Флокуляции медленная

При флокуляции капель во вторичном минимуме в эмульсиях М/В силы притяжения слабы, поэтому вязкость в стационарном состоянии не слишком высока. Если прикладывать сдвигающее усилие, вязкость не будет падать очень быстро с увеличением скорости сдвига, потому что кривые потенциальной энергии взаимодействия показывают, что U изменяется медленнее, чем увеличивается о, так как вторичный минимум представляет собой широкую плоскую выемку. [c.253]

Для реакторов с рециркуляцией время гидравлического удерживания и возраст ила разделяются. Таким образом можно накапливать биомассу, состоящую одновременно и из быстро и из медленно растущих микроорганизмов. Это очень важно для характеристики осаждаемости/флокуляции ила. На рис. 4.3 показана структура флокул в активном иле. [c.165]

В ряде исследований установлено, что в отсутствие эмульгатора скорость лолимеризации меньше скорости полимеризации в присутствии эмульгатора. Так, при изучении безэмульгаторной сополимеризации бутадиена и стирола в присутствии персульфата калия было показано [106], что сополимеризация происходит значительно медленнее, чем при наличии эмульгатора, и что в случае введения небольшой добавки более водорастворимого сомономера (акрилонитрил, акролеин) скорость процесса увеличивается, вследствие чего начинается флокуляция латексных частиц. [c.113]

Если к латексу, стабилизированному блок- или привитыми сополимерами, прибавляют сильный растворитель, то всегда стабилизатор стремится к растворению, если он закреплен только физическими силами. Этот процесс приводит к загущению дисперсии и в конце концов к гелеобразованию латекса. Если медленно увеличивать растворяющую способность непрерывной фазы, то можно удалить стабилизатор такого типа с поверхности частиц, не вызвав набухания последних. Если эту операцию проводить последовательными стадиями, отделяя каждый раз частицы от среды, то латекс становится все менее устойчивым, пока в конце концов не начнется флокуляция. [c.81]

В дисперсионной полимеризации винилхлорида (см. стр. 212) образование новых частиц проходит неопределенно долго, вероятно, вследствие того, что низкомолекулярные олигомеры имеют очень малую тенденцию к необратимой адсорбции существующими частицами. Абсорбция мономера также очень слаба и частицы растут очень медленно. Поскольку стабилизатор, по-видимому, необратимо связан, существующие частицы остаются устойчивыми, даже если присутствующего стабилизатора недостаточно для защиты вновь образующихся частиц. В результате, в устойчивом в других отношениях латексе образуются небольшие агрегаты, концентрация которых постепенно становится преобладающей, пока в конечном счете не происходит флокуляция, когда более старые частицы достигают таких размеров, что уже не могут быть защищены связанным с ними стабилизатором. С другой стороны, в полимеризационной системе будут продолжать образовываться малые, полностью стабилизированные частицы, если к ней постоянно добавлять стабилизатор. В промежуточном случае, когда добавочно вводится очень ограниченное количество его, новые частицы оказываются частично стабилизированными и проявляют тенденцию к слипанию с существующими частицами с образованием более крупных, имеющих характерные выпуклости (см. рис. IV. 15). [c.194]

При испарении остаточного разбавителя очень тонкая, набухшая в разбавителе стабилизирующая оболочка медленно усаживается. Следовательно, появляется дополнительная возможность дальнейшего уменьшения объема пленки. Однако, когда оболочка стабилизатора начинает усаживаться, частицы уже не могут легко и быстро скользить относительно друг друга, используя это небольшое, но существенное изменение объема. Это затруднение взаимного перемещения частично вызвано начинающейся флокуляцией, но в большей мере, вероятно, взаимопроникновением наружных частей оболочек, с чем связано очень резкое увеличение эффективной вязкости среды, [c.284]

Однако по мере увеличения дозы полимера количество низкомолекулярного электролита оказывало существенное влияние на эффективность флокуляции. Наиболее заметное ухудшение флокуляции наблюдалось при малых дозах низкомолекулярного электролита, соответствовавших медленной коагуляции частиц. [c.96]

Последний эффект может быть рационально объяснен [6, 127] быстрым достижением равновесной толщины адсорбционного слоя, которая, как было показано [6, 130, 139], мало зависит от М полимера. В этом случае флокуляция определяется захватом, фиксацией приближающейся непокрытой частицы периферической частью адсорбированных петель, средняя длина которых мало зависит при данной величине адсорбции от М. Существенная зависимость эффективности флокуляции от М при единовременном добавлении ВМС обусловлена, вероятно, влиянием кинетического фактора — тем, что время установления адсорбционного равновесия высокомолекулярного вещества на частицах значительно больше, чем промежуток между столкновениями частиц в результате броуновского движения. Размеры частично адсорбированной макроцепи могут существенно отличаться от таковых в равновесных условиях. Чем выше степень полимеризации, тем медленнее устанавливается равновесие адсорбции полимера и тем длиннее петля и хвосты на поверхности в первый момент адсорбции. Следовательно, вероятность захвата приближающейся частицы в этих условиях будет выше для высокомолекулярных образцов, что и объясняет увеличение степени агрегации с ростом М флокулянта. Эти соображения были подтверждены теоретическими расчетами (методом Монте-Карло) динамического поведения изолированной макромолекулы вблизи адсорбирующей пов ерхности (Бирштейн и др., 1981). [c.142]

Осветлители-реакторы. Иногда необходимо провести в одном цилиндрическом резервуаре перемешивание, коагуляцию и осаждение. Как показано на рис. П-81, такие установки имеют большое центральное отделение, которое предусмотрено для флокуляции питания в течение необходимого промежутка времени, прежде чем суспензия перейдет в бассейн для осаждения. На рис. П-81 изображена установка с двумя рядами лопастей. Один ряд лопастей соединен с перемешиваю-щи механизмом, который вращается очень медленно. Второй ряд расположен у желобов, распределяющих питание. Эти опасти вращаются быстрее (с помощью отдельного привода).. Такая система обеспечивает хо- [c.172]

Смеситель-флокулятор (рис. 7.5) имеет пропеллерную мешалку, обеспечивающую быстрое смешение химических реагентов с обрабатываемой водой, и горизонтальные лопасти для осторожного, медленного перемешивания образующихся хлопьев. Камера флокуляции с лопастными мешалками, выполненными из красного дерева (рис. 7,5,в), разделена перегородкой лопасти могут вращаться с переменными скоростями (для получения оптимальной флокуляции окружная [c.174]

Полученные данные согласуются с электростатической моделью флокуляции отрицательно заряженной дисперсии катионоактивным полимером. Рост ОДП с уменьшением ММ флокулянта связан со снижением адсорбционной способности полиэлектролита по мере уменьшения его ММ. Этим можно также объяснить и расширение области флокуляции и более медленное изменение -потенциала частиц СЛ с ростом концентрации последнего в растворе при уменьшении ММ полиэлектролита. [c.27]

Затем вода поступает в камеру флокуляции, в которую для упрочнения образующихся хлопьев вводят полимер анионного типа в количестве 0,2—0,25 лгг на 1 л обрабатываемой воды. В камере флокуляции вода в условиях медленного перемешивания сжатым воздухом находится в течение 5 мин. Последующее осветление Еоды осуществляется в радиальном отстойнике типа Дорра-Оливера. Гидравлическая нагрузка принята по- [c.82]

Наиболее эффективным для очистки отработанных кислот производства красителей оказался способ высаливания органических примесей. Разработанный способ регенерации отработанной серной кислоты ставит целью предотвратить ее сброс в водоемы и повторно использовать в производстве удобрений. Сотрудники Кузбасского политехнического института разработали способ высаливания путем обработки ОСК насыщенным раствором сульфата аммония [135, 140] с последующей коагуляцией и флокуляцией и вьщелением осадка центрифугированием. Предполагалось, что сульфат аммония, будучи коагулянтом, образует мицеллы с молекулами красителя. Мицеллы, укрупняясь, будут осаждаться на дно под действием силы тяжести. Отработанную кислоту выдерживают в течение определенного времени и затем отфильтровывают. Однако фильтрация протекает очень медленно. Для интенсификации процесса необходимо укрупнить хлопья осадка, чтобы затем фильтровать кислоту через более пористые вещества, например, керамзитовую золу или плиту. Для укрупнения мицелл осадка можно использовать флоку-лянты, например, полиакриламид. [c.92]

Температура является важной характеристикой питьевой воды наряду с прозрачностью и привкусом. Вода, забираемая из глубины земли, имеет фактически постоянную температуру и обычно остается холодной в течение года, за что она высоко ценится, в то время как температура поверхностных вод в зоне умеренного климата часто изменяется от 1 до 22 °С в соответствии со временем года. Температура — важный фактор при определении баланса карбоната кальция в воде и, вследствие этого, очистки, которая может потребоваться. Если температура воды снижается, то процессы химической флокуляции и осветления протекают более медленно и резко тормозятся при температуре ниже 10 °С. С другой стороны, высокая температура может стимулировать значительный рост планктона или приводить к пересыщению воды растворенными газами и к образованию белой воды , что создает серьезные трудности в работе очистных сооружений. [c.10]

Если поверхностный потенциал уменьшается или ионные силы увеличиваются (одновременно), то энергетический барьер понижается до значения, сравнимого с величиной кТ, показывая, что система будет подвергаться медленной флокуляции. Переход от высокой стабильности через медленную флокуляцию к быстрой (т. е. к исчезновению потенциального энергетического барьера) является непрерывным, без резкой флокуляцион-ной точки. Поэтому важно рассмотреть зависимость между кривой потенциальной энергии п скоростью флокуляции. При этом надо учитывать, что величина общей энергии является разностью между двумя большими (почти равными) значениями. Следовательно, вычисленная кривая очень чувствительна к игнорированию различных факторов. Сопоставление теоретических и экспериментальных данных нри медленной коагуляции связано с большими трудностями. Тем не менее, это единственное средство проверки теории стабильности, так как пределы высокой стабильности или быстрой флокуляции являются независимыми переменными. [c.99]

Чтобы сравнить теорию ДЛВО с экспериментальными данными по кинетике флокуляции, необходимо вычислить В для медленной коагуляции как относительное увеличение скорости по сравнению с быстрой коагуляцией и построить график зависимости В от ]g с (где с — концентрация индефферептного коагулирующего электролита в системе). Теоретически и экспериментально показано, что ниже определенной критической концентрации электролита эта зависимость будет прямолинейной (рис. 11.5 и П.6). [c.109]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы А1 +, Ре +. Во-вторых, для катионов А13+ и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофильных органических веществ фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. В-третьих, предполагается, что с ростом pH среды от 4 до 7 увеличивается степень полимеризации гидроксокомплексов, и поэтому полиядерные формы соединений алюминия можно рассматривать как промежуточное звено между простыми ионами и полиэлектролитами. Отсюда следует, что отрицательно заряженные органические примеси могут связываться с продуктами гидролиза многовалентных ионов, и в этом состоит механизм снижения цветности. Кроме того, некоторые исследователи допускают существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами (полиэлектролитами), наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. В-четвертых, при pH = 5—7,5 преобладают нерастворимые продукты гидролиза, прежде всего золь А1(0Н)з, а содержание растворимых форм ничтожно. Исследования гидроокиси алюминия показали, что первоначально образуются аморфные шарики размером 0,2 мкм, переход которых в кристаллическую форму протекает крайне медленно но возможен дальнейший рост частиц, которые при pH = 4—8 имеют в основном размер 2 мкм при pH = 8,5—9,3 преобладают частицы с размером 0,01—0,05 мкм. Золи гидроокисей алюминия и железа в дальнейшем превращаются в микрохлопья. В гелях Ре(ОН)з первичные частицы имеют размер 10—30 мкм. [c.341]

Структурообразование протекает очень медленно, так как под влиянием броуновского движения молекул воды частицы ориентируются в положении с минимальной свободной поверхностной энергией (положение с минимальной свободной поверхностной энергией достигается, например, когда положительно заряженное ребро одной частицы располагается против отрицательно заряженной поверхности другой). Время, необходимое для приобретения гелем максимальной прочности, зависит от порога флокуляции, а также от концентраций глинистых частиц и соли в системе. При очень низких значениях этих концентраций может потребоваться несколько суток, чтобы гелеобразова-ние стало заметным, в то время как при высоких концентрациях соли образование геля может произойти почти мгновенно. [c.156]

