Плутоний соединения также Соединения плутония

Определению Ри(1У) в виде оксалата мешают фториды и сульфаты. Уксусная кислота не оказывает заметного влияния на осаждение оксалата плутония(IV) при концентрациях ее в растворе до 5%. В растворе должны отсутствовать органические соединения, осаждающие или связывающие плутоний в комп-. лексные соединения. Оксалатный метод особенно ценен возможностью полного отделения Pu(IV) от О(VI). При значительном содержании урана в растворе осадитель вводят в количестве, необходимом не только для осаждения плутония, но также для связывания ионов 1Ю2 +. [c.259]

При изучении комплексных соединений плутония и других трансурановых элементов применение электрохимических методов также оказалось чрезвычайно плодотворным. Когда еще не были доступны значительные количества этих элементов, изучение миграции радиоактивных элементов в электрическом поле было почти единственным методом, позволявшим установить знак заряда ионов радиоактивных элементов в растворе данного состава. Изменение знака заряда с изменением кислотности раствора или концентрации анионов свидетельствовало по крайней мере качественно о процессах комплексообразования. [c.180]

Образцы металлического плутония превращались в дв окись нагреванием в муфельной печи. Повышение температуры должно быть медленным, чтобы избежать возгорания пробы, сопровождающегося рассеянием вещества. Полученная двуокись помещалась в предварительно прокаленные графитовые тигли и передавалась на анализ. Некоторые другие соединения плутония также превращались в двуокись путем прокаливания. [c.398]

На рис. 62 представлена зависимость энергии 5/- и 6 -оболочек от порядкового номера элемента, из которой следует, что у элементов с 2<90 предпочтительно заполняются 6 -орбитали (Ас). Для элементов с 90 <2 <95 наблюдается конкуренция подуровней и только после 2=96 предпочтительно заполняется 5/-оболочка. По этой причине актиний является типичным /-элементом, торий, протактиний, уран и нептуний, а также плутоний в некоторых соединениях проявляют определенное сходство с элементами соответствующих В-групп. Этим и объясняются высокие характеристические степени окисления торидов. [c.434]

Как а-излучатель, плутоний высокотоксичен, ядовиты также все его соединения. Работа с плутонием требует специальных мер защиты. [c.451]

Как видно из табл. 5, плутоний обладает сильной тенденцией к образованию интерметаллических соединений. Кроме этого, плутоний образует также твердые растворы со многими металлами. На рис. 5 представлены атомные диаметры металлов [32]. Согласно правилу Юм-Розери, металлы, отличающиеся от плутония атомными диаметрами не более чем на 15% (на рис. 5 область между двумя горизонталями), способны образовать с ним твердые растворы. Среди этих металлов находятся и 2г, НГ, [c.26]

Ионы Pu(III) (а также коллоидные формы соединений плутония) на такой экстракционно-хроматографической колонке не сорбируются [43]. [c.267]

Данные о максимально допустимом содержании некоторых наиболее опасных радиоизотопов в человеческом теле, а также об их предельно допустимой концентрации в воздухе приведены в изданиях Международной комиссии по радиологической защите 2.Зти данные предназначены в первую очередь для промышленных условий, однако к ним приложены также предельные значения концентраций для населения. Концентрации выражаются в единицах ионизирующего излучения микрокюри на 1 см воздуха), по которым могут быть рассчитаны максимальные допустимые весовые концентрации. Например, установленный предел для растворимых соединений плутония (Рц-239) равен 3,2 10 лгг/ж , а для нерастворимых— 6,4 10" мг/м . Иными словами, суточный допустимый уровень РиОг составляет 1200 частиц диаметром 1 мк. [c.349]

Гидриды РиНг и РиНз образуются непосредственным соединением плутония и водорода как правило прн температурах порядка 100— 200 С. Гидриды могут также образовываться в результате коррозии металлического плутония во влажиом воздухе. Реакция плутоний-водород представляет интерес как метод получения порошкового плутония, так как порошок гидрида, приготовленный в результате взаимодействия водорода с массивным металлом, разлагается в вакууме при 400 Т с образованием мелкодисперсного металлического порошка. [c.629]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

Трихлорид плутония, РиС1з. Это соединение получают при действии на двуокись плутония сильных хлорирующих агентов, таких, как U, H I, S b или PO I3, при температуре выше 700° С. Пятихлористый фосфор реагирует с РиОа при 280° С [3, стр. 318 260]. Можно хлорировать также оксалат и карбонат плутония (111). Однако в этом случае получается продукт, загрязненный углеродом [260]. Возгонкой РиС1з при 800° С получают чистый кристаллический продукт. [c.110]

Многочисленные технологические и аналитические методы выделения и очистки плутония основаны на соосаждении плутония. Для практической разработки схем выделения плутония, кроме теоретических основ, необходимо опираться на имеющиеся сведения, относящиеся к устойчивости степеней окисления плутония в определенных условиях, растворимости различных его соединений, кинетике окислительно-восстановительных реакций, поведению плутония при соосаждении с различными носителями, а также поведению примесей в аналогичных условиях. Данные по этим волросам, кроме двух последних, были подробно рассмотрены в предыдущих разделах. Ниже приведены литературные данные по поведению примесей, сопутствующих плутонию, а также по соосаждению плутония на различных носителях. [c.265]

Отделение плутония (III). Андерсон [274, 275] описал также образование двойных сульфатов трехвалентного плутония двух типов. МРи(504)2 Н2О и М5Ри(504)4, где М—ион щелочного металла. Соединение первого типа осаждается только в присутствии спирта, а второго типа — только в отсутствие его, но при большем избытке щелочного сульфата. Более поздние исследования (П. Н. Палей и И. С. Скляренко, 1956 г.) посвящены изучению возможности применения осаждения двойных сульфатов плутония (III) для отделения плутония от ряда элементов. Было показано, что этим путем с успехом могут быть отделены Сг, N1, Со, Мп, частично и(У1) и другие элементы, образующие растворимые сульфаты. [c.294]

Органические производные фосфорных кислот, широко используемые в аналитической химии, были опробованы и для осаждения плутония, а также для отделения его от примесей 194, 205]. Оказалось, что фитиновая кислота и фитин (соль ино-зитпиро фосфорной кислоты), достаточно полно осаждают четырехвалентный плутоний из сильнокислых сред (до 10—12 N ННОз). Как было установлено [205], прокаленный осадок не имеет постоянного состава и соединение это не может быть рекомендовано для точных весовых определений, но для отделения от различных элементов его можно с успехом применять. Действие фитиновой кислоты и фитина при осаждении совершенно идентично. Избирательность этих реагентов находится в большой зависимости от кислотности исходного раствора. Если в нейтральных растворах фитин и фитиновая кислота осаждают практически все элементы, за исключением щелочных металлов, то в 1 Л/ ННОз избирательность резко повышается и совместно с Ри(1У) осаждаются элементы подгруппы титана, а также Се(1У), ТЬ(1У), и(1У), Сг(1И) и Ре(1П). При более высоких кислотностях исходного раствора (до 6 Л/) железо и хром также остаются в растворе [8]. Фитинаты Т1, 2г, НГ, 8с, Се (IV) и ТЬ не растворяются даже в 2 N ННО3. Полнота осаждения [c.296]

Для изготовления нейтронных источников обычно применяют смеси бериллия и радия с выходом 460 нейтронов на 10 распадов. Недавно удалось получить более стабильные источники нейтронов, применив для этой цели соединение долгоживущего изотопа плутония с бериллием РиВе -(выход 7-10 нейтрон (ек1г [16, 17]). В конструкциях атомных реакторов бериллий, а также его окись и карбид используют в качестве замедлителя и отражателя нейтронов. [c.7]

Поступление изотопов плутония через органы дыхания наблюдается у работников плутониевых заводов, у людей, проживающих вблизи предприятий по переработке ядерного топлива, а также у людей, вдыхающих с атмосферным воздухом глобальный плутоний, образовавшийся при ядерных взрывах. Следует отметить, что в связи с глобальным распространением за период с 1953 по 1990 г. концентрация плутония в легких людей возросла с 0,007 Бк/кг до 0,2 Бк/кг, т. е. более чем в 28 раз. При этом концентрация плутония в лимфатических узлах легких в 6,5 раза выше, чем в легочной ткани [85]. Гб плутония из легких человека составляет 250-500 сут. [87]. С увеличением диаметра частиц от 0,2 до 10 мкм отложение плутония в легочной ткани уменьшается с 50 до 5 %, но возрастает его содержание в носоглоточной области с 5 до 85 %. Аэрозоли соединений плутония с диаметром частиц около 1 мкм от-кладьшаются в легких в количестве до 25 % [27]. Диок- [c.293]

Экстракция плутония (IV) в виде соединения с БФГА и протекающие при этом процессы комплексообразования были детально изучены в другой работе [25]. Исследована экстракция в зависимости от pH равновесной водной фазы, концентрации БФГА в органическом растворителе, концентрации Pu(IV) и природы растворителя ( H lg, gHe, I и амилацетат). Полученные данные были представлены в виде кривых зависимости gD D — коэффициент распределения Pu) от pH и рА, где [А] — концентрация аниона БФГА. Экспериментальные данные для системы бензол — вода использованы для установления состава, константы устойчивости и константы распределения экстрагирующегося соединения. Методом экстраполяции найдена константа распределения соединения в системе хлороформ — вода. Рассчитаны также константы устойчивости промежуточных комплексов, существующих в водной фазе. Авторы показали, что соединение плутония с БФГА бескислородными растворителями экстрагируется лучше, чем амилацетатом. [c.235]

Три основных фторида плутония — пурпурный РиРз, бледнокоричневый Рир4 и красновато-коричневый РиРе — могут быть получены теми же способами, что и соответствующие соединения нептуния. Трифторид можно также приготовить в форме гидрата осаждением из растворов Ри (III) дегидратацию осуществляют нагреванием в токе фтористого водорода при 200— 300 °С. Четырехфтористый плутоний может быть превращен в щестифтористый плутоний только действием фтора при 750 °С, причем тер.мическое разложение полученного продукта предотвращают быстрым охлаждением. Гексафторид (температура плавления 50,7 °С, температура кипения 62,3 °С) вообще напоминает урановый и нептуниевый аналоги, но значительно менее термостоек. Двойные фториды плутония (IV) также сходны с соответствующими соединениями урана и нептуния. [c.124]

Четырехфтористый плутоний получают обычными способами. Следует только отметить, что при реакции двуокиси плутония с фтористым водородом при 450—600 °С необходимо вводить кислород для того, чтобы уменьшить возможность появления РиРз (который образуется при восстановлении водородом, обычно присутствующим в неочищенном фтористом водороде). Двуокись можно заменить оксалатом, если желательно проводить процесс с достаточной скоростью в более низком интервале температур (200—600°С). В качестве исходного материала может быть использован также трехфтористый плутоний. При температурах ниже 100°С реакция гидрофторирования приводит к двум промежуточным продуктам, один из них — псевдокубический Рир4 НгО, второй продукт представляет собой соединение, дающее картину дифракции рентгенов ских лучей, близкую к образуемой урановым комплексом и(ОН)Рз хНР последний получается при гидрофторировании двуокиси урана в подобных же условиях [c.173]

Под названием актиниды объединяются элементы с порядковыми номерами 89—103 включительно. До открытия трансурановых элементов торий Z = 90), протактиний (2 = 91) и уран 2 = 92) включались в IV, V и VI группы периодической системы соответственно и считались аналогами вышестоящих гафния, тантала и вольфрама. Однако отмечалось, что эта аналогия не является полной ввиду отклонений свойств элементов и их соединений от закономерностей, наблюдаемых в гомологическом ряду. Когда были открыты трансурановые элементы — нептуний и плутоний,—оказалось, что они по химическим свойствам отличаются от предполагаемых аналогов и напоминают более уран, чем рений и осмий. Исследование нептуния и плутония, а также открытых затем трансплутониевых элементов показало, что эти элементы в одинаковом валентном состоянии очень сходны друг с другом и все вместе напоминают группу лантани-дов, особенно в трехвалентном состоянии. Поэтому они и объединены [I] в семейство актинидов. По аналогии с лантанидами предполагалось, что семейство актинидов объединяет 14 элементов половина из них в о время не была еще открыта. [c.489]

С внедрением экстракционного и сорбционного аффинажа в гидрометаллургию урана, плутония и многих других химических элементов исходным материалом для последуюгцих химико-металлургических процессов производства чистых веществ стали растворы (реэкстракты, десорбаты). Аффинажные операции занимают ключевые позиции в схеме ядерного топливного цикла (см. рис. 1.2) при получении ядерно-чистых соединений и природного, и регенерированного урана, плутония, а также при производстве ряда конструкционных материалов (цирконий, скандий, ниобий, титан, тантал и пр.). [c.162]

В тепловыделяющие элементы может перерабатываться также гексафторид урана, получаемый из отработанного топлива после обогащения на заводах газовой диффузии, и плутоний, извлекаемый из отработанного ядерного топлива. Типичные операции при производстве тепловыделяющих элементов включают восстановление иРб и других соединений урана и плутония до металлов, вакуумную отливку металлов, их механическую обработку, волочение, прокатку и щтамповку для получения элементов, имеющих форму и размеры, необходимые для данного реактора. [c.17]

В 1943 г. был получен ЫаВН4, однако во время второй мировой войны работы в этой области не публиковались, так как бор-гидридам приписывали военное значение. Так, например, боргидрид урана (IV), как летучее соединение, был применен, вместо гексафторида урана для разделения изотопов урана. Для аналогичной цели были получены также боргидриды плутония и нептуния, но эти соединения оказались мало летучими. Боргидриды нашли также применение в военное время как легко транспортируемые интенсивные источники водорода. [c.43]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Плутоний соединения также Соединения плутония : [c.301] [c.339] [c.645] [c.314] [c.99] [c.18] [c.200] [c.12] [c.270] [c.808] [c.177] [c.385] [c.154] [c.560] [c.292] [c.645] [c.85] [c.124] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология