Разложение скорость

Рис. У1-3. Разложение скорости движения частицы и ее траектория на выходе импеллера прямоточного циклона

Рис. УМ. Разложение скорости частицы в спиральном газовом потоке.

Реакции разложения характерны для компонентов ракетных топлив, представляющих собою эндотермические вещества. Как правило, они могут длительное время храниться без разложения при нормаль- ных температурах, но нри повышении температуры или при воздействии катализатора начинается разложение, самоускоряющееся под воздействием выделяющегося нри этом тепла. Так, гидразин, нагретый до 350° С, полностью разлагается на азот и аммиак, причем гораздо интенсивнее в присутствии окислов железа, хрома, меди и других катализаторов. Характерным веществом, способным к разложению с выделением тепла, является перекись водорода. Б чистом виде она довольно устойчива и только при нагревании свыше 140° С начинает разлагаться на воду и кислород с выделением тепла. Абсолютно чистая Н2О2 может быть нагрета до кипения (151,4° С) и перегоняться без разложения, однако даже малейшие царапины на стенках сосуда, в котором нагревается перекись водорода, могут явиться причиной ее разложения. Скорость разложения перекиси зависит от ее концентрации, величины pH, температуры, природы и количества катализирующих разложение примесей или стабилизаторов, физической и химической природы поверхности сосудов, в которых находится Н2О2. [c.205]

Импульсом движения газа во время всасывания и нагнетания служит движение поршня. Гармоники разложения скорости нагнетаемого газа на входе или всасываемого на выходе из трубопровода являются [c.265]

В ряде работ изучалось ингибирование разложения этана окисью азота N0 [49, 52, 53]. Показано, что максимальное ингибирующее действие оказывают добавки N0 8 количестве 2—10%. Эффект уменьшается при высоких температурах и высоких суммарных давлениях. Кроме того, выяснено, что ингибирование наиболее значительно сказывается на начальной скорости реакции. После того как в реакции достигается некоторый небольшой процент разложения, скорость ингибированной реакции совпадает со скоростью неингибированного процесса. [c.313]

Стационарная зависимость массовой скорости горения т от давления обсуждалась в пункте д 2. Здесь форма стационарной зависимости т (р) не будет конкретизироваться, так как в силу предположения о малости амплитуды колебаний может быть использовано записанное с точностью до линейных членов разложение функции т (р) около стационарного значения Ш = т (р). Линейное разложение скорости горения можно записать в виде [c.303]

Рис. 35. Схема разложения скорости потока угля при соударении с отражающими поверхностями

Во многих случаях при осуществлении термического разложения стенки реактора проявляют каталитическое действие. Поэтому конечный результат зависит и от материала, из которого изготовлен реактор. Как и при термическом разложении, скорость и характер возможных реакций могут сильно зависеть от присутствия катализаторов, что видно на примере разложения этилового спирта [c.98]

Рис. 24. Разложение скорости движения молекул по координатным осям.

Прн химическом методе вспенивания газ образуется за счет разложения порообразователей. Тип порообразователя выбирают с учетом следующих его характеристик темиературы разложения, скорости выделения газов, легкости введения в полимер, стойкости [c.274]

Пиролиз ацетальдегида был очень тщательно изучен при температурах от 450 до 550 °С [84—93]. Суммарная реакция представляет собой простой цепной процесс разложения, скорость которого пропорциональна [СНзСНО] . Основными продуктами являются метан и окись углерода [c.101]

Более высокие температуры ведут к разложению. Скорость реакции замещения различных олефинов зависит и от их молекулярного веса—с повышением его термический порог реакции снижается. [c.770]

Механизм реакции термического разложения озонидов детально изучен на примере озонидов гексена-1 [39]. В результате анализа продуктов термического разложения озонида гексена-1 без растворителя и в присутствии метилового спирта, гексана и уксусной кислоты установлено значительное влияние растворителя на состав продуктов разложения, скорость разложения и энергию активации. Предложена следуюш,ая схема реакций [c.219]

Этих трудностей можно легко избежать, если всегда вводить в разрядную трубку одно и то же количество газа. Однако почти все газы исчезают в разрядной трубке во время прохождения разряда вследствие их поглощения и разложения. Скорость исчезновения различна для различных газов, а потому соотношение нескольких компонентов смеси газов не остается постоянным во время разряда. Вследствие этого относительная интенсивность спектральных линий колшонентов не остается постоянной. Скорость исчезновения газов также зависит от силы тока разряда и от применяемого вольтажа [c.286]

Во всех случаях но мере уменьшения концентрации нерекиси водорода за счет разложения скорость растворения германия вначале возрастает. Максимум скорости наблюдается всегда в то время, когда разложение перекиси водорода в основном закончилось. При большем времени выдержки скорость растворения германия уменьшается и нри очень большом времени выдержки поверхность германия покрывается видимой окисной пленкой. При более высокой температуре или в присутствии большого количества примесей, когда разложение перекиси водорода заканчивается в первые 3—5 мин., получается лишь нисходящая ветвь кривой. [c.65]

Нагревательную печь устанавливают под вытяжным зонтом или в вытяжном шкафу. При испытании сильно токсичны веществ или веществ, выделяющих сильно токсичные пары и газы при горении и термическом разложении, скорость движения воздуха в открытом проеме вытяжного шкафа должна быть не менее [c.256]

Ввиду малой толщины диффузионного слоя по-прежнему можно-пользоваться первыми членами разложения скорости в ряд Тейлора по у. С учетом уравнения (107-1) соответствующие выражения принимают вид [c.356]

Термическое разложение Скорость, механизм этилнитрита [c.410]

Разложение NH3 на молибденовой проволоке также является реакцией примерно нулевого порядка, которую, по мнению одних авторов, тормозит водород, по мнению других—азот . На меди 2 была зафиксирована реакция первого порядка, тормозимая водородом. Особый характер процесса проявляется в реакции разложения аммиака на осмии (реакция нулевого порядка, тормозится продуктами разложения). Скорость реакции [c.507]

Математическое описание взаимодействия распыленного раствора с потоком плазмы проводится по вышеперечисленным стадиям соответственно составлены и уравнения, описывающие это взаимодействие. В соответствии с кинетическими уравнениями разложения уранилнитрата и его кристаллогидратов, скорость разложения капель на третьей и четвертой стадиях пренебрежимо мала по сравнению с предыдущими стадиями испарения растворителя и нагрева частиц. Считается, что после полного испарения растворителя начинается нагрев солевого остатка и его разложение. Скорость разложения увеличивается с повышением температуры. К концу процесса разложения конденсированной фазы температура частицы приближается к температуре парогазовой среды. Продолжительность процесса разложения определяется константой (константами, если процесс состоит из нескольких стадий) скорости химической реакции. [c.168]

Ромбоэдрический угол равен примерно 102°, а расстояния между катионами слишком велики, чтобы был возможен эпитаксиальный рост окиси магния. Поэтому отсутствуют факторы, способствующие какой-либо определенной ориентации кристаллов окиси магния относительно кристаллов доломита. Те же самые соображения имеют силу и в отношении ориентации кристаллов окиси кальция. В то же время кальцит изоморфен с доломитом. Поэтому энергетические соотношения на поверхности раздела двух фаз обеспечивают ориентацию кальцита по отношению к доломиту, если только в ходе реакции не образуется в качестве промежуточного продукта окись кальция. При повышении температуры разложения скорость образования ядер увеличивается, а размер кристаллитов окиси магния уменьшается. [c.87]

В интервале 150—475 °С скорость нитрования алканов значительно больше скорости их термического разложения. Скорость последуюш,его нитрования мононитроалканов в динитроалканы в [c.298]

Небольшие заряды чистого нитрата аммония детонируют с трудом (см. следующий раздел). В результате изучения длительности выделения энергии в смесях нитрата аммония с тринитротолуолом была установлена очень важная связь между общей продолжительностью т реакции и размером частиц нитрата аммония. Размалывая эту соль до смешения ее с расплавленным или порошкообразным тринитротолуолом, можно изменять величину зерен в очень широких пределах. Как видно из значений средней продолжительности реакции, определенных методами, описанными в предыдущем разделе, продолжительность выделения энергии является функцией размера кристаллов, во всяком случае для таких медленных мощных взрывчатых веществ, как, например, нитрат аммония, причем выделение энергии происходит тем быстрее, чем мельче кристаллы. Распространение детонационной волны через заряд взрывчатого вещества не требует большой энергии активации это приводит к выводу о том, что при детонации в поликристаллическом взрывчатом веществе в микрообластях горячего газа происходит развивающаяся эрозия. Фронт детонационной волны не является однородным, а детонирующие газы движутся в нем вокруг более плотных частичек взрывчатого вещества. Последние при этом различным образом активируются (см. ниже) и переходят в гомогенную газовую фазу. Этот процесс сопровождается более нли/менее одновременным химическим разложением. Скорость такого перехода обусловливается, помимо иных причин, величиной поверхности раздела кристалл-газ в любой данный момент. При таком представлении о процессах физической активации , приводящих твердое или жидкое взpыв чатое вещество в состояние бурной реакции в газовой фазе, очень существенным является вопрос о реакционной способности веществ, который еще недостаточно изучен. [c.375]

Распыленное топливо в процессе смешения с воздухом или после него нагревается за счет тепла в форсуночной амбразуре и топке до температуры воспламенения смеси, испаряясь и подвергаясь пирогенному разложению. Скорость прохождения топлива через все описанные этапы, заканчивающиеся сгоранием, определяет размеры факела при неизменном расходе топлива. [c.112]

При стехиометрическом количестве азотной кислоты, по мере протекания реакции разложения, скорость ее постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности рас-твора. Для обеспечения постоянной скорости разложения процесс обычно о проводят при 2—5%-ном избытке азот- ной кислоты против стехиометрическо- го количества. В некоторых случаях 2 избыток азотной кислоты увеличивают до 20—50% —это необходимо для обеспечения последующих операций переработки полученного раствора в удобрение. [c.561]

Наиболее просто оформляются процессы, в которых взаимодействие амальгамы с органическим веществом протекает достаточно интенсивно. Разлагатель амальгамы (рис. 67) в таком случае представляет собой круглодонную колбу, снабженную щтуцерами для подвода и отвода амальгамы. В разлагатель погружается водны-й или водно-спиртовой раствор восстанавливаемого вещества. Для увеличения интенсивности разложения скорость вращения мешалки выбирается такой, чтобы ртуть разбрызгивалась в водном растворе, что увеличивает поверхность контакта и соответственно скорость процесса. [c.119]

Силовое взаимодействие лопастей колеса с потоком жидкости возможно, так как это вытекает из уравнения энергии в относительном движении только в том случае, если значение относительной скорости с всасывающей стороны лопастей больше, чем с напорной. Такое распределение относительных скоростей в канале колеса с кинематической точки зрения может быть наглядно объяснено разложением скорости потока на составляющие, как это было сделано в отношении потенциальной функции [c.60]

Такое деление полной величины динамического падения давления на слагаемые, связанные с основной характеристикой конструкции колеса, весьма желательно. Оно по своей идее открывает путь для воздействия на величину АЛ соответствующим изменением конструкции. Однако это деление является чисто умозрительным и не связано с гидродинамикой потока в колесе. Разложение на составляющие, как это было показано выше (п. 17), принципиально может быть выполнено только для относительного движения. Такими составляющими являются скорость потока протекания, скорость потока вытеснения и скорость чисто циркуляционного потока. Эти составляющие должны суммироваться геометрически. Однако отыскание их даже приближенными методами в общем случае встречается с не преодоленными до настоящего времени трудностями. Кроме того, возможность разложения скорости на геометрические составляющие ни в какой мере не может явиться обоснованием для разложения давления на составляющие. Естественно, что такой гидравлический подход к анализу динамики потока в лопастном колесе не оправдал себя. А поэтому изложенный метод приближенного расчета также не оправдал себя и не получил распространения. [c.195]

Триарилортофосфаты более стойки к термическому и термоокислительному разложению (скорость разложения в 30—50 раз меньше), чем триалкилортофосфаты [8, 84, 85], так как у них не происходит отщепления ненасыщенного углеводорода (олефина). Ниже приведены данные об изменении исходного давления кислорода (40 кПа) при термоокислительной деструкции в изотермических условиях (180°С, 2 ч) [c.109]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

Наиболее традиционный метод получения ферритовых порошков — керамический метод [48—51], использующий в качестве исходных материалов индивидуальные окислы металлов. Процесс приготовления ферритовых порошков включает повторное измельчение в шаровой или вибрационной мельницах, промежуточные обжига и т. д. Эти стадии, имеющие целью гомогенизировать смесь окислов и облегчить диффузию ионов в процессе феррито-образования, часто сопряжены с такими изменениями исходной смеси, которые трудно оценить количественно. К числу таких изменений относится загрязнение смеси материалом мельницы в результате его истирания, гидратация окислов, частичное их восстановление или окисление и др. Таким образом, используемые в керамической технологии приемы гомогенизации ферритовых порошков неизбежно приводят к появлению неоднородностей другого сорта. Так, если намол сопровождается введением в шихту катионов, образующих легкоплавкую эвтектику с основным компонентом системы, то качество ферритовой шихты, предназначенной для изготовления магнитных элементов памяти, резко ухудша ется (возможность анизотропного роста зерен и сопутствующее ему резкое ухудше.ние квадратности петли гистерезиса). Помимо керамического предложены две группы методов получения ферритовых порошков, одна из которых основана на использовании механических смесей солей и гидроокисей, а другая — их твердых растворов. Механические смеси сульфатов, нитратов, карбонатов окса-латов или гидроокисей [52—55] после тщательного измельчения подвергаются термическому разложению. При правильном выборе режима разложения (скорость и продолжительность нагрева) процессы образования окислов и ферритизацию удается совместить в сравнительно узком температурном интервале. Окислы, получаемые при разложении в момент образования, обладают высокой степенью дефектности, большой подвижностью элементов структуры и повышенной реакционной способностью [56]. Поэтому вслед за реакциями [c.12]

У триазинового цикла процесс обрывается, и происходит передача цепи путем переалкилирования триазиновых циклов. Скорость последней реакции значительно меньше скорости деполимеризации политет-рафторэтиленовой цепи и определяет скорость всего процесса (в результате малой длины перфторме-тиленовой цепи в амидиновых каучуках). На второй стадии разложения скорость разложения политетрафторэтилена значительно превышает скорость разложения перфторамидиновых каучуков. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология