Теория тарелок

Динамические и кинетические причины размывания хроматографических полос. Теория тарелок [c.575]

Рис. 17. Форма хроматографической полосы (теория тарелок).

Таким образом, уравнение (1.23) связывает эффективный коэффициент диффузии Оэфф, выведенный на основании теории скоростей, с ВЭТТ, определяющей эффективность хроматографической колонки согласно теории тарелок. Сопоставление уравнения (1-23) с уравнением (1.17) позволяет получить уравнение, связывающее [c.28]

Из рассмотрения основных положений и выводов теории тарелок следует, что она хотя и является формальной, так как основана на допущении, что хроматографический процесс является дискретным, позволяет рассчитывать одну из важнейших характеристик хроматографической колонки — ее эффективность. Кроме того, она позволяет сопоставить уравнения, вытекающие из теории тарелок, с уравнениями, выведенными на основании теории скоростей, установить связь между ними и тем самым связать эффективность колонки с факторами, вызывающими размывание и, следовательно, влияющими на эффективность. [c.30]

В-третьих, слой сорбента рассматривается как состоящий из большого числа последовательных элементарных ступеней (тарелок), на которых устанавливается равновесие. Эта теория получила название теории тарелок. [c.20]

Рис. 12. Форма хроматографической зоны по теории тарелок [5]

Теория тарелок основана на допущении, что хроматографический процесс является ступенчатым, прерывным. Фактически же процесс протекает непрерывно. Поэтому теория тарелок является формальной, а величины п и Н — лишь характеристиками размывания зон, но не их разделения, так как не учитывают селективных свойств самого сорбента. [c.35]

Однако если уравнения, выведенные на основании теории тарелок, сопоставить с уравнениями, выведенными из теории скоростей, то можно установить связь между этими теориями. [c.35]

Если рассматривать уравнение (63) в теории эффективной диффузии и массообмена, описывающее размывание хроматографической полосы, то видно, что оно идентично уравнению (39), выведенному на основании теории тарелок. Они оба являются уравнениями Гаусса и характеризуют распределение концентрации адсорбирующегося компонента по ширине хроматографической полосы. [c.35]

Это позволяет легко связать друг с другом эти теории и выразить основную величину, применяемую в теории тарелок,— высоту, эквивалентную теоретической тарелке Н,— через эффективный коэффициент диффузии Оэфф, а следовательно, через скорость и потока подвижной фазы. [c.35]

Действительно, из уравнения (39) теории тарелок следует, что на высоте хроматографической кривой С = / (х, г), равной e- = 0,368 [c.35]

Приравнивая выражения для полуширины полос (выраженных в одинаковых единицах объема) из теории тарелок и из теории эффективной диффузии, получим [c.35]

Разделение обычно происходит в колонках, наполненных твердым пористым сорбентом, на который нанесена жидкая стационарная фаза. Проба паров анализируемых компонентов вводится в поток газа-носителя, который нерастворим в стационарной фазе. Во время прохождения анализируемых веществ вдоль неподвижной жидкой фазы между газовой и жидкой фазами многократно устанавливается равновесие, связанное с повторением процесса растворения и испарения. Вещества, лучше растворимые в стационарной фазе, удерживаются ею дольше. Таким образом, процесс разделения обусловлен различием в силах межмолекулярного взаимодействия анализируемых веществ с жидкой фазой. Из различных типов межмолекулярных сил наибольшее значение имеют дисперсионные ориентационные и донорно-акцепторные. Теория газо-хроматографического разделения тесно связана с теорией растворов и в настоящее время еще окончательно не разработана. Динамика поведения вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок (по аналогии с процессом ректификации) и теории эффективной диффузии. Суть теории тарелок заключается в том, что хроматографическая колонка рассматривается как совокупность ряда последовательных небольших идеальных ступенек-тарелок, содержащих газовую и жидкую фазы. Предполагается, что в начальный момент вещество находится на первой тарелке, причем некоторая его доля q будет в газовой фазе, а доля р — в жидкой. Соотношение между q я р зависит от количества взятого вещества и константы равновесия. Входящий в колонку газ будет вытеснять находящуюся в газовой фазе долю вещества оставляя на предыдущей тарелке долю вещества р. Каждая доля вновь будет распределяться между фазами, но уже в двух [c.288]

Теория газо-хроматографического разделения еще не окончательно разработана. В настоящее время поведение вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок или теории эффективной диффузии. [c.138]

Суть теории тарелок заключается в том, что хроматографическая колонка рассматривается как совокупность ряда [c.138]

В реальных условиях массообмен, т. е. процессы адсорбции на поверхности жидкости, диффузия в толщу пленки, адсорбция на поверхности носителя и соответствующие обратные переходы в газовую фазу идут с различной скоростью. Влияние всех перечисленных выше процессов учитывается путем введения общего эффективного коэффициента диффузии. Он представляет собой сумму эффективных коэффициентов диффузии отдельных стадий и зависит от скорости потока газа. Форма хроматографической полосы в теории диффузии, как и теории тарелок, описывается кривой Гаусса. [c.139]

Эффективность разделения определяется относит, размыванием хроматографич. зон в колонке. Ее характеризуют числом теор. тарелок N и высотой Я, эквивалентной теор. тарелке (ВЭТТ) N = 16(основания пика па хроматограмме, Е — длина хроматографич. колонки. Степень разделения компонептов 1 и 2 ( 1 < (2) характеризуется критерием разделения 2,1 = 2 , [c.668]

Однако параметры теории тарелок и кинетические модели в хроматографии недостаточны для установления соответствия, т. е. выбора разрешающей способности колонки для конкретной задачи анализа. Для этого нужно также включить в качестве дополнительного фактора эффективность разделения [c.247]

Рис. 30. Форма хроматографической полосы по теории тарелок [1]

Из рассмотренного следует, что теория тарелок позволяет рассчитывать одну из важнейших характеристик хроматографических колонок — высоту эквивалентной теоретической тарелки, или, иными словами, разделительную способность колонки. [c.145]

Обратим внимание на то, что уравнение (118), характеризующее размывание хроматографической полосы, идентично уравнению (83), выведенному на основании теории тарелок. Оба они являются уравнениями Гаусса и характеризуют распределение концентрации ана- [c.151]

В теории тарелок хроматографическая колонка по аналогии с дестилля-ционной колонкой разбивается на ряд последовательных ступеней тарелок , через которые газ проходит периодическими толчками . Тарелка содержит газовую и неподвижную фазы. За время каждого такого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между газом и неподвижной фазой для всех компонентов. Очевидно, что введение пробы, например, одного компонента в газ, поступающий на первую тарелку, приведет к распределению зтого компонента между газом и неподвижной фазой. При следующем толчке газа на вторую тарелку вместе с газом-носителем поступает меньшее количество компонента, так как часть его останется в неподвижной фазе и частично десорбируется в чистый газ-носитель, поступивший на первую тарелку. По мере повторения [c.576]

В теории тарелок реальный непрерывный хроматографический процесс был заменен эквивалентным по результатам идеальным равновесным периодическим процессом, при котором размывание полосы компонента в газе-носителе вызывалось последовательной серией равновесных распределений этого ком-аонента между подвижной газовой и неподвижной твердой или жидкой фазалш на отдельных ступенях колонки. В начале предыдущего параграфа (см. стр. 575) было отмечено, что физические причины размывания хроматографической полосы различны они связаны как с процессами диффузии в движущемся газе [c.580]

Обратим теперь внимание на то, что теория эффективной диффузии и массообмена приводит к тому же виду уравнения хроматографической полосы (89), что и теория тарелок [см. уравнение (67)], т. е. к уравнению Гаусса. Это позволяет легко связать друг с другом эти теории и выразить основную величину, применяемую в теории тарелок,—высоту эквивалентной теоретическоЛ гарелки Н через эффективный коэффициент диффузии D , а следовательно, через скорость и газа. Действительно, из уравнения (67) теории тарелок следует, что на высоте хроматографической кривой с=/(р), равной г" =0,368 [c.584]

Приравнивая выражения для полуширины полосы (выраженной в однна-1чОвых единицах объема) из теории тарелок [уравнение (94а)] и из теории эффективной диффузии [уравнение (93)], получаем [c.584]

Попытаемся сопоставить уравнение распределения вещества в хроматографической зоне (1.11), выведенное на основании теории скоростей, с уравнением (1-18), вытекающим из теории тарелок. Для этого примем за х абсциссу, равную расстоянию от момента ввода вещества в колонку до точки, в которой концентрация в зоне равна С, т. е. х= п. За Хо примем абсциссу, соответствующую центру зоны, т. е. Xo = . Тогда рп макс= 1 н/ тар = Л, т. е. Рпмакс рЭБНО [c.27]

Согласно теории Мартина и Синджа, для описания процесса раз-делеБия веществ по слою сорбента в хроматографической колонке последняя мысленно разбивается на ряд последовательных элементарных участков — тарелок . Поэтому теория Мартина и Синджа получила название теории тарелок. [c.31]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]

Учитывая приближенность вычислений, обусловленную тем, что смена подвижных фаз вызывает изменение степени набухания ионита, а следовательно, объема раствора в колонке и ее высоты, следует признать, что их результаты удовлетворительно согласуются с уравнением (111.14). Таким образом уравнение теории тарелок Мейера—Томкинса может предсказывать положение максимума на выходных кривых распределительно-хроматографического анализа. [c.174]

КАПИЛЛЯРНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, хроматография (преим. газовая), в к-рой использ. колонки с внутр. диаметром 2 мм и менее. Различают капиллярные насадочные колонки, внутр. объем к-рых полностью заполнен сорбентом, и открытые колонки (более распространены), в к-рых сорбент расположен только на внутр. стенках, а центральная часть не заполнена. Сорбентом в открытых колонках служит пленка неподвижной жидкой фазы, слой адсорбента (графитиров. сажа, силикагель и т. д.) или слой тв. носителя, на пов-сть к-рого нанесена пленка жидкой фазы. Открытые колонки (диаметр, как правило, 0,2—0.5 мм) характеризуются низким сопротивлением потоку газа-носителя, что позволяет изготовлять их большой длины (25— 300 м) и, следовательно, большой эффективности (100— 300 тыс. теор. тарелок). [c.240]

Вьфажения для высоты тарелки и числа тарелок обычно используются для оценки хроматсярафического разделения. Однако теория тарелок лишь представляет аппроксимацию процессов, на самом деле происходящих в колонке. [c.237]

Так, вдея повторяющегося установления равновесия при разделении нереалистична, поскольку равновесие трудно достижимо из-за движения подвижной фазьл. А 1фи сравнении колонок на основе теории тарелок в числа тарелок следует всегда использовать одно и то же вещество в т1робе. [c.238]

В качестве иредколонки используется высокоэффективная колонка (эффективность превышает 100 ООО теор. тарелок). При [c.78]

Суш ествует мнение, что использование теории тарелок применительно к ТСХ является бессмысленным. По мнению авторов, применение понятия высоты тарелки имеет смысл и, полезно при сравнении хроматографических свойств покрытий и элюентов в ходе их оптимизирования. [c.38]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.19 , c.27 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.36 , c.43 , c.83 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.42 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.37 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология