Коэффициент распределения при Крезолы

Коэффициент распределения для кипящих водных растворов фенола равен примерно двум [22]. Это справедливо и для сточных вод коксохимического производства, содержащих смесь фенола и крезолов. [c.37]

Коэффициент распределения для различных фенолов неодинаков. Для вод коксохимических заводов в системе бензол — вода он выше 2,2, так как для крезолов, которые входят в состав фенолов, растворенных в этих водах, коэффициент распределения равен примерно 8[10]. Поэтому при извлечении фенолов из воды в растворитель переходят в первую очередь высокомолекулярные [c.112]

Небольшие количества крезолов экстрагируются труднее, их коэффициенты распределения практически совпадают с коэффициентом распределения фенола. [c.115]

Коэффициент распределения фракции 150—195° равен 2—3, а фракции 195—205° равен 7—11. Фракции, содержащие ксиленолы, не применяются для обогащения фенольной воды, так как ксиленолы незначительно растворяются в воде и действуют как экстрагент для фенола и крезолов. [c.137]

Средний коэффициент распределения раствора п-крезола был [c.313]

Введение в молекулу крезола второй метильной группы еще более увеличивает сдвиг электронной плотности в сторону водорода гидроксильной группы. Константа Кз комплекса при этом еще более возрастает и коэффициент распределения повышается. Эти положения подтверждаются экспериментальными данными. При распределении о-крезола между диизопропиловым эфиром и водой коэффициент распределения а=100, т. е. более чем в 3 раза выше, чем для фенола (а = 26,6). Соответственно выше коэффициенты распределения ксиленолов (а = 390 ) между водой и бутилацетатом по сравнению с коэффициентом распределения фенола (с = 51,9). [c.104]

Так, коэффициент распределения фенола между бензолом и водой равен 2,34 [1—3], а для о-крезола —от 9,3 до 11,9, т. е. повышается в 4—5 раз. Коэффициент распределения фенола между я-ксилолом и водой 1,3—1,5, т. е. понижается по сравнению с бензолом в 1,6—1,8 раза. [c.106]

Вследствие трудности измерения объема набухшего волокна опубликовано мало работ, посвященных набуханию полиамидных волокон при их взаимодействии с какими-либо реагентами (кроме воды). Для достижения заметного набухания полиамидов, обладающих полярной природой, требуется применение полярных веществ однако даже в случае полярных реагентов набухание полиамидов часто очень ограничено вследствие их высокой кристалличности и наличия взаимодействия между цепями. Водные растворы фенолов, особенно обычного фенола и л-крезола, и низшие жирные кислоты, особенно муравьиная кислота, относятся к веществам, вызывающим наиболее сильное набухание, а в виде концентрированных растворов эти вещества могут действовать как растворители. Во многих случаях вещество, вызывающее набухание, по-видимому, само распределяется между полимером и растворителем в соответствии с простым законом распределения в широком интервале концентраций. Кроме того, в таких случаях легко обнаружить влияние числа способных к адсорбции группировок на количество поглощенного вещества по изменению коэффициента распределения. Так, коэффициент распределения фенола между найлоном 66 и водой можно уменьшить более чем вдвое термообработкой полимера при высокой температуре. Молекулярная ориентация, по-видимому, больше влияет на скорость поглощения вещества, вызывающего набухание, чем на содержание этого вещества в состоянии равновесия. Так, количество поглощенного фенола и влагопоглощение уменьшаются после холодной вытяжки незначительно [c.390]

Увеличение прочности обеих связей водородного мостика по-вышает константу Кз комплекса крезола по сравнению с комплек сом, образующимся при экстракции фенола, что, согласно уравнению (1У-9), увеличивает коэффициент распределения крезола по сравнению с фенолом. [c.104]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Если оба отношения Кяяс., с/Кдис., в и /йд//и больше или меньше единицы, добавление щелочи приведет к увеличению селективности. Брэнкер обнаружил, что чем большая доля основания взаимодействует с более сильной кислотой, тем меньше его расход. Этот принцип был использован Уокером для улучшения разделения т- и р-крезолов. Константы диссоциации этих соединений в воде равны соответственно 0,98-10" и 0,67 10" °. Коэффициенты распределения и указанных изомеров между водой и бензолом одинаковы, однако между раствором NaOH и бензолом они распределяются с селективностью 3 = 0,98/0,67= 1,46 [согласно уравнению (И, 55)]. Опытная величина, полученная Уокером, равнялась 1,43. [c.63]

В процессе Сольютайзер экстрагентом служит крепкий раствор гидроокиси калия, в котором для увеличения коэффициентов распределения меркаптанов растворен изобутират калия. В аналогичном процессе Меркапсол применяют гидроокись натрия с добавкой нафтеновых кислот и крезолов. Разновидностью этих процессов является процесс Дуалэер , в котором используют раствор едкого кали, содержащий крезилаты [c.640]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

Определены коэффициенты распределения фенола, о-м-п-крезолов, резорцина, 2,4-диметил резорцина, 2,5-диметилрезор-цина и 4,5-диметилрезорципа между водой и и-бутилацетатом. [c.184]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Вследствие существования ориентационных дефектов свободные гидроксильные группы не могут распределяться статистически. Такая ситуация отражается идеальной кластерной моделью, в которой накапливающиеся дефекты водородных связей могут рассматриваться как разломы плоскостей между упорядоченными областями, существующие в течение короткого времени с). Зная содержание свободных гидроксилов, можно определить число соединенных водородными связями молекул воды N [8—12], представляющее идеализированное приближение. При комнатной температуре Л 300. Используя значения Гетр, можно рассчитать изменение величины Ы—Ме), происходящее в результате введения ионов, как функции температуры раствора [8—10]. Возрастание или уменьщение числа N зависит от того, является ли электролит структурообразующим или структуроразрушающим [8]. Обычная соль N301 мало влияет на 0/ и Гетр на основании этого следует предположить, что высаливающие эффекты МаС1 меньше, чем у сильного структурообразующего агента, и их зависимость от температуры должна быть незначительной. Измерения коэффициента распределения л-крезола между циклогексаном и водой подтверждают вышеизложенное [9]. Эффект высаливания в присутствии N33804 уменьшается с температурой, а для КаС он практически не заметен. [c.58]

Принцип метода распределительной хроматографии на бумаге основан на различии значений коэффициентов распределения веществ между двумя несмешивающими-ся жидкими фазами. Одной жидкой неподвижной фазой обычно является вода, которая содержится на бумаге в количестве 20—22% ее веса, а другой жидкой подвижной фазой — насыщенный водой органический растворитель, не смешивающийся или частично смешивающийся с водой. В качестве второй жидкой фазы чаще всего используются насыщенные водой н-бутиловый спирт, фенол, крезол и различные смеси органических реактивов. [c.26]

Коэффициенты распределения, приведенные в табл. 24, действительны только для растворов фенола. У гомологов фенола, таких, как крезолы и ксиленолы, эти коэффициенты намного выше, по и их величина падает с улюиьшением концентрации фенолов в поде (табл. 27). [c.115]

Меньшая растворимость гомологов фенола в воде в данном случае является положительным фактором, так как эти фенолы не представляют большой цённости. Коэффициент распределения сырых углеводородных фракций, содержаш их фенолы, увеличивается с увеличением температуры кипения. Поэтому наиболее выгодно использовать фракции, содержащие весь фенол и большее или меньшее количество крезолов. С целью обогащения воды фенолами применяют смоляные фракции, кипящие в интервале 150-205°. [c.137]

Однако введение некоторых веществ в водную фазу повышает растворимость фенолов, что, естественно, снижает коэффициент распределения Е (всаливание). Вещества, повышающие растворимость третьих веществ в воде, называются гидротропными [137—139]. Это явление исследовано сравнительно мало, в литературе приводятся лищь отдельные данные о всаливании крезолов и нафтолов растворами солей бензол- или ксилолсуль-фокислот [139]. [c.116]

На рис. 14 [И] приведены зависимости коэффициентов распределения цезия и рубидия от концентрации экстрагента в органической фазе, рассчитываемой как разность исходной концентрации фенола и определяемой бромометрически в водной фазе. Значения tg а для полученных зависимостей близки к 3 при эк .тракции КЬ и Св 4-/прт-бутилфенолом в нитробензоле, -трет-ок-тнлфенолом в бензоле и 4-пгрт-нонилфенолом в ксилоле. Для растворов г-крезола в нитробензоле тангенс угла наклона оказался равным 1,55 для Сз и 1,45 для КЬ. Авторы связывают разный характер зависимостей с различ- [c.29]

Характер полученной в [24] зависимости коэффициентов распределения цезия от концентрации растворов ВАМВР в ацетофеноне и октаноле-1 качественно подтверждает выведенную нами закономерность. Как унш отмечалось, при относительно малых О тангенс угла наклона кривых составляет для системы с октанолом-1 и— 0,5 для системы с ацетофеноном (см. рис. 13), при дальнейшем увеличении коэффициентов распределения наклон увеличивается и а достигает значений 3,4 для октанола-1 и 1,4 для ацетофенона. С диссоциацией экстрагируемых соединений можно связать также меньшие углы наклона зависимостей lg />=/( Снн(о))) полученных при экстракции Сз и КЬ растворами и-крезола в нитробензоле по сравнению с бензолом и ксилолом [11[ (см. рис. 14). [c.54]

Рис. 2. Зависимость коэффициентов фазового распределения J t-кpeзoлa (1) и л-крезола (2) от концентрации щелочи N).

Выбор системы очистки в большой мере определяется типом и распределением меркаптанов в бензине или лигроине. Низкомолекулярные меркаптаны легче экстрагируются щелочными растворами, чем высокомолекулярные [41 ]. Полнота экстракции значительно улучшается добавкой различных веществ, повышающих растворимость, например изомасляной кислоты [87], алкилфенолов [73], метанола [32], крезолов [53] и нафтеновых кислот. Коэффициенты экстракции меркаптанов нормального строения тремя очистными растворами приведены в табл. 4. [c.102]