Масляная кислота реакции

Напишите уравнения реакций получения масляной кислоты из бутана. [c.59]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) пропионовая кислота и пропиловый спирт б) масляная кислота и изопропиловый спирт [c.49]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из амида масляной кислоты. [c.95]

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Окисление производят кислородом при 30—50° [18] в присутствии ацетата марганца. Однако можно обойтись и без катализатора. Превращение альдегида составляет 90—100%. Чистую н-масляную кислоту выделяют перегонкой, а не вошедший в реакцию альдегид возвращают обратно в процесс. Общий выход н-масляной кислоты равен приблизительно 90%. [c.341]

Дальнейшее превращение заключается в отщеплении от молекулы Э-оксибутирил-КоА молекулы воды, что приводит к образованию соединения с двойной углеродной связью. Кротонил-КоА ферментативно восстанавливается в бутирил-КоА. Масляная кислота образуется в реакции переноса кофермента А с молекулы бутирил-КоА на ацетат. Эта реакция более выгодна для клетки, так как не приводит к потере энергии (в отличие от реакции простого гидролиза). Образующийся в реакции ацетил-КоА возвращается в метаболический поток и может быть использован для синтеза АТФ (реакция 7 на рис. 57) или же вновь участвовать в последовательности реакций, ведущих к синтезу масляной кислоты (реакции 2—6, там же). [c.236]

Из у-бутиролактона могут быть добыты разнообразные вещества, имеющие большое значение для промышленности. В результате, например, различных реакций присоединения из него могут быть получены следующие производные масляной кислоты [c.491]

Пример 3. Пленка при внесении в пламя окрашивает его в синеватый цвет плавится, горит хорошо с характерным запахом масляной кислоты. Реакция продуктов пиролиза кислая. Растворяется в этиловом спирте. [c.26]

Из побочных реакций преобладает окисление небольшого количества альдегидов в масляные кислоты [c.259]

Скорость реакции алкилирования масляной кислоты бутеном-2 [c.27]

Ни уксусная, ни пропионовая, ни масляная кислоты не были обнаружены. Отсутствие уксусной кислоты показало, что хлор вступил в реакцию по метильной группе в количестве, эквивалентном найденной муравьиной кислоте. Однако присутствие кислот с более чем шестью атомами углерода говорило за то, что замещение произошло также и при шестом атоме углерода. Уже по чисто статистическим соображениям невероятно, чтобы при наличии 28 метиленовых групп в метильную труппу вступило бы 28% хлора и чтобы замещение в положениях [c.540]

В качестве примера можно привести реакцию превращения у-окси-масляной кислоты в лактон [c.145]

Однако, как было потом показано, такой же результат получается, когда исходными продуктами служат ангидрид масляной кислоты и ацетат натрия. Кроме того, выяснилось, что в условиях реакции Перкина существует равновесие, смещенное в сторону ангидрида более высокомолекулярной кислоты [c.225]

Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]

Напишите уравнения реакций между следующими соединениями а ) хлорангидридом масляной кислоты и метанолом б) бромангидридом пропионовой кислоты и 1-пропанолом в) хлорангидридом валериановой кислоты и 2-пропанолом. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

Составьте схемы реакций получения следующих веществ, исходя из ацетоуксусного эфира 1) масляной кислоты, 2) изовалериановой кислоты, 3) янтарной кислоты, 4) диметилуксусной кислоты. [c.89]

Какое соединение образуется при пиролизе ацетона Для полученного соединения напишите реакции взаимодействия с метиламином, пропиловым спиртом, масляной кислотой. [c.79]

Какие реакции необходимо использовать для превращения масляной кислота в этилмалоновую [c.86]

Напишите реакции, с помощью которых масляную кислоту можно превратить в бутиламин. [c.89]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот при действии аммиака а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бромангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил г) на бромистый пропио-нил. Назовите амиды (см. также 12.18). [c.51]

Как получить изомерные масляные кислоты, исходя из пропиловых спиртов и всех необходимых неорганических веществ Напишите уравнения реакций. [c.65]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

Напишите уравнения реакций получения масляной кислоты из иодпропана без применения цианида калия. [c.65]

Какие свойства проявляют карбоновые кислоты в реакции с серной кислотой Составьте формулы сопряженных кислот, образующихся при взаимодействии серной кислоты I) с уксусной кислотой, 2) с масляной кислотой. [c.67]

Напишите уравнения реакций действия воды а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бром-ангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил [c.50]

Из продуктов жизнедеятельности, кроме газов (СОг, Нг), можно обнаружить масляную кислоту (реакция с РеС1з). К 5 мл субстрата, внесенного в пробирку, добавляют 2 мл хлорного железа и нагревают до кипения. Образуюш,ийся раствор маслянокислого железа в прохо-дяш,ем свете имеет кроваво-красный или вишнево-красный цвет. [c.127]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Аналогичное исследование сульфирования пропионилхлорида [336] позволило выделить некоторое количество сульфопропио-новой кислоты, но даже при комнатной температуре реакция сопровождалась значительным образованием продукта конденсации. Сульфированием хлорангидрида масляной кислоты [337] хлорсульфоновой кислотой сульфокислоту получить не удалось. Б процессе сульфирования выделялась окись углерода и в качестве одного из продуктов реакции был изолирован н-пропилкетон. [c.161]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Эфирная группа фенилового эфира 4-(4 -имидазолил) масляной кислоты (1-6) гидролизуется быстрее, чем соответствующий фе-ниловый эфир н-масляной кислоты. Если арильный остаток содержит м-нитрогруппу, скорость гидролиза при нейтральных значениях pH еще выше. Как и следовало ожидать, лучшая уходящая группа вызывает дальнейшее ускорение реакции. Эта реакция протекает через образование тетраэдрического промежуточного соединения (1-7). Подробно такого рода промежуточные [c.18]

Напишите уравнения реакций гидролиза а ) амида уксуспой кислоты (ацетампда) б) амида масляной кислоты. Назовите продукты реакции. [c.51]

Основным продуктом реакции является бутиловый эфир масляной кислоты. Селективность образования 1,1-дибутоксибутана в изученных условиях в 4 раза ниже. В отсутствии н-бутилгипохлорита превращение н-бутилнитрита не наблюдалось. По-видимому, гомолитическое расщепление лабильного н-бутилгипохлорита инициирует превращения н-бутилнитрита. Строение образовавшихся продуктов установлено методами хромато-масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.22]

Напишите уравнения реакций между а) пропио-новой кислотой и NaOH б) масляной кислотой и Naj Og [c.48]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) уксусной кислоты с P I5 б ) про-пионовой кислоты с PBfs в) масляной кислоты с РСЦ [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология