Таллий спектральным методом

Т1 таллий 1861 В. Крукс (Англия) Обнаружен спектральным методом при анализе отходов от производства теллура. В виде [c.170]

Определение спектральным методом. Для спектрального определения таллия рекомендуются наиболее чувствительные следующие линии, в ангстремах [86, 232, 489, 888] [c.123]

Содержание примесей сурьмы (до 2,8-10" %), висмута (до 2,2-10 %) и кадмия (до 9-10 %) в металлическом рении устанавливают спектральным методом в дуге постоянного тока по спектральным линиям, указанным в табл. 36. Предварительно определяемые элементы отделяют от основы и других примесей. Рений выделяют в форме малорастворимого в воде перрената таллия(1) при этом частично захватываются сурьма и свинец. Примеси, оставшиеся в растворе, соосаждают с гидроокисью бериллия, высушивают, прокаливают при 400—500° С. После измельчения 20 мг смеси засыпают в отверстие угольного анода [1307]. [c.274]

Спектральные методы имеют большое значение для определения галлия (а также индия и таллия) при содержании < 1 %. [c.216]

В таллии мышьяк предложено определять спектральным методом одновременно с 16 другими элементами [287]. [c.174]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения мышьяка, олова, ртути и кадмия Таллий. Общие требования к методам спектрального анализа Таллий. Метод спектрального определения ртути [c.822]

Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения натрия, кальция, магния, алюминия, железа и таллия [c.582]

Кадмий высокой чистоты. Химико-спектральный метод определения таллия [c.583]

Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка [c.585]

Индий. Химико-спектральный метод определения таллия [c.586]

Для обнаружения галлия, индия и таллия в рудах применим по существу только спектральный метод. Химические реакции, известные в настоящее время, не отличаются специфичностью протеканию их мешают именно те элементы, которые обычно сопровождают галлий, индий и таллий. По ходу систематического качественного анализа эти металлы под действием сульфида аммония переходят в осадок, за исключением одновалентного таллия, который, при заметных его содержаниях, вьшадает в виде хлорида при подкислении раствора соляной кислотой (подобно свинцу и серебру). [c.419]

По данной методике было проведено определение таллия в рудах и породах, содержащих марганец. Для сравнения пробы были одновременно проанализированы методом добавок и спектральным методом. Полученные результаты приведены в таблице. [c.191]

При экстракции растворителями тяжелее воды был использован экстрактор с 25 трубками. Объектом анализа была морская вода, к которой предварительно добавляли 100 мл насыщенной хлорной воды. Затем пробу насыщали хлороформом. Неподвижной фазой служил 1%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе (по 20 мл в каждой трубке). После 400 переносов через экстрактор проходило 8 л воды. В первых 24 трубках концентрировались золото, олово, свинец, кадмий, железо, никель, кобальт, марганец, медь, палладий, цинк, индий, лантан и молибден. Органическую фазу упаривали и анализировали спектральным методом. При использовании в качестве неподвижной фазы 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде в органической фазе концентрировались таллий, золото, медь, палладий и платина. [c.132]

В горных породах, рудах, продуктах обогащения и сплавах спектральным методом определяют литий, бериллий, скандий и редкоземельные элементы, галлий, индий, таллий, германий, цирконий, гафний, ниобий и тантал. [c.23]

Соединения таллия окрашивают пламя в изумрудно-зеленый цвет. Широкая линия таллия в видимой части спектра при 535 ммк находится вблизи линии бария, но линия таллия более интенсивна. Таллий обнаруживают и определяют спектральным методом и по окрашиванию пламени. [c.296]

Если бы Рэлей, измеряя плотность газов, не воспользовался очень чистыми для того времени образцами азота, ему не удалось бы открыть аргон в воздухе. Пытаясь выделить из аргона примеси, Рамзай открыл гелий, неон и криптон. Изучение спектральным методом примесей в воде, минералах и продуктах их переработки привело к открытию редких земель, цезия, рубидия, таллия, индия, галлия. [c.31]

Были разработаны многочисленные методы группового экстракционного концентрирования, основанные на использовании систем галогеноводородная кислота — органический растворитель. В этих методах экстракцией удаляется макроэлемент (галлий, индий, таллий), а сконцентрированные примеси определяются спектральным методом. Предложенные методики, обеспечивающие определение примесей с чувствительностью 10- —10 %, внедрены на предприятиях. [c.15]

Начало спектральному анализу положили в 1859 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811 —1899) совместно с немецким физиком-теоретиком Г. Р. Кирхгофом (1824— 1887). При помощи спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли элементы цезий и рубидий. Впоследствии этим методом были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.474]

Быстрое развитие производства после промышленных революций в ряде стран потребовало увеличения добычи многих металлов, в том числе и тех, которые содержатся в рудах в относительно малых количествах. Применение усовершенствованных методов количественного анализа позволило открыть в этих рудах и в отходах после их переработки многие новые металлы. Открытию последних, безусловно, способствовало и применение нового, очень чувствительного метода — спектрального анализа, разработанного в 1859 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом. С помош .ю этого метода были открыты рубидий, цезий, индий, таллий, гелий и другие элементы. [c.8]

