Формальдегид из окиси углерода

Как с.педует их схемы, основными молекулярными продуктами окисления метана при давлениях порядка атмосферы являются, в согласии с опытом, формальдегид, окись углерода и вода, а при высоких давлениях и метиловый сиирт. [c.279]

Продуктами термоокислительной деструкции полипропилена являются ацетальдегид, формальдегид, окись углерода, углекислота [68, 69]. Высокомолекулярная стереорегулярная фракция полипропилена нерастворима ниже 80, выше этой температуры она растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах. Содержание высокомолекулярной стереорегулярной фракции в техническом полипропилене колеблется от 80 до 93%. Наряду со стереорегулярной фракцией полимер содержит чисто аморфную фракцию (5—9%), растворимую в эфире. Остальное количество полимера [c.788]

Сополимер стирола с метилметакрилатом 260. .. 330 °С Стирол, метилметакрилат, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода - [c.276]

Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилом итр илом 260. .. 330 X Стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода [c.276]

Непредельные углеводороды, перекисные соединения, эфиры, альдегиды, кислоты, окись углерода, двуокись углерода Непредельные углеводороды, альдегиды (в том числе формальдегид), окись углерода Уксусная кислота [c.244]

Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода Бензол, толуол Стирол, бензол, толуол Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, водород Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, ацетилен, водород Ароматические кетоны [c.244]

Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода [c.244]

Стирол, акрилонитрил, бензальдегид, формальдегид, окись углерода, цианистый водород [c.245]

Стирол, метилметакрилат, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода [c.245]

Стирол, этилбензол, толуол, ацетофенон, метиловый и этиловый спирты, формальдегид, окись углерода [c.246]

Фенол, формальдегид, окись углерода [c.251]

Предельные углеводороды С]—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, алифатические амины, окислы азота, аммиак, окись углерода, двуокись углерода Нонан, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, муравьиная кислота, формальдегид, окись углерода [c.252]

Непредельные углеводороды, альдегиды (в том числе формальдегид), окись углерода [c.121]

Процесс горения метана — типичный пример сложной цепной реакции, схема которой представлена на рис. 15 [25]. Промежуточными продуктами реакции являются формальдегид, окись углерода, перекисные соединения, некоторые радикалы. Окись углерода часто находят в отходящих продуктах реакции. Формальдегид обнаружен экспериментально при окислении всех углеводородов. Концентрация его стационарна и обычно невелика, но при определенных условиях окисление может идти только до формальдегида. [c.59]

Как видно из табл. 2, в пределах ошибок опытов скорости расходования формальдегида равны скоростям образования окиси углерода. Таким образом, и этот способ приводит к выводу о последовательности стадий метан- формальдегид окись углерода. [c.103]

В реальных условиях пламя атмосферной горелки внутренним конусом делится на две части внутрь конуса поступает первичный воздух, снаружи конуса для сгорания используется диффундирующий из топочного объема или атмосферы вторичный воздух. Одним из признаков неполного сгорания является образование свободного углерода (сажи), характеризующееся появлением светящегося пламени или желтых языков. Кроме чистого углерода, при сгорании газа с недостаточным количеством воздуха (что всегда наблюдается во внутреннем конусе атмосферных горелок) образуются такие промежуточные продукты сгорания, как формальдегид, окись углерода и др. [c.321]

Побочными продуктами реакции будут формальдегид, ацетальдегид, окись углерода, органические кислоты, карбонильные соединения и полимеры. [c.95]

Атомный кислород, окисляя формальдегид, дает окись углерода и воду [c.136]

Однако это уравнение весьма приближенное, так как очень трудно осуществить полное горение при стехиометрическом соотношении топливо —окислитель (кислород или воздух). Для достижения полного сжигания всегда требуется некоторый избыток окислителя. Если это условие не соблюдается, то некоторое количество топлива не будет сгорать до СОг и будут образовываться продукты неполного сгорания, в которых присутствуют окись углерода, водород, ненасыщенные углеводороды, формальдегид (иногда элементарный углерод). Если процесс горения остановить на промежуточной стадии, то количество высвобождаемого тепла будет значительно ниже. Для того чтобы быть уверенным в полном завершении процесса образования продуктов неполного горения, необходимо подвести дополнительное тепло, количество которого превышает количество тепла, выделяемого при реакции их образования. Процесс сжигания осложняется также цепным характером протекания реакций горения через образование промежуточных соединений перед появлением конечного продукта. Промежуточные соединения представляют собой химически недолговечные образования и радикалы, которые способствуют протеканию процесса горения и поддерживают его постоянным. Рассмотрим цепную реакцию горения метана [c.97]

За счет обогащения атмосферы углекислым газом увеличивается урожайность, повышается качество и сокращаются сроки созревания оранжерейных растений, однако при этом важно учитывать побочные явления. Вот почему при обогащении воздушной среды СО2 необходимо тщательно контролировать температуру, влажность, освещенность и количество вносимых загрязняющих примесей. В частности, в топливе, используемом для генерации СО2, не должно быть серы, а генераторы, работающие не на газовом топливе, следует оборудовать устройствами, поглощающими серу и сернистые соединения. Так как каждый вид растений имеет оптимальную температуру роста, которая меняется по мере его развития, то тепло, получаемое в генераторе СО2, может использоваться для обогрева теплицы или оранжереи. Обязательным требованием является обеспечение полноты сгорания СНГ, поскольку окись углерода, этилен, формальдегид и другие частично окисленные продукты, как известно, являются весьма вредными для растений, выращиваемых в теплицах и оранжереях. [c.346]

Из этилена, полученного описанными выше методами (1925 г.) в США — из каменного угля через окись углерода и формальдегид (1935— 1940 гг.) [c.25]

В последнее десятилетие проводятся исследования по применению плазмы для химических реакций возникла фактически но- вая отрасль химии — плаэмохимия. Особенно интенсивно исследования ведутся в Институте нефтехимического синтеза АН СССР. Сущность плазмохимического процесса заключается в том, что смесь, например метана и кислорода, поступает в плазменную струю, где температуры достигают нескольких тысяч градусов. В плазменной струе происходит распад (диссоциация) молекул исходного вещества на атомы, простейшие молекулы, ионы, такие, как СНз, СНа, СН, С, Са, Са, СО, О, 0 +, обладающие очень высокой реакционной способностью. Взаимодействуя между собой, они образуют самые различные соединения, папример формальдегид, окись углерода, воду. [c.291]

Однако Гаррис показал, что дипропилперекись при нагревании до 145—180° С в действительности дает смесь различных продуктов кроме пропионового альдегида им были обнаружены формальдегид, окись углерода, низшие предельные углеводороды, немного двуокиси углерода, водород и совсем не был найден пропанол . Взрывное разложение этой перекиси при 240° С дало большие количества формальдегида и бутана. [c.257]

В работе но фотохимическому, сенсибилизированному ртутью окисле-Н11Ю метана А. Б. Налбандяном [1] было показано, что при сравнительно высоких температурах (400—500°) продуктами реакции являются формальдегид, окись углерода и вода. Анализ кинетических закономерностей, полученных в этой работе, позволил нрийти к заключению, что окись углерода целиком образ стся из формальдегида, а формальдегрщ в свою очередь — из метана. Таким образом, была доказана следующая носле-довательность стадий в реакции фотохимического окисления метана [c.97]

Галоидзамещенные уксусные кислоты. Дж. Вейс и соавторы [ИЗ], а также А. К. Пикаев [114] показали, что введение атома хлора в а-положение молекулы уксусной кислоты уменьшает ее радиационно-химическую устойчивость. В растворах, не содержащих воздуха, среди продуктов радиолиза определены водород, перекись водорода, хлорид-ион, глиоксалевая кислота, формальдегид, окись углерода. Выходы глиоксалевой кислоты и С1 не зависят от исходной концентрации кислоты в довольно широком дианазоне. В насыщенных воздухом растворах выходы значительно возрастают. Среди продуктов радиолиза появляется гликолевая кислота. [c.207]

Пол истирол блочный 260. .. 330 X (воздух) 20 X (вода) Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода Стирол 3-10-3 мг/м (атм. воздуха), 5 мг/м, (раб. зона) 0,1 мг/л [c.275]

Сополимер стирола с акрилонитри-лом и каучу ком 120, 130 С 240 °С С -ирол, акрилонитрил,. бензальдегид, формальдегид, окись углерода, цианистый водород Стирол, дибутилфталат, окись углерода, цианистый водород — [c.276]

Высокомолекулярные спирты, метанол, кетоны, окись и дву-окиоэ углерода Стирол, метанол, формальдегид, окись углерода [c.221]

Рассмотрение природы этих ионов и количества тех радикалов, которые сопутствуют ионам или образуются из них и могут играть существенную роль в последующих реакциях (например СП3, СН2ОН, П, ОН), приводит к выводу, что с ними может быть количественно связано возникновение только некоторых, из обнаруженных продуктов, как например, метан, формальдегид, окись углерода. Для образования большей части соеди-непий, характеризующихся значительным выходом, общее количество этих продуктов ионизационного распада молекул недостаточно и поэтому необходимо привлечь к рассмотрению и первично возбужденные молекулы. Сведения о реакциях, протекающих за счет возбуждения молекул спирта, можно получить из результатов фотохимических исследований. [c.172]

Если малые навески нитроцеллюлозы нагреть до температуры выше 180° С, то после короткого периода индукции они воспламенятся. Воспламенению предшествует превращение в жидкое состояние и ускорение процесса разложения. В результате ускоренной реакции разложения образуется реагирующий газ, содержащий окислы азота, формальдегид, окись углерода и водород. В нрисутствии инертного газа эти продукты скопляются около поверхности нитроцеллюлозы, и может произо11ти воспламенение в газовой фазе, которое приведет к поверхностному горению навески. При очень низких давлениях этот реагирующий газ диффундирует так быстро, что восиламене-ния не происходит. В этих условиях ускоренное разложение в жидкой фазе может привести к тепловому взрыву. [c.435]

При повышении температуры от комнатной до 300° в продуктах реакции, наряду с гидроперекисью изопропила, последовательно появляются следующие продукты более глубокого окисления пропана ацетальдегид, формальдегид, окись углерода и ацетон. На рис. 7 приведена зависимость выхода этих продуктов от температуры при постоянном времени контакта, равном 30 сек. Кривые 1—5 изображают соответственно содержание перокиси, ацетальдегида, формальдегида, окиси углерода и ацетона в продуктах реакции при различных температурах. Из [c.227]

Уменьшение расстояния между горячей и холодной стенками при прочих равных условиях приводит к снижению средней температуры газового потока в кольцевом зазоре, в связи с чем уменьшается толщина реакционного слоя. В этом случае создаются условия, при которых образовавшийся формальдегид меньшее время находится в зоне высоких температур и, следовательно, в меньшей степенп подвергается дальнейшему окислению. Отношение формальдегид окись углерода в этом случае увеличивается при снижении глубины полного превращения метана. [c.135]

Термическое окисление становится заметным при 400° С, однако при температуре ниже 575° С процесс протекает медленно. В течение индукционного периода происходит экспонентное возрастание концентрации формальдегида до стационарной величины. Вслед за индукционным периодом происходит быстрая реакция, основными продуктами которой являются окись углерода и вода. Путем добавления к газовой смеси формальдегида можно частично или полностыо сократить продолжительность индукционного периода если же добавить формальдегид в таком количестве, чтобы концентрация его превысила стационарную, скорость быстрой реакции также соответственно увеличится и формальдегид будет разрушаться до тех пор, пока снова не установится нормальная стационарная концентрация его. Важная роль формальдегида в процессе окисления подчеркивается также следующим наблюдением если реакционную смесь метана и кислорода подвергнуть при 485° С сильному облучению ультрафиолетовым светом с длинами волн в интервале от 2400 [c.321]

При помош,и процессов конверсии кислородом или водяным паром из метана получают синтез-газ (СО На) — прекрасное сырье для дальнейшего органического синтеза, а также чистую окись углерода, водород и синтез-газ (2На а) для производства аммиака, являюш,егося исходным сырьем для выработки удобрений. Неполным окислением метана при низких температурах могут быть получены формальдегид, метанол, ацетальде-гид. При хлорировании лгетана в промышленных условиях образуются хлористый метил, хлористый ыетплен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Нитрованием метана получают нитрометан. [c.15]

Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. Окисленио этилена идот по нижо- ледующей схеме [c.347]

Анализы реагирующей смеси по ходу холоднопламенной реакции (рис. 46) проводились, кончая моментом угасания второго холодного пламени. В конце периода индукции высшие альдегиды, пропилен, кислоты п окись углерода имеются уже в измеримых количествах, перекиси же, формальдегид и двуокись углерода еще отсутствуют. Через 45 сек. после начала периода реакции возникает первое холодное пламя, и к этому моменту выход высших альдегидов достигает своего первого максимума. В промежуток времени, в течение которого холодное пламя возникает, распространяется и гаснет, скорость окисления пропана растет, и процент высших альдегидов уменьшается, зато впервые появляются и начинают расти количества перекисей и формальдегида. Вскоре после угасания холодного пламени содержание перекисей в смеси достигает первого своего максимума, а высших альдегидов падает до минимума. Вслед за этим содержание высших альдегидов в смеси снова нарастает до второго максимума, большего, чем первый, содержание же перекисе падает. Возникает второе холодное пламя, сопровождаемое таким же изменением в продуктах реакции, как и первое холодное пламя. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология