Третья нормальная форма

Третья нормальная форма отсутствие транзитивной зависимости между неключевыми атрибутами [c.211]

Принято считать, что нормализованная база данных находится в одной из нормальных форм. Существует пять распространенных форм нормализации, основанных на математической теории отнощений, Каждая последующая нормальная форма основана на предыдущей. Отношение находится в некоторой нормальной форме, если удовлетворяет свойственному данной форме набору ограничений. Как правило, на практике база данных приводится к третьей нормальной форме, последние две считаются слишком узкоспециализированными, чтобы их применять к обычным проектам баз данных. [c.149]

Третья нормальная форма [c.151]

Для того чтобы таблица была приведена к третьей нормальной форме, нужно, чтобы все неключевые поля полностью зависели от первичного ключа таблицы и не зависели друг от друга. Таким образом, к ограничениям, накладываемым второй нормальной формой, добавляется требование взаимной независимости каждого неключевого поля таблицы от любого другого неключевого поля. [c.151]

Данные отношения находятся в третьей нормальной форме, так как [c.153]

При большой скорости наложения потенциала ОЛ) бросковый—максимальный ток наибольший, при медленном наложении потенциала (скорость наложения Уд) максимум третьего рода на полярографической кривой исчезает и кривая принимает нормальную форму. Для промежуточных скоростей наложения потенциалов (Уа) максимум на кривой по сравнению с максимумом кривой 1 1 уменьшается. [c.454]

Рис. 8.9. Вторая (а) и третья (б) нормальные формы отношения Периодическая система

Решение задачи № 337. Анализ гибридов первого поколения показывает, что черная окраска тела А) доминирует над желтой, нормальная форма глаз В) — над выпуклой и серая окраска глаз (С) — над бледной. Во втором поколении возникают 8 фенотипических классов в соотношении, которое не укладывается в формулу независимого комбинирования (27 9 9 3 9 3 3 1). В этом легко убедиться, разделив обш,ее число потомков на 64 доли и высчитав теоретически ожидаемое число каждого фенотипического класса. Следовательно, все три гена либо сцеплены между собой, либо два из них находятся в одной группе сцепления, а третий — в другой. Для ответа на этот вопрос проанализируем у гибридов второго поколения наследование только двух признаков в различных комбинациях. [c.126]

Что касается трансмиссионного коэффициента (2.66), то в теории активированного комплекса его считают равным 1. Это означает, что изображающая точка, обладающая импульсом в пределах (р + Ар ) и достигшая перевала, всегда пересечет его и нормально скатится вниз . Это, однако, не всегда так. Во-первых, движение но координате реакции вблизи перевала, строго говоря, нельзя считать независимым от движения по другим степеням свободы. Во-вторых, в (2.66) никак не учтена форма самого барьера, которая может иметь самый разнообразный вид 27 (прямоугольная ступенька, углубление на вершине барьера — озеро Эйринга и т. д.). В-третьих, не учитывается поперечная кривизна самой координаты реакции. В-четвертых, форма потенциальной поверхности может быть такова, что эквипотенциальные кривые лежат достаточно близко друг от друга (малость I в (2.52)), что приводит к неадиабатическим переходам (см. рис. 8). Такой тип нарушений характерен для реакций, идущих с изменением мультиплетности (нарушение правила Вигнера), и в этих процессах у. (10 ч-10 ). [c.79]

Влияние геометрических размеров зерен. Размеры зерна входят в константу А уравнения Ван-Деемтера и в состав третьего члена уравнения (IV.61) в первой степени и в степени %. Поэтому практически ВЭТТ прямо пропорциональна эффективному диаметру частиц, а также величинам к и Ь) уравнения (1У.61), которые зависят от формы частиц и равномерности их распределения по размерам. Таким образом, насадочные колонки с более мелким сорбентом работают более эффективно, чем колонки с более крупным сорбентом. Однако нельзя уменьшать размер частиц до пылевидного состояния, так как при этом динамическое сопротивление колонки станет слишком большим и трудно обеспечить в этих условиях нормальную скорость потока газа-носителя. Оптимальное значение ВЭТТ в аналитической газовой хроматографии получается в минимуме кривой Н (а) и составляет около 0,2 см при среднем диаметре зерен сорбента около 0,2— [c.134]

Напряжение есть сила, отнесенная к элементу площади, которая при разложении на две составляющие — нормальную (растягивающую, сжимающую силу) и касательную дает два вида напряжений — нормальные и касательные. Хотя подобное разложение и является чисто условным, оно соответствует двум видам деформаций — объемной и сдвиговой. Нормальные напряжения обычно вызывают изменение объема, а касательные — изменение формы. С математической точки зрения напряжения и деформации характеризуются величинами, определяемыми девяткой координат, составляющих матрицы третьего порядка [c.129]

В первой и третьей графах этой таблицы даны формулы отдельных компонентов различных пар. Эти компоненты расположены в порядке уменьшения соответствующих им нормальных окислительных потенциалов Ео (четвертая графа). Во второй графе указано число электронов (п), получаемых или теряемых при превращении окисленной формы в соответствующую восстановительную или обратно. [c.27]

Очевидно, согласно уравнениям (39а) и (396), полярографический и потенциометрический результаты должны быть идентичны. Значение константы К сильно влияет на форму обеих кривых. Если семихинон не образуется, т. е. К=0, то третье слагаемое правых частей уравнений становится равным нулю. В таком случае потенциометрическая кривая и полярографическая волна принимают форму, характерную для нормальной обратимой двухэлектронной окислительно-восстановительной системы. Эта форма следует из уравнений (9) и (23). Однако при увеличении К потенциометрическая кривая и полярографическая волна становятся [c.249]

Третий тип реакции между соединением и реагентом является аномальным, но, к сожалению, именно этот тип реакции обычно встречается при хроматографическом определении лекарственных препаратов. При низком содержании вещества в зоне эти реакции могут протекать полностью, либо возможно недостаточное проникновение проявляющего реагента к веществу, сорбированному на внутренних слоях бумаги, что аналогично взаимодействию по реакции второго типа. Однако при концентрации вещества в зоне выше определенной наблюдается совершенно новое явление интенсивность окраски зоны действительно понижается по мере дальнейшего увеличения концентрации вещества в зоне. Это обусловлено не только тем, что реагент, по-видимому, не проникает к веществу, но и тем, что концентрация вещества в зоне достаточна для изменения характера реакции или даже ее торможения. Все это можно будет увидеть на хроматограмме, где нормальную окраску производного дают лишь зоны с низким содержанием вещества и краевые участки зон с высоким содержанием вещества. Центры зон с высокой концентрацией вещества либо реагируют в незначительной стенени, так что зона еще сохраняет круглую форму, либо их окраска заметно отличается от окраски краевых ее участков. Очевидно, своеобразное поведение веществ этой группы при проявлении хроматограмм значительно ограничивает методы, которые могут быть использованы для количественного определения веществ после разделения их смесей методом хроматографии на бумаге. [c.41]

Приведем один пример использования табл. 27 для определения формы молекулы. Дано соединение ЗРе. Сера расположена в 3-м периоде системы, следовательно, ее атом имеет три электронных уровня. На внешнем третьем уровне содержится в нормальном состоянии шесть электронов, из которых два непарных (конфигурация Чтобы повысить валентность, необходимо два электрона, по одному из 5-и р-подуровня, перевести на подуровень тогда все шесть электронов становятся непарными, участвующими в химической связи с шестью атомами фтора. Электронной конфигурации в возбужденном состоянии отвечает октаэдрическая форма молекулы, что и было доказано экспериментально. [c.114]

В табл. 3.1 приведены часто встречающиеся в упругих задачах величины, составленные из упругих постоянных V, Е, О, В, X (первая графа), их выражения черёз величину и = (1 — 2у)/(1 +г) (вторая графа), нормальная форма этих величин, где ввделен оператор типа 1/(1 + рю) (третья графа), преобразование Лапласа — Карсона нормальной фюрмы (четвертая графа) и оригинал (пятая графа). [c.98]

Логарифмический декремент затухания был определен для кристаллов Na l — чистых и допированных Мп +, РЬ +, Mg +, Sr +, Са +, К+ [15—18]. Интересный и достаточно сложный релаксационный спектр был наблюден для случая Na l Са + [15]. Как видно из рис. 78, в случае ориентации кристалла в направлении < 111 > мы имеем дело с обычным дебаевским максимумом, однако для направления <100> пик заметно расширен и явно представляет собой суперпозицию нескольких кривых нормальной формы. Авторы разложили кривую а на три пика дебаевской формы со значениями hd 0,76 0,63 0,68 эВ. Первая составляющая, по их мнению, соответствует прыжкам вакансий из положения, ближайшего к иону Са +, в другое ближайшее соседнее положение с частотой oi. Вторая частота соответствует прыжкам из положения, следующего за ближайшим , так сказать, из второй координационной сферы в ближайшее к иону Са + с частотой (04, и, наконец, третья составляющая соответствует обратному переходу с частотой (03. Отсюда, в частности, следует, что энтальпия ассоциации в ближайшем положении [c.256]

После наших совместных обсуждений Ю. Мозер решил посвятить первый том интегрируемым системам и связанным с ними вопросам. Во втором томе содержатся работы Ю. Мозера по КАМ-теории, проблемам устойчивости, инвариантным кривым. В третьем томе содержатся, возможно, менее известные российскому читателю результаты по топологии, методам усреднения, нормальным формам, теории дифференциальных уравнений с частными производными. В каждом томе работы расположены в хронологическом порядке, и можно заметить, что к одной и той же идее или методу Ю. Мозер неоднократно возвращался в течение всей своей деятельности. При этом он всегда получал новые глубокие результаты и придавал логическую законченность более ранним подходам. [c.5]

Температура вертикалов является зависимой от периодичности загрузок. Во время коксования температура вертикалов понижается в первой трети периода коксования, затем медленно повышается до момента выдачи печи. Именно это можно было наблюдать на экспериментальной батарее Мариено , в которой вертикалы расположены между нормальной и отключенной камерами (рис. 124), В промышленной батарее вертикалы находятся между двумя камерами, часы загрузки которых смещены так, что температура вертикалов проходит 2 раза через минимум (рис. 125). Независимо от формы кривой пытались определить среднюю температуру простенка как среднюю температуру, измеренную в достаточно близких интервалах времени, Осуществить это вполне естественно, так как во время замеров, производимых 2 или 3 раза в сутки на батарее, проходят по всем [c.338]

На третьей стадии осуществляется разделение парогазожидкостных продуктов катализа, с выделением целевых продуктов, их вторичная переработка до товарных форм, а также утилизация (нейтрализация) балластных и вредных продуктов катализа. На третьей стадии используются процессы, применяемые на нефтеперерабатывающих заводах, а именно, мягкий гидрокрекинг и гидроизомеризация (превращение длинноцепочечных парафиновых углеводородов в короткоцепочечные углеводороды нормального и/или изостроения). В этих процессах в зависимости от условий проведения могут быть получены повышенные выходы дизельных и реактивных топлив высокого качества. Эти процессы используются также для устранения олефинов и спиртов. [c.226]

Все только что указанные процедуры начинаются с серии данных, полученных обычно с помощью многоканального анализатора. Серия получекн данных в виде одномерного ряда находится в памяти мини-УВМ. Следовательно, данные представлены в дискретной форме. Здесь нам необходимо согласовать возможные трудности с терминологией. В номенклатуре многоканального анализатора каждая точка называется каналом , а набор соседних каналов назывался бы спектром. В номенклатуре описываемых математических методов каждый канал называется элементом , а набор соседних элементов назывался бы рядом или, вектором. Однако как прецедент мы будем использовать термины канал и спектр независимо от контекста. Теперь рассмотри.м другой,, но а1налогичный спектр, также представленный в виде одномерного ряда. Мы будем. называть его рассчитанным спектром. Этот спектр можно создавать несколькими способами.. Один из них заключается в использовании математической модели для раздельного описания каждого пика в спектре. В каждом канале рассчитанного спектра вклады всех пиков в данный канал суммируются. Этот процесс называется сверткой, и. именно с помощью этого процесса мы можем создать спектр. Математическая модель, используемая для описания формы каждого пика, содержит, как правило, минимум 3 параметра, один — для определения амплитуды пика, другой — для описания его ширины и третий — для онисания его положения (энергии). Чаще всего для моделирования таких пиков используется гауссова (нормальная) кривая. [c.120]

Задача о линейной устойчивости несжимаемой невязкой жидкости в форме бесконечно длинного щминдра кругового сечения, окруженного воздухом, была впервые рассмотрена Релеем [22]. Эта и последующие за ней работы [23, 24] по гидродинамической устойчивости включают четыре этапа. Первый состоит в определении параметров основного невозмущенного течения полей скоростей, давлений, температур. Следующим этапом является предположение о малости возмущений этих параметров и линеаризация уравнений и граничных условий. В итоге получается однородная линейная система уравнений в частных производных, коэффициенты которой могут зависеть от пространственных координат, но не зависят от времени. Третий этап состоит в определении элементарного решения для выбранного начального возмущения. Обычно решение ищется в виде комплексного Фурье-представления периодических функций. Например, элементарное репгение можно искать в виде нормальной моды [c.448]

Изучение ориентации, формы и состав нитевидных включений и диагональных прослоев в большом количестве (до 5000) кристаллов показало, что эти включения располагаются по следам нарастания только октаэдрических и комбинационных вершин и соответствующих ребер кристаллов. При этом точка пересечения трасс нитевидных включений и диагональных прослоев является центром роста данного кристалла, который редко совпадает с центром объема (т. е. имеет место искажение облика). Характерно, что включения присутствуют только в части объема алмаза, росшей в сторону графита, и всегда связаны с направлением удлинения, т. е. с направлением наибольшей нормальной скорости роста граней кристалла. Указанные особенности морфологии включений третьего типа позволяют предположить, что частицы жидкого металла захватываются растущим кристаллом по механизму внутренней адсорбции на дефектах, образующихся при взаимодействии слоев роста смежных граней, т. е. вблизи ребер и вершин (эффект адлинеации), на фоне сравнительно большой, порядка 8- 10 м/с, скорости роста алмаза. При этом, как и в случае образования включений подтипа 1а, при затвердевании жидкого металла происходит образование границы раздела фаз без заметного напряжения кристаллической решетки алмаза. [c.403]

Описание конструкции. Автомат состоит из следующих основных узлов подачи пленки (1) и фольги (10), двух питателей (6), валиков термосклейки (8), валика маркировки (9), тянущих валков (12), вырубнго штампа (11) и ножа (13). Все узлы расположены на станине (2), автомат управляется с выносного пульта управления. Рулоны пленки и фольги насаживаются на осевые фланцы узлов размотки пленки (1) и фольги (Ю), установленные на лицевой панели автомата. Пленка разогревается на форматном барабане за счет непрерывной подачи воздуха в нагреватель (3). При нормальном режиме температура барабана должна быть около 60°С. Поток воздуха регулируется при помощи воздушных кранов так, чтобы не перегревались нагревательные элементы и равномерно нагревалась термопластичная пленка. При перегревании барабана включается воздуходувка для охлаждения. Ячейки из пленки формуются на форматном барабане (4). При прохождении барабаном первой зоны ячейки барабана соединяются со спаренными вакуум-насосами. Под воздействием вакуума во второй зоне пластифицированная пленка принимает форму ячеек барабана. В третьей зоне воздуходувкой в ячейки подается холодный воздух и пленка легко отделяется от барабана. Барабан цепью связан с общим приводом. Питатели (6) с роторами (5) служат для заполнения ампулами пленки с отформованными ячейками. Наличие ампул в ячейках контролируется датчиком. При отсутствии ампулы в одной из ячеек подается звуковой сигнал, и автомат отключается. Пленка, заполненная ампулами, склеивается с фольгой валиками термосклейки (8). В рабочем положении верхний горячий валик электромагнитом прижимается к нижнему форматному барабану. Валик нагревается пятью вмонтированными внутри нагревательными элементами, мощностью 150 вт каждый. Работу электронагревательных элементов контролирует амперметр, расположенный [c.112]

Тесты для проверки нормального цветового зрения предназначены главным образом для выявления протанопов, дейтеранопов и аномальных трихроматов с крайне слабым различением красного и зеленого цветов. Обнаружение других форм цветовой слепоты с практической точки зрения относительно несущественно, поскольку, во-первых, лиц с такими недостатками зрения очень мало в общей массе населения, во-вторых, тест для выявления всех типов цветовой слепоты гораздо труднее разработать и, в-третьих, неразличение красного и зеленого цветов чревато особенно серьезными последствиями на улице, на железных дорогах, в море и в воздухе, поскольку наибольшая часть сигнальных огней во всех видах транспорта имеет именно зеленый или красный цвет. Все тесты, применение которых было успешным, обладают следующими общими чертами 1) они включают набор цветовых образцов красноватого и зеленоватого оттенков, которые испытуемый должен отличить друг от друга 2) эти образцы представляют собой малые по площади окрашенные участки, в результате чего будут выявлены не только дихроматы, но и аномальные трихроматы 3) обследуемому лицу предъявляются указанные малые окрашенные площадки, перемешанные с площадками, окрашенными в другие цвета, в результате чего сводятся на нет попытки части испытуемых либо скрыть нарушения цветового зрения путем угадывания предъявленных цветов и их сочетаний, либо скрыть наличие нормального зрения путем намеренно ошибочного указания цветов 4) они содержат красные, зеленые, различным образом разноокрашенные и так называемые фоновые цветовые образцы самых различных степеней светлоты и желтоватого оттенка с тем, чтобы испытуемый не смог воспользоваться своей способностью отличать желтый цвет от синего и темные цвета от светлых. По существу различные успешно применяемые тесты отличаются друг от друга только формой реакции испытуемого. [c.106]

Из рис. 5.4 можно сделать ряд важных вьшодов. Во-первых, в области <2> < квазиламинарная модель (пульсации отсутствуют) приводит к грубым погрешностям, так = О при г < Во-вторых, очень важно правильно описать форму распределения плотности вероятностей, так как малые значения <су> г определяются пульсациями с очень большой амплитудой. Например, использование нормального закона с теми же значениями (2> и а при (z)f = 0,03 занижает ( f) более чем на порядок. В-третьих, в данном случае сильно возрастают требования к точности модели турбулентности (из рис. 5.3 видно, что (су>г сильно зависит от <2>, [c.177]

Второй тин может быть сведен к первому ири допущении порядковых различий в скоростях обмена Н-атомов, прилегающих к катализатору-металлу и отделенных от металла углеродным кольцом (при плоском расположении последнего па поверхности). Третий тин может получаться при параллельном течении нормального обмена с аномальным обменом первого и второго типа на разных участках контакта или при далеко продвинутом обмене первого тина. По-видимому, ни один из аномальных типов последовательности появл спия молекул разной дейтерозамещенности не возможен без участия быстро обменивающихся активных форм, сохраняющихся не слишком малое время. [c.23]

Вопрос об азо-гидразо таутомерных равновесиях в ряг.тппрах с оксиазосиединений до настоящего времени является дискуссионным. Некоторые авторы [1] приписывают о-оксиа. зосоединениям нормальную азоидную структуру, другие [2, 3] — гидразонную, третьи [4] принимают существование равновесия между обеими формами, сдвинутое в сторону гидразонной структуры. [c.248]

При выкристаллизоВывании на поверхности твердого тела кристаллы брусита, подобно другим кристаллам, должны располагаться плоскостями (0001), параллельно поверхности. На это указывают многочисленные опыты. Очевидно, что после образования зародыша, такого кристалла дальнейший его рост будет зависеть от окружающих условий. В нормальных условиях кристалл будет расти преимущественно в двух измерениях, что и дает кристаллы чешуйчатой формы. Но может получиться так, что вследствие адсорбции посторонних веществ боковые грани призмы потеряют свою активность, и тогда будет продолжаться рост в третьем измерении, но уже с измененной ориентировкой, так как скорость роста боковых граней призмы больше, чем граней основания. После образования зародыша волокна адсорбция посторонних ионов может оказаться более сильной на его боковой поверхности, чем на острие, и поэтому рост его должен продолжаться в одном измерении, что и наблюдается у естественного немалита. [c.168]

К-рое легко получается по правилу сложения матриц. Число взаимодействий нулевого звена с остальными можно ограничить обычно ужо взаимодействиями пулевого звена с третьим полностью пренебрегают (т. е. 3=0). Выполнив численное решение теперь уже конечномерного векового уравнения, получим частоты v,-и формы Ij нормальных колебаний полимерной цопи, к-рые можно сопоставить с экспериментальными спектрами. [c.532]

Особенно отчетливо проявляется принцип аналогии в учении о соответственных состояниях. Ван-дер-Ваальс (1881) пришел к выводу, что если две приведенные величины из трех (объем, давление и температура) для двух веществ одинаковы, то одинакова и третья величина. Это правило получило название закона соответственных состояний. Юнг (1887 г. и след.), а за ним многие другие авторы [79, с. 693] занимались проверкой этого закона и обнаружили значительные отклонения от него (например, для спирта и уксусной кислоты вследствие их ассоциации) или, как это было показано в 20-х годах XX в., даже в паре таких родственных веществ, как нормальные октан и пентан, приведенные давления, отвечающие одной и той же приведенной температуре, у октана ближе к про-пилацетату, а у пептана к хлорбензолу, чем друг к другу [79, с. 696]. Объясняется это отчасти и тем, что форма зависимости меяеду тремя названными величинами обусловливается избираемым для расчета уравнением состояния, а, как заметил 13ант-Гофф, ни одно из этих [c.327]

Учитывая, что интенсивность дисперсионных сил, обусловливающих адсорбцию, убывает пропорционально третьей степени расстояния молекулы от поверхности адсорбента, можно заключить, что за пределами мономолекулярного слоя условия ассоциации молекул ПАВ в адсорбционной фазе не отличаются от условий их ассоциации в растворе, Принимая во внимание сходство условий возникновения ассоциатов в обеих фазах, можно полагать, что размеры и форма ассоциатов на поверхности адсорбента в значительной мере воспроизводят структуру мицелл в равновесном растворе (в мицелл ах и в поверхностных ассо-циатах одинакова степень сближения углеводородных радикалов молекул, и углеводородные ядра ассоциатов экранированы на границе с водой оболочкой из гидрофильных полярных групп), Толщина адсорбционного слоя при равновесных концентрациях раствора, превышающих ККМ(, определяется диаметром или нормальным к поверхности адсорбента размером ассоциата. [c.126]

Аналогичным образом, у цис- и транс-дизамещенных производных этилена два атома водорода должны двигаться одновременно к одну и ту же сторону от плоскости двойной связи 2. У транс-соединений такое колебание называют крутильным, так как оно приводит к изменению двугранного угла, образуемого плоскостями СН=. Единственная полоса, которая не поддается такому описанию,— полоса виниловых соединений около 1000 см К Одно время ее относили к деформационным колебаниям СН единичного атома водорода, так как она исчезает у винилиденовых соединений, у которых этот водород замещен. Однако анализ нормальных колебаний винилгалогенидов показал, что при этом в основном деформационном колебании два атома водорода, расположенные на противоположных концах двойной связи, смещаются в одну сторону от плоскости двойной связи, в то время как третий атом двил<ется в другую сторону от этой плоскости. Таким образом, это колебание очень похоже по форме на описанное выше крутильное колебание гранс-дизамещенных производных этилена. Этот вывод подтверждается очень сходным поведением полосы 1000 при замене заместителей и полосы 965 сж" транс-этяленовых соединений. Такое отнесение предложили Поттс и Найквист [58], и оно будет использоваться при последующем обсуждении. [c.48]

Для того, чтобы решить, какие три из указанных выше частот принадлежат колебаниям типа> (ЫОг), рассмотрим колебательные спектры натриевой соли тринитрометана, содержащей изотоп (табл. 41). Согласно данным экспериментальных и расчетных спектров солей моно- и динитросоединений а также данным модельного расчета частот и форм нормальных колебаний различных нитро групп, замена на приводит к существенному сдвигу частот колебаний тила v( N) и VasiNOa), а частоты колебаний типа Vs(N02) сдвигаются весьма незначительно. Следовательно, отсутствие заметного смещения частот 873 и 1150 см- свидетельствует о том, что эти частоты обусловлены колебаниями типа Vs(N02). К третьему колебанию этого типа равновероятно могут быть отнесены частоты 1169 и 1270 см (сдвиг той и другой частоты при замене N на N порядка 8см ). [c.371]

Группа витаминов Е (токоферолы). Витамины Е являются веществами, необходимыми для нормального размножения животных организмов. Их строение выяснено благодаря работам Эванса, Эмерсона, Тодда, Бергеля и Каррера. Из масла ростков пшеницы сначала были выделены два вещества а-токоферол СавНддО и р-то-коферол С28Н48О2, в 1937 г.—третье вещество, оказавшееся изомером р-токоферола и названное 7-токоферолом, а в последние годы— еще четыре изомерных вита.мина Е. Таким образо.м, в настоящее время выделены все 7 возможных изомерных форм. [c.708]

Считают, что все достаточно высокомолекулярные линейные полимеры можно при определенных условиях превратить в каучукоподобные вещества. С каучукоподобным состоянием, повидимому, связана определенная пр1ед-посылка, которую легко реализовать . Необходимо чтобы каждый атом или каждая группа атомов в одном измерении была жестко связана с двумя соседними атомами, а в двух других могут быть связи, характерные для молекул жидкого вещества. Благодаря этому возможно скольжение одной цепи по другой, если приложено соответствующее усилие. Обратимость процесса обеспечивается тем, что при снятии нагрузки восстанавливается беспорядочное состояние, термодинамически наиболее вероятное (возвращение вытянутых длинных цепей к изогнутой форме). С этим представлением согласуется то, что натуральный каучук, замороженный после растяжения (кристаллизация), теряет способность к сокращению. Гуттаперча, причисляемая в нормальном состоянии к кристаллическим веществам, только при более высоких температурах становится каучукоподобной. Каучукоподобного состояния целлюлозы не удается достичь только потому, что температура, необходимая для уничтожения жестких связей во втором и третьем измерении, выше температуры разложения всего комплекса. Напротив, полистирол и поливинилацетат при нагре-ванни легко становятся каучукоподобными. Аналогично действуют некоторые растворители или вещества, вызывающие набухание. Например, нитроцеллюлоза при смешении с пластификатором иногда дает резиноподобные вещества. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология