Парафин содержание алканов

Район, нефть Выход фракций, перегоняющихся до 350°С, % Содержание парафинов, % Содержание алканов в расчете на сумму фракций 28-200°С, % [c.38]

Г.И. Сафоновой [24, 25] были рассмотрены особенности распределения реликтовых структур в УВ нефтей различных стратиграфических подразделений ряда нефтегазоносных провинций Советского Союза. По ее данным, содержание реликтовых высокомолекулярных нормальных парафинов (м-алканов) в нефтях Советского Союза составляет от 0,2 до 35 % на нефть и до 49 % на фракцию парафино-нафтеновых УВ. Количество изопреноидов более стабильно, оно колеблется от 0,8 до [c.144]

Основным компонентом нефти являются углеводороды — алканы, циклоалканы, арены. Алкенов в сырых нефтях, как правило, не содержится, хотя они и были в незначительных количествах обнаружены в пенсильванских и отдельных бакинских нефтях. Соотношение между группами углеводородов придает нефтям различные свойства и оказывает большое влияние на выбор метода переработки нефти и свойства получаемых продуктов. Общее содержание алканов (парафинов) в нефтях равно 30— [c.22]

Содержание -алканов в парафинах [c.42]

Парафины с повышенным содержанием -алканов [c.67]

Парафины с пониженным содержанием -алканов [c.67]

Содержание алканов и парафина в типичных нефтях основных нефтеносных [c.101]

Нефти типа А по групповому составу соответствуют наф-тено-парафиновым и парафино-нафтеновым. Содержание алканов по сравнению с нефтями типа А несколько ниже и достигает значений 25—40 %. Содержание алканов колеблется в пределах 0,5—5 %, а изопреноидов— 1—6 % [c.34]

Содержание алканов в нефтях зависит от месторождения. Например, в широкой фракции н. к. — 300°С их содержание в. мангышлакской нефти достигает 88%, нефтях Сибири 52— 71 %, татарских — 55 % и бакинских 30—40 %. В высших фракциях нефти алканы представляют собой твердые вещества — парафин и частично церезин. [c.147]

Алканы и циклоалканы. В состав нефтей входят жидкие ны или парафиновые углеводо юды от пентана и гексадекана pi Hj +j, Общее содержание алканов в нефтях равно 30-35 %, в которых нефтях — до 40—50 % в виде многочисленных изомеров, леводороды с разветвленной цепью отличаются от углеводородов мального строения при одном и " ом же числе углеродных атомов боц низкой плотностью, пониженной температурой кипения и температу застывания. Парафиновые углеводороды с разветвленной цепью Пр, дают высокое качество бензинам, тогда как парафины нормальн гд строения снижают качество моторного топлива. [c.88]

Под содержанием парафина понимается общее содержание выделенных твердых углеводородов. Определяется содержание алканов нормального строения. [c.137]

В табл 4 5 приведены относительное содержание -алканов и величины коэффициентов нечетности (КН) для всего ряда нормальных парафинов и для высокомолекулярных парафинов Для гексановых фракций сапропелитовых битумоидов наблюдается один максимум распределения с преобладанием парафинов С23 и С25 Для буроугольных образцов характерны два максимума на кривой распределения при С 7 и С27— 31 Значения КН соответствуют буроугольной стадии зрелости этих образцов угля [c.365]

Хорошая восприимчивость мангышлакского петролатума к модификаторам структуры подобного типа объясняется не только высоким содержанием в нем парафино-нафтеновых углеводородов, но и их строением. Наиболее высокоплавкие углеводороды этого петролатума в основном представлены нормальными парафиновыми углеводородами, имеющими наибольшее. кристаллографическое сродство к вводимым н-алканам. Микроструктура кристаллов [c.184]

Однако несмотря на высокую эффективность н-алканов при-обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрического анализа, содержали 35—40% (масс.) н-алканов С20— 2 Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало (рис. 72), что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления (рис. 73) и меньшим содержанием масла. [c.185]

Рис. 72. Зависимость скорости фильтрования суспензий твердых углеводородов при обезмасливании петролатума в присутствии узких фракций парафина с различным содержанием н-алканов С20—С24

Таблица 44. Изменение содержания н-алканов в жидких парафинах до и после промывки комплекса

Для смесей тех же дистиллятов с гудроном в целом приемлем тот же механизм депрессии увеличение подвижности структуры достигается либо подавлением роста кристаллов (системы с низким содержанием парафино-нафтеновых), либо ограничением скорости кристаллизации (в системах с соотношением алканов и аренов, превышающим единицу). Параболический характер зависимостей депрессорного эффекта от размеров частиц, соотношения структурообразующих компонентов (см. рис. 1.8, 1.10) подтверждают эти выводы. [c.16]

Существуют различные научные классификации. В СССР с 1 января 1981 г. действует технологическая классификация нефтей по ОСТ 38.01197—,.0 (табл. 1,9). Нефти подразделяют на классы ио содержанию серы в нефти, бензине, реактивном и дизельном топливе типы ио выходу фракций до 350 °С группы но потенциальному содержанию базовых масел подгруппы по индексу вязкости базовых масел виды ио содержанию твердых алканов — парафинов в нефти. [c.26]

Алканы (парафины). Содержание их в керосиновых фракциях нефти колеблется от 10 до 50%. Алканы в реактивных топливах представлены углеводородами нормального и изостроения с числом углеродных атомов от Сд до С,8 с температурами начала кипения от 135 до 316 °С [123—135]. Содержание алканов нормального строения не превышает 5—7% [9]. С возрастанием молекулярной массы содержание алканов в керосиновых фракциях вначале возрастает (до С з—Си), а затем убывает [130]. Алканы изомерного строения характеризуются малоразветвленной структурой, в виде метильных групп, присоединенных к третичному углеродному ато.му [132, 33]. Иногда наряду с двумя-тремя метильными заместителями возможно присоединение к углероду одной длинной алкановой цепи [134]. Присутствуют в керосиновых фракциях изопреноидные углеводороды, имеющие правильно чередующиеся (через три углеродных атома) метильные заместители. Преобладают среди них 2,6-ди.метилалканы состава Сд—С13 (кроме Си) 2,6,10-триметилалканы состава i4— i6, в меньших количествах содержатся 3,7-ди- и 3,7,11-триметилалка-ны [129]. [c.76]

Схожесть процессов в существенно различных НДС обусловлена спецификой их коллоидного состояния. Во вторичном дистилляте, соотношение парафинов и ароматики в котором (0,61) дает основание считать его скорее ареносодержащим, сольватация асфальтенов снижает уровень межмолекулярного взаимодействия между ними. Во втором случае, высокое содержание алканов и низкое смол и аренов повышает его, поэтому распределение частиц в сравниваемых образцах описывается качественно подобными функциями. [c.12]

Индивидуальный углеводородный состав. Углеводородный состав пара нов зависит от углеводородного состава компонентов сырья, метода выделения парафинов и качества растворителей, применяемых при получении парафинов. Содержание н-алканов в жидких парафинах, полученных карбамидной депарафинизацией различных нефтяных фракций, показано в табл.1.6. [c.21]

Было найдено, что с повышением молекулярного веса, температуры кипения и плавления товарных парафинов содержание в них н-алканов уменьшается, а содержание твердых изоалканов, алкилнафтенов и алкилароматических углеводородов возрастает [24]. [c.39]

Алканы. Содержание -алканов в нефтях первой группы несколько ниже по сравнению с нефтями второй группы. Отсюда ясно, почему наблюдается обратная связь между общим содержанием парафинов в нефти и содержанием метановых У В в бензинах (см. табл. 9). Нефти второй группы содержат парафинов, как правило, значительно больше, в то время как среди легких УВ алканов меньше, чем в нефтях пер-, вой группы. Главное различие нефтей этих двух групп заключается в том, что в нефтях второй группы резко повышена доля гемзамещенных соединений (табл. 12). Это обстоятельство служит подтверждени- [c.40]

Алканы и циклоалканы (парафины и нафтены). Общее содержание алканов и циклоалканов в нефтях равно 25-40%, в некоторых нефтях — до 70%. Из нефтей России и стран СНГ наиболее парафинистыми являются нефти, добываемые в Казахстане на полуострове Мангышлак, грозненская и озексуатская парафинистая, С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы, в тяжелых фракциях и остатке — твердые парафины с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещен-ные с различным положением метильной группы в цепи. [c.42]

Метановые или парафиновые нефти типа характеризуются высоким содержанием нормальных алканов (до 15-60 %) в характерной фракции, которое превышает содержание изопреноидных алканов. Примером метановых нефтей являются грозненская парафинистая нефть, нефть месторождений -Сургут, Самотлор, полуострова Мангышлак и др. Нефти типа А относятся к парафино-нафтеновым. Содержание алканов в них несколько ниже, чем в А, и может достигать в характерной фракции 25-30%, а циклоалканов — 60%. К нефтям типа А относятся нефти Южного Каспия, Прикаспия и др. [c.37]

Общее содержание алканов (парафины) в нефтях достигает 30-50%, циклоалканов (циклопарафины, нафтены) - от 25 до 75%. Арены (ароматические углеводороды) содержатся, как правило, в меньшем количестве по сравнению с алканами и цикло-алканами (10-20%). [c.380]

МСМ комплексообразующих алканов и циклоалканов, полученных из мангышлакской нефти, показал несколько заниженное содержание алканов, особенно в алкано-циклоалкановой фракции, полученной при соотношении нефть карбамид = 1 1. Причиной этому может быть значительная насыщенность мангышлакской нефти твердыми углеводородами различного строения, что в определенной мере отражается на селективности карбамида. В жидком парафине, полученном из комплексообразующих углеводородов мангышлакской нефти, общее содержание алканов превышает содержание нормальных алканов (см. табл. 16 и 19). [c.62]

Разумеется, что возможности по извлечению легкоплавких парафинов непосредственно из нефтей несравнимы с их запасами в дизельных топливах и фильтрах. К преимуществам карбамидного метода следует отнести тот факт, что жидкие парафины, полученные этим методом не содержат аренов, претерпевших изменения в высокотемпературных зонах АВТ, что очень важно для производства БВК. Выращивание дрожжей на промышленных образцах жидких парафинов показало, что при одинаковом содержании алканов в исходных парафинах повышение содержания аренов с 0,01 до 0,5% приводит к снижению выхода БВК на 8 — 10%, а до 1-1,5% на 10-15%. АналогичнымобразомвлияетнавыходБВК и содержание в парафинах изо- и циклоалканов. С повышением содержания в исходном сырье нормальных алканов с 95 до 98,5 — 99% выход БВК на сырье увеличивается на 10 — 12% [176]. Подобное рассуждение можно распространить и на алканы, служащие сырьем для получения жирных спиртов. Это синтетические и нефтяные алканы нормального строения, перегоняющиеся в пределах 275 - 320 °С. Одним из основных требований к ним является осутствие аренов, даже - 0,5% заметно тормозит процесс окислевдя [177]. [c.143]

Насыщенная фракция. В табл. 1 приведены результаты анализа комплекса насыщенной фракции с мочевиной, которые были получены при типовом анализе и прямом анализе ио молекулярным пикам парафинов. Анализ по спектру, полученному прп использовании электронов низкой энергии, в этом случае ие обязателен, так как спектр, полученный при энергии электронов 70 эв, содержит только пики парафинов i5 и i . Полное содержание алканов, равное 94,0%, согласно типовому анализу, хорошо совпадает со значением 91,2%, полученным нри прямом анализе. Распределение по молекулярным весам таково приблизительно одна треть нормального С15 и две трети нормального ie- Полученные при типовом анализе низкие доли конденсированных циклоалканов, моноароматических соединений и нафталинов, но-видимому, ошибочны. [c.197]

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С —С —связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 °С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высо — комолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах (400 — 500 °С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с обра — зованием олефина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [c.32]

Феррис считает, что при охлаждении хорошо очищенного парафинового дистиллята (см. гл. Х1-3) парафины выпадают в виде пластинчатых гексагональных кристаллов, образующих хорошо фильтруемый осадок. Гексагональные пластины — это форма, получаемая также и при очистке промышленного парафина при перекристаллизации в растворителе, проводимой с целью увеличения содержания насыщенных углеводородов. Однако при некоторых условиях парафин может кристаллизоваться в виде игл, это может значительно помешать исследованию вопроса. Например, большинство синтезов высокомолекулярных насыщенных углеводородов (линейных алканов) приводит к образованию чистых продуктов, кристаллизующихся в виде игл [53]. На образование той пли иной формы влияют следующие условия [c.518]

Обработка кристаллическим карбамидом в несколько ступеней позволяет увеличить ассортимент получаемых парафинов. Так, при проведении комплексообразавания в одну ступень из парафинового дистиллята (280—450 °С) ставрапольокой нефти были выделены твердые парафины с температурами плавления 48— 52 °С [80]. Углеводородный состав одного из таких парафинов показан на рис. 101. Парафин, полученный карбамидным методом, отличается от двух других более высоким содержанием н-алканов, в том числе низкомолекулярных, образующих комплекс в выбранных условиях депарафинизации. При трехступенчатой обработке кристаллическим карбамидом из твердого парафина были выделены (табл. 42) узкие фракции твердых углеводородов, наи- [c.240]

В связи с этим на Уфимском НПЗ им. ХХП съезда КПСС реконструирована схема регенерации промывной фракции на установке карбамидной депарафинизации предусмотрена предварительная отмывка (большей части карбамида до поступления промывной фракции в ректификационную колонну. Кроме того, для увеличения времени разделения промывной фракции и продуктов-промывки в схему включен дополнительный отстойник. В табл. 44 даны результаты [82], на основании которых целесообразно использовать для промывки комплекса углеводородную фракцию с температурой конца кипения 190°С, так как, в этом случае полученный парафин-сырец содержит более 70% н-алканов, а ароматических углеводорадов не более 3% (масс.). Наименьшее содержание ароматичесжих углеводородов в жидких парафинах наблюдается при разнице между температурами конца кипения промывной фракции и начала кипения парафина не менее 40°С. Это позволяет получить жидкие парафины, содержащие преимущественно н-алканы Сц—С18, которые служат сырьем для нефтехимиче- [c.244]

Разработан метод получения нормальных парафиновых углеводородов высокой чистоты при депарафинизации нефтепродуктов спирто-водным раствором карба мида. Высокая четкость гравитационного разделения фаз в разработанном процессе обеспечивает получение из такого сырья, как дизельное топливо ромашкинской нефти, парафинов с содержанием комплексообразующих углеводородов 93—93,5%, в том числе н-алканов (по хроматографическому анализу) 98%, ароматических — около 1%. При этом расход углеводородного растворителя на промывку суспензии комплекса составляет 75—100% (масс.) на исходное топливо, что в несколько раз меньше такового в других схемах карбамидной депарафинизации с рааделением фаз на фильтрах или центрифугах. В работах [32, 89] в том или ином варианте предлагается применять прессование (на лентах, между которыми заключен комплекс-сырец на конических роликах, расположенных ради- [c.247]

Иной характер распределения имеют компаунды на основе дистиллятов, соотношение алканов и аренов в которых превышает единицу. Принципиально важным для выявления механизма компаундирования является то, что последние НДС имеют на порядок меньшее содержание высокомолекулярных парафинов, то есть не обладают кристаллизационной структурой при комнатных температурах. Межмолекулярное взаимодействие между ассоцйатами низкомолекулярных алканов невелико [25], поэтому их структура менее устойчива к воздействию внешних факторов [2, 25-27]. [c.9]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]