Флокуляции определение

Иловый индекс (объемный) (ИИ) дает информацию о флокуляции и осаждаемости ила. По определению, ИИ — это величина обратная концентрации ила в иловой фазе после получасового отстаивания в стеклянном цилиндре. [c.79]

Стандартный метод определения порога флокуляции описан в главе 4. Разновидность этого метода, предположенная Лам-мусом для оценки эффективности полимерных флокулянтов, заключается в добавлении флокулянта (0,028 кг/м ) к 4 %-ной суспензии глины с последующей, выдержкой этой смеси в статических условиях и наблюдении за уровнем чистой жидкости через различные промежутки времени. [c.121]

Методом вискозиметрии можно определить толщину сорбционно-сольватного слоя на поверхности дисперсных частиц в НДС. Рассматриваемый метод позволяет оценивать изменение объемов частиц нефтяной дисперсной системы вследствие образования сорбционно-сольватного слоя. Метод основан на определении кажущегося объема дисперсной фазы НДС с применением уравнения Эйнштейна для вязкости дисперсий жестких сферических частиц в ньютоновской жидкости. Необходимым условием использования данного метода является ньютоновское поведение системы 78], обеспечивающее независимость поведения частиц дисперсной фазы, отсутствие флокуляции и другие подобные нежелательные эффекты. Можно предположить, что указанные условия обеспечиваются в достаточной степени при высоких скоростях сдвига, когда структура дисперсной фазы практически разрушается и за основу вычислений принимается вязкость дисперсной системы в этом состоянии. Таким образом, решающий вклад в вязкость системы будут оказывать форма и концентрация частиц. Авторы некоторых работ показывают, что классическое уравнение Эйнштейна не применимо ко многим наполненным системам [79, 80]. В подобных случаях основная сложность заключается в выборе наиболее подходящего уравнения зависимости вязкости и объема дисперсной фазы [81 -84]. [c.86]

Практическая реализация этого метода затруднена прежде всего вследствие отсутствия теоретических моделей для определения функции в (9.4). Это связано с тем, что в реальных условиях ДП эмульсий может зависеть не только от перечисленных выше параметров, но и от флокуляции дисперсных частиц, приводящей к образованию пространственных структур, что нарушает однородность эмульсии. А поскольку интенсивность флокуляции определяется индивидуальными свойствами нефти , в общем случае при определении надо учитывать эти особенности измеряемой эмульсии. Рассмотрим возможные варианты проведения подобных поправок. [c.167]

Определение скорости флокуляции (коагуляции) [c.103]

Центрифугирование, создавая определенные физические изменения в слое эмульсии, все же может быть использовано как быстрый метод определения старения эмульсий при нормальных условиях. При центрифугировании основным процессом является коалесценция в эмульсиях, а при нормальных условиях — флокуляция. [c.132]

Устойчивость эмульсий. Эмульгаторы и механизм их действия. Поскольку эмульсии являются гетерогенными системами с большой удельной поверхностью раздела вследствие раздробленности одной из фаз, они термодинамически неустойчивы. В эмульсиях самопроизвольно протекает процесс слияния капель — коалесценция. При этом могут образоваться агрегаты капель, которые не сливаются, а сохраняют свою индивидуальность и при определенных условиях снова расходятся. Такой процесс обратимой коагуляции называют флокуляцией. [c.454]

Все микроорганизмы хорошо развиваются в определенном интервале значения pH [50]. Значение pH культуры оказывает воздействие на состав среды и на характер поверхности микроорганизмов, оказывая влияние на диссоциацию кислот и оснований. Это воздействие на поверхность клеток оказывает влияние на такие свойства поверхности, как прилипание к носителю и флокуляция биомассы [51]. [c.285]

Некоторые авторы [72—75] считают диполь-дипольное взаимодействие адсорбированных молекул воды или других полярных молекул, ориентированных в определенном направлении, существенным фактором флокуляции. Однако вычисление этого взаимодействия в настоящее время связано с принципиальными трудностями. В зависимости от того, на основании каких моделей проводится расчет, варьирует знак диполь-дипольной компоненты взаимодействия. Так, Мартынов и Смилга [76] полагают, что расположение двух частиц с ориентированными адсорбционными слоями соответствует минимуму энергии, если происходит соприкосновение последних, Строго говоря, предложенный в работе [76] метод учета взаимодействия адсорбционных слоев справедлив, когда расстояние между частицами сравнимо с плечом [c.45]

Что касается коллоидного кремнезема, то существуют определенные условия, когда флокуляция непосредственно зависит от размеров частиц. Айлер [169] сообщил, что при флокуляции частиц коллоидного кремнезема диаметром 4—130 нм под дей- [c.522]

Выше было показано, что при определенных условиях образование непосредственного контакта между коллоидными частицами может оказаться невозможным или существенно затрудненным, так как на пути к установлению такого контакта находится трудно преодолимый потенциальный барьер. Однако, как следует из результатов многочисленных опытов, отсутствие прямого контакта не исключает возможности коагуляции (точнее, флокуляции) некоторых коллоидных систем с образованием агрегатов с небольшой энергией связи между частицами. Будучи агрегированными, частицы оказываются отделенными друг от друга относительно толстой прослойкой дисперсионной среды, что позволяет им сохранять взаимную подвижность внутри ассоциатов (агрегатов) [1]. [c.153]

Процесс флокуляции зависит от дальнодействующих поверхностных сил. Поэтому для устойчивости к флокуляции необходимо, чтобы силы отталкивания, обусловленные перекрытием диффузных двойных слоев частиц, превышали на определенном [c.11]

При диспергировании наблюдается и образование вторичных агрегатов, уменьшающих конечную степень дисперсности Положительное влияние частичной флокуляции на свойства пигментированных материалов уже рассматривалось В процессе диспергирования вязкость и структурная прочность увеличиваются до определенного предела, что связано с ростом удельной поверхности и, следовательно, с увеличением числа коагуляционных контактов В некоторых случаях возможно резкое увеличение вязкости за счет коагуляции системы, что снижает эффективность процесса Такое явление происходит в случае недостатка олигомера для образования адсорбционных оболочек [c.364]

Интересная попытка теоретического обоснования влияния МВ полиэлектролита на скорость и эффективность флокуляции предпринята Уоллесом [201]. Он, как и многие другие исследователи, исходил из предположения, что в определенный момент времени макромолекулы ВМФ одним своим концом закреплены на поверхности частиц твердой фазы, тогда как другой остается свободным и простирается на расстояние к, пропорциональное величине МВ, в глубь раствора (рис. IX.5). Для числа столкновений N частиц в единицу времени, полагая, что коэффициент диффузии частиц после адсорбции ВМФ остается неизменным, а эффективный радиус взаимодействия возрастает, Уоллес получил выражение [c.306]

Из приведенных материалов ясно, что наилучшая флокуляция имеет место при определенном соотношении между концентрацией золя или суспензии и дозой ВМФ. Это соотношение зависит от степени устойчивости дисперсной системы и свойств полиэлектролитов. Ограничение дозы ВМФ снизу диктуется желанием достигнуть наилучших результатов очистки, ограничение сверху обусловлено защитным действием чрезмерно больших концентраций флокулянтов [84, 162, 204]. [c.311]

После проведения процесса флокуляции в сосудах с мешалками осуществляют вакуум-фильтрование полученного осадка через ткань (см. рис. 6.24). Критерием эффективности флокулирования служит время, в течение которого в цилиндре собирается определенный объем воды [c.585]

Оптимальные условия флокуляции наблюдаются при определенном соотношении между концентрациями полимера и твердых частиц, а также соответствующих конфигурациях ВМВ и длине их цепочек знак и величина электрического заряда частиц и макроионов определяют вероятность их сближения на расстояние, достаточное для осуществления адсорбции и образования полимерных мостиков (рис. 7.6). [c.626]

Для объяснения этих результатов следует более внимательно рассмотреть подлинную концепцию 0-условий [39, 58] и те экспериментальные методы, которые используют для их определения [59—611. Очевидно, что при любом способе рассмотрения 0-концепция может быть строго применена только к полимерным растворам, бесконечно разбавленным. При больших концентрациях, когда полимерные цепи не изолированы друг от друга, концепция оказывается несправедливой. Таким образом, условия, соответствующие истинной 0-точке при бесконечном разбавлении, становятся значительно хуже таковых при высоких концентрациях. Так, хотя 0-условия и могли бы существовать для полимерных цепей при бесконечном разведении в 0-растворителе, действительные условия этих полимерных цепей в адсорбционных слоях хуже, чем 0-условия соответственно, для адсорбированных цепей АС <0, т. е. сегменты цепи склонны к объединению, что способствует притяжению между частицами, которое приводит к их флокуляции. Другими словами, при 0-условиях возможно фазовое разделение адсорбционных полимерных слоев. Действительно, переоценка некоторых ранних экспериментальных работ [55] указывает на тесную корреляцию между склонностью к флокуляции и началом фазового выделения полимера из раствора при концентрациях, соответствующих концентрациям в адсорбционных слоях. [c.44]

Троелстра (см. Овербек, 1952) вывел зависимость между светорассеянием и временем для случая, когда кинетика флокуляции соответствует теории Смолуховского (см. ниже), а флокулированные осадки имеют такую же степень светорассеивания, что и сферы, равные по массе. По этой теории светорассеивание прямо пропорционально времени после времени полурасслаивания светорассеяние должно увеличиться в три раза. Однако эксперименты с классическими золями установили, что светорассеяние увеличивается в меньшей степени, чем предсказывалось теорией. Эти отклонения, по сравнению с линейной зависимостью (кривая вогнута к оси времени) показали, что агрегаты рассеивают меньше света, чем сферы равной массы из-за деструктивной интерференции. В самом деле, нри определенных условиях, чем быстрее флокуляция золя, тем более открытой является структура флокулировапного осадка и тем меньше рассеивание света. [c.103]

По другому методу известный объем разбавленной эмульсии помещали в тонкую микроскопическую ячейку (используемую для подсчета кровяных телец) и подсчитывали число капель, находящихся в измерительной сетке. Сривастава и Хейдон (1964) применяли этот метод для определения кривых распределения по размеру. Они наблюдали как за флокуляцией (уменьшение числа отдельных капель), так и за слабой коалесценцией (уменьшение общего числа капель), так как дуплеты, триплеты и т. д. можно ясно различить при увеличении в 1425 раз для эмулъсий с распределением по размеру 1—5 мкм. Для предотвращения отстаивания дисперсной фазы при длительном эксперименте трубки, содержащие эмульсию, осторожно перевертывались как было показано, это не вызывало значительных изменений в коагуляции. [c.105]

Чтобы сравнить теорию ДЛВО с экспериментальными данными по кинетике флокуляции, необходимо вычислить В для медленной коагуляции как относительное увеличение скорости по сравнению с быстрой коагуляцией и построить график зависимости В от ]g с (где с — концентрация индефферептного коагулирующего электролита в системе). Теоретически и экспериментально показано, что ниже определенной критической концентрации электролита эта зависимость будет прямолинейной (рис. 11.5 и П.6). [c.109]

Количественная интерпретация флокуляцин, проведенная на основе теории адсорбции Ленгмюра, показывает, что вероятность взаимодействия полимера, адсорбированного на одной частице, своей свободной функциональной группой с другой частицей будет тем больше, чем больше число молекул полимера и чем значительнее доля свободной повер.хности. Считается, что максимальная флокуляция соответствует половинному заполнению поверхностного слоя макромолекулами. С повышением содержания полимера в дисперсной системе флокуляция понижается и прн достижении определенной концентрации флокулянта исчезает, система стабилизируется (рис. 111.5). Причем зона флокуляции и ее глубина для [c.75]

Причина возникновения хлопьев активного ила до сих пор неизвестна. Из выдвинугых предположений представляется наиболее вероятной гипотеза Мак-Кпр.-нея [78]. Он считает, что все бактерии обладают способностью к флокуляции при определенных условиях. Он объясняет создание хлопьев в аэрируемой сточной жидкости изменением заряда поверхности бактериальной клетки и отсутствием необходимой энергии для уравновешивания взаимного притяжения клеток. [c.171]

Флокуляция максимальна при одинаковом числе покрытых и непокрытых адсорбированными молекулами флокулянта частиц в системе, что объяснено на основании современных представлений о структуре адсорбционного слоя макромолекул и представлений о мостикообразовании [40, 41]. Адсорбированный на твердой поверхности полимер образует вблизи раздела фаз плотный слой, непосредственно примыкающий к поверхности, и слой обращенных в раствор хвостов и петель, распределение плотности которых убывает по экспоненциальному закону. При контакте частиц, содержащих достаточно толстые полимерные оболочки с длинными хвостами и петлями, с равным им числом свободных от молекул полимера частиц, создаются оптимальные условия для образования связи через адсорбированное высокомолекулярное вещество между поверхностью непокрытых и покрытых частиц, что и приводит к флокуляции. Поэтому эффективность флокуляции существенно зависит от способа смешивания раствора флокулянта с частицами золя. В этом отношении целесообразно использовать метод двойной добавки [42]. Суть метода сводится к тому, что добавлением исходного (незащищенного) золя объемом к определенному объему 1172 этого же коллоидного раствора, ко содержащего ад- [c.31]

Оптиметьные условия флокуляции наблюдаются только при определенной концентрации флокулирующего агента и при определенном соотношении между концентрациями [c.40]

Следовательно, акриловыми полимерами невозможно эффективно регулировать содержание глинистой фазы с использованием механизма флокуляции. Противоположное мнение существовало, видимо, из-за не вполне соответствующего методического подхода при определении флокулирующих свойств — в основном методом осветления глинистой суспензии. Данный метод осаждения не характеризует процесс флокуляции в вязкопластичных системах, а только флокуляцию в технической воде и малокон-центрированных дисперсных системах, практически не имеющих структуру и существенную вязкость. [c.82]

ЧИНОЙ, выраженной процентом светопропускания при длине волны 400 нм и определенных условиях опыта. Частицы размером 8, 15 и 25 нм в 0,24 и 0,30 н. растворах Ыа2304 при концентрации 12 7о 8102 агрегировали соответственно при 25, 40 и 55°С. Значение pH составляло 9. Температурный коэффициент флокуляции оказался гораздо более низким в интервале 25—40°С по сравнению с интервалом 40—55°С. Соответствующие подсчитанные значения энергий активации составляли 4,7 и 10,6 ккал/моль. Во всех изученных случаях частицы меньшего размера проявляли повышенную чувствительность к изменениям в концентрации электролита и к температурным изменениям, чем ббльшие. При равных концентрациях кремнезема и температуре 55°С скорость агрегации была прямо пропорциональна величине площади поверхности в единице объема золя и, следовательно, обратно пропорциональна диаметру частиц. [c.515]

Хан и Стамм [259] отмечали, что только некоторая доля от общего числа наблюдаемых соударений между частицами приводит к образованию устойчивых скоплений частиц. Вполне возможно, что, когда две частицы, несущие заряды только лишь на определенных участках своей поверхности, ориентированы друг относительно друга таким образом, что участок с адсорбированным ионом на первой частице обращен к ионному участку на поверхности второй частицы, отталкивание между соответствующими ионами препятствует тесному сближению частиц, и поэтому никакого соединения этих частиц не происходит. Но в том случае, когда частицы ориентированы так, что заряженный участок одной частицы приближается к незаряженному участку другой, могут иметь место столкновение и объединение частиц [251]. Стамм и О Мелиа [261] выдвигают важный вопрос о том, что флокуляция представляет собой стехиометрическую реакцию, и рассматривают данное явление с этих позиций. Между вызывающими флокуляцию ионами и флокулируемыми разновидностями имеют место не только сте-хиометрические соотношения, но также и специфические химические взаимодействия. Стамм, Хуанг и Дженкинс [262] пришли к заключению, что теория Дерягина—Ландау—Фервея—Овербека (ДЛФО) не дает объяснений роли специфических взаимодействий между коагулирующим ионом и, поверхностью коллоидной частицы. [c.519]

Как отмечали Матиевич и Оттевилл [297], для адсорбции катионного ПАВ на иоверхности коллоидных частиц необходимо, чтобы частицы по крайней мере имели определенный наименьший размер. Когда ПАВ в системе присутствует только в необходимом для флокуляции количестве, поверхность коллоидных частиц становится гидрофобной и происходит коагуляция. Но когда вводится избыточное количество ПАВ, происходит формирование второго слоя вследствие вандерваальсового притяжения между углеводородными цепочками. Тогда ионизированные группы второго наружного слоя ориентируются по направлению к раствору, и частицы начинают разделяться и пептизировать с переменой знака заряда на поверхности. [c.533]

К электроду, помещенному над потоком черного щелока, подводится постоянный ток высокого напряжения. В результате между ним и вторым заземленным электродом, расположенным ниже поверхности щелока, возникает коронный разряд. Под его действием происходит флокуляция мельчайших частичек сульфатного мыла в более крупные частицы, которые значительно легче выделяются из черного щелока. Эксплуатация установки, работающей по этому способу, показала, что в среднем остаточное содержание смолистых веществ в черном щелоке после мылоотделителя равнялось 0,68 % при обычном показателе около 0,95%. Создан модифицированный вариант установки, позволяющий подавать в систему определенное количество воздуха. Использование метода при эффективной работе мылоотделителя позволяет снизить остаточную смолистость щелоков до 0,5 % и повысить общий выход сульфатного мыла. [c.75]

Книга Г. Зонтага и К. Штренге не лишена ряда недостатков. Так, в монографии встречаются неточные формулировки давая определения понятиям флокуляции и коалесценции, авторы подчас не соблюдают принятую ими терминологию. Некоторые работы обсуждаются слишком подробно, другие — незаслуженно кратко. [c.6]

Амфифильные структуры — это молекулы, обладающие как гидрофильной, так и гидрофобной частью. В качестве примера можно привести довольно простые вещества, такие как короткоцепные спирты и амиды (акриламид). Подобные молекулы, как правило, поверхностно-активны и не обязательно приводят к значительному снижению поверхностного натяжения. Провести четкую границу между молекулярной структурой и тем, что же собой представляет ПАВ, довольно сложно, поэтому остановимся на следующем рабочем определении. ПАВ — это поверхностно-активные амфифильные структуры, агрегирующиеся (самоорганизующиеся) в воде, либо в других растворителях с образованием различных микроструктур (например, мицелл и бислоев). Принимая подобное определение, мы исключаем многие важные полимерные диспергаторы (желатин, поливинилпирролидон), которые являются поверхностно-активными и выполняют ряд других важнейших функций, свойственных ПАВ, таких как стабилизация частиц от коалееценции и флокуляции. При этом некоторые полимерные диспергаторы все же остаются — ПАВ на основе блоксополимеров с умеренным молекулярным весом, формирующие микроструктуры, аналогичные низкомолекулярным веществам. [c.137]

С другой стороны, в работе Робба [90], использовавшего уточненную методику определения числа частиц, показано, что при эмульсионной полимеризации стирола в стационарном периоде число частиц непостоянно и даже увеличивается на 50% это указывает на отсутствие флокуляции частиц при иолимеризации неполярного мономера. Подтверждение этому факту получено при исследовании структуры частиц полибутилметакрилатного латекса. [c.106]

Для того, чтобы избежать флокуляции частиц дисперсной фазы, которая может исказить результаты расчетов, для определения эффективного объема частиц использовались значения вязкостей суспензий, полученных путем экстраполяции к бесконечному градиенту скорости сдвига [68]. Авторы исследовали адсорбцию алкидных смол на двуокиси титана, а также адсорбцию статистических сополимеров ла-у р илмета к р и л ата,. метилмета -крилата, глицидилметакрилата и др. Полученяь.е значения толщины адсорбционных слоев составляют 100 — 240 А. [c.87]

Эффекты улучшения смачиваемости, энтропийного отталкивания и возникновения стерпческих препятствий, безусловно, играют определенную роль при стабилизации дисперсий твердых частиц блок- и привитыми сополимерами. С другой стороны, поскольку дисперсии, стабилизированные блоксополимерами, характеризуются значительно большей продолжительностью осаждения, чем дисперсии, стабилизированные гомополимерами в аналогичных условиях, следует предположить, что при использовании блоксополимеров работает дополнительный механизм. Модель, изображенная на рис. 1, представляет собой попытку объяснить этот дополнительный фактор стабилизации с помощью хорошо известной несовместимости химически различающихся полимерных блоков. Когда две частицы сталкиваются с силой, достаточной, чтобы вызвать проникновение друг в друга двойных слоев, окружаюших частицы, возникают взаимодействия, препятствующие флокуляции в тех случаях, когда слой А первой частицы проникнет в слой Б второй частицы, причем эти условия будут выполняться тогда, когда блоки А и Б несовместимы. [c.314]

Дополнительные сведения, подтверждающие важное значение мостовых связей, мы находим в описании результатов экспериментов по определению фильтруемости сфлокулироваиных осадков и изучению влияния интенсивности перемешивания воды на флокуляцию. В опытах по фильтрации [190, 191] показано, что по мере увеличения дозы ВМФ (синтетических и природных, катионных и анионных) удельное сопротивление осадков уменьшается, а скорость фильтрации соответственно возрастает (пропорционально дозе ВМФ). Причина состоит в образовании пространственной сетки и гидрофобизации поверхности частиц под действием адсорбировавшихся полимеров. Под давлением флокулы проявляют пластические свойства. [c.304]