Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионообменник очистка

    Не останавливаясь на составе ионообменников, следует указать, что ныне их применение открывает чрезвычайно большие возможности для извлечения ценных металлов из слабоконцентрированных растворов, промывных вод, разделения металлов, присутствующих в растворе, а также очистки растворов солей от примесей. Известно, например, что некоторые из группы редкоземельных металлов можно совершенно освободить от их соседей по группе посредством ионного обмена 2. Посредством ионного [c.578]


    Помимо очевидного способа очистки амфотерного вещества или цвиттериона от электрической нейтральной цримеси путем сорбции этого вещества на ионообменник и промывки на нем, упомянем еще две возможности, связанные с тем, что альдегиды задерживаются [c.283]

    Начнем рассмотрение с простейшего и наиболее распространенного варианта очистки с использованием ионообменника одного типа для случая, когда очищаемый белок по своим хроматографическим свойствам ничем особенным не выделяется из прочих белков исходной смесп. [c.303]

    В следующем варианте различие сродства белка к ионообменникам обоих типов выражено не сильно, поэтому на двух последовательных этапах очистки можно использовать динамическую хроматографию на обменниках противоположных типов. Часто это удается сделать, сохраняя значение pH вблизи нейтрального, когда на поверхности белка имеются заряды как одного, так и другого знака. [c.306]

    К следующему, пятому по счету варианту хроматографической очистки можно отнести те случаи, когда во взаимодействии белка с ионообменником существенную роль могут играть ионы или [c.307]

    В качестве еще одного примера белка, отличающегося практически одинаковым сродством к ионообменникам обоих типов, т. е. четко выраженной амфотерностью, можно назвать п обратную транскриптазу из вируса миелобластоза птиц (AMV). Проиллюстрируем это обстоятельство сопоставлением хроматографических этапов двух недавно опубликованных методов очистки данного белка. [c.308]

    В литературе описано много различных методов очистки воды. Для удаления минеральных солей, видимо, наилучшим является деионизация на ионообменниках с последующей перегонкой в кварцевой посуде. Удовлетворительная очистка от органических загрязнений достигается фильтрацией деионизированной воды через активированный уголь. [c.134]

Рис. 60. Схема байпасной очистки воды I контура с помощью неорганических ионообменников Рис. 60. <a href="/info/1255315">Схема байпасной</a> <a href="/info/15775">очистки воды</a> I контура с <a href="/info/1547539">помощью неорганических</a> ионообменников
    На основании этих исследований можно сделать вывод о необходимости продолжать работы по применению неорганических ионообменников для очистки вод I контура. В тех случаях, когда вода I контура имеет значительные удельные активности, а ионообменный фильтр находится в зоне высоких Полей, особое внимание [c.196]


    Алюмосиликаты — силикаты, содержащие алюминий. Наиболее распространенные в земной коре соединения. К ним относятся полевые шпаты, слюда. А. на земной поверхности постепенно разрушаются (выветриваются). Главным продуктом выветривания А. является каолин — сырье для фарфоровой промышленности. Гидратированные природные А. (цеолиты) и искусственные (пермутиты) используют как ионообменники (напр., для очистки воды). [c.14]

    В третьей колонке реэкстрагируют уран разбавленной НЫОз, после чего раствор пропускают через колонку с силикагелем для отделения следов ЫЬ, 2г и Ра , затем — через ионообменную смолу для удаления следов тория и продуктов коррозии наконец, уран сорбируют на большой колонке с ионообменником и подвергают дальнейшей очистке. [c.233]

    Применение неорганических ионообменников в системах для очистки воды [c.168]

    Нерастворимые в воде полипептиды можно фракционировать в буферных растворах, содержащих 6—8 М мочевины. Мочевину следует перекристаллизовать и обессолить на ионообменнике, поскольку соли, содержащиеся в препарате мочевины в качестве примесей, могут изменить ионную силу раствора, и хроматография станет плохо воспроизводимой. Особенно важно провести предварительную очистку мочевины, если молярность стартового буферного раствора низка (0,001—0,005 М). [c.203]

    Если органические высокомолекулярные ионообменники не соответствуют требуемой степени чистоты, то они должны быть предварительно очищены. Наиболее распространенными примесями являются растворимые в воде низкомолекулярные вещества, железо (111) и другие ноны, вводимые при синтезе. Процесс очистки в некоторой степени облегчает доступ ионов к функциональным группам смолы, и в то же время ионообменник проходит необходимую тренировку . [c.74]

    МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНООБМЕННИКОВ [c.74]

    Приведенные выше методики очистки ионообменников, как правило, являются удовлетворительными. Более высокая степень очистки достигается промыванием обменника (после полного цикла) горячей водой в течение 30 мин (Н-формы катионообменников при 90 — 95°С, С1-формы анионообменников (при 60 — 80°С). Затем обменник промывают небольшим количеством холодной деионизованной воды и метанолом, этанолом или ацетоном до получения прозрачной и бесцветной промывной жидкости. После этого ионообменник превращают в необходимую ионную форму. Эта методика может быть использована при условии, что ионообменник устойчив в указанных растворителях при заданной температуре. Большинство ионообменников на основе сополимеров стирола с ДВБ устойчиво в этих условиях. [c.75]

    В специальных случаях некоторые авторы рекомендуют выполнять заключительную стадию очистки ионообменников с использованием растворов динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0,1 М лимонной кислоты или комплексообразующих и хелатообразующих веществ. [c.75]

    МЕТ-Х demetallization pro ess метеке — процесс очистки катализаторов от металлических загрязнений с помощью ионообменника ф. Атлантик [НР, 40, N 12, 43, 1961] [c.692]

    Реактор с неподвижным слоем. Реактор с неподвижным слоем характерен для реакций, которые протекают в гетерогенной системе газ — твердое тело или жидкость — твердое тело. Используют его в процессах очистки газов (десульфпрование, декарбонизация) пли умягчения воды в ионообменнике. [c.352]

    Вторичная очистка рассола. Глубокую очистку рассола от примесей кальция, магния (до 0,02 мг/л) и тяжелых металлов осуществляют в колоннах, заполненных ионообменной смолой. В качестве ионообменников используют слабокислый ионит из сополимера на основе акрилата или метакрилата, хелатные смолы и др. В СССР применяют хелатную смолу полиам-фолит. [c.107]

    Проведенные УралНИИ Экология исследования показали, что гальваношламы могут быть использованы в качестве сырья ионообменных материалов. Отработана технология гранулирования данных ионообменников с использованием полимерных связующих, которая обеспечила получение гранулянтов, допускающих многоцикловое использование в ионообменных аппаратах, в том числе в колонках с подвижным слоем. Высокая селективность к ионам тяжелых металлов позволяет обеспечить очистку 100—600 колоночных объемов сточных вод при 90—95 %-ном поглощении. Регенерация насыщенного сорбента производится с использованием эффекта комплексообразования. Разработка опробована в опытно-промыщленном масштабе [128]. [c.112]

    После окончания ферментации и отделения мицелия к фильтрату прибавляют щавелевую кислоту для удаления кальция, магния, железа и других металлов, и фильтрат пропускают через ряд колонн, содержащих катионит (сополимеры акриловой, метакриловой кислот и дивинилбензола). Вытеснение стрептомицина из катионита производят водными растворами кислот или едких щелочей. Дальнейшую очистку производят различными методами — превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с кальция хлоридом, с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. [c.716]


    См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

    Следующий этап — выбор между сильным и слабым ионообменником. Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов предпочтение, как правило, следует отдать сильным ионообменным мелкопористым смолам высокой емкости. Для биополимеров, с их склонностью образовывать многоточечные связи с обменником, предпочтение следует отдать слабому ионообменнику. Даже если биополимер и удается элюировать с сильного ионообменника, то приходится использовать очень высокие концентрации соли, что, как правило, неудобно для его последующей очистки или исследования. Об опасности многоточечных связей биополимера с обменником в свете возможности его денатурации было сказано достаточно. [c.287]

    Следующий вариант относится к случаям, когда в области pH, обеспечивающей сохранение нативности белка, ои несет достаточно выраженный электрический заряд, т. е. обладает явным сродством к ионообменнику одного тина. Тогда для полной очистки белка можно использовать последовательно два разных ионообменника на одном из них белок сорбировать, затем снять ого ступенчатой элюцией и пропустить через обменник иротивоиоложного типа. Нужный белок пройдет свободно, оставив на колонке примеси, не отделившиеся на первом ионообменнике. [c.305]

    Б. С. Колычев [40] приводит данные по технологической схеме установки для очистки жидких отходов среднего уровня активности, работавшей в Харуэлле. Установка имела 24 приемных бака емкостью по 10 каждый, сгруппированных в шести хранилищах прямоугольной формы. Первая технологическая операция — осаждение СаНР04 и u2[Fe( N)в], затем отстой в течение трех суток, после чего осадки (шламы) выгружались в отстойные колонки, а осветленные растворы направлялись на ионообменные фильтры или дистилляцию. При осадительных операциях удавалось удалить в среднем до 99% а-излучателей и около 89% р-излуча-телей. Оптимальные параметры технологического процесса рН=11,5 отношение Р0 Са2+= 1,6 минимальное количество Са + — 50 мг/л. После ионообменной очистки удавалось почти полностью избавиться от а-излучателей и снизить содержание р-излучателей до 0,3—0,5% исходного. В качестве ионообменника применялся вермикулит, процесс осуществлялся в корзиночных центрифугах. [c.217]

    УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки атм. воздуха, а также технол. газов и жидкостей, вьщеления из последних ценных компонентов, изготовления ср-в индивидуальной защиты органов дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и др. биол. жидкостей, в повязках при лечении ран и ожогов, как лек. ср-во (ваулен) при отравлениях (благодаря их высокой способности сорбировать л. яды), как носители лек. и биологически активных в-в. катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорг. и орг. синтеза, а также для окисления содержащихся В газах примесей (СО до СО5, SO2 до SO3 и др.). [c.29]

    Перед наполнением колонки ионообменник очищают от посторонних ионов и переводят в требуемую форму. Для этого его попеременно промывают 1—4 н. ПС1 и 1 н. NaOH, отмывая каждый раз ионы С1 или Na" " дистиллированной водой. Очень удобным устройством для промывания является прибор, показанный на рис. 491. После очистки ионит тщательно промывают водой и стабилизируют буферным раствором. По окончании процесса разделения использованный ионит регенерируют таким же образом. Сильноосновные аниониты связывают двуокись углерода из воздуха, поэтому их переводят в ОН-форму. Вся подготовительная работа в этом случае должна быть выполнена без доступа двуокиси углерода. Воду для промывания следует предварительно прокипятить, а колонку необходимо предохранять от контакта с воздухом. [c.551]

    Применение ионообменников. Ионообменные смолы сферосил, разработанные французской фирмой Рон-Пуленк , пригодны для очистки белков водных экстрактов. В таблице 9.40 приведены характеристики полученных продуктов. [c.486]

    Исследование неорганических ионообменников в прошлом оттеснялось на задний план интересом к органическим ионообменным смолам в промышленности также преимущественно использовались органические смолы. В связи с этим интересно отметить, что первые систематические исследования ионного обмена были проведены на природных неорганических материалах так, глинистые фракции почвы были исследованы еще в 1850 г. Более того, первыми ионообменниками, использованными в промышленности для очистки воды еще в начале столетия, были искусственные неорганические ионообмен-ники. Последующее развитие органических вонооб-менников, обладавших большей устойчивостью, а также возможность проведения управляемого синтеза с целью получения продуктов с воспроизводимыми свойствами позволили им заместить своих неорганических двойников в современной технологии. [c.7]

    Загрязнения образца, обусловленные неподвижными фазами, являются результатами химической нестабильности или разрушения насадки или одновременного элюирования загрязнений, содержащихся в матрице насадки. Первая ситуация, вероятно, наблюдается при использовании привитых силикагелей или ионообменников (на основе смол или силикагеля). Например, почти все доступные сейчас привитые фазы на основе силикагеля получают с силоксановой связью —Si—О—Si— между матрицей силикагеля и привитой группой на поверхности. Хотя эта связь является термически стабильной (допускает использование определенных связанных фаз в газовой хроматографии), реакции, используемые для ее получения, обратимы [116, 117]. Эта часто не принимаемая во внимание характеристика обусловливает гидролитическую нестабильность, которая становится значительной в кислотных или щелочных условиях. Часто случается, что условия, ускоряющие гидролиз привитой фазы (например, очистка пептидов на ig с использованием водной подвижной фазы, содержащей трифтороуксусную кислоту при pH 2- 3), способствуют также удерживанию продуктов гидролиза на насадке (например, октадецилдиметилсиланол удерживается на is в водном растворе). При этом образуется in situ поверхностная фаза с разделительными свойствами, [c.75]

    Методы, применяемые для очистки лигносульфоновой кислоты, полученной из отработанного сульфитного щелока на кальциевом основании посредством ионообменников, рассмотрены в обзоре Сарнецкого [124а]. [c.127]

    Ресульфирование этого сульфоната бария при нормальной бисульфитной варке (6,5% общего и 1% связанного ЗОг, продолжительность варки 6 ч, при 135 ), очистка пропусканием щелока через ионообменники и превращение в бариевую соль дали лигносульфонат бария с 8,8% метоксилов, 18,8% бария и 8,49% серы. Кривая ультрафиолетового поглощения была идентична кривой бариевой соли после ресульфирования. Это показывает, что во время этого процесса глубоко скрытых изменений не произошло (см. Хегглунд и др. [1]). [c.368]

    При соответствующих условиях ДЭАЭ-сефадекс связывает все белки сыворотки, за исключением фракции IgQ. Поэтому фракционирование белков сыворотки с помощью этого ионообменника очень удобно для выделения иммунохимически чистого IgG, а также полезно при дальнейшей очистке препаратов IgG, полученных другими способами. [c.218]

    Ионообменники играют важную роль в современной аналитической химии. Они находят применение при разделении смесей ионов, коицентриро-вании микроэлементов из чрезвычайно разбавленных растворов, в процес-сах получения и очистки растворов, реактивов, воды и во многих других случаях. [c.9]

    Полученный таким образом ионообменник в Na(OH)-фopмe тщательно промывают водой до нейтральной реакции промывных вод для слабокислотных или слабоосновных ионообменников промывание прекращают прн pH промывной воды, равном 8. Весь цикл очистки повторяют 2 — 3 раза. У слабосшитых смол наблюдается значительное изменение объема смолы вследствие сильного набухания в щелочных растворах. В некоторых случаях происходит разрыв стеклянной колонки. Поэтому после первой стадии цикла рекомендуется переносить обменник в стакан и заливать раствором гидроксида натрия. По достижении равновесия обменник снова переносят в колонку и промывают 2 — 3 объемами раствора гидроксида натрия. Если происходит сильное разрушение обменника в щелочной среде, используют раствор ацетата натрия, как описано в методе А. [c.75]

    Ионообменники нашли ииирокое применение в аналитической химии для выделения и концентрирования следов элементов, удаления мешающих компонентов из анализируемого раствора, полного удаления ионов деиони-заш1ей, определения общего солесодержания, очистки и получения многих реактивов или растворов, качественного определения элементов и для решения многих других задач. [c.145]


Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменник очистка: [c.163]    [c.102]    [c.286]    [c.303]    [c.374]    [c.321]    [c.1090]    [c.147]    [c.1899]    [c.74]    [c.75]    [c.85]    [c.180]   
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.331 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионообменники



© 2026 chem21.info Реклама на сайте