Гидрохинон с сероводородом

В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную двурогим форштосом, мешалкой, барботером сероводорода, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 65 мл толуола и 2,0 г (0,015 моль) хлористого алюминия. Содержимое колбы насыщают сероводородом (см примечание) при минус 10° со скоростью 15 л час и при пере мешивании по каплям за 1 час добавляют 59 г (0,5 моль) а-метилстирола, в котором растворено 0,5 г гидрохинона. Сероводород пропускают при тех же условиях еще 30 минут. Реакционную смесь промывают тремя порциями по 150 мл воды и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 48—50°/1 мм. [c.292]

Этиловый спирт, бензол, гидрохинон, сероводород [c.214]

Полосы второй области (2850--1850 сж ) должны быть рассмотрены с точки зрения возможности отнесения их к карбоновой кислоте, гидрохинону, сероводороду, тройной связи С С, а-амино- или амидо- кислоте. Отождествление нуждается в подтверждении присутствия соот--ветствующих полос в других областях спектра, принадлежащих тем же структурам. [c.267]

Регенерацию кальцинированной соды осуществляют взаимодействием бикарбоната натрия и едкого натра, а регенерацию хинона — окислением гидрохинона кислородом воздуха параллельно с поглощением сероводорода в одном аппарате. [c.53]

В одной из первых работ [I], позволивших выяснить строение карбамидного комплекса, исследовали строение комплексов гидрохинона с некоторыми летучими неорганическими соединениями (сероводород, сернистый ангидрид, хлористый водород и др.)- Было установлено, тто указанные комплексы представляют собой как бы кристаллическую клетку одного вещества (гидрохинона), в которую включены молекулы другого продукта. В дальнейшем сходство в строении комплексов гидрохинона и карбамида позволило считать, что молекулы карбамида образуют замкнутые пространства, в которых размешаются углеводородные цепи нормального строения. Это подтверждается и в работах других исследователей [5, 15 16]. [c.30]

Структура серии комплексов, свойства и методы получения которых идентичны комплексам карбамида, была изучена Пали-ном и Поуэллом [28]. Примером такого типа соединений является группа кристаллических комплексов, образующихся между гидрохиноном и рядом летучих соединений, к которым относятся сернистый ангидрид, сероводород, хлористый водород, метанол и др. [c.216]

Б. Изучите на небольших порциях насыщенного раствора гидрохинона, можно ли вместо сероводорода воспользоваться [c.446]

Е. Изучите влияние температуры синтеза на состав клатрата. Приготовьте насыщенные при 20, 30 и 40 °С растворы гидрохинона и пропускайте через них при тех же температурах сероводород. Предложите способ количественного определения состава кристаллов. [c.447]

Определите температуру плавления чистого гидрохинона и его клатратного соединения с сероводородом. Какое соединение термически более устойчиво [c.447]

Помимо мышьяково-содового, используют так называемый хинонный метод очистки коксового газа от H2S, H N, основанный на поглощении сероводорода водным раствором аммиака с последующим окислением гидросульфида аммония до серы хинонами (бензохинон, антрахинон и другие). Получаемый гидрохинон окисляется воздухом до хинона, который далее окисляет гидросульфид аммония [c.68]

В СССР для улавливания сероводорода, особенно в производстве вискозных волокон, получил распространение щелочно-гидро-хинонный метод, в котором на улавливание 1 т НзЗ расходуется 120—250 кг гидроксида натрия, 260—420 кг соды и 5—8 кг гидрохинона. [c.196]

Олово отделяют осаждением купфероном. Золото отделяют, восстанавливая его гидрохиноном, ЗОз или щавелевой кислотой. Германий можно отделить, осаждая рений сероводородом из 3,5— [c.179]

Щелочно-гидрохиноновый метод. Применяется для очистки больших объемов воздуха (до 1 млн мУч) при сравнительно невысокой начальной концентрации Н З (1—1,5 г/м ). Метод, разработанный в 1960-х годах в НИИОгазе и получивший распространение на большинстве отечественных заводов химических волокон, основан на поглощении сероводорода водными щелочными растворами гидрохинона [c.158]

Регенерация хинона окислением гидрохинона кислородом воздуха осуществляется параллельно с процессом поглощения сероводорода в одном аппарате последняя реакция осуществляется за счет кислорода, содержащегося в воздухе. [c.159]

Клатрат гидрохинона с сероводородом кристаллизуется из водного раствора гидрохинона, насыщенного сероводородом при 30°. [c.114]

Результаты исследования оказались обескураживающими в том отношении, что невозможно было обнаружить полосы, относящиеся к самим молекулам хлористого водорода и сероводорода, так как эти молекулы не обнаруживают сильного ноглощения в ИК-области и их основные полосы перекрываются сильными полосами Р-гидрохинона. Более определенные результаты были получены для клатратного соединения с двуокисью серы и с двуокисью углерода. Поглощения в спектре последнего в области 2350 см и между 600 и 700 см относятся соответственно к валентным и деформационным колебаниям (параллельные и перпендикулярные в плоскости) гостевой молекулы. Полоса, соответствующая валентным колебаниям, газообразной двуокиси углерода при комнатной температуре состоит из ветвей Р и i , но не имеет ветви Q. Соответствующая полоса для [c.577]

Хиноп легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С = С или С=0. Восстановление хинона сернистым ангидридом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, хинон быстро выделяет иод из иодида калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.262]

Газы выделяются в виде смеси с воздухом (ГВС), в которой содержится сероуглерод и сероводород. Очистка вентиляционных выбросов от сероводорода производится железо-(или гидрохиноне)-содовым способом. При этом около 50% поглощаемого сероводорода переводится в элементарную серу (в виде серной пасты, из которой в автоклавах выплавляется сера). Оба варианта содового способа для очистки выбросов, содержащих сероводород в любой концентрации, применяются в промышленности, причем остаточная концентрация сероводорода в хвостовых газах не превышает, как правило, 20 мг/м . [c.154]

Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

Щелочнп-гидрохиноновый метод. Применяют для очистки больших объемов воздуха (до 1 млн. м /ч) при сравнительно невысокой начальной концентрации сероводорода (1 —1,5 г/м ). Метод разработан в 60-х годах в НИИОГАЗе и получил распространение на большинстве отечественных заводов химических подокон. Он основан на поглощении сероводорода водными [целочными растворами гидрохинона [c.53]

Образование клатратов впервые (зыло замечено в 1886 г. Ми-лиуСом, обнаруживщим, что гидрохирюн образует комплексы с некоторыми летучими веществами, например сероводородом, инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Химической связи между этими инертными газами и гидрохиноном образоваться не могло. Милиус предположил, что комплекс формируется в результате полного окружения молекулы несколькими молекулами другого компонента. [c.76]

Приготовьте 100 мл насыщенного водного раствора гидрохинона НО—/ ОН (при 15°С растворимость составляет 5,7 г на 100 г воды). Пропустите через раствор сероводород. Образуются розовые кристаллы и СбН4(ОН)2-Н28. Отфильтруйте кристаллы, промойте их холодной водой, высушите. Экспериментально докажите, что полученное вещество содержит сероводород. [c.446]

Р,Р -Тиодипрошюновая кислота [5]. Насыщенный сероводородом раствор 40 ч. iS aOH и 100 ч. йоды смешивают с раствором 94 ч. акрилата натрия в 130 ч. воды и после добавки 0,1 ч. гидрохинона нагрелавдт в течение 20 ч. при 100 С. После подкисления реакционной смеси получается р,р -тиодипро-пионовая кислота. [c.551]

Круглодонную колбу емкостью 250 мл с трехрогим форш-тосоом, снабжают мешалкой, газопроводной и газоотводной трубками. В колбу помещают 45,3 г (0,22 моля) метиленбис-(2,2 -циклогексанона) (см. с. 7) 80— 100 мл уксусной кислоты и 0,2 г гидрохинона. Взвешивают колбу с содержимым. Полученный раствор насыщают при температуре +4° сероводородом (с. 16, примечание 1) до привеса 3,4 г (0,1 моля) (отсоединяя колбу и быстро взвешивая) затем вводят 0,2 мл конц. соляной кислоты и продолжают пропускать сероводород при комнатной температуре до привеса 7,7 г (0,22 моля). Образовавшийся бесцветный маслянистый слой отделяют, уксуснокислый раствор выливают в воду, нейтрализуют содой и водный раствор экстрагируют эфиром. Масло и эфирные вытяжки объединяют, промывают раствором соды, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют. Если остаток сразу не кристаллизуется, то тиоксантен выделяет при охлаждении от —50° до —60° (баня — сухой лед и ацетон) метанольно-эфирного (2 1) раствора реакционной смеси. Выход симм-октагидротиоксантена 35 г (77%), т. пл. 38—39,5° (из нитрометана). [c.21]

В разобранных выше примерах оба исходные вещества (гидрохинон и сероводород) молекулярны, поэтому конечный продукт можно было бы называть димолекулярным. В этом случае подобные клатратные соединения составили бы одну группу с димолекулярными соединениями мочевины с парафинами. Однако совершенно необязательно, чтобы каждое из исходных веществ бьшо бы молекулярного строения. Трехмерный каркас или слой могут быть составлены не только дипольными или водородными связями, но и ковалентными и ионными. [c.388]

Сульфидизация ненасыщенных терпенов сероводородом в присутствии такого окислителя, как воздух для приготовления полисульфидов необходимо вести реакцию в атмосфере, не содержащей кислорода, и добавлять такие антиокислители, как гидрохинон, а-нафтол например 30 частей (по объему) сульфопинена, 150 частей (по объему) 85% фосфорной кислоты и сероводород нагревают в течение 18 часов при обыкновенном давлении до 22° (температура постепенно повышается до 40°) полученный продукт содержит 12,8% серы, что соответствует выходу 68% меркаптанов [c.396]

Присоединение no кратным = - и С=С-связям сероводорода [62, 370], галогеноводо-родов [372, 373], органических галогенидов [379—381], антрацена [377], фенола, пирокатехина, гидрохинона [376], тиофена и его производных [375] ускоряет Sn l4 в интервале температур 0—85° С. [c.344]

В 1849 г. Вёлер [314] описал соединение гидрохинона с сероводородом, полученное при непосредственном взаимодействии этих веществ. Позднее целый ряд исследователей наблюдали, что гидрохинон образует серии молекулярных соединений с некоторыми летучими веществами, такими, как двуокись серы, цианистый, хлористый и бромистый водород, метанол и ацетонитрил. [c.38]

Некоторые из клатратных соединений исследовались с помощью инфракрасных спектров. Кроме Кальоти, о котором упоминалось ранее в этой главе, Гекстер и Гольдфарб [123] доказали этим методом, что вращение молекулы двуокиси углерода в клетке гидрохинона не является свободным. Они изучили также клатратные соединения гидрохинона с хлористым водородом, сероводородом и двуокисью серы. Радзицкий [229] положил начало ряду исследований ИК-спектров комплексов [Ni(S N)2 (первичный замещенный бензиламин)4]. Однако еще слишком рано [c.110]

Между гидрохиноном и инертным газом нет никакого сильного взаимодействия следовательно, у последнего нет никакой самопроизвольной тенденции быть включенным в кристалл, как это наблюдается для полярных соединений, подобных сероводороду и двуокиси серы. Поэтому необходимо контролировать условия таким образом, чтобы атом инертного газа имелся на поверхности растущего кристалла всякий раз, когда молекулы гидрохинона соединяются, образуя клетку [275]. И так как растворимости газов в воде низки, это можно осуществить только при использовании очень высоких давлений. В работе Пауэлла [209] применялись давления газов 40, 20 и 4 атм соответственно для аргона, криптона, ксенона. Растворимости газов возрастают с увеличением атомных весов. [c.115]

Этот процесс основывается на абсорбции сероводорода водным аммиаком с добавкой небольших количеств органического катализатора окисления, обычно гидрохинона, с последующим окислением гидросульфида аммония до элементарной серы [339, 566]. Несколько установок перокс успешно работает в ФРГ на очистке каменноугольного газа [18, 451, 475]. [c.367]

В 1849 г. Вёлер [33] получил клатратное соединение гидрохинона с сероводородом. Он сообщил о соединении 4СвП4(ОН)2 НаЗ, атакже о ЗСбН4(ОН)2-Н28. В то время химическая теория, естественно, побуждала исследователей выражать состав через отношения целого числа молекул гидрохинона к какому-то числу молекул простого газа. Не оставалось ничего другого, как предположить, что в формуле соединения должно быть три молекулы гидрохинона, даже если это предположение приводило к дробному числу других молекул. Тенденция приводить количественные соотношения в химической формуле к наименьшим целым числам могла дать обескураживающие результаты. Хотя эти вещества не являются обычными смесями и обладают некоторыми свойствами, отличными от свойств [c.399]

Первое исследование клатратных соединений гидрохинона методом ИК-спектроскопии было проведено Гекстером и Гольдфарбом [16]. Эти исследователи предполагали, что наличие или отсутствие тонкой структуры вращения в этих областях спектров, относящихся к молекулам в полостях, покажут, вращаются ли эти молекