Сульфидный метод определения

По этому методу не учитывается сера, входящая в состав труднорастворимых сульфидов меди, мышьяка и металлов IV и V аналитических групп. Метод определения сульфидной серы растворением в соляной кислоте применим только в отсутствие или при низком содержании труднорастворимых сульфидов. [c.161]

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

Метод пригоден для определения иридия после отделения от него родия нитритно-сульфидным методом (см. гл. V, стр. 229). [c.122]

Сульфидный метод был применен для определения мышьяка, сурьмы, теллура и ртути в цирконии [759]. [c.81]

Дмитриев А. К. Сульфидный метод определения коллоидной серы, полисульфидов и других соединений серы. Тр. Ленингр. технол. ин-та, им. Молотова, 1949, вып. 1, с. 91—98. Библ. 5 назв. 3765 [c.152]

Соединения элементов с водородом. Образование легколетучего сероводорода является основой многих весьма распространенных методов определения серы в металлах, в сульфидных рудах и т. д. [c.112]

Разработан полярографический метод определения 10 — —10 г-ион л Аи(1П) на фоне 2,5 М КОН в присутствии 0,02% желатины [180]. Мешают Си и РЬ. Метод применен для определения 0,03—10,1 мг л Аи в цианистых растворах сульфидных, кварцевых и окисленных руд 0,02—1,00 мг Аи в пробирных корточках 7,40—11,3 / Аи в шламах. [c.170]

Сущность еще одного метода определения серы в сплавах железа заключена в следующем. При растворении пробы в НС1 сульфидная сера выделяется в виде H2S, который можно количественно задержать в поглотителе с раствором соли кадмия или цинка, подкисленным уксусной кислотой. В ходе растворения через раствор продувают СО2, который переносит сероводород к поглотителю. После окончания процесса и полного выделения H2S к раствору в поглотителе добавляют избыток раствора иода с известным титром и НС1. Выделяющийся из сульфидов сероводород окисляется иодом до элементарной серы согласно уравнению [c.476]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Литературные данные 14, 5] относительно содержания в нефтях Арланского месторождения сульфидной серы, определенной методом анодной [c.348]

Лапин Л. Н. и Гейн В. О. Применение тро-пеолина для колориметрического определения активного хлора в хлорированной воде. Сб. науч. тр. (Самаркандск. мед. ин-т), 947, 7, с. 285—292. Библ. 6 назв. 4598 Лапин Н. Н. Серебряно-сульфидный метод определения кадмия. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 58—160. 4594 [c.180]

Метод йодных комплексов имеет то преимущество перед потенциометрическим определением сульфидной серы [7, 81, что с его помощью можно производить определения как при больших концентрациях, так и при малых, вплоть до десятитысячных и стотысячных долей процента. Максимальная относительная погрешность определения сульфидной серы методом йодных комплексов одна и та же как для больших, так и для малых концентраций. Поэтому применение метода йодных комплексов целесообразно, когда концентрация сульфидной серы не превышает 0,1%, так как в этом случае максимальная относительная погрешность потенциометрического метода достигает очень больших величин. Наоборот, при больших концентрациях потенциометрическое определение дает меньшую максимальную относительную погрешность. Можно считать, что рассмотренные методы определения серы (метод йодных комплексов и потенциометрическое титрование) взаимно дополняют друг друга. [c.36]

Удобнее пользоваться ускоренным методом определения сульфидной серы, описанным ниже, без применения сложной и громоздкой установки. Однако при значительном содержании FeO этот метод не дает точных результатов. [c.78]

При определении общего содержания серы для разложения навески породы и окисления сульфидной серы применяют щелочное сплавление, спекание или кислотное разложение. При кислотном разложении применяют азотную кислоту, смесь азотной и хлористоводородной кислот, иногда с добавками хлората калия или брома. Большинство методов определения общего содержания серы основано на окислении всей серы и переводе ее в растворимые сульфаты с последующим осаждением сульфат-иона хлоридом бария и взвешиванием сульфата бария. [c.197]

В связи с развитием полупроводниковой техники, для которой необходим кремний высокой чистоты, возникла задача определения примеси сульфидной серы в трихлорсилане, применяемом для получения кремния. В литературе отсутствует описание методов определения серы в трихлорсилане. [c.15]

Для разработки требуемой методики необходимо было, с одной стороны, разработать метод выделения и концентрирования примеси сульфидной серы в трихлорсилане, с другой стороны, выбрать или разработать простой и достаточно чувствительный метод определения малых количеств серы в концентрате. [c.15]

Метод определения сульфидной серы основан на разложении трихлорсилана водой, улавливании выделяющегося сероводорода раствором щелочи и последующем титровании [c.15]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

Определение двуокиси кремния весовым методом Определение общего железа из отдельной навески Определение сульфидной серы по методу УНИХИМ [c.3]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

В различных технологических режимах обработки сточной воды сульфидным методом испытана эффективность узла фильтрации. Показано, что санитарная очистка воды от ртути может быть достигнута только при определенных условиях ее предварительной обработки, обеспечивающих формирование осадка, с последующей фильтрацией получающейся суспензии через фильтрующий слой вспомогательных фильтровальных веществ. [c.39]

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к остаточной сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество остаточной серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте. [c.85]

Разработаны методы определения сульфидной серы в солях никеля [80], в четыреххлористом титане [41] сероводорода — в атмосферном воздухе [1445], 10 % S — в треххлорсилапе, 10 % S — в воде [501], 8-10 % S — в фосфоре [523]. [c.121]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Разработан количественный ИК-спектральный экспресс-метод определения ароматических углеводородов в сложных смесях с насыщенными и олефиновыми углеводородами (аналитическая полоса 1610см ). Экспрессность анализа обусловлена отсутствием растворителя компоненты анализируемых систем — насыщенные и олефиновые углеводороды — сами служат растворителем. Метод ИК спктрос-копии позволяет осуществлять аналитический контроль процесса дегидрокрекинга н-парафинов по кинетике накопления олефиновых и ароматических углеводородов в реакционной массе. На основании разработанного метода анализа под руководством Е. В. Лебедева были исследованы и установлены главные закономерности термокаталитических превращений индивидуального н-парафина — н-тетрадекана и фракции н-парафинов в присутствии промышленного сульфидного катализатора N 8 в зависимости от различных физико-химических условий. При этом найдены оптимальные условия направленного ведения процесса дегидрохрекинга н-парафинов. [c.55]

Разработан [1169[ полуколичественный метод определения золота в кремнистых, глиноземных и сульфидных рудах. Золото экстрагируют этилацетатом из растворов, содержащих Н3РО4, затем наносят на бумагу и высушивают. Растворителем служит смесь 90 мл метанола, 10 мл НВг, 0,2 г K IO3 проявителем — раствор Sn j . Можно определить (0,775—7,77)-10- % Ли при навеске 1,5 г. [c.99]

Флуориметрические методы определения сульфидной серы основаны на гашении ими люминесценции тетрартутьацетатфлуорес-цеина [41, 80, 241, 501, 1443, 1445], тиофлуоресцеина [1439] или дитиофлуоресцеина [1483], комплекса ртути(П) с 2,2 -пиридилбенз-имидазолом [574], комплекса люминола с иодом [278]. [c.121]

В методе окисления серу пирита переводят в серную кислоту и определение заканчивают гравиметрически в виде BaS04 [1310] в методе восстановления пиритную серу переводят в сероводород. В работе [1563] проведено сравнительное изучение методов определения сульфидной серы в углях и твердом топливе. Показано, что данные прямого окислительного и восстановительного методов сходятся. [c.195]

Федоровым и Кричевской [460] разработан колориметрический метод определения общей, сульфидной и сульфатной серы в Н3РО4. [c.174]

Другой метод определения серы в черных. металлах состоит в том, что взвешенную пробу растворяют в концентрированной HNO3, прн этом сульфидная сера окисляется до сульфата [c.475]

Драшель и Миллер [ 44] цредлояшли спектрометрический метод определения сульфидной серы в сьфых нефтях. Метод основан на образовании молекулярных комплексов мевду алифатическими сульфидами и иодом, которые интенсивно поглощают при 308 ммк. Авторами определено содержание сульфидной серы в 10 нефтях различных месторождениях СЛИЛ. [c.8]

Опыт работы, с нефтяными дистиллятами показал, что баланс окисления по сульфидной сере, определенной иодатометрически, можно составить только весьма ориентировочно. Балансы по общей и особенно по сульфоксидной сере могут быть даны с гораздо большей точностью, так как применяемые здесь аналитические методы менее чувствительны к различиям в строении окисляемых сульфидов. [c.99]

Исследована структура тиоколов при быстром отверждении температура плавления и скорость кристаллизации поли-метиленсульфидов 357 разработзн метод определения среднего молекулярного веса по концевым сульфидным группам . [c.526]

Метод определения воды в сырой нефти с помощью потенциометрического титрования по методу Карла Фишера устанавливает международный стандарт ИСО 10336. Метод применим для сырой нефти с содержанием воды от 0,05 масс.% до 2,00 масс.% и с содержанием менее 0,005 масс.% меркаптановой или сульфидной серы, или и той, и другой. [c.186]

Верховцев М. П. К вопросу определения мышьяка и сурьмы в рафинированном свинце. Тр. Сев.-Кавк. горно-металлург. ин-та, 1951, вып. 9, с. 35—42. 3363 Верховцев М. П. Ускоренные методы определения сульфидной и общей серы в цинковых огарках. Тр. Сев.-Кавк. горно-металлург. ин-та, 1951, вып. 9, с. 43—50. [c.139]

Мурашева В. И. и Долгова А. Л. Быстрый метод определения селена в товарном селене. Зав. лаб., 1951, 17, № 7, с. 814—815. 4839 Муликовская Е. П. Анализ и химическая характеристика рудничных вод сульфидных месторождений. [Определение концентрации водородных ионов, свободной кислоты, сульфатного сухого остатка]. М-лы Всес, н.-и. геол. ин-та. Геохимия, 1947, сб. 6, с. 31—54. Библ. 39 иазв. 4840 Мухачев В. М. Бескорольковый экспресс-метод определения суммы п. штимовых ме-таллов. Зав, лаб,, 1946, 12,. № 11-12, с. 927—929. 4841 [c.189]

Чайковская В. С, Методы определения мышьяка в продуктах цинкового производства. Науч. конференция, посвященная 80-летию университета. Тезисы докладов (Ростовск. уи-т), 1949, вып, 2, с. 53. 6102 Чарова А. М, и Рутенбург Е, Б. Ускоренный метод определения закиси железа в железу ных рудах, агломерате и колошниковой пыли. Зав, лаб,, 1948, 14, № 7, с, 872, 6103 Чебуркова Е. Е, Определение сульфидных включений железа и марганца в металле сварного 1ива. Зав. лаб., 1948, 14, N° 6, с. 654—657. Библ. 5 назв. 6104 [c.232]

Чернихов Ю. А. и Макарова Р. Ф. Быстрый метод определения сульфидной серы [в рудах, содержащих сульфаты, методом сожжения]. Зав. лаб., 1948, 14, № 6, с. 649—653. Библ. 6 назв. 6129 [c.233]

Для определения малых количеств свинца нами было предложено в 1931 г. добавление радиоактивного изотопа RaD. Хевеши предложил добавление ThB. Проводившиеся в течение всего последующего времени определения свинца показали, что определения выхода необходимы, так как в большинстве случаев происходят значительные потери, доходящие до 90% при применении сульфатного метода (Старик) и сульфидного метода (Хевеши). Так, процент выделения свинца из доломита сульфатным методом составляет 10—12%- Влияние солей кальция на соосаждае-мость свинца подтвердилось и на искусственных смесях, содержавших большие количества солей кальция и небольшие количества солей бария. Сульфидный метод Хевеши в данном случае оказался совсем непригодным. [c.193]

Бабенышев В. М. Потенциометрическое определение меди в присутствии цинка сульфидным методом.— Научн. тр. Куйбыш. индустр. ин-та, 1957, вын. 7, 29—35. Библиогр. 5 назв. РЖХим, 1958, № 12, 39353. [c.161]

Остаток после разложения 50 г карбида, содержащего минимальный избыток воды, растворяют в разбавленной соляной кислоте, фильтруют и осаждают в фильтрате сульфидную серу раствором сернокислой меди. Сульфид меди после фильтрования промывают слабо подкисленной водой, прокаливают и взвешивают в виде окиси (см. т. II, ч, 2, вып. 1, стр. 353). При таком методе определения легко возможны потери сероводорода. Поэтому целесообразно определять серу по методу S hulte, как в железе (см. т. II, ч. 2, вып. 2, стр. 182). [c.13]

Ранее предложенные методы определения меди [3],как, например, аммиачный, роданидный, сульфидный и другие, не обладают достаточно высокой чувствительностью. Реакции меди с дитизоном, диэтилдитиокарбаминатом, бензндином и ферроцианидом хотя и являются высокочувствительньвш, но определению меди с их помощью Мешают многие катионы, которые предварительно должны быть удалены или связаны в более прочные комплексы. [c.212]

Определение примеси серы в высокочнстом трихлорсилане имеет в настоящее время актуальное значение для многих случаев его применения в исследовательских работах и в технике. С учетом этого авторами настоящего сообщения был разработан метод определения содержания до 1.10 % примеси сульфидной серы в трихлорсилане [1] и внедрен в контроль производства. [c.223]

Разные методы определения С. различаются гл. обр. способом разложения материала. Сульфидные минералы С. легко разлагаются кипящей конц. серной к-той окисленные минералы разлагаются серной к-той при добавлении K2SO4, повышающего точку кипения растворителя соединения, содержащие 5-валентную С., разлагаются серной к-той только в присутствии восстановителя, напр, клетчатки сплавы С. разлагаются конц. серной к-той. Для титрования сернокислый р-р разбавляют водой с соляной к-той и кипятят до удаления SO2, после чего вновь разбавляют раствор соляной к-той. Определению мешает As и большие количества Fe (последнее на практике встречается редко). Мышьяк осаждают сероводородом из солянокислого р-ра до его разбавления, фильтрат разбавляют водой и вновь пропускают HjS при нагревании. При этом осаждается сульфид С., к-рый после фильтрования разлагают вместе с фильтром серной к-той с добавкой K2SO4. В растворе определяют С. так, как описано ранее. Если требуется отделить железо, то сульфидный осадок сплавляют со смесью соды и серы. При обработке пдава водой С. переходит в раствор, а железо остается в осадке в виде FeS. При подкислении раствора соляной к-той осаждается сульфид С. Осадок после фильтрования обрабатывают серной к-той, как указано выше. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология