Течение химич

Изложенные выше представления составляют предмет статической С. Предметом динамич. С. макромолекул должно явиться изучение пространственного течения реакций макромолекул (образование макромолекул из мономеров, реакции макромолекул с низкомолекулярным реагентом и макромолекул между собой). Как локальная стереохимич. ситуация (эффект соседа), так и конформационное состояние макромолекул оказывают сильное влияние на течение химич. реакций с участием [c.266]

МАКСИМАЛЬНАЯ РАБОТА РЕАКЦИИ — работа, к-рая производится при термодинамически обратимом течении химич. реакции. М. р. р. слагается из [c.523]

Такой метод подстановки устраняет многие неточности и систематические ошибки, проистекающие вследствие рассеяния тепла из калориметрической системы, так как потери тепла одинаковы в обоих экспериментах, протекающих в идентичных условиях. В случае эндотермических реакций, когда тепловая энергия поглощается, сравнение химической энергии с электрической может быть сделано в одном опыте, а не в двух, как описано выше, а именно температура калориметра поддерживается практически постоянной в течение химиче-,ской реакции путем подвода измеряемой электрической энергии с такой скоростью, с какой реакция поглощает энергию. [c.44]

Большинство задач, связанных с регулированием химиче-ских процессов, встречается при проведении процессов ректификации, теплообмена, химических реакций и при течении жидкостей. В дополнение к статьям, перечисленным здесь, следует [c.147]

Переход вещества из газообразного или жидкого в твердое состояние в результате десублимации или кристаллизации, естественно, приводит вначале к образованию более рыхлых структур, которые с течением времени перестраиваются в более плотные, чему способствуют понижение температуры и повышение давления. В связи с этим было установлено эмпирическое правило твердое вещество образуется (или выделяется) в виде модификации, которая химически наиболее активна. Действительно, при рыхлой упаковке координационные числа частиц малы, вследствие чего они менее насыщены связями, и более активно участвуют в химиче- [c.96]

Изменение условий массопередачи в газовой или жидкой фазе в безроторных аппаратах различных типов достигается либо в результате варьирования массовых скоростей реагирующих между собой потоков, либо изменением геометрических размеров, определяющих характер их течения, либо изменением физико-химиче-ских свойств компонентов, участвующих в процессе массообмена. Достаточно очевидным является тот факт, что изменение гидродинамической обстановки в одной из фаз неизбежно вызовет определенные изменения в гидродинамике течения другой фазы. Это же, правда в несколько меньшей степени, свойственно пленочным безроторным колоннам. [c.59]

Вулканизация. Для придания резиновому покрытию химиче ской стойкости, прочности и эластичности его вулканизуют. В зависимости от марки резины или эбонита, принятого метода крепления резиновых обкладок к металлу вулканизацию осуществляют одним из следующих способов в вулканизационных котлах или гуммируемых аппаратах под давлением в гуммируемых аппаратах без давления (открытый способ). В качестве теплоносителя наибольшее применение находит насыщенный водяной пар, ценным свойством которого является строго определенная температура конденсации при данном давлении, выдерживаемая в течение всего процесса. Однако образующийся конденсат частично вымывает отдельные составляющие резиновой смеси, вследствие чего ухудшаются физико-механические свойства и химическая стойкость покрытия. При вулканизации горячим воздухом коррозионная стойкость и срок службы гуммировочного покрытия повышается на 20—25% по сравнению с вулканизацией насыщенным паром. Особенно это важно при эксплуатации резин и эбонитов в агрессивных средах при повышенной температуре. Режим вулканизации выбирается в зависимости от марки применяемой резиновой смеси и клея, толщины резинового покрытия и габаритов защищаемого оборудования. Например, гуммировочное покрытие на эбоните марки ГХ-1626 может вулканизоваться как под давлением, так и открытым способом. Применение эбонита марки ГХ-1627 возможно только при вулканизации под давлением (в котле или в аппарате). Его вулканизация открытым способом не позволяет достигнуть необходимой твердости и химической стойкости покрытия. [c.207]

Вторую стадию — синтез П. (II) — проводят путем нагревания полиамидокислот в различных условиях 1) в вакууме при 180—360 °С в течение нескольких часов, 2) в присутствии химич, агентов, напр, смеси пиридина и уксусного ангидрида, при комнатной темн-ре и кратковременном нагревании при 130 — 180 °С, 3) в полифосфорной к-те при 220 — 250 °С в течение 1 — 3 ч. [c.386]

Необходимо отмстить, что при формовании и последующем охлаждении в образцах (таблетках, пленках или волокнах) могут возникнуть и сохраниться внутренние напряжения или структурные изменения (особенно в случае кристаллизующихся полимеров). Тогда при нагревании в полимере разовьются релаксационные процессы, и на термомеханич. кривых появятся особенности (чаще всего минимумы), не характерные для самого изучаемого вещества. Поэтому образцы формуют в режиме течения полимера и условиях полной релаксации внутренних напряжений. Требуемое для этого повышение темп-ры или длительности формования может, в свою очередь, приводить к химич. изменениям полимера, что следует иметь в виду, поскольку они также заметно влияют на форму термомеханич. кривой. Необходимо также учитывать влияние режима охлаждения сформованных образцов (особенно в случае кристаллизующихся полимеров) на результаты Т. и. В случае порошкообразных полимеров способ формования особенно сильно влияет на результаты Т. и., однако установ- [c.311]

Высокой химстойкостью характеризуются покрытия, отверждаемые бутанолизированными феноло-формальдегидными смолами резольного типа,, В качестве пленкообразующего обычно используют диановые смолы с мол. м. 2900—3700. Покрытия отверждаются при 150—215°С в течение 60—10. ИИ в присутствии катализатора —фосфорной кислоты. Основное их назначение — защита консервной тары. Эмалевые покрытия обладают весьма высокими механич. свойствами, стойки к действию воды, щелочей, к-т, органич. растворителей, минеральных масел (до 100°С). Наносят их на емкости для хранения и транспортировки агрессивных материалов, химич. и медицинскую аппаратуру и др. [c.495]

У поверхности Земли на А. полимерных материалов наиболее активно влияет ультрафиолетовая часть солнечного спектра с длиной волны 0,29—0,35 мкм (2900— 3500 A), энергии к-рой достаточно для разрушения макромолекулы по связи С — С. При большей длине волны разрушение может произойти только при одновременном действии химич. агентов (напр., кислорода), что практически и происходит. Относительная интенсивность отдельных областей солнечного спектра изменяется в довольно широких пределах в зависимости от высоты стояния солнца и условий поглощения света в атмосфере. Распределение энергии солнечного излучения в течение года также не остается постоянным (рис. 1). [c.106]

Пинаколиновая перегруппировка, а также аналогичные ей пере-исленные выше превращения сразу же привлекли внилтание иссле-ователей, и интерес к ним не прекращается и до настоящего времени, [утем вскрытия закономерностей с целью установления механизма гих интересных превращеггай, протекающих в сравнительно мягких словиях, пытались проникнуть в сущность течения химиче-ких процессов, сопровождающихся молекулярной перестройкой. [c.593]

При исследовании химич еских превращений тиотриазинов в условиях вулканизации обнаружено, что потери его массы при выдержке при 150 С в течение 30 мин. в среде азота составляют 0,22%, а заметных изменений в ИК и УФ-спектрах этого соединения, а также в его элементном составе при этом не наблюдается. [c.178]

Л. Д. Меликадзе является едва ли не единственным исследователем, который в течение длительного времени ведет систематические работы по выделению из нефтей разных месторождений Советского Союза высокомолекулярных полициклических конденсированных ароматических углеводородов и по исследованию их химиче- [c.280]

Во всяком случае эволюционное учение Дарвина, ставшее теоретическим фундаментом биологии, не могло не оказать влияния на развитие других отраслей естествознания. И несмотря на то, что у химии, благодаря могуществу ее структурных теорий и поразительным успехам органического синтеза, в течение длительного времени не было нужды в решении вопросов, которые встали перед Дарвином, идеи химич еской эволюции проникли в нее преимущественно из биологии в связи с проблемой биогенеза. Именно таким путем появились биохимические теории эволюции добиологических систем А. И. Опарина, Дж. Холдейна, того же М. Кальвина и др. [c.186]

За рубежом уже в течение десятилетий достижения биофармации являются экспериментально-теоретической базой для разработки лекарственных средств оптимального состава. Учитывая физико-химиче-ские свойства вспомогательных фармацевтических веществ, особенно полимеров разных классов, используя специальные технологические приемы, направленные на изменение физико-химических свойств действующих субстанций (без изменения их фармакотерапевтической направленности), можно регулировать скорость и степень процессов всасывания препарата, скорость его распределения в тканях и выведения, добиваться значительной пролонгации уровня терапевтических концентраций действующего вещества в крови или биофазе, регулировать в заданном направлении биодоступность препарата. Это, в конечном счете, позволяет на основе одной и той же фармакологической субстанции создавать более эффективные и менее токсичные лекарственные формы. [c.618]

В технологич. практике стабильность Л. с. оценивают по их стойкости к механич. и химич. воздействиям. Для определения мехапич. стабильности, к-рая характеризует способность Л. с. не коагулировать под воздействием механич. пагрузок (при перекачивании насосами, транспортировке и др.), ппгроко применяют прибор Марона. В этом приборе латекс подвергают деформации сдвига, создаваемой металлич. ротором (диском), вращающимся с частотой 1000 об/мин и прижимаемым к дну стакана пружинами с усилием, равным 1,11 Мн/м (11,3 кгс/с. ). Мерой стабильности служит масса коагулюма, образовавшегося при исиытании порции латекса в течение 5. мин. [c.26]

Точно так ке упругие наиряжения повышам5т 1 еро-ятность разрыва макромолекул под действием ионизирующего излучения, УФ-света и др. физических и химич, факторов. Как правило, энергетич, выход деструкции в этих случаях значительно больше суммы выходов чисто механического и чисто раднаци0нн0 0 нро-цессов (см. Течение хи.пическое). [c.109]

Если рассматривать U как энергию активации разрушения эластомеров, то, как видно из (6), она но зависит от о, в отличие от твердых полимеров. Поскольку и численно совиадает с энергией активации вязкого течения, можно предполагать, что кинетика разрушения определяется гл. обр. преодолением сил межмолекуляр-ного взаимодействия, а не термофлуктуационным разрывом химич. связей. По-видимому, при достаточно иро- [c.115]

Лрнмид — самое устойчивое к действию радиации и УФ-лучей химич. волокно при дозо облучения 10 дж/кг (10 ООО Мрад) оно сохраняет 90% исходной прочности. Воздействие УФ-лучей в течение 200—300 ч не приводит к заметному ухудшению физико-механич. свойств. Упикальное свойство аримида — сохранение эластичности при темп-ре жидкого азота, а также практически полная обратимость деформации прп 20 С. Для изделий из аримида ПМ характерны высокие теплозащитные свойства, абсолютная негорючесть, высокая стабильность размеров в широких диапазонах тсмп-ры и влажности. [c.317]

Сушат эпоксидные порошковые краски при 150— 200 С в течение 15—60. чин. Покрытия отличаются высокими механич., антикоррозионными и диэлектрич. свойствами. Они широко используются для защиты газопроводов, химич. п медицинского оборудования, изделий электро- и радиотехнич. пром-сти, металлйч. мебели, холодильников, стиральных машин и т. д. [c.496]

Диаграмма (рис. 1), изображающая напряжение (а) как функцию циклически изменяющейся деформации (е), имеет вид петли (т. наз. п е т л я г и с т е-р е 3 и с а), площадь к-рой пропорциональна м е X а и и ч е-ским потерям цикл а--доле упругой энергии, превращающейся в тенло за каждый цикл. При повторных нагружениях форма петли наиболее существенно изменяется за несколько первых ЦИК.ПОВ, а затем, если нет вязкого или химич. течепия (см. Вязкотекучее состояние, Течение химическое), она практически стабилизуется (рис. 2). Наибольшее практич. зиачение имеют проявления упругого гистерезиса при дииамич. иагружепии, когда [c.317]

Навеску образца (50 0,01 г) вносят порциями по 15—20 г в предварительно прока.ленную до 800 и взвешенную (точность до 0,2 мг) платиновую чашку и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сжигаиия всей навески остаток прокаливают при 800 50 °С в течение 15—20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. Зола м. б. исследована классическими химич. методами, а также с применением фотометрии, снектрометрии и др. [c.397]

Количественное определение частоты трехмерной сетки в нолимере затруднено. Для этого можно использовать степень его набухания, однако соответствующая закономерность теорепгчески обоснована только для идеальных соток и для малых степепей набухания. Возможно исполь.зование для этих целой нек-рых механич. свойств. Поскольку в трехмерной системе невозможно течение (без разрыва химич. связей), процесс их деформации обратим. Одпако трактовка результатов пока возможна только, еслн система ведет себя как идеальный каучук. Кроме того, поведение сшитого лолимера ири механич. нснытаииях си.льно зависит от взаимного расположения цепей в исходном полимере до сшивки . [c.400]

Наличие макроскопических стадий в катализированном окислении углеводородов обусловлено, по-видимому, изменением физико-химиче-ских свойств катализатора в углеводородном растворе по мере накопления молекулярных продуктов окисления. В уксуснокислых растворах, где катализатор в течение всего процесса полностью диссоциирован на ионы, макроскопической стадийности не наблюдается. В углеводородном растворе катализатор весьма чувствителен к полярным веществам. Его растворимость в значительной степени зависит от полярности среды, аниоиа, входящего в состав соли. Образование комплексов с продуктами окисления может влиять на активность катализатора. Из продуктов окисления, оказывающих влияние на агрегатное состояние катализатора, важная роль принадлежит кислотам. На опыте неоднократно наблюдалось, что в реакциях окисления катализатор выпадает в осадок в виде солей кислот, образующихся при окислении. Так, при окислении керосина катализатор выпадает в осадок в виде соли низкомолекулярных кислот, образующихся в реакции [99] при каталргзированном стеаратом кобальта окислении циклогексана образуется нерастворимый осадок ади-пата кобальта [49]. Однако выпадение катализатора в осадок в ходе реакции окисления — результат не простой обменной реакции между солью и кислотой, а сложный процесс, в котором наряду с кислотами принимают участие и другие продукты окисления, в частности вода. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология