Эфиры сложные глицериновые

Интересно отметить, что, как показали опыты с меченым кислородом, весь кислород воды, вошедший в реакцию, выделяется в свободном виде А. П. Виноградов). Как и следовало ожидать, процесс ассимиляции двуокиси углерода, вскрытый рядом исследователей, особенно М. Кальвином, выглядит много сложнее приведенной реакции. Двуокись углерода реагирует с дифосфорным эфиром кетопентозы — рибулозы — и через гипотетический продукт присоединения превращает ее в две молекулы фосфорного эфира /Р-глицериновой кислоты. Последний под действием света восстанавливается в фосфат глицеринового альдегида [c.467]

Арсем получал смешанный эфир этерификацией при 200— 210° глицерина с таким количеством фталевого ангидрида, которое было недостаточно для связывания всех спиртовых его гидроксилов. Затем в реакционную смесь добавлялась янтарная кислота и нагреванием смеси до 210—235° продукт доводился до желеобразной консистенции. По охлаждении получалась хрупкая, твердая, прозрачная, не содержащая пузырей смола. Этот продукт по мнению Арсема являлся сложным глицериновым эфиром фталевой и янтарной кислот и имел циклическую структуру. Он был неплавок, но становился пластичным при нагревании и подавался формованию с наполнителями. Вместо фталевого ангидрида и янтарной кислоты для конденсации применялись также многие другие кислоты. [c.261]

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

На слое силикагель — гипс в эфире хорошо разделяются различные классы соединений [29], как природные липиды, так и продукты их гидролиза. В системе петролейный эфир (т. кип. 60—70° С) — эфир — уксусная кислота (90 10 1) разделены высшие алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты и сложные эфиры. Более полярные соединения — моноглицериды, глицериновые эфиры и фосфатиды разделены в системе петролейный эфир — эфир — уксусная кислота (70 30 1). [c.73]

Глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса)— сложный эфир, твердая прозрачная смола. [c.660]

Растительные и животные масла и жиры, как известно, представляют собой глицериновые эфиры (глицериды) высших кислот жирного ряда, предельных (пальмитиновая, стеариновая), непредельных (олеиновая) и более сложных по своему составу, какова, например, рицинолевая кислота. Все эти масла характеризуются способностью при гидролизе, протекающем особенно легко в присутствии минеральных кислот и щелочей (обмыливание), давать глицерин и свободную органическую кислоту. Так, например [c.722]

Установлено, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты. Первой стадией процесса является образование из углевода (гексозы) сложных эфиров фосфорной кислоты. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфорная кислота (в биохимической литературе часто называемая сокращенно АТФ), отдающая один из трех своих остатков фосфорной кислоты и превращающаяся в аденозиндифосфорную кислоту (АДФ). При этом сначала образуются монофосфаты, а затем дифосфат гексозы, производное фрукто-фуранозы (см. стр. 571). Открытая форма такого эфира расщепляется при помощи фермента альдолазы на молекулу фосфорнокислого эфира глицеринового альдегида и на молекулу фосфорнокислого эфира диоксиацетона, которые могут изомеризоваться друг в друга. [c.207]

Канифоли эфир глицериновый — сложный эфир глицерина и смоляных кислот сосновой канифоли. Твердая прозрачная смола. Применяют в производстве смол, Выпускают двух марок А и Б. [c.280]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого сложного эфира или каплю его спиртового или эфирного раствора смешивают в микропробирке с несколькими миллиграммами мочевины и несколькими сантиграммами тиобарбитуровой кислоты. Смесь нагревают на глицериновой бане до 120°. На положительную реакцию указывает появление красного вещества. [c.544]

Реакция присоединения водорода происходит не только для указанного типа кислот, но и вообще для всего рассматриваемого ряда кислот и их производных, например сложных эфиров (жиров) присутствие катализаторов (палладиевой черни или мелко раздробленного никеля) значительно облегчает процесс. Эта реакция применяется в настоящее время в технике для превращения жидких растительных масел, а также рыбьего жира и китовой ворвани, богатых глицериновыми эфирами олеиновой и других ненасыщенных кислот, в твердые кристаллические массы, похожие на сало. При этом жидкие глицериновые эфиры непредельных кислот превращаются в твердые эфиры насыщенных кислот. Для ускорения реакции применяют повышенное давление (до 10 ат) и нагревание до 100—200°. [c.100]

Эфир канифольный глицериновый, эфир гарпиус — твердая прозрачная или с пузырьками воздуха смола, без запаха. Представляет собой сложный эфир трехатомного спирта-глицерина и смолянб1Х кислот сосновой канифоли. [c.317]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Липиды по строению можно подразделить на две большие группы. 1. Простые липиды, или нейтральные жиры, представленш>1е у большинства организмов ацилглицеринами, т. е. глицериновыми эфирами жирных кислот (свободные жирные кислоты встречаются в клетках лишь как минорный компонент). 2. Сложные [c.64]

ДИОКСИАЦЕТОН (1,3-диоксипропанон) (НОСНа)2СО, моносахарид кристаллизуется в виде мономера и димера — (ал 65—71 и 80°С соотв. раств. в воде, ацетоне, сп., эф., не раств. в петролейном эфире гигр. обладает сладким освежающим вкусом. Легко изомеризуется в глицериновый альдегид. Получ. хлорированием ацетона с послед, гидролизом 1,3-дихлорацетона. Примен. компонент лосьонов и кремов для интенсификации загара в синтезе сложных эфиров, эмульгаторов. Фосфаты Д.— промежут. соед. во мн. биохим. процессах. [c.177]

ЛИПИДОВ на сефадексе LH-20 с применением с качестве элюента хлороформа и этанола. Первая методика оказалась пригодной для отделения глицериновых эфиров от эфиров гликолей, простых эфиров от сложных эфиров и других нейтральных липидов (рис. 27.1). Для полного разделения использовалась комбинация гель-хроматографии и-тонкослойной хроматографии на кремневой кислоте. Кальдерон и Бауман [31] анализировали смеси липидов этиленгликоля, липидов глицирина, углеводов и восков. Наилучшие результаты были получены путем сочетания гель-хроматографии на сефадексе LH-20 с распределительной хроматографией [32]. [c.201]

Масла типа макового высыхают с образованием пленок, способных размягчаться, плавиться и растворяться в органических растворителях (бензине). Оливковое и хлопковое масла даже с сиккативами дают лишь липкие пленки, поэтому их применяют в виде небольших добавок к высыхающим маслам или подвергают химической переработке (переэтерификации). В процессе переэтерификации происходит вытеснение спиртового (глицеринового) остатка сложного эфира масла другим, более высокоатомным спиртом, чаще всего пентаэритритом. [c.240]

Пентафталевые олифы (пентоли) получают из свободных ненасыщен ных жирных кислот или непосредственно из полувысыхающих растительных масел (хлопкового и др.) обработкой их пентаэритритом при высоких температурах. При этом глицериновый остаток сложных эфиров масла замещается остатком четырехатомного спирта — пвнтаэритрита, вследствие чего получаемый продукт обладает более высокой высыхающей способностью и применяется в производстве лаков и красок вместо тунгового масла и натуральных олиф. [c.250]

Так как в этом случае нитрогруппы соединяются с глицериновым радикалом С3Н5 через кислородные мостики, значит мы имеем дело с настоящим сложным эфиром, а не с нитросоединением, в котором, как известно, нитрогруппы соединяются с углеводородными радикалами непосредственно за счет образования связи IV—С. Таким образом, тривиальное название нитроглицерина не соответствует его химической структуре. [c.132]

Все опыты по синтезу сложных эфиров проводили в трех-горлой колбе емкостью 250—750 мл с турбинной механической мещалкой, термометром и водоотделительной насадкой (флорентиной) с обратным холодильником. Нагревание реакционной смеси в колбе проводили на глицериновой бане, не- [c.329]

К а и и ф о л и эфнры — сложные эфиры К. и гидроксилсодержащих веществ. Эфиры К. и одноатомных спиртов — вязкие, высококипящие жидкости (т. кин. 210—300° нри 4 мм). Эфиры К. и этилен-и днэтиленгликолей, глицерина, пента.эритрита и ксилита — твердые смолы с т. размягч. (соответственно) 45°, 70°, 85° и 71°. Глицериновый эфир К., к-рыи часто называют эфиром га р-н и у с а (1), состоит в основном из эфира абиетиновой кислоты. Эфиры К. хорошо растворяются в неполярных растворителях (бензине, бензоле, скипидаре и др.), трудно омыляются, стойки на воздухе и хорошо совмещаются с основными пигментами. Качество эфиров гидрированной, диснронорционированной и полиме-ризованной К. лучше соответствующих эфиров обычной К. [c.198]

Работа немецких исследователей по изучению термической стабильности касторового масла показала, что нестабильность касторового масла обусловливается главным образом вторичной окси-группой в глицериновой части сложного эфира. Это открытие привело к разработке сложных эфиров на основе триметил-олэтана или триметилолпропана, которые содержат только первичные окси-группы. Проведенные в 1938 г. испытания на двигателях эфиров, полученных из спиртов, содержащих только первичные гидроксильные группы, в частности из триметилол-этана, показали, что эти эфиры наряду с хорошими смазывающими свойствами обладают высокой термической стабильностью . Можно получать самые разнообразные по строению диэфиры путем подбора различных двухосновных кислот и спиртов. [c.82]

Этот процесс известен под названием омыление. Введение этого термина объясняется тем, что из глицериновых эфиров жирных кислот (жиров и масел) под действием гидроокисей щелочных металлов при нагревании получается мыло. Количество поглощаемой щелочи является мерой количества первоначально присут-ствовавщего в образце сложного эфира, даже если он находится в смеси с другими веществами, за исключением соединений, перечисленных в разделе г. При анализе образца, состоящего только [c.166]

Винилит VY совместим с другими сополимерами, а также с большинством полимеров типа акриловых и метакриловых эфиров, но несовместим с поливинилбутиралем и поливинилаце-татами. Он несовместим или ограниченно совместим со сложными и простыми эфирами целлюлозы, с алкидными смолами, модифицированными высыхающими и невысыхающими маслами, с мочевино-меламиновыми и большинством феноло-форм-альдегидных смол, с глицериновыми эфирами канифоли и хло-рированньши каучуками. Можно с успехом применять для его пластификации большинство известных пластификаторов, за исключением касторового масла и его производных. [c.184]

Обсуждение. При помощи описанных выше способов достигается полное омыление нерастворимых в воде сложных эфиров. Нацело омыляются такие сложные эфиры, как бензиловый эфир уксусной, бутиловый эфир фталевой, этиловый эфир себациновой и бутиловый эфир олеиновой кислот, а также гликолевые и глицериновые сложные эфиры [55]. [c.138]

Синтетические жиры. В связи с недостатком пищевых жиров для полного обеспечения питания и технических нужд все большее внимание уделяется синтезу жиров из доступного непищевого сырья глицерина, жирных кислот, сложных эфиров, а также веществ другого строения, но способных выполнять в технике те же функции. Проблема синтетических жиров решается на основе синтезов 1) синтеза глицерина из продуктов нефтепереработки, главным образом окислением пропена. Глицерин можно получить также брожением простых eaxapoB в присутствии фермента зимазы, при котором образуются диоксиацетон и глицериновый альдегид. Восстановление же этих веществ приводит к образованию глицерина 2) синтеза высших предельных жирных кислот, сырьем для которых служат очищенный парафин, получаемый при переработке не и, водяного газа, бурого угля, сланцев, озокерита и других природных углеводородов. Окисление парафинов проводится кислородом воздуха при темлературе 105—120° С в присутствии катализатора (комбинация КМПО4 и МпОа со щелочными солями) 3) синтеза триглицеридов из глицерина и жирных кислот. [c.277]

При брожении или сгорании глюкозы в процессе клеточного дыхания первой фазой этих многостадийных реакций (см. схему на стр. 435) является фосфорилирование глюкозы 1, т.е. превращение ее в сложный эфир фосфорной кислоты. Этерификация осуществляется по гидроксилу шестого углеродного атома глюкозы посредством АТФ при содействии фермента глюкокиназы. Образующийся 6-фосфат глюкозы (11) под действием фермента изомеразы превращается в 6-фосфат фруктозы (111)., (Если сбраживанию подвергается фруктоза, то при фосфорилировании непосредственно образуется 6-фосфат 111.) Далее 111 епде раз фосфори-лируется по первому гидроксилу при действии новой молекулы АТФ (фермент фосфофруктокиназа). Полученный так 1,6-дифосфат фруктозы (IV—V) претерпевает под влиянием фермента альдолазы расщепление (реакция, обратная альдольной конденсации) на фосфат диоксиацетона (VI) и 3-фосфат глицеринового альдегида (VII). Эти два фосфата триоз под действием соответствующей изомеразы (фермент) обратимо превращаются друг в друга (Vl4=tVII). В дальнейшем превращении фигурирует лишь фосфат VII. Смысл этого дальнейшего превращения в том, что [c.434]