Жирные кислоты, смазочное действие

Здесь впервые в стране было освоено производство масел из восточных сернистых нефтей - первая очередь маслоблока вошла в действие в 1953 г., а на Ново-Уфимском НПЗ - в 1954—1955 гг. Одновременно была построена фабрика по производству алюмосиликатных шариковых катализаторов для установок каталитического крекинга типа 43-102, а также освоено производство ряда присадок к смазочным маслам и пущено первое производство синтетических жирных кислот (СЖК), получаемых из парафинов. На этом заводе освоена первая опытно-промышленная установка гидроочистки дизельных топлив. [c.101]

Мыла. Мыла можно применять в виде готовых твердых смазок и в виде соединений, образующихся на трущихся поверхно-.-стях в результате взаимодействия жирных кислот и металла в процессе работы. Так, Боуден полагает, что смазывающее действие жирных кислот определяется образованием металлических мыл в результате химической реакции между поверхностью металла и жирными кислотами. Смазочное действие мыла в [c.13]

Позднейшими исследованиями [1, 2] было установлено, что смазочная способность смесей минеральных масел с жирными не имеет аддитивного характера. Добавка к минеральному маслу даже небольших количеств жиров, жирных кислот и некоторых других веществ резко повышает смазочную способность последнего. Этот факт уже сам по себе указывает на поверхностный характер действия веществ, сообщающих некоторым видам масел повышенную смазочную способность. [c.144]

Частицы, на поверхности которых ориентированы молекулы или ионы нафтеновых или жирных кислот, способны легко скользить друг относительно друга. Этим своеобразным смазочным действием тонких ориентированных пленок объясняется повышение пластичности бетонных смесей, содержащих гидрофобизующие добавки. [c.169]

Исследования показали, что нафтено-парафиновые фракции маловязких низкомолекулярных масел отличаются особенно пониженной стойкостью к окислению в условиях трения при высоких нагрузках, когда в зоне контакта поверхностей трения непрерывно возникают мгновенные местные скачки температур. Было высказано предположение, что повышенная окисляемость низкомолекулярных, маловязких нефтепродуктов приводит к образованию в процессе заедания (предельный случай схватывания) активных по отношению к стали продуктов окисления, вследствие чего может резко снижаться прирост износа при нагрузках, выше критической. Однако при дальнейшем повышении нагрузки действие активных продуктов окисления оказывается недостаточным для предотвращения развития процесса заедания. Противоизносные и антифрикционные свойства смазочных масел в значительной степени зависят от материала поверхностей трения. Важность химического взаимодействия между смазкой и поверхностями трения впервые была показана Боуденом с сотрудниками при исследовании смазочной способности предельных жирных кислот, спиртов с длинными алкильными цепями и предельных углеводородов. Результаты исследований, проведенных Боуденом, позволили ему сделать вывод о том, что объяснение смазочного действия жирных кислот только наличием ориентированных слоев молекул, адсорбированных на поверхностях трения, является упрошенным. [c.48]

Важное место занимает так называемое промышленное использование ОСМ. Из отработанного рапсового масла или продуктов распада жирных кислот и глицерина можно получать ПАВ, присадки, улучшающие смазочную способность, сырье для производства моюших средств. По методу [311] ОСМ, состояшие из смеси нефтяных и растительных масел, подвергаются термическому обезвоживанию и удалению газойля при последующей переэтерификации под действием одноатомных спиртов и катализатора образуются низкомолекулярные эфиры жирных кислот и глицерин. Нефтяные масла отделяют термическим путем, оставшуюся смесь подвергают обработке в испарителе и в вакуумной ректификационной колонне с разделением эфиров, глицерина, избытка спиртов. [c.332]

Металлические поверхности трения, покрытые адсорбционными пленками жирных кислот или их мыл, соприкасаются при скольжении углеводородными концами молекул адсорбционной пленки, которые благодаря большой длине молекул наклоняются под действием касательных напряжений, снижая этим сопротивление скольжению. Плотная упаковка молекул в ворсе и силы адсорбции полярных концов молекул к металлу препятствуют в значительно большей степени разрыву адсорбционной пленки, образованной жирной кислотой или ее мылом, чем силы адсорбции неполярных углеводородных молекул в адсорбционной пленке, образованной смазочным минеральным маслом в отсутствии присадки. [c.173]

В заключение отметим, что некоторые смазки, обладая хорошим защитным действием, могут иметь высокую коррозионную активность. Например, смазки на основе синтетических жирных кислот и с добавкой некоторых ингибиторов коррозии, защищая металл от коррозии в тонкой пленке, сами вызывают химическую коррозию меди, бронзы, свинца и других металлов при высоких температурах. Вместе с тем некоторые серо- и фосфорсодержащие противокоррозионные присадки, снижая коррозионную активность смазочных материалов, ухудшают их защитные свойства. [c.325]

Естественно возникает вопрос в чем же кроется причина столь характерного влияния примеси жирных кислот на смазывающие качества, масел Чтобы ответить на этот вопрос, потребовалось углубленное исследование тех соотношений, которые, как оказалось, возникают между молекулами смазки, с одной стороны, и смазываемой поверхностью — с другой. В основе этих новейших представлений о физико-химической сущности действия смазочных веществ лежит химическая теория поверхностного натяжения и адсорбции. [c.728]

Подобные смеси масел и полярных соединений представляют собой химически активные смазочные материалы, но они не относятся к категории противозадирных редукторных масел. Компаундированные масла различаются по своему действию в зависимости от природы применяемых присадок и конструкционных материало(в, из которых изготовлены зубчатые передачи. Жирные кислоты, содержащиеся в присадках, могут вступать в реакцию с металлом, образуя мыла, молекулы которых ориентируются перпендикулярно к металлической поверхности, способствуя таким образом образованию смазочной пленки. [c.31]

В развитие ранее проводившихся исследований тяжелых режимов граничного трения стали в нефтяных маслах приведены результаты изучения антифрикционных и противоизносных свойств низкомолекулярных индивидуальных углеводородов. Показано, что смазочное действие низкомолекулярных углеводородов при граничном трении зависит от их природы и от окислительной активности газовой фазы, резко усиливаясь с увеличением интенсивности окислительных процессов в зоне трения. Эффективность высших жирных кислот при тяжелых режимах трения определяется окислительной активностью газовой фазы и склонностью углеводородов к окислению. [c.107]

Было показано [6], что смазочная способность мыльной пленки сохраняется до температуры плавления мыл. Поскольку температуры плавления мыл жирных кислот в большинстве случаев не превышают 200°С, смазочные пленки на основе жирных кислот эффективны только до этой температуры. Практика подтвердила, что жирные кислоты или их эфиры не обеспечивают работу тяжело нагруженных узлов трения, где выделяется значительное количество тепла, и что они эффективны не во всех операциях резания. В этих условиях более эффективны пленки, образуемые на металлических поверхностях серу-, хлор-или фосфорсодержащими соединениями, которые применяют в качестве противозадирных присадок. Предотвращающие задир сульфиды, хлориды, фосфаты и другие соединения образуются на поверхностях под влиянием высоких температур и каталитического действия чистых металлических поверхностей [35, 52, 54, 61]. [c.47]

Действие жирных кислот, эфиров и некоторых подобных им веществ при контакте их с активными металлами, приводящее к образованию смазочной пленки, рассматривается как расклинивающее 16]. [c.208]

Исследования показали, что эта двойственная роль находит себе достаточно определенное теоретическое объяснение в том, что смазочное действие проявляется всегда как на наружной поверхности металла, на границе металла с окружающей средой, так и внутри металла в его наружном слое. Активные полярные компоненты Схмаз-ки, т. е. высшие жирные кислоты, органические соединения, содержащие галогены и серу, способствуют резкому повышению возможности для масел проникать в металл. Дело в тОхМ, что в пластически деформированном поверхностном слое металла появляются микро-и ультрамикрощели между кристалликами и в отдельных кристалл [c.132]

Второй ингредиент искусственной пятнообразующей смеси — это масло. Следует отметить, что известные нам рецепты этих, смесей отличаются друг от друга главным образом в отношении вида и количества именно этого ингредиента. Вещества, из которых состоит этот масляный компонент, могут быть насыщенные минеральные смазочные масла, ненасыщенные растительные масла, насыщенные или гидрированные растительные масла, л<ивот-ные жиры, жирные кислоты, жирные спирта, ланолин и т. д. или же смеси из двух или нескольких видов этих масел. Состав масла, содержащегося в естественном пятне, определенный Броуном и государственным бюро стандартов, приведен выше в табл. 2 и 7. Эти два определения почти совпадают в отношении количества свободной жирной кислоты, содержаи 1ейся в естественных пятнах. Государственное бюро стандартов определило таковое в 32,3%, а Броун в 31,4%. Тем не менее свободные жирные кислоты никогда не считались подходящими ингредиентами искусственных пят-нообразователей, так как они под действием моющего средства (особенно синтетического) склонны омыляться. Авторы настоящего труда подвергают сомнению убедительность этой причины, якобы оправдывающей исключение жирных кислот из состава искусственных пятнообразующих смесей. Основной аргумент, выдвигаемый в пользу отказа от этих кислот, заключается в том, что жирные кислоты препятствуют определению свойств исследуемых моющих средств. [c.41]

В заключение отметим, что адсорбция жирных кислот и ряда других по-вер.чностно-активных веществ из их растроров в неполярных жидкостях может приводить, к формированию на поверхности твердых тел граничных полимолекулярных слоев толщиною 0,05—0,5 к.км. Как показали Б. В. Дерягин с сотр. и Г И. Фукс с сотр,, механические свонствг таких слоев отличаются от свойств объемных слоев раствора и зависят от структуры и молекулярного веса молекул поверхностно-активного вещества. Было также показано, что толщина граничного слоя растворов жирных кислот к гексане или бензоле является линейной функцией длины углеводородного радикала, а температура плавления> этого слоя (снижение механических свойств до значения свойств объема раствора) зависит от температуры плавления соответствующих поверхностно-активных веществ. Граничные слои обеспечивают устойчивость дисперсных систем в неполярных жидкостях и играют важную роль в действии смазочных масел. [c.143]

Смазочные вещества и смазки для форм. В большинстве случаев при получении формовочных материалов приходится применять смесь нескольких смазочных веществ. В рецептуры вводят до ] % таких веществ. Для снижения адгезии материала к металлам применяют наружные смазки, которые улучшают загрузочные свойства пластифицированных материалов и действуют в качестве смазки для форм. Введение внутренней смазки влияет на текучесть расплава, снижая вязкость, давление впрыска и улучшая гомогенность расплава. Положительный эффект от введения внутренней смазки возрастает по мере увеличения ее полярности и растворимости в фенольных смолах. В качестве смазок могут использоваться спирты жирного ряда, сложные эфиры жирных кислот или амиды жирных кислот. Соли жирных кислот подобно стеаратам кальция или магния занимают промежуточное положение. Нарул<-ные смазки, в качестве которых исиользуют ненолярные соединения, практически не растворяются в фенольных смолах. К. ним относятся парафиновые углеводороды и воски. [c.154]

Противоизносное действие проявляется при высоких удельных давлениях, когда идет разрушение адсорбционных смазочных слоев и переход от гидродинамической к граничной смазке, а в ряде случаев к непосредственному трению контактируюш их поверхностей. Обычные смазочные добавки вследствие малой прочности их про слоев на поверхностях трения уже мало действенны. В этих условиях необходимы специальные присадки, обеспечивающие большую прочность этих слоев и связь их с поверхностями трения уже не адсорбционными, а хемосорбционными силами. Наряду с этим их чисто смазочное действие оказывается даже большим, чем у обычных смазочных добавок. Уже 1% окисленного петролатума, добавленный к буровому раствору, содержащему 30% глины и 10% УЩР, снижает коэффициент трения до 0,09, а 1% кубовых остатков производства синтетических жирных кислот (СЖК) — до 0,06%. [c.301]

Механизм смазочного и противоизносного действия жирных кислот обусловлен по Л. Арчбюту и Р. Диллею строением и ориентацией их молекулярных слоев на поверхности трения. При расположении цепей, отходящих от полярной группы перпендикулярно [c.304]

Соединения жирных кислот, о которых уже говорилось, относятся к категории противоэадирных смазок, которые первоначально использовались Розенбергом и Тайлером для умень-щения износа опор долота. По своему действию противозадирные смазки отличаются от обычных смазочных материалов. При очень высоких давлениях последние выдавливаются из пространства между трущимися поверхностями. Возникающий в результате этого контакт металлических поверхностей вызывает образование задиров и разрывов. По мнению Браунинга, своими смазывающими свойствами противозадирные смазки обязаны химической реакции, в которую они вступают с металлическими поверхностями при высоких температурах, возникающих в зоне контакта металл-металл. Продукт этой реакции образует тонкую пленку, прочно связанную с металлической поверхностью, и действует как смазочный материал. [c.337]

С точки зрения влияния граничных слоев на контактные взаимодействия, т. е. на их роль в смазочном действии и стабилизации дисперсных систем в неполярной среде, интересно отметить, что сопротивление сдвигу контактирующих твердых тел, разделенных слоями растворов жирных кислот (как для металла, так для кварца и стекол), определяется равновесной толщиной слоев, а не их составом. В ряду жирных кислот толщина граничного слоя растет пропорционально длине алкильного радикала (см. рис. 5) и, соответственно, снижается сопротивление сдвигу (рис. 7, а), но если эта толщина искусственно (за счет регулирования — (уравнение 3)) поддерживается постоянной, длина радикала не влияет на контактные взаимодействия (рис. 7, б). Влиянием молекул растворителя, входящих в состав граничного слоя, можно объяснить, в частности, различия в сопротивленни сдвигу и утонению растворов жирных кислот одинаковой концентрации в изооктане и вазелиновом масле. [c.169]

Полученные результаты указывают на то, что на свежеобнаженных или ювенильных поверхностях металла должна происходить преимущественная адсорбация неполярных углеводородов. Адсорбция же полярных соединений, используетх в качестве присадок в смазочных маслах, значительно возрастает на окисленных участках. С этих позиций, по мнению авторов работы [15], оказывается возможным дополнить объяснение факта, установленного Г.В.Виноградовым с сотр. [18, 19] смазочное действие жирных кислот и ряда других полярных соединений повышается за счет растворенного кислорода. При этом предполагается, что присутствие кислорода в масле способствует интенсивному окислению поверхности и, следовательно, повышению адсорбции полярных ингредиентов и присадок, содержащихся в масле. Однако, по-видимому, этим не ограничивается влияние кислорода в атмосфере кислорода наряду с окислением поверхности происходит также окисление ингредиентов масла и присадок, в результате чего их поверхностная активность может существенно повышаться. [c.31]

Большую дискуссию вызвал вопрос о причинах наличия в спектрах некоторых масел сильной полосы на 10,3 р. Ряд тщательно выполненных исследований, в частности исследования пенсильванских смазочных масел, говорит в пользу того, что эта полоса вызвана наличием транс-олефиновых структур, что подтверждается измерениями бромного числа. В спектрах льняного масла, подвергнутого действию атмосферного кислорода., также была обнаружена эта полоса поглощения, изучение которой показало, что она относится к транс-конфигурации прц двойной связи, возникающей при изомеризации цис-форм ненасыщенных жирных кислот под влиянием кислорода воздуха. Позднейшие исследования вопроса показали, однако, что эту же полосу, или во всяком случае близкую, к ней (10,4 р), имеют полициклические и полизамещенные нафтены. Эти вещества имеют также иекоторые общие с. рлефинами. химические [c.442]

Как правило, износ и перенос металла устраняются путем создания механизмов, работающих нри наличии смазочной пленки на трущихся поверхностях при их относительном неремещении. Если это невозможно, принимают меры к обеспечению минимального износа и переноса металла, часто за счет введепия в смазочное масло присадок (жирные кислоты и соединения серы, хлора или фосфора) как раздельно, так и в сочетании друг с другом. Эти соединения образуют на поверхностях трения пленки, которые либо уменьшают трение, либо создают защиту от износа. Жирные кислоты снижают коэффициент трения, т. е. обеспечивают условия так называемой граничной смазки соединения серы, хлора и фосфора предотвращают интенсивный износ в условиях вьЕсоких нагрузок путем создания нротивозадирного эффекта. Механизм действия этих присадок изучен неполностью и является предметом интенсивных исследований, в которых большую роль играет метод радиоактивных индикаторов. В состав присадки вводят радиоактивный изотоп соответствую- [c.261]

Высшие жирные кислоты (ВЖК) широко используются в промышленности. Основная масса этих кислот идет на производство мыл различного назначения [хозяйственных (от С 7 и выше) и туалетных (Сю— ie)], некоторых поверхностноактивных веществ (ПАВ), синтетических высших жирных спиртов. ВЖК применяются в производстве синтетического каучука и резиновых изделий, линолеума, лакокрасочных изделий, смазочных масел и т. д. Применяются они в горнорудной и металлообрабатывающей промышленности. Нашли применение ВЖК и в строительстве. Например, остатки от разгонки жирных кислот на фракции — кубовые остатки, содержащие ВЖК с Сго и выше, используются часто в качестве гидрофо-бизирующих веществ для обработки строительных материалов. Так, обычный мел, обработанный кислотами фракции 17—Сго, приобретает ряд ценных свойств он не размокает под действием влаги, не поглощает пары воды из воздуха и обладает отличными теплоизоляционными свойствами. Поэтому гидрофобный мел можно использовать для гидротеплоизоляции теплотрасс, улучшения качества силикатного кирпича, прочность и долговечность которого повышается с уменьшением влагопо-глощения. Одновременно улучшаются и его декоративные свойства. [c.149]

Однако, на поверхности раздела твёрдое тело—органический растворитель—избирательнее притяжение растворённых молекул к твёрдой поверхности может вызвать значительную адсорбцию. Некоторые частные случаи такого рода адсорбции имеют большое значение для смазочного действия. Так, высокомолекулярные жирные, кислоты и некоторые из их солей, адсорбируясь из растворов в минеральных маслах на поверхностях многих металлов, образуют граничный смазочный слой (см. гл. VI). При адсорбции из органических растворителей правило Траубе не имеет места. В то время как на угле для водных растворов наблюдается рост адсорбции органических в ществ при удлинении углеводородной цепи 2, в случае адсорбции жирных кислот на силикатах имеет место обратная закономерность. Так, по данным Холмса и Мак-Кельви з, адсорбция на силикатах из толуола возрастает с укорочением углеводородной цепи жирных кислот. Аналогичные результаты получены Бартеллом и Фью для растворов в четырёххлористом углероде. [c.183]

Граничные плёнки смазок. Для резкого уменьшения трения между твёрдыми поверхностями достаточно уже присутствия на них монослоя какого-либо высокомолекулярного алифатического соединения . Смазочное действие невидимых жирных плёнок было установлено Рэлеем и Гарди. Отмеряя непосредственно наносимое количество жира, Дево убедился, что для этого достаточно толщины плёнки в одну молекулу. В 1920 г. Лэнгмюр переводил монослои олеиновой кислоты с поверхности воды на стеклянную пластинку, погружая её в воду, т. е. методом, получившим в дальнейшем столь широкое использований при образовании мультислоёв (см. гл. V, 22). [c.300]

При работе зубчатых передач в результате граничной смазки могут возникнуть некоторые осложнения [38], особенно в условиях высоких температур. На смазку зубчатых колес могут оказывать влияние следующие реакции окисление металлической поверхности онисление смазочного масла с образованием жирных кислот химическая или физическая адсорбция полярно-активных соединений, таких как жирные кислоты, на поверхности металла образование многослойных пленок в результате адсорбции упомянутых выше жирных кислот солями, образующимися при реакции кислот с окислами металлов, или присутствующими в масле сложными эфирами окисление ИЛИ полимеризация масел, в частности содержащихся в них непредельных углеводородов, с образованием смолистых веществ ориентировка молекул плевки под действием сил давления и напряжения сдвига разрушение смазочной пленки. [c.26]

В США промышленное производство синтетических жирных кислот отсутствует. Имеющиеся небольшие мощности по окислению нефтяных парафинов используются, в основном, для получения широкой смеси продуктов. Так, фирма Алокс корпорейшен в течение длительного времени эксплуатирует установку по окислению парафинов и некоторых. других нефтепродуктов [62]. Окисление ведется кислородом воздуха в периодически действующих автоклавах из нержавеющей стали. Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов при 100—180° С в защ1симости от используемого сырья и требований к качеству получаемых продуктов. Окисленный продукт разделяется на кислотную и нейтральную части. Кислоты применяются в виде широкой фракции при производстве пропиток. для тканей (в форме солей металлов), мягчителей, флотореа-тентов, консистентных смазок, добавок к смазочным маслам и других продуктов. Нейтральные кислородсодержащие соединения, представленные в основном спиртами и кетонами, используются в производстве ингибиторов коррозии и смачивающих средств. [c.103]

Что касается антифрикционных и противоизносных присадок, то при легких режимах граничного трения в полиорганосилоксанах, так же как и в углеводородах, эффективны поверхностно-активные соединения типа высших жирных кислот. При тяжелых режимах трения химически активные присадки действуют гораздо слабее в этих жидкостях, чем в углеводородных смазочных средах. Особенно низка их активность в полиорганосилоксанах с высокой термоокислительной стабильностью. Причина малой эффективности таких присадок в полиорганосилоксанах неизвестна, однако можно предположить, что модификация поверхности стали под влиянием трибокрекинга полиорганосилоксанов существенно изменяет химические свойства поверхности и затрудняет реакции между ней и продуктами разложения присадок. Кроме того, реакции разложения некоторых присадок (во всяком случае таких, как дисульфиды) связаны с образованием и превращениями свободных радикалов. Вероятно, углеводороды и продукты их превращений принимают в таких реакциях значительно более активное участие, чем полиорганосилоксаны. В этом проявляется глубокая аналогия действия обычных присадок против заедания поверхностей трения и молекулярного кислорода. Большая трудность использования поверхностно-активных соединений и других противоизносных присадок в полиорганосилоксанах обусловлена их плохой растворимостью (особенно при низких температурах) в этих полимерах. Поэтому значительные усилия многих исследователей были направлены на получение полиорганосилок- [c.155]

Что касается антифрикционных и противоизносных присадок, то при легких режимах граничного трения в полиорганосилоксанах, так же, как и в углеводородах, эффективны поверхностпо-активные соединения типа высших жирных кислот. При тяжелых режимах трения химически активные присадки действуют гораздо слабее в этих жидкостях, чем в углеводородных смазочных средах ... [c.85]

Присадки в пластичные смазки вводят реже, чем в смазочные масла. В мыльные смазки чаще всего добавляют модификаторы структуры, улучшающие их коллоидную стабильность и реологические свойства. Модификаторы структуры в основном представляют собой мылообразные поверхностно-активные вещества стеараты, олеаты и нафтенаты алюминия, свинца, кальция, натрия и других металлов. Применяют также свободные жирные кислоты, одно- и многоатомные спирты и сложные эфиры. В качестве антиокислителей вводят соединения тех же типов, что и в смазочные масла, — амины, фенолы, амино-фенолы, соединения серы, селена, фосфора, цинка, кадмия [160, 264]. Они предотвращают образование перекисей или переводят их в неактивную форму и препятствуют развитию цепной реакции окисления. Такие присадки действуют избирательно например в литиевых и кальциевых смазках хорошо зарекомендовал себя дифениламин, параоксидифениламин и их смеси, а также фенил-р-нафтиламин. Распространенными присадками, улучшающими защитные свойства мыльных смазок, являются сульфонаты и нафтенаты щелочных и щелочноземельных металлов и некоторые амины. Для повышения липкости в смазки вводят высокополимеры полиолефипы, полиакрилаты, а также некоторые мыла, в частности мыла канифольных кислот. [c.175]

В химической структуре и функциональном действии присадок, обеспечивающих чистоту цилиндро-поршневой группы двигателя, свершилась эволюция от универсальных, которыми были сравнительно низкомолекулярные (С15 —Сзо) ПАВ с выраженной моющей функцией (аминоамиды жирных кислот и алифатических аминов), до высокомолекулярных (М. м. углеводородного радикала > 1000) с дифференцированным функциональным действием диспергирующим — для обеспечения чистоты карбюратора и впускного клапана (полимерные амины, а также сукцинимиды), моюще-диспергирующим — для предотвращения осадков в камере сгорания и забивания инжектора (оксиэтилированные амины, карбаматы, а также сложные эфиры). В составах современных бензинов используются присадки, снижающие содержание токсичных компонентов (RH, NO , SO и т. п.) в выхлопных газах. В значительной мере этому способствует применение антидетонаторов (как, например, ферроцен — циклопентадиенилкарбонил марганца) и моющих присадок на основе аминов, а также солей карбоновых кислот и сульфокислот, фенолятов щелочноземельных металлов, их комплексов с электронодонорными соединениями, перекисей, сложных эфиров, а также углеводородных полимеров. Тенденция уменьшения СО2 в атмосфере, в том числе и за счет топлив, а также серы в топливах приводит к ухудшению смазочных свойств, поэтому важное значение имеют противоизносные присадки. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология