Квасцы аммиачные

На производстве нашли широкое применение оба метода. Первый метод, при котором происходит удаление части растворителя за счет продувки воздухом, используется в производстве гранулированной аммиачной селитры, известково-аммиачной селитры и калийно-аммиачной селитры. При помощи воздуха удаляется влага также при кристаллизаций медного куп гих производств. Такой процесс кристаллизации трудно регулировать. Здесь часто получаются неоднородные кристаллы. Однородность кристаллов достигается кристаллизацией без удаления растворителя, которая более широко используется в промышленности. Здесь охлаждение осуществляется обычно водой, подаваемой в специальные охлаждающие рубашки или змеевики. Этот метод применяется в производстве квасцов, аммиачной селитры, сернокислого железа, мочевины и в целом ряде других производств. [c.298]

Алюмоаммонийные квасцы (аммиачный раствор) 2 95—125 - - 11,00 — — 25,00 — — — — 0,02 [c.245]

Квасцы аммиачные горячена- 20 4 3 2 2 2 [254] [c.197]

Квасцы аммиачные -160 —80 0,8 2,84 Бук (II волокнам) 20 2,57 [c.101]

Соль Мора содержит 14,23% железа, 9,27о аммония NH4" 49,00% S0 и 27,57% Н2О. Вывести формулу соли Мора. Чем эта соль отличается от железо-аммиачных квасцов [c.198]

Алюмо-аммиачные квасцы (МН4)2504-А12(504)з-241 20 (мол. вес 906,64 А1 — 5,95%) — белое кристаллическое вещество. Пл. 1,645. Способны выветриваться и слеживаться в плотную массу. Хорошо растворяются в воде, нерастворимы в этаноле. При 92° С плавятся в кристаллизационной воде, при 200° С полностью обезвоживаются. При прокаливании образуется АЦОз. [c.241]

Для перекристаллизации 500 г алюмо-аммиачных квасцов растворяют в 750 мл воды, раствор фильтруют и выпаривают при 80° С до появления кристаллической пленки. Охлаждают, до 15 — 20° С при энергичном размешивании. Мелкокристаллический осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают 50 мл воды и недолго сушат при комнатной температуре. [c.242]

Из алюмо-аммиачных квасцов. 1,680 г алюмо-аммиачных квасцов растворяют в воде и разбавляют до 1 л. 1 мл раствора содержит 0, мг к. [c.242]

Железо-аммиачные квасцы, 0,25 Л4 раствор в 9 М растворе азотной кислоты Хлорид калия, стандартный раствор, содержащий 0,1 мг ионов хлора в 1 мл Роданид ртути, насыщенный раствор в этиловом спирте [c.50]

Приготовление раствора железо-аммиачных квасцов. Растворяют 60,3 г квасцов в 100 мл воды, добавляют 280 мл концентрированной азотной кислоты, фильтруют через стеклянный фильтр в мерную колбу вместимостью 500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор стабилен. [c.50]

Железо-аммиачные квасцы, 0,25 М раствор в 9 М растворе азотной кислоты Роданид ртути, насыщенный раствор в этиловом спирте [c.61]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл наливают 20 мл дистиллированной воды и пипеткой вносят 0,5 1,0 2,0 3,0 мл и т. д. стандартного раствора хлорида калия, предварительно разбавленного в 10 раз. Затем в колбы добавляют по 4 мл раствора железо-аммиачных квасцов, перемешивают, добавляют по 4 мл раствора роданида ртути, доводят содержимое колб до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 10 мин растворы колориметрируют в фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают раствор от контрольного опыта. [c.61]

В две мерные колбы помещают по 20 мл полученного раствора. В одну из колб наливают по 4 мл растворов железо-аммиачных квасцов и роданида ртути, доводят раствор до метки водой, перемешивают и через 10 мин колориметрируют в фотоэлектроколориметре относительно контрольного опыта на реактивы, как описано при построении калибровочного графика. [c.62]

В полученный прозрачный фильтрат добавляют 2—3 мл раствора железо-аммиачных квасцов и титруют раствором роданида [c.86]

Кислота сульфосалициловая, 25% раствор Аммиак водный, 10% раствор Квасцы железо-аммиачные [c.137]

Точную навеску (0,2—0,3 г) хлористого бензила или бензаль-хлорида помещают в круглодонную колбочку на ЮО мл, вливают в колбу 25 мл 4 н. спиртового раствора едкого натра и кипятят смесь с обратным холодильником 1 ч. Горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 50 мл 20%-ной азотной кислоты. Приливают к нему 25 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра. Через насколько минут избыток его оттитровывают 0.1 н. раствором роданистого аммония в присутствии железо-аммиачных квасцов. [c.308]

И последующем титровании избытка раствора двухвалентного ванадия раствором железо-аммиачных квасцов. [c.312]

Приготовление 0,1 н. раствора железо-аммиачных квасцов 500—550 г железо-аммиачных квасцов растворяют в 3000- [c.313]

Избыток раствора соли ванадия под током углекислого газа из бюретки 5 оттитровывают раствором железо-аммиачных квасцов до появления красной или фиолетовой окраски индикатора. [c.314]

Одну аликвотную часть собирают из редуктора непосредственно в 0,5 н. раствор железо-аммиачных квасцов и титруют железо (II), образовавшееся в результате взаимодействия Fe с медью (I), 0,01 н. раствором бихромата калия при -1-1,0 в (Нас. КЭ) с платиновым вращающимся электродом. Одновременно титруется и то железо, которое содержалось в исследуемом образце смазочного масла и перешло в двухвалентное при пропускании через редуктор. Вторую аликвотную часть собирают в пустую колбу, окисляют медь (I) аэрацией (взбалтыванием или пропусканием воздуха в течение 2 мин) и титруют железо тем же раствором бихромата. Медь определяют по разности. [c.258]

Аммиачные квасцы предназначены для обработки хлорированной воды с целью уменьшения запаха хлора за счет образования хлораминов. [c.215]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

С этой целью реакционную смесь из промежуточной емкости 5 медленной сЛруей подают в осади-тель 6, в котором находятся квасцы, взмученные в воде. Смесь продувают острым паром, нагревают ее до 75—85 °С, перемешивают в течение 1,5—2 ч, добавляют аммиачную воду, отделяют маточный [c.16]

В 1870—1871 гг. Менделеев считал более правильным располагать дидим в III группе, а лантан был склонен поместить в IV группу если принять для лантана валентность 4, то атомный вес лантана становился равным 180 и можно было по величине атомного веса поместить его в периодической системе на месте тяжелого аналога церия [18, с. 146]. Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантапа от дидима посредст вом дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [18, с. 195—196], а лантан — в твердой фазе. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лаптана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [c.86]

Обо рудование и реактивы к опытам 9.1—9.9. Штатив с пробирками. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Банка для серебряных остатков. Растворы железо-аммиачные квасцы, гидроксид натрия (2 н.), хлорид бария, солнная кислота (2 н.), хлорид железа (III), гексациано-(III)феррат калия K3[Fe( N)6], сульфат железа (II), хлорид калия, гидроксид аммония (2 н.), сульфат [c.157]

Получение. AI2O3 получают путем обезвоживания алюмо-аммиачных квасцов в фарфоровой чашке при 100—200° С до получения рыхлой массы, которую растирают, а затем прокаливают сначала при 800° С и далее 4 часа, при 1250—1300° С. Выход AI2O3 10% от веса взятых квасцов. [c.303]

Полученный латекс подвергают коагуляции серной кислотой или алюмокалиевыми квасцами в аппарате из эмалированного чу руна или нержавеющей стали, снабженном мешалкой и барботе-ром. Латекс вводят в раствор коагулянта гонкой струей при перемешивании, затем добавляют аммиачную воду. Через барботер пропускают водяной пар, нагревая смесь до требуемой для коагуляции температуры 80 °С, и отгоняют незаполимеризовавшийся мономер. После двухчасовой коагуляции осаждается тонкий порошок полистирола, которому дают отстояться и промывают горячей водой в лаверах — цилиндрических аппаратах из нержавеющей стали с рамной мешалкой. Промытый полистирол отжимают от избытка воды на центрифуге, после чего с содержанием воды около 60% подают в сушилки с кипящим слоем, а затем на просеивание. [c.94]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]

К 2—3 МЛ испытуемого раствора, содержащего катионы всех пяти групп, приливают 1 мл иасыщенпого раствора фосфорнокислой соли и такое же количество аммиака, взбалтывают и центрифугируют. Полученный осадок содержит висмут в виде фосфата, а также другие катионы. В раствор Переходят все катионы, дающие аммиачные комплексы (Ag+, u +, Zn +, d +). Прозрачный раствор сливают, остаток фосфатов промывают один pa.j водой. К ос.адку приливают 2 мл 2 п. HNO3, слегка нагревают, после чего снова центрифугируют, и сливают прозрачный раствор. Затем осадок промывают два раза по 3 мл воды, приливают к нему 0,5—1 мл насыщенного раствора алюминиевых квасцов, 1 мл формалина, нужное количество 2 н. щелочи и нагревают. Выпадает черный металлический висмут. Открываемый минимум 2,7-10 г Bi в 1 мл. [c.276]

Индикатор — насыщенный раствор ( 40%) железо-аммиачных квасцов, к которому добавляют азотную кислоту (плотность 1,4 г/см ) до исчезновения бурой OKpa K i раствора, [c.86]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлорида аммония (х.ч.) растворяют в 900 мл воды и добавляют 100 мл 25%-го раствора аммиака Суспензия гидроокиси алюминия 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х.ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантпиисй,до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге Индикатор — эриохром черный Т (хромоген черный) 0,5 г индикатора растворяют в 20 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом Универсальная индикаторная бумага Индикаторная бумага конго-красный Фильтры бумажные синяя лента [c.134]

Установка коэффициента нормальности 0,1 н. раствора энхлезо-аммиачных квасцов [c.313]

Если вещества нерастворимы в разбавленных кислотах и щелочах, то навеску, соответствующую приблизительно 0,002— 0,0025 г-экв, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл. Растворяют навеску в 15—20 мл концентрированной H2SO4. Колбу соединяют через пробку с бюреткой, в которую насыпана соль ванадия. Вытесняют из бюретки воздух углекислотой (5—7 мин). Охлаждая колбу водой со льдом и встряхивая ее, приливают 40 мл 0,1 н. раствора соли ванадия. Через 5 мин раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют его 40 мл воды и вносят в него 3—4 каплн 0,5%-ного раствора сафранина. Колбу соединяют с бюреткой, в которую помещены железо-аммиачные квасцы. Избыток соли ванадия оттитровывают. Определение ведут с глухим опытом. [c.314]

Железо (П1)-аммонийсульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа, и раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (приготовляется разбавлением раствора А 0,01 н. раствором серной кислоты) 10%-ный раствор гидроксиламина солянокислого 20%-ный раствор ацетата натрия 0,2 /о-ный раствор о-фенантролина 0,01 н, раствор серной кислоты вода дистиллированная [c.490]