С2Н5О/ N ТАЛЛИЙ (Thallium) TI — химический элемент HI группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 81, ат. м. 204,37. Природны Т. состоит из двух стабильных изотопов, известны 17 радиоактивных изотопов. Т. открыт в 1861 г. Круксом спектральным методом. Свое название Т. получил [c.243]

К водной фазе добавляют затем 10 мл 10%-ного раствора тартрата аммония (pH 7) и взбалтывают с 2 мл раствора диэтилдитиокарбами ната, 15 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе и 5 мл 0,01 %-ного раствора дитизона в хлороформе. Эту операцию повторяют до тех пор, пока слой хлороформа ие будет оставаться зеленым. То же повторяют при pH 9—9,5. В остатке после выпаривания хлороформа обнаруживают таллий (и другие элементы) спектральным методом. [c.82]

Спектральные методы предложены для определения таллия в кадмии [69, 101, 173, 795], цинке [794, 814], свинце [275, 477, 499, 829], олове [232, 355], в сплавах [888], пирите [498], цинковой об.манке [467], силикатах [157, 819, 820], рудах [121, 255, 266, 642, 888], почве [670], воздухе [36] и других объектах [8, 86а, 111а, 156, 284, 285, 293, 473, 486, 497, 553, 556, 565, 648, 741, 776, 889]. [c.124]

Поль [1199] выделял следы Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V и 2п соосаждением с таллием при помощи пирролидиндитиокарбамината аммония и тионалида в уксуснокислой среде (pH 4) при анализе чистого алюминия. Навеска алюминия составляла 1 г. При этом частично осаждались Сг, Мп, РЬ, Т1 (последний вследствие гидролиза). Определение следов в полученном концентрате заканчивали спектральным методом. [c.150]

Таллий, Анализ таллия проводят химико-спектральным методом. Для концентрирования примесей основную массу таллия отделяют экстракцией его хлорида эфиром из 6 НС1. Раствор, содержащий примеси, выпаривают с угольным порошком, содержащим 4% Na l. Источник возбуждения спектра — дуга постоянного тока V = 220 в, / = 10 а). Электроды угольные, нижний [c.176]

С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации О пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носи-теля и примеси, то для достижения достаточно большой величины О, -определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Полнота соосаждения также зависит от осажденной доли й1акрокомпонента, поэтому желательно, чтобы остаточное содержание носителя в растворе составляло не более 0,01 части его первоначального количества [1477]. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. Определение до 2-10 % РЬ (соосаждение с Ва304) и Ag (соосаждение с гало-генидами таллия и ртути) в бинарных полупроводниковых соединениях типа может служить характерным примером использования изоморфных коллекторов в спектрохимическом анализе чистых веществ [796, 797]. [c.305]

Исторические сведения. Таллий был открыт спектральным методом в 1861 г. Круксом в, шламах свинцовых камер сернокислотного завода в Гарце. Название свое элемент получил по характерным зеленым линиям своего спектра и по зеленой окраске пламени ( oaXXog — зеленая ветвь). [c.419]

При химико-спектральном анализе алюминия высокой чистоты [20] рекомендуется два способа концентрирования осаждение примесей тио-ацетамидом в щелочной среде и осаждение смесью пиролидиндитио-карбамината аммония и тионалида в слабокислой среде. В качестве коллектора в обоих случаях применяют таллий. По первому способу осаждаются Са, Сг, Мд и Т1 в виде гидроокисей, Сс1, Со, Си, Ре, Мп, N1 РЬ и 2п — в виде сульфидов по второму — Сё, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V, 2п и частично Сг, Мп, РЬ и Т1. Полученные осадки после растворения анализируют спектральным методом, применяя в качестве внутреннего стандарта бериллий. [c.265]

Концентрирование примесей из почвенных экстрактов, растений и других биологических материалов удобно проводить путем осаждения их 8-оксихинолином (оксином). При этом осадителем коллектора следовых количеств является оксинат алюминия или железа [14, 15]. Если следы элементов осаждать комбинированным реагентом 8-оксихинолин — дубильная кислота — тионалид, то число элементов, которые можно концентрировать, приблизительно удваивается, а степень обогащения возрастает до 500— 1000 [14—16]. Следы элементов, указанных в табл. 2.4, можно определить спектральным методом, в котором концентрирование примесей проводят вышеописанным способом, а индий выполняет роль не только коллектора следовых количеств, но и элемента сравнения [17]. Если нужно определить следы элементов в алюминии чистоты 99,99%, то целесообразно применить комбинированный реагент тетраметилендитиокарбамат аммония и тионалид или тиоацетат, а таллий использовать в качестве элемента коллектора следовых количеств [18]. [c.59]

Водный слой Оа +, Y3+, Сез+, Мп2+, Zn2+ Экстракт Т1+, 1пЗ+, Са2+, Аи1П, В1з+, Си2+, Со +, N 2+, РЬ2+, Hg2+ отгоняют хлороформ, остаток выпаривают с хлорной кислотой и обнаруживают таллий (и другие катионы) спектральным методом (стр. 123) [c.62]

По-видимому, впервые экстракционное концентрирование в спектральном анализе было применено в 1938 г. Ронером который экстрагировал примеси меди, серебра, золота, цинка, кадмия, ртути, таллия и других элементов в виде дитизонатов четыреххлористым углеродом. Экстракты, являющиеся концентратом примесей, распылялись непосредственно в искру. В 1945 г. Вульф и Фаулер использовали экстракцию макрокомионента (железа) ди-изопроннловым эфиром из 6 М соляной кислоты. В водной фазе после выпаривания определяли спектральным методом А1, Ag, В1, Со, Сг, Мп, Мо, N1, РЬ, Т1, V (10" — [c.166]

Действительно, созданный более 120 лет тому назад спектральный анализ в течение примерно 60 лет оставался только методом самых тонких физических исследований. С его помощью в 1861 г. были открыты новые элементы — рубидий и цезий, затем таллий в 1868 г. в атмосфере солнца был открыт гелий, затем, также с помощью спектроскопа, он был найден на земле. Всего спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Она позволила установить состав небесных тел и изучить скорости их движения. Несмотря на эти грандиозные научные успехи, а также и некоторые чисто практические применения, лишь в период 1920—1950 гг. спектральный анализ начал постепенно проникать в практику заводских лабораторий и геологических служб. Объясняется это отчасти той же причиной — отсутствием соответствующей аппаратуры. Но большую роль играли и другие факторы. До начала тридцатых годов спектральный анализ рассматривался как метод, обладающий очень большой детективностью, но совершенно не пригодный для количественных определений. Он применялся лишь для контроля чистоты химических препаратов. Вспомним, что марка спектрально-чистый считалась гарантией высшей степени очистки. (Это при пределах обнаружения 10 % — 10 %, которые были характерны для спектральных методов того времени). Долгое время известный консерватизм мешал [c.106]

Для исследования изотопного состава природных элементов при помощи спектрального метода ранее всего были использованы молекулярные спектры. В 1927—1929 гг. при помощи молекулярных спектров были открыты тяжелые изотопы углерода (С ), азота (М ) и кислорода (О и О ), которые не удалось обнаружить в то время масс-спектрометрическим методом. На основе молекулярных спектров были получены также первые данные о распространенности этих изотопов в природных условиях. В 1931 г. в естественном таллии по сверхтонкой структуре некоторых спектральных линий были найдены два изотопа и Т1205, Годом позже спектроскопическим методом по структуре ряда дуговых и искровых линий свинца был открыт его четвертый изотоп который не был отмечен первыми масс-спектрометриче- [c.152]

Открытие таллия. Таллий открывают по окрашиванию пламени и спектральным методом, а также по образованию характерных кристаллов при действии на соли одновалентного таллия иодида калия, хлороплатината, хромата [3], тиосульфата [4], иодовисмутита 15J, мочевой кислоты [6], никролоновой кислоты 17], но появлению характерной окраски при действии бензидина (или о-толуидина) на соли трехвалентного таллия. Предложена капельная реакция на таллий, основанная на том, что одновалентный таллий в присутствии Pt(V I) мгновенно окисляет бензидин (в отсутствие таллия реакция протекает медленно) 18]. Описано люминесцентное открытие таллия [9]. Открываемый минимум 0,00012 мкг Т1 при предельной концентрации 1 10 Метод применен для открытия таллия в рудах и минералах НО]. Для открытия таллия можно воснользоватр ся и другими флуоресцентными реакциями [И, 12]. [c.182]

Вильям Крукс (1832 —1919) обучался в Королевском химическом колледже в Лондоне и некоторое время работал в рэдклиффской обсерватории. В собственной домашней лаборатории он открыл новый элемент—таллий, но больше интересовался опытами по исследованию излучения. После изобретения названной впоследствии его именем трубки для исследования катодных лучей он разработал методы идентификации веществ с помощью спектрального анализа, основанные на том, что каждый химический элемент, возбуждаемый в пламени или искровом разряде, испускает свечение с присущим лишь ему одному индивидуальным спектром. Он заниматся вопросом о вредном воздействии интенсивного излучения на глаза рабочих-стеклодувов, которое приводит к образованию катаракты, и изобрел цветные очки, предотвращающие попадание вредного излучения в глаза рабочих. Такие очки используются при стеклодувных работах до сих пор. Крукс основал и редактировал два научных журнала и написал множество научных статей. За научные заслуги он был удостоен в 1897 г. рыцарского звания. [c.58]