Уксусная трихлор

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Растворитель е уксусной монохлор- уксусной трихлор- уксусной триметил> уксусной [c.66]

Соедииеиия с двумя гидроксильными группами при одном атоме углерода неустойчивы с отщеплением воды они образуют альдегиды и кетоны, т. е. равновесие практически нацело смещено влево. В некоторых случаях гидратные формы оказываются, однако, устойчивыми. Все известное о природе реакционной способности карбонильной группы подсказывает нам, что легкость присоединения к карбонильной группе различных реагентов (в частности, и присоединения воды) будет увеличиваться по мере роста положительного заряда на карбонильном углероде. Это будет наблюдаться, если по соседству с этим углеродом находятся электронооттягивающие группы, например атомы галогена. В свете сказанного понятно, что устойчивая гидратная форма известна, например, для трихлор-уксусного альдегида [c.175]

Полиэфирное волокно растворяется в некоторых органических кислотах так,же, как в концентрированной серной кислоте. Моно-, ди- и трихлор-уксусная кислоты растворяют волокно при температуре выше точек их пла- [c.256]

Стабильность хлорной кислоты может быть повышена добавками ингибиторов — веществ, дезактивирующих активные частицы продуктов распада. К ингибиторам относятся в частности органические соединения с трихлорметильной группой [51], например трихлор-уксусная кислота и четыреххлористый углерод. [c.425]

В гидролизате регенерировано 88—90 % общего белкового азота в форме пептидов, растворимых в 5 %-ной трихлор-уксусной кислоте Гидролизат очень хорошо растворим в воде и не имеет вкуса [c.606]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают раствором орцина (0,5 г орцина + 15 г трихлоро-уксусной кислоты разбавляют н-бутанолом, насыщенным водой, до 100 мл). Альдегиды дают окращенные пятна (окраска зависит от времени и температуры при высущивании, например 25°С и 5-н 10 мин, 50°С и 1 или 10 мин, 100°С и 1 или 5 мин). Характерную окраску, в основном розовую, дает ванилин и другие ароматические альдегиды. [c.381]

Трихлорфен- оксиэтилтрихлор- ацетат Кислота уксусная, трихлор-2-(2,4,5-три-хлорфенокси)-этиловый эфир трихлор-2-(2,4,5-трихлорфенокси)эти-ловый эфир уксусной кислоты гексанат 5,0 [c.24]

Группа Р. dehalogenans Кислота, индуцирующая синтез фермента de novo монохлор- уксусной дихлор- уксусной трихлор- уксусной (ТХК) 2, 2-дихлор-пропионо-вой (далапон) [c.220]

Этиловый эфир 0-2-фурил акриловой к-ты о- (а-Бромиэобутирил) -и-крезиловый эфир уксусной к-ты Бензиловый эфир трихлор уксусной к-ты Нитрил бензойной к-ты б-Фенил-З. у-ангеликалак тон [c.869]

Фиброин растворим в гидротропных растворителях в иоди-дах и роданидах Li (+), К (+), Na (+) в галогенидах и родони-дах Са (2+), Zn (2+) в ди- и трихлор- (или фтор-)уксусной кислоте. Для растворов фиброина в 56%-м водном растворе Na NS, содержащем 10% (об.) ДМСО, при 25 С справедливо соотношение [c.377]

Так, например, из. ацетона можно получить хлороформ и йодоформ, действуя на него хлором или соответственно иодом и щелочами. При этом сначала образуются трихлор- или трииодацетон, которые легко гидролизуются щелочью до хлороформа (йодоформа) и уксусной кислоты [c.224]

Раздельное титрование смеси двух (или нескольких) кислот нельзя осуществить, если их константы диссоциации одинаковы или бли и<и. В этих случая.к нейтрализация обеих кислот происходит одновременно и характеризуется одной общей кривей титрования, на которой нельзя выделить двух скач1шв pH и двух точек эквивалентности. Неводные растворители нередко проявляют дифференцирующее действие кислоты с одинаковыми константами дисссциации в воде превращаются в неводных растворителях в кислоты разной силы. Так, в воде разность рК трихлоруксус-НОЙ и хлороводородной кислот Др/С =- р/(2 — рК 1 = = 0,5, что недостаточно для раздельног определения, обе кислоты титруются вместе. Однако в ацетоне эта разность увеличивается и составляет уже 3,8, т. е. хлороводородная кислота становится сильнее трихлор-уксусной примерно в 100 раз. При титровании сначала нейтрализуется хлороводородная кислота, а затем трихлоруксусная, и кривая титрования имеет два хорошо выраженных скачка pH. [c.129]

ТРИХЛОРАНИЛИН, Г л 96,5 X, Гк 270 X почти не раств. в воде, раств. в сп., эф., S2, ацетоне, трудно — в лигроине, уксусной к-те. Получ. восст. 2,4,5-трихлор- [c.596]

Диметиловый эфир а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфино-вой кислоты (хлорофос) (I) ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии катализатора — серной кислоты— до диметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-трихлор-этилфосфиновой кислоты (хлорацетофоса) (II). Этот метод [178] имеет преимущество перед первоначально предложенным способ получения II путем ацетилирования [c.26]

В центрифужные пробирки вносят 2—3 мл безбелкового трихлор-уксусного фильтрата, для удаления углеводов добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора медного купороса, доводят объем до 5 мл, добавляют 0,5 г окиси кальция и тщательно перемешивают Спустя полчаса центрифугируют, отбирают 0,5 мл прозрачного центрифугата в чистые и сухие пробирки , помещают их в ледяную воду, приливают одну каплю 4%-пого раствора сернокислой меди для уменьшения окислительного потенциала и медленно при постоянном перемешивании добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки ставйт в кипящую водяную баню на 5 мин (при этом происходит превращение молочной кислоты в ацетальдегид), затем пробы охлаждают до 20° С в холодной воде, добавляют в каждую пробирку по две-три (0,05 мл) капли щелочного раствора и-оксидифепила, осторожно перемешивают и ставят в водяную баню при 30° С. Через 30 мин пробирки погружают точно на 90 с в кипящую водяную баню, затем охлаждают до комнатной температуры и фотометрируют Параллельно ставят пробы со стандартными растворами, содержащими различные количества молочной кислоты. Пробы обрабатывают так же, как и опытные. Строят калибровочный график, по которому определяют содержание молочной кислоты в опытных пробах [c.27]

Хлороформ, бромоформ, йодоформ, этиловый эфир трихлор-уксусной кислоты, четыреххлористый углерод и четырехбромистый углерод при взаимодействии с натриймалоиовым эфиром образуют диэтиловый эфир а,7-дикарбэтоксиглутаконовой кислоты с 1,1,1-1 дихлорэтаном эта реакция не идет. [c.155]

В две пробирки наливают но 2 мл растиора белка и добавляют п первую 5 8 капель раствора сульфскм-лициловой, а во вторую- столько же раствора трихлор-уксусной кислоты. В обеих пробирках белок выпадает в осадок. [c.24]

Дефисы в конце группы заместителей инвертированных названий, используемых в указателях, означают, что при записи названия в обычной, неинвертированной форме в обычном тексте не следует оставлять промежутка между заместителем и основой названия. Так, инвертированное название, записанное как уксусная кислота, трихлор- в обычном тексте будет выглядеть так трихлоруксусная кислота. [c.140]

Раствор 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетона прибавляют к смеси 60 мл воды и 60 г льда. К образовавшейся мелкокристаллической суспензии в течение 30 мин при 0-5 °С прикапывают раствор 10,6 г (50,0 ммоль) 89%-ной 1,3-диаминобензол-4-сульфокисло-ты в 150 мл воды (довести добавлением 2,0 г гидроксида натрия до pH 7). Еще через 30 мин прибавляют 2г ( 19 ммоль) карбоната натрия до pH 6 и перемешивают еще 15 мин, проверяя полноту прохождения реакции (ТСХ силикагель, Н2О-этилацетат-изопропанол-уксусная кислота 4 8 10 3), сравнивая с фенилендиаминсульфо-кислотой. [c.430]

Для этих же целей изготовляют клеи МФСМ и М-70, в которых от-аердителем служит хлористый аммоний. Отвердитель (катализатор) может способствовать снижению температуры отверждения клеЯ, в результате чего получается клей холодного отверждения. Холодному отверждению клея способствуют добавки хлористого аммония, трихлор-уксусной кислоты, нефтяных сульфокислот. В водных растворах соль реагирует со свободным формальдегидом, освобождая соответствующую сильную кислоту. Это приводит к снижению pH клея и ускоряет отверждение. В качестве примера можно привести следующую наиболее достоверную реакцию [c.55]

Описаны и другие методы получения окрашенных растворов бенздиазепинов. Так, нитразепам, находящийся в моче, слюне и крови, определяют после осаждения белков 30%-ной трихлор-уксусной кислотой реакцией с 1,2-нафтохиноном в присутствии аммиака и диметилформамида. Оптическую плотность раствора измеряют при 420 нм. При концентрации 3,5—7 мкг/мл растворы препарата подчиняются закону Ламберта—Бера, а полнота определе- [c.226]

Хроматометрический метод Эндрюса сводится к осаждению SO -иона раствором ВаСг04 в НС1 и последующему иодометриче-скому определению СгО в нейтрализованном растворе. Систематические ошибки при хроматометрическом определении сульфат-ионов связаны с окислением НС1, применяемой для приготовления взвеси Ba rOi [223]. Показана возможность замены НС1 трихлор-уксусной кислотой [223]. [c.98]

Осаждение белков трихлоруксусной и сульфосалициловой кислотами. Белки осаждают трихлоруксусной кислотой I3 OOH, если необходимо получить кислый фильтрат, чтобы удержать в растворе ионы Са " или Р0 . Преимущество этого метода в том, что трихлор-уксусная- кислота легко устраняется из фильтрата кипячением. Осаж- [c.38]

Защита кислот и фенолов. Карбоксильные группы можно защитить в виде я-бромфенациловых эфиров, которые получают реакцией карбоксилат-аниона с Б. в воде или ДМФА. Защитную группу удаляют обработкой цинком в ледяной или водной уксусной кислоте при комнатной температуре. Новый метод сравним с предложенным Вудвардом методом защиты карбоксильных групп в виде -трихлор-этиловых эфиров, которые также расщепляются поддействием цинка (см. 2,2,2-Трихлорэтанол в этом томе). 7-Лактоны превращаются в 7-оксиэфиры. [c.37]

Получение 2, 4, 6-трихлорфеиилнитрамина. К расгвору 50 г трихлорани-лина в 450 см уксусной кнслоты прибавляют 40 91)%-ной азотной кислоты, предварительно освобожденной от азотистой кислоты прибавлением азотнокислой мочевины. Смесь охлаждают до 12° и затем медленно прибавляют 30 с з уксусного ан1идрнда. После того как осадок азотнокислого трихлор анилина растворится, раствор выливают в 600 см ледяной воды. Выделившийся осадок нитрамина отфильтровывают и промывают водой. Для очистки от небольшого количества примесей осадок растворяют в растворе соды, смесь фильтруют и к фильтрату прибавляют разбавленную соляную кислоту осадок отфильтровывают, промывают и высушивают , [c.374]

Выводы Ж. Дюма о типах соединений казались вполне убе- дительными. Тем не менее его взгляды подверг критике прежде всего Я. Берцелиус, а О. Лоран выступил с настоятельной пре- тензией на приоритет создания нрвой теории. Возражая Ж- Дюма, Я. Берцелиус утверждал, что конституцию трихлор-куксусной кислоты возможно установить лишь на основе теории радикалов. По его мнению, эта кислота не имеет ничего общего с уксусной, так как их физические свойства различны. Тогда Ж.. Дюма объяснил, что речь идет не о внешних свойствах, а а химическом поведении обеих кислот. [c.109]

Хинуклидин Хитозамин Хлораль см. О-Глюкозамин трихлорэтаналь трихлор-уксусный альдегид С7Н зМ ссьсно [c.1084]

Деиротеинизацию осуществляют рядом способов. Наиболее рас-фостранено удаление белков с помощью довольно мягкого метода Севага, основанного на обработке раствора полисахаридов, содержащего белок, хлороформом с добавлением бутанола либо пен-ганола, что приводит к денатурации белка. Иногда примесь белка удаляют, растворяя полисахарид в 5—10%-ном растворе трихлор-уксусной кислоты и отделяя коагулирующий в этих условиях бе-ло к. В последнее время для этих целей применяют различные ферментативные препараты — протеазы. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология