Биохимическое окисление спиртов

На рис. 6.6 представлены результаты функционирования модели экосистемы биохимического окисления спиртов при значениях входных параметров серии 1. Размах колебаний прироста биомассы бактерий, окисляющих спирты, значительно выше, чем таковой для модели экосистемы, окисляющей алканы и нафтены,. что свидетельствует о более интенсивном процессе биосинтеза. Хо- [c.178]

Рассмотрим сведения о связи структуры веществ и их способности к биохимическому распаду. Большинство спиртов доступно для усвоения микроорганизмами изомеры и вторичные спирты мало отличаются по усвояемости от первичных спиртов [135]. Третичные спирты — бутиловый и амиловый,— а также пентаэритрит характеризуются высокой устойчивостью к биохимическому разложению. Каждое из этих веществ содержит углерод, не связанный непосредственно с водородом, и это, по-видимому, значительно увеличивает сопротивляемость соединений биохимическому окислению. [c.161]

С участием НАД происходит окисление спиртов в альдегиды, например ретинола в ретиналь. Восстановленный НАД Н запасет энергию и гидридный водород, выделенные, например, при окислении спирта, и сможет расходовать их в других биохимических процессах, требующих затраты энергии, на- [c.566]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Достаточно полная очистка сточных вод производства дивинила из спирта достигается методом биохимического окисления. При этом БПК сточных Бод снижается на 95% и выше остаточное БПК не превышает 15—20 мг/л. Удельная производительность аэротенков составляет около 1000 г О /м -сутки. Расход воздуха 50 м кг БПК. [c.184]

Уксуснокислое брожение жидкостей, содержащих спирт. Биохимический процесс, протекающий при этом, очень сложен. Сущность его сводится к окислению спирта [c.221]

При стабилизации грунтов особенно с > 5 м/сут перечисленными химическими реагентами отмечается локальное загрязнение грунтовых вод компонентами исходных соединений, продуктами химического взаимодействия крепителей и отвердителей, выщелачивания грунтов и ионного обмена В зависимости от исходного состава крепителей и отвердителей в грунтовые воды поступают натрий, калий, кальций, ионы аммония, хлориды, фтор, ортофосфаты, сульфаты, бикарбонаты. Поскольку растворы жидкого стекла имеют pH 9,7-13, силикатизация грунтов сопровождается щелочным гидролизом алюмосиликатов й переходом в грунтовые воды его продуктов — кремнекислоты и алюминия. Результатом ионообменных реакций с участием натрия или калия растворимого стекла является обогащение грунтовых вод кальцием и магнием, ранее находившимися в обменном комплексе грунта. В случаях использования органических соединений при силикатизации грунтов в грунтовые воды переходят как исходные реагенты, так и продукты их взаимодействия с жидким стеклом, которые обычно представлены метанолом и этанолом, анионами карбоновых кислот и их комплексами с Ка, , Са и [252]. Спирты и анионы карбоновых кислот подвергаются биохимическому окислению в водоносном горизонте с образованием СОг [c.236]

Вначале уксусную кислоту получали при сухой перегонке древесины й путем биохимического окисления втилового спирта, но эти способы не смогли удовлетворить растущих потребностей в ней. Синтетические методы производства уксусной кислоты можно классифицировать следующим образом [c.614]

Уксуснокислое брожение жидкостей, содержащих спирт. Биохимический процесс, протекающий при этом, очень сложен. Сущность его сводится к окислению спирта кислородом воздуха, которое можно выразить следующим суммарным уравнением [c.151]

Третич.ные же спирты, как и другие разветвленные спирты и альдегиды, обладают высокой устойчивостью к биохимическому окислению. [c.34]

Способность к биохимическому окислению некоторых компонентов, являющихся основными загрязнителями общего стока (изопрен, диметилдиоксан, циклический окса-новый спирт, метил бу-тандиол и формальдегид), была выяснена опытами по определению хода биохимического потребления кислорода этими веществами. Для подтверждения того, что ход" потребления кислорода идет нормально, были поставлены опыты по биохимическому потреблению кислорода фекальной жидкостью в присутствии исследуемых веществ при тех же их концентрациях. [c.9]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]

Имеющиеся литературные данные по токсичности формальдегида для микроорганизмов, ведущих процесс его биохимического окисления, и для водных организмов различны. По-видимому, это объясняется различными приемами исследования, различной степенью чистоты применявшегося реактива (формалин содержит примеси муравьиной кислоты и метилового спирта, которые добавляются для стабилизации раствора) и использованием объектов различной чувствительности. [c.130]

Рис. 6.6. функционирование модели экосистемы биохимического окисления алифатических спиртов при значениях входных параметров серии 1. [c.179]

Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]

В течение многих лет биохимическое окисление ассоциировалось преимущественно с отщеплением водорода. При этом всегда подразумевалось, что кислород, входящий в состав органических веществ, неизменно попадает туда из молекул воды. Молекула воды может присоединяться по двойной связи, и образующийся спирт подвергается действию дегидрогеназ. И тем не менее время от времени появлялись указания, что небольшие количества О2 существенны и необходимы даже для клеток, растущих в анаэробных условиях [134]. В 1955 г. Хаяиши и Масон независимо продемонстрировали, что Ю иногда Включается в органические соединения непосредственно из Юг, как показано в уравнении (10-43). Сегодня нам известно большое число оксигеназ, участвующих в образовании таких существенных для метаболизма соединений, как стерины, простагландины и биологически активные производные витамина О. Оксигеназы оказываются необходимыми и для катаболизма многих веществ, чаще всего действуя на неполярные группы, трудно поддающиеся действию других ферментов [134—136]. [c.434]

Химические реакции, протекающие в живой природе, и субстраты этих реакций чрезвычайно разнообразны. Вместе с тем имеется отчетливая тенденция использовать для однотипных реакций одни и те же сложные органические молекулы. Например, во многих десятках различных реакций окисления спиртов и карбонильных соединений в качестве окислителя используется одно и то же соединение — никотинамидадениндинуклеотид (НАД). Такие используемые в большой группе биохимических превращений вещества называют ко ферментами. Чаще всего они выполняют роль универсальных переносчиков отдельных атомов или групп. НАД, например, является универсальным переносчиком атомов водорода, кофермент А — универсальный переносчик ацильных групп, тетрагидрофолат — одноуглеродных фрагментов и т.д. [c.11]

Никотинамид осуществляет биохимические функции в составе коферментов НАД и НАДФ, которые, в свою очередь, являются составной частью окис-лительно-восстановительных ферментов — дегидрогеназ. Участвуя в различных обменных процессах, они катализируют более 100 биохимических реакций окисления спиртов в альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны в органические кислоты, амины в имины с последующим образованием оксисоединений и др. Коферменты связаны с белками слабыми связями, и возможна диссоциация активного фермента на кофермент и апофермент. Дегидрогеназы катализируют некоторые реакции окисления углеводов и липидов. Кроме того, НАД и НАДФ являются аллостерическими эффекторами, регулирующими скорости ряда жизненно важных биохимических процессов, например цикла Кребса. [c.115]

Пишевую уксусную кислоту получают биохимическим окислением этилового спирта под влиянием бактерий уксусный грибок). Бактерии размножаются на древесных стружках, помещенных в деревянные чаны большой емкости. Чаны заполняют спиртом и пропускают через него воздух. Процесс окисления спирта в уксусную кислоту идет сравнительно быстро. [c.225]

Из неионогенных ПАВ наиболее широкое применение находят продукты конденсации этиленоксида с высшими жирными спиртами, алкилфенолами, высшими карбоновыми кислотами и их амидами, представляющими собой полигликолевые эфиры. Неионогенные ПАВ обладают хорошими смачивающими, диспергирующими, эмульгирующими и моющими свойствами, стойкостью к действию солей жесткости. По способности к биохимическому окислению их подразделяют на легкоокисляемые и трудноокисляемые (производные алкилфенолов, препарат ОП-7). Трудности биохимической очистки сточных вод в присут- [c.81]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Упражнение 17-20. Каким образом можно превратить один энантиомер а-дейтероэтило-вого спирта в другой, для того чтобы удостовериться в том, что два изомера ведут себя при биохимическом окислении по-разному [c.536]

Объектами для исследований ио выяснению возможности биохимического окисления и проведения опытно1г биохимической очистки являлись локальные стоки производств ноливинилбути-раля, винифлекса, поливинилформаля, поливинилбутиральфур-фураля, поливинилкеталя, бисерного винилацетата и поливинилового спирта. [c.290]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]

Уксусную кислоту для пищевых целей получают биохимическим окислением этилового спирта под влиянием бактерий, называемых уксусным грибкомГ [c.199]

Уксуснокислотное брожение, т. е. биохимическое окисление разбавленного спирта в уксусную кислоту, которое протекает под действием различных уксуснокислых бактерий в присутствии воздуха и питательных веществ, применяется в промышленности для производства винного и спиртового уксуса. Молочнокислое брожение, т. е. расщепление сахаров до молочной кислоты, вызывается многочисленными молочнокислыми бактериями. Этот вид брожения, который происходит в застоявшемся молоке, тво- [c.325]

Пр.и окислении углеводородов обычно не наблюдается накопления значительных количеств промежуточных продуктов. Это объясняется тем, что микроорганизмы интенсивно усваивают кислородсодержащие углеводороды — фенолы, спирты, жирные кислоты и т. д. Однако эти. вещества в различной мере устойчивы к биохим.ичеокому окислению. Так, альдегиды и спирты нормального строения. хорошо подвергаются биохимическому окислению, втop.ич ныe oп иpты более устойчивы, чем первичные для их окисления требуется адаптированная ми крофлора. [c.34]

В среднем БПК составляет 83% от ХПК. Большая скорость процесса биохимического окисления и высокий процент его по отношению к химическому потреблению кислорода объясняются T Mv что растворенные органические соединения, загрязняющие /промышленный сток, относятся к ряду ациклических соединений (простые жирные кислоты, низшие спирты и эфиры из ароматических углеводородов присутствует п-ксилол, [c.215]

Накопление в среде значительного количества промежуточных продуктов при окислении углеводородов обычно не наблюдается. Это объясняется более интенсивным потреблением микроорганизмами ближайших кислородных производных углеводородов — фенолов, спиртов, жирных кислот и т. д., чем собственно углеводородов. Однако и среди этих в целом более легко потребляемых веществ имеются соединения, в различной мере устойчивые к биохимическому окислению. Так, альдегиды и спирты нормального строения хорошо подвергаются биохимическому окислению. Вторичные спирты уже более устойчивы, чем первичные. Для их окисления требуется наличие адаптированной микрофлоры. Третичные же спирты, гидроксильная группа которых экранирована углеродными атомами, обладают высокой устойчивостью к биохимическому окислению. Развет-вленность углеродной цепи спиртов и альдегидов повышает устойчивость к окислению. [c.28]

Величины потребления кислорода, определяемые манометрическим методом (см. табл. 2), также свидетельствуют о влиянии химического строения неио ногенных ПАВ на их биохимическое окисление. Учитывая, что в исследованных образцах ПАВ длина полиэтиленгликолевых цепей не превышала 10, изменение скорости биохимического окисления оказало главным образом влияние на структуру алкиль ной части. Во всех случв ях прослеживается влияние ширины исходных фракций жирных спиртов или а-олефинов, разветвленность алкильной цепи. Так, увеличение ширины фракции жирных спиртов при синтезе синтанола ДС-10 и наличие в нем до 30% изомеров значите чьно ухудшило степень его биохимического окисления по сравнению с аналогичными соединениями, представленными синтанолами ДТ-7 и МЦ-10. Спрямление алкильной цепи и сужение исходной [c.23]

Р. Хэтфилд [3] при исследовании биохимического окисления 23 органических соединений, встречающихся в сточных водах предприятий химической промышленности, отмечает, что первичные и вторичные спирты и альдегиды легко окисляются биохимически. При аэрировании с активным илом в течение 4 час. получается вы сокий процент снижения БПК и ХПК. [c.106]

На рис. 121 показана принципиальная схема мокрого сжигания отработанных сульфитных щелоков производства целлюлозы. Горячий отработанный щелок подогревается до 150 в теплообменнике теплом отходящих газов и нагнетается в реактор типа автоклава. При 270—300° и 10 Н/м в реакторе происходит полное окисление органических веществ щелОка до воды и СОг. Газожидкостная смесь разделяется в сепаратоде. Сточная вода, не содержащая органических примесей, пройдя теплообменники (на схеме не показаны), сбрасывается или используется. Парогазовая смесь высокого давления, пройдя перегреватели, дает энергию турбинам, компрессорам- и другим машинам целлюлозного производства, причем используется также и отработанный (мятый) пар. В настоящее время чаще всего сульфитные щелока перерабатывают на спирты и другие продукты, а стоки направляют на биохимическое окисление. В табл. 24 приведено сравнение методов очистки сточных вод. [c.280]

При ассимиляции Mi ro o us paraffinae интенсивность окисления возрастает в ряду углеводороды смолы <3 асфальтены < кар-боиды [4 ]. Поэтому в аэротенках первой ступени нормальные парафины будут оставаться неизменными до тех пор, пока не будут ассимилированы основные количества легко окисляемых структур. Биохимическое окисление алканов и нафтенов клетками Ps. aeruginosa идет по цепи реакций предельные углеводороды -у- непредельные углеводороды спирты кетосоединения -> жирные кислоты -> углекислый газ и вода [5 ]. Разумеется, такой путь является одним из многих возможных путей биохимического окисления. Каждая экологическая или физиологическая группа бактерий, заселяющих сточные воды и активные илы, характеризуется своей системой ферментов и спецификой их действия на углеводородный субстрат. В опытах с использованием 0 было показано, что в качестве одного из первичных продуктов окисления образуется гидроперекись, которая и претерпевает дальнейшие превращения [c.129]

Процесс биохимического окисления стоков товарных парков производства синтетических спиртов заканчивается на 12 сутки. Бихроматная окисляемость стоков составляла в среднем 9000 мг Ог/л, БПКв 1540 мг О а/л, БПКполн 3600 мг Оа/л. в течение четырехпяти суток потреблялось 30% органических веществ (рис. 6.2). Задержка биохимического окисления в первые 5 суток инкубации, очевидно, вызвана присутствием значительных количеств диметилформамида, который практически не поддается микробиологическому разложению. [c.170]