Комплексообразующие алканы нефтей

В литературе нет данных о влиянии времени контактирования нефти с карбамидом на углеводородный состав комплексообразующих нормальных алканов нефти. [c.96]

Парафины. Характерным признаком, объединяющим качественные показатели всех нефтепродуктов, полученных из нефти, обработанной карбамидом, является снижение содержания или полное извлечение из их состава комплексообразующих углеводородов, которые содержат до 98,9% нормальных алканов. Они обладают огромным потенциалом для получения широкого ассортимента марочных парафинов (табл. 56). Комплексообразующие углеводороды нефти могут классифицироваться как парафин-сырец, так как обладают присушим последнему составом (табл. 57). [c.126]

Наиболее перспективным датчиком сырья являются комплексообразующие с карбамидом компоненты нефти, в которые вовлекается весь потенциал жидких алканов нефти, в составе которых 99,9% приходится на долю нормальных алканов. [c.160]

В нашем примере на фракционирование поступил концентрат нормальных алканов, включающий индивидуальные комплексообразующие углеводороды нефти с пл от 22 до 95 С. Ниже представлен материальный баланс фракционирования (выход, в %,1 - на нефть, II - на концентрат) [c.192]

Комплексообразование карбамида с углеводородами протекает с разной скоростью. Изучению скорости комплексообразования посвящено много работ. Изучалась скорость вступления в комплекс углеводородов в зависимости от длины цепи и природы исходного сырья [за] исследовалась скорость реакции комплексообразования с точки зрения диффузионных явлений внутри кристалла карбамида, т-е. проникновения н-алканов в зоны неотработанного кристалла карбамида [34]. В работе [35] были продолжены исследования по определению скорости реакции комплексообразования. Были изучены непрерывные кинетические кривые, полученные при образовании комплекса карбамида с н-алканами от до и с другими комплексообразующими углеводородами, находящимися в дизельных фракциях некоторых нефтей. Изучали последовательность вступления в комплекс и скорость реакции комплексообразования исследуемых продуктов, степень извлечения их от потенциала в зависимости от температуры и длительности реакции. Физико-хи ,ические свойства исследуемых дизельных фракций сун-женской, усть-балыкской и грозненской нефтей приведены в табл. 2.2. [c.41]

Для каждого углеводорода существует верхний предел температуры, при котором может существовать его комплекс с карбамидом [47]. Температура разложения комплекса смеси комплексообразующих углеводородов является примерно средней между температурами диссоциации каждого компонента в отдельности. Использование карбамида для выделения твердых алканов из сырой нефти требовало тщательного изу- [c.14]

Кроме того из комплексообразующих компонентов долинской нефти путем многократной хроматографии на силикагеле получены две алкано-циклоалкановые фракции (ди б, рис. 12),с пл 45 °С и iпл 84 °С, молекулярную массу 320 и 609. Во фракциях проявлены углеводороды от Сю до Сз7 и от С9 до Сл. Дробное выделение углеводородов позволило очень глубоко проявить углеводородный состав нормальных алканов. Содержание высокомолекулярных углеводородов было достаточным для идентификации их в пределах чувствительности метода. [c.52]

При изменении времени контактирования нефти с карбамидом от 6 до 360 мин (табл. 38) фракции комплексообразующих углеводородов включают гомологические ряды нормальных алканов с числом атомов углерода от С12-С13 до Сз9-С44- Максимальное содержание в гомологических рядах составляют углеводороды с числом атомов углерода от Схв-Сгг ДО С24-С28. суммарное содержание нормальных алканов в пределе от 90,9 до 97,1%. [c.97]

ПРИНЦИП ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ АЛКАНОВ В КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ НЕФТИ [c.98]

Время контактирования, Мин Рис. 29. Содержание (на нефть) комплексообразующих индивидуальных нормальных алканов в зависимости от времени контактирования нефти с карбамидом. [c.100]

Таким образом, нами обнаружено, что до определенного времени контактирования нефти с карбамидом содержание нормальных алканов во фракции комплексообразующих компонентов растет, а перед максимальным выходом, при достижении максимума и после него [c.101]

С. Следовательно, карбамидом извлекаются в первую очередь высокомолекулярные твердые алканы. Температура размягчения (по КиШ) остатка смеси сернистых нефтей (29,5 °С) при обработке карбамидом снижается постепенно (см. рис. 38). Постепенно приближается к прямой кривая выхода извлекаемых алканов. С увеличением количества карбамида на обработку всех нефтей и, следовательно, с увеличением извлечения комплексообразующих компонентов выход остатка уменьшается. [c.131]

На основании выполненных исследований и проведенных испытаний была установлена глубина воздействия карбамида на физико-химические свойства нефти и получаемых из нее нефтепродуктов. Извлечение комплексообразующих углеводородов из сырой нефти карбамидом позволило получить всю гамму нормальных алканов, качественно близкую к их потенциальному содержанию в нефти. После перегонки депарафинированной нефти все продукты со значительно пониженной температурой застывания. Последнее обстоятельство имеет большое значение для получения реактивных топлив с низкой температурой кристаллизации, зимних дизельных топлив, высококачественных масел, мазутов и битумов. [c.134]

Таким образом, карбамидный метод определения содержания алканов в остаточных нефтепродуктах включает следующие стадии 1) обработка нефти карбамидом 2) атмосферно-вакуумная разгонка депарафинированной нефти 3) анализ мазута или гудрона на содержание в них алканов действующими методами 4) сопоставление полученных данных с аналогичными показателями мазута или гудрона, полученными из исходной нефти, не обработанной карбамидом 5) идентификация по температурам кипения индивидуальных углеводородов, входящих в состав остаточных продуктов (по данным анализа комплексообразующих углеводородов данной нефти) методом ПКХ. [c.146]

Вьщеленные из нефти высокомолекулярные алканы отличает крупнокристаллическая структура. Они сохраняют основные свойства, которые характерны для комплексообразующих углеводородов, включающих всю гамму нормальных алканов, содержащихся в нефти, - их комплексы легко фильтруются - скорость 300 кг/ (м ч). Высшая скорость фильтрования церезина (/пл 75,3 °С), разбавленного ацетоном при отношении сырье ацетон = 1 0,45 равна 132 кг/ (м ч) [258]. [c.199]

В нефтях долинской, озек-суатской, ромашкинской, усинской, смеси усинской и возейской, ливийской (табп. 16), основная масса комплексообразующих алканов и циклоалканов извлекается при соотношении нефть карбамид = 1 0,5 (табл. 17). Из мангышлакской нефти при таком же количестве карбамида выход углеводородов несколько меньше, а при соотношении 1 1 он превышает 22% (табл. 16). При соотношении нефть карбамид > 1 0,3 извлекаются наиболее высокомолекулярные углеводороды [92], особенно из высокопарафинистых нефтей (г л 60 -61 °С). Содержание нормальных алканов в этих фракциях достигает [c.52]

МСМ комплексообразующих алканов и циклоалканов, полученных из мангышлакской нефти, показал несколько заниженное содержание алканов, особенно в алкано-циклоалкановой фракции, полученной при соотношении нефть карбамид = 1 1. Причиной этому может быть значительная насыщенность мангышлакской нефти твердыми углеводородами различного строения, что в определенной мере отражается на селективности карбамида. В жидком парафине, полученном из комплексообразующих углеводородов мангышлакской нефти, общее содержание алканов превышает содержание нормальных алканов (см. табл. 16 и 19). [c.62]

С увеличением времени контактирования вЕхход комплексообразующих алканов и циклоалканов возрастал и достигал максимума. При избытке карбамида (соотношение нефть карбамид = 1 1) и с применением растворителя (рис. 27 1) максимальный выход получали через 180 мин, а затем увеличение времени контактирования практически не влияло на выход (табл. 37). [c.94]

При многократном разделении комплексообразующих углеводородов нефти недостаточным количеством карбамида в каждой ступени обработки извлекается определенный гомологический ряд нормальных алканов. Комплексообразование происходит одновременно как с высокомолекулярными, так и с другими нормальными алканами, только количество каждого вступающего в комлекс индивидуального углево- [c.110]

Все фракции, содержащие от 96,5 до 99,0% нормальных алканов -концентрат парафинов. После очистки были получены товарные парафины, отвечающие всем современным требованиям, с выходом твердых парафинов от 64,6 до 92,9% и жидких от 7,1 до 35,4%. В их составе парафины с /[ш от И до 65 °С и даже выше 80 °С. Широкий фракционный состав комплексообразующих углеводородов нефти от С9Н20 ДО С54Нцо> характеризует их как высококачественное сырье для получения жидких, мягких и твердых парафинов как действующих и перспективных, так и совершенно новых сортов [160]. Ниже приводятся показатели полученных парафинов. [c.127]

Разделение сырцаларафина может осуществляться двумя путями — вакуумным фракционированием и отделением жидких и низкоплавких алканов селективными растворителями (рис. 51). Из сравнения действующих условий на товарные парафины и качество парафинов, которые можно получить из комплексообразующих компонентов нефти (табл.76) видно, что возникает возможность получать товарные парафины с любой заданной температурой плавления. В этом отношении комбиюгрование данных фракций парафина открьшает неограниченные возможности. В таблице даны 14 сортов парафина, однако их можно получить значительно больше, в соответствии с потребностями народного хозяйства. В качестве примера приводится материальный баланс получения указан-ньLX парафинов из мангышлакской нефти. [c.189]

Высокомолекулярные комплексообразующие углеводороды нефти содержат от 96,0 до 99,0% нормальных алканов, тогда как петролатумах различных нефтей содержание алкано-циклоалкановой фракции не выше 95,3% при/пп не выше 71,1 °С [258]. [c.199]

Одним из неоспоримых преимуществ высокомолекулярных алканов нефти, образующих комплексы с карбамидом - высокая стабиль-ноета против действия озона. Такой вьшод можно сделать по аналогии с бориславским церезином, который обладает наибольшим защитным действием [261] против окисления. Комплексообразующие компоненты нефти и парафинистых отложений не претерпели химических превращений, которым подверглись твердые углеводороды из петролатумов. [c.201]

Разработан метод получения нормальных парафиновых углеводородов высокой чистоты при депарафинизации нефтепродуктов спирто-водным раствором карба мида. Высокая четкость гравитационного разделения фаз в разработанном процессе обеспечивает получение из такого сырья, как дизельное топливо ромашкинской нефти, парафинов с содержанием комплексообразующих углеводородов 93—93,5%, в том числе н-алканов (по хроматографическому анализу) 98%, ароматических — около 1%. При этом расход углеводородного растворителя на промывку суспензии комплекса составляет 75—100% (масс.) на исходное топливо, что в несколько раз меньше такового в других схемах карбамидной депарафинизации с рааделением фаз на фильтрах или центрифугах. В работах [32, 89] в том или ином варианте предлагается применять прессование (на лентах, между которыми заключен комплекс-сырец на конических роликах, расположенных ради- [c.247]

Изучалась возможность получения масла И-8А путем карбамидной депарафинизации дистиллята Омского НПЗ, а также получение трансформаторного дистиллята из усинской нефти [51]. Для одновременного получения низкозастьшающих масел и алканов рекомендуется многоступенчатая обработка масляной фракции кристаллическим карбамидом или его водным раствором [52]. Из сырья вторичного происхождения (коксования термического и каталитического крекинга) можно также извлекать карбамидом алканы нормального строения и другие комплексообразующие соединения [1]. [c.15]

В первую ступень обработки карбамидом из каждой алкано-цикло-алкановой фракции извлекается значительное количество комплексообразующих углеводородов (от 37,8 до 53,8%). Вьщеленные углеводороды отличаются низким значением фактора симметрии и, судя по структурно-групповому составу, представляют собой смесь нормальных и слаборазветвленных алканов. Во вторую ступень обработки карбамидом извлекаются углеводороды, имеющие значительное содержание низкоплавких нормальных алканов и только разделение карбамидом фракции углеводородов, извлеченной из нефти тиокарбамидом, дает алкано-циклоалкановую фракцию с сравнительно высокими температурой плавления и фактором симметрии, что подтверждает наличие в их составе циклоалканов с длинными боковыми цепями нормального строения. Выход этих углеводородов составляет всего 0,2% на нефть или 3,6% на фракцию. [c.36]

Из каждой сырой нефти вьщеленный продукт представляет собой гамму комплексообразующих углеводородов и смолистых веществ, сорбированных на кристаллах комплекса. В вьщеленном продукте содержится от 92,9 до 98,4% алканов и циклоалканов и от 0,30 до 3,1% аренов, от 1,27 до 4,2% смолистых веществ. Выход алканов и циклоалканов на нефть составил от 4,5 до 16,3% (табл. 13). [c.47]

Выход алкано-циклоапкановой фракции из уренгойской нефти возрастает от 2,83 до 13,22%. Такая закономерность наблюдается для всех взятых нефтей. Из смеси комплексообразующих компонентов Западносибирских нефтей вьщеляется от 91,33 до 97,25% алканов и циклоалканов. Комплексообразуюшие смеси из уренгойской и новопортовской [c.47]

Мангышпакская нефть. При обработке мангышлакской нефти 30% карбамида, в основном, извлекаются высокомолекулярные нормальные алканы (рис. 13), а при 50% карбамида их содержание растет незначительно, но увеличивается выход низкомолекулярных углеводородов от С14 до С23. Использование избытка карбамида (соотношение нефть карбамид = 1 1) дает колоссальный выход алкано-циклоалкановой фракции. При этом комплексообразующие компоненты включают гомологический ряд нормальных алканов с числом атомов углерода от С9 до С4 3. [c.55]

Комплексообразующие компоненты всех исследованных нефтей включают гомологический ряд нормальных алканов с числом атомов углеводорода от С8-С9 до С37-С43. Углеводороды, содержание которых максимально в гомологическом ряду, различны для каждой нефти, но для всех находятся в пределах 13-30 атомов углерода. Из хроматограмм анализа ГЖХ, выполненного для всей гаммы алкано-циклоалкановой фракции, извлеченных из нефти карбамидом, получена информация [c.58]

Алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти тиокарбамидом и смесью карбамида и тиокарбамида, имеют соответственно от 54 до 75,2% алканов, 40,9 — 21,9% циклоалканов и 4,8 - 2,9% алкилбен-золов. Анализ такой сложной смеси можно осуществить только с помощью МСМ. Этот состав неоднороден и сильно отличается от состава углеводородов, извлеченных карбамидом. Последнее говорит о большей селективности комплексообразующей способности карбамида по сравнению с тиокарбамидом в отношении нормальных алкановых структур. [c.64]

Содержание и распределение комплексообразующих нормальных алканов туймазинской нефти (рис. 20) по характеру очень близко к положению нормальных алканов ромашкинской нефти, но значительно отличается от распределения нормальных углеводородов мангышлакской и долинской нефтей и позволяет вьщелить некоторые особенности в ряду нормальных алканов, связанные с перемещением максимума в содержании в сторону более низкомолекулярных углеводородов. [c.65]

В многочисленных исследованиях комплексообразования нормальных алканов с карбамидом предметом изучения в большинстве случаев являются индивидуальные алканы с числом атомов углерода от Сю до С16- С54 или комплексообразующие углеводороды фракций дизельных топлив и сравнительно маловязких масел. Особый интерес представляют фракции углеводородов, извлеченные из нефти при избыточном количестве карбамида и разном времени контактирования, которые охватывают всю гамму углеводородов нефти, образующих комплекс с карбамидом. При этом условия комплексообразования из-за сложности состава сырой нефти значительно отличаются от депа >афиниэации дизельных топлив или легких масел карбамидом. [c.96]

В интервале от О до 6 мин контактирования нефти с карбамидом скорость образования комплекса максимальная и выход алкано-циклоалкановой фракции 2,5% на нефть, при контактировании 60 мин выход составляет всего 9,3%, хотя время контактирования увеличено в 10 раз. В нашем случае не подтверждено утверждение [2], что в начальный момент скорость комплексообразования мала. Ускорение комплексообразования нормальных алканов широкой гаммы можно объяснить эффектом взаимной индукции при использовании в качестве комплексообразующего сырья смеси углеводородов различной молекулярной массы [25]. В работе [140] показано, что, изменяя скорость комплексообразования нормальных алканов с карбамидом, можно регулировать глубину извлечения алканов из сырья (см. табл. 37). [c.96]

Содержание каждого индивидуального нормального алкана в комплексообразующих компонентах не всегда пропорщюнально увеличению времени контактирования нефти с карбамидом. Сопоставление содержания нормальных углеводородов, вошедших в комплекс за 180 мин и 360 мин, подтверждает явление перераспределения углеводородов. Причем содержание нормальных алканов увели ивается, а общий выход алкано-циклоалкановой фракции практически не изменяется (см. табл. 37). [c.99]

На характер распределения и содержания нормальных алканов в комплексообразующих апкано-циклоалкановых фракциях сырой нефти, по данным комплексообразования, могут влиять перечисленные ниже факторы а) истинное распределение Нормальных алканов в сырой нефти и их количественное содержание б) прочность комплексов карбамида и нормальных алканов с различным числом атомов углеводорода в цепи характер изменения теплот образования (АН) комплекса в зависимости от числа атомов углерода в молекуле должен проходить через максимум, положение которого неизвестно возможно, что он не совпадает с максимумом на идеальной кривой распределения в) время комплексообразования, при котором происходит перераспределение нормальньЕХ алканов входящих в комплекс сравнивая данные по составу углеводородов в комплексе за 180 и 360 мин (рис. 27,1) можно заключить, что наступило равновесие, в действительности в комплекс снова вовлекаются более высокомолекулярные углеводороды (табл. 38 и 39) г) присутствие циклоалканов и аренов, смолистых веществ и др. [c.104]

Обширные экспериментапьные работы по из> чению комплексообразующих с карбамидом углеводородов нефти месторождений северных областей Западной Сибири и Коми АССР позволили создать детальную характеристику данных нефтей в качестве сырья для развития цроиз-водсгва жидких, мягких, твердых и высокомолекулярных нормальных алканов по описанной технологии. Материальный баланс переработки нефти процессом карбамидного комплексообразования для данных нефтей отличает различный отбор парафина и депарафинированной нефти. Однако загрузка аппаратуры остается одинаковой за счет увеличения объема переработки нефти. Изменения материального баланса также связаны непосредственно с расходом карбамида. [c.163]

Концентраты нормальных алканов из уренгойской нефти получали обработкой нефти карбамидом при отношении нефть карбамид = 1 0,1 (образец 5) и 1 Г (образец 6 . Смеси из уренгойской нефти содержали 96,2 и 97,2% парафина, 3,8 и 5,8% смолистых веществ. Содержание смолистых веществ в уренгойской нефти в 10 раз меньше, чем в мангьшшакской, в комплексообразующих компонентах также содержание смолистых веществ значительно ниже. Характеристика концентратов приведена ниже [c.188]