Если процесс выделения дисперсных частиц из дисперсионной среды происходит очень медленно или желательно предварительное (достаточно грубое) осветление неоднородной системы, применяют ряд методов, таких как коагуляция , флокуляция и дефлокуля-ция, флотация , классификация и др. [c.259]

Если поверхностны потенциал уменьшается или ионные силы увеличиваются (од1 овременпо), то энергетический барьер понижается до значения, сравнимого с величиной кТ, показывая, что система будет подвергаться медленной флокуляции. Переход от высокой стабильности через медленную флокуляцию к быстрой (т. е. к исчезновению потенциального энергетического барьера) является непрерывным, без резкой флокуляцион-пой точки. Поэтому важно рассмотреть зависимость между кривой потенциальной энергии скоростью флокуляции. Пр 1 этом надо учитывать, что величина общей энергии является разностью между двумя большими (почти равными) значениями. Следовательно, вычисленная кривая очень чувствительна к игнорированию различных факторов. Соноста- [c.99]

Кинетика флокуляции изучалась в условиях, при которых процесс коагуляции происходил достат9чно медленно и вместе с тем отчетливо сказывалось влияние флокулянта. Такие условия были получены при отсутствии постоянного перемешивания, когда причиной сближения частиц было только броуновское движение, при небольших дозах электролита, когда не все столкновения были эффективны, и при дозах ПАА, меньших оптимальных. [c.81]

Эффективность устранения мутности воды путем коагуляции зависит от типа коллоидных частиц, температуры, значения pH, химического состава воды, от вида и доз коагулянтов и вспомогательных веществ, а также от продолжительности и степени перемешивания. Хотя в химии термин коагуляция означает дестабилизацию коллоидной дисперсной системы путем нейтрализации двойного электрического слоя (см. рис. 2.4,а), а флокуляция означает слипание частиц, специалисты употребляют эти термины не только для обозначения химических явлений. Чаще всего коагуляцию и флокуляцию связывают с физическими процессами, протекающими при химической обработке воды. Для растворения коагулянтов и смешивания их с обрабатываемой водой применяют перемешивание, иногда весьма энергичное. Флокуляция, протекающая непосредственяо за процессом химической дестабилизации дисперсной системы, представляет собой медленный процесс соединения дестабилизированных частиц в хорошо сформированные хлопья, размер которых достаточен для выпадения их из раствора. Слово коагуляция обычно употребляют для описания всего процесса смешивания и флокуляции. Технологически химическая обработка может быть представлена серией сооружений для смешивания, флакуляции и осаждения или совмещена в одном устройстве. Подобное комплексное устройство (см. рис. 7.8) обычно обеспечивает быстрое перемешивание (в течение 1 мин), флокуляцию (35 мин) и седиментацию (4 ч), после чего воду фильтруют через песчаные фильтры для удаления неосаждающихся частиц. В центральной смесительной камере флокулятора-осветлителя (см. рис. 7.9) обрабатываемая вода смешивается с введенными в нее реагентами и уже флокулированными частицами. Твердые частицы, осевшие на периферии, автоматически возвращаются в зону смешения избыток осадка удаляется со дна камеры. [c.20]

Установить оптимальный и технически достижимый грануломе-трический состав всех компонентов сырьевой смеси, который обеспечивал бы наибольшую скорость связывания СаО, является трудной задачей. Разные исследователи показывают, что при увеличении в сырьевых смесях доли частиц кислотных компонентов (в частности, кварца) размером 15—20 мкм реакционная способность шихт возрастает. Количество таких частиц в разных шихтах может изменяться от 35 до 80%, что вполне достаточно для нормального их спекания. Увеличение в шихте содержания самой тонкой фракции (О—2 мкм) ускоряет процесс связывания СаО, но не настолько эффективно, как можно было ожидать. Это связано, по-видимому,, с ростом пористости гранул и ухудшением перемешивания компонентов из-за склонности тонких фракций к флокуляции и агрегированию. Частицы размером 15—60 мкм реагируют друг с другом достаточно быстро, 60—90 мкм — замедленно, а более 90 мкм, как уже указывалось, чрезвычайно медленно. Установлено также, чта шихта должна быть полидисперсной и отсутствие в ней, например,, весьма тонких фракций отрицательно сказывается на общей ее реакционной способности. Избирательное измельчение одного компонента до высокой дисперсности при сохранении других компонентов достаточно крупнозернистыми не способствует сокращению общего времени связывания СаО. При обычно принятых удельных поверхностях сырьевых шихт, равных 3000—4000 см /г, оптимальное соотношение удельных поверхностей глины и известняка должно составлять 1,3—1,6. Обжиг оптимальных по гранулометрическому составу и однородных сырьевых смесей требует меньше тепловых затрат и может быть завершен при более низкой (на 30—50°) температуре. [c.215]

Коагуляция сернокислыми солями железа или алюминия, в сочетании с известью (щелочью), при этом адсорбируются псев-дорастворенные кресители. На красители, находящиеся в истинном растворе, коагулянты не действуют. Независимо от дозировки коагулирующих веществ следует уделять особое внимание образованию крупных хлопьев и медленной циркуляции сточной воды, которая осуществляв ся в бассейне-смесителе в течение —Уг ч. После коагуляции в отдельном отстойнике происходит флокуляция, кото]ая длится по крайней мере 1,5 ч. Отделившийся шлам во избежание повторного растворения красителя следует постоянно удалять. [c.217]

Полученные данные свидетельствовали об отсутствии влияния мостикообразования на флокуляцию сульфатного лигнина при добавлении ПДМДААХ. Авторы объясняют это, исходя из представления о нейтрализационном механизме флокуляции. Соответствие оптимальной дозы всех исследованных образцов флокулянта -потенциалу части сульфатного лигнина, близкому к нулю, предполагает что при оптимальной дозе полимера на частицах сульфатного лигнина адсорбировано приблизительно одинаковое количество положительно заряженных звеньев полиэлектролита независимо от длины его полимерной цепочки. Такие данные согласуются с электростатической моделью флокуляции отрицательно заряженной дисперсии катионоактивным полимером. Рост оптимальной дозы полимера с уменьшением молекулярной массы (ММ) флокулянта связан со снижением адсорбционной способности полиэлектролита по мере уменьшения его ММ. Последним можно также объяснить расширение области флокуляции и более медленное изменение -потенциала частиц сульфатного лигнина с ростом его концентрации в растворе при уменьшении макромолекул полиэлектролита. [c.56]

При использовании этого способа также необходимо, чтобы лак не содержал даже небольших количеств воды. Если в гидрофобной лаковой аминоалкидной смеси присутствует вода, то в покрытии могут образовываться небольшие кратеры, если же вода выделяется во время отверждения, может возникнуть так называемая дымка. Такую дымку можно удалить, добавив 3—5% смешанного с водой медленно высыхающего растворителя, такого, как диацетоновый или бензиловый спирт, целлозольв . Вспенивания лака, флокуляции пигмента и некоторых недостатков поверхности покрытия можно избежать, вводя в кроющую смесь ничтожные [c.266]

Ускорение описанного выше процесса достигается путем применения солевого раствора после 15-минутного перемешивания осадка гидроокиси алюминия к нему добавляют при медленном пере.мешивянии раствор 0,130 кг поваренной соли в 2 л воды. Соль вызывает флокуляцию гидроокиси алюминия, что облегчает декантацию. Можно добавлять более разбавленный раствор тали также при нер вых промывках, но в этом случае дальнейшую промывку следует вести чистой водой. [c.512]

Солянокислый раствор пробы разбавляют водой или соляной кислотой так, чтобы вышеприведенные количества рутения и осмия содержались в 150 и 50 мл соответственно,, а концентрация соляной кислоты также удовлетворяла указанной. Раствор нагревают и к слабокипящему раствору медленно, по каплям, прибавляют раствор реагента в небольшом избытке (3 мл для Ки и 15 мл для Оз). Осадок оставляют для флокуляции приблизительно на 2 ч на паровой бане. Затем отфильтровывают через фарфоровый тигель с пористым дном и промывают горячей водой. При определении Оз осадок промывают горячей 0,2 н. соляной кислотой и прокаливают в токе водорода до металла. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология