2. Нет прямых доказательств обмена галоидоорганических соединений через промежуточную ступень электролитической диссоциации, но такой механизм очень вероятен на основании косвенных признаков и известной из органической химии роли карбониевых ионов в реакциях. [c.221]

В прямом соединении не с углем, а с другими элементами галоиды тоже встречаются в углеродистых веществах. В этих случаях, их паям принадлежит характер, аналогичный тому, которым они обладают в боз-углеродных соединениях тех же элементов. В соединении с К1гслородом галоиды бывают редко и отличаются тогда легкой выделяемостью (ср. 228). Соединенные с азотом (в замещенных аммопиях, а может быть—и в галоидных соединениях циана), с металлами и т. п. (в хлористых соединениях металлорганических групп), галоиды вообще являются способными вступать в обмен легко и быстро, а следовательно, и обнаруживаться обыкновенными реагентами. Исключение составляет хлор, соединенный с окисленной серой (в хлорангидридах сульфокислот), выменивающийся труднее, чем хлор простых кислотных хлорангидридов. [c.440]

Промежуточное образование ионов тина [Pt y предположили Рич и Таубе [63] в недавно опубликованной работе, в которой они ие упоминают о наших исследованиях по взаимодействию соединений одного и того нш металла в разных степенях окисления, равно как и о нашей работе по обмену хлора в ионе [Pt l4] . [c.188]

При взаимодействии литийорганических соединений с дихлорацетиленом ме наблюдается конденсации, а происходит обмен хлора на литий с образованием хлорацетиленида лития 147) [c.90]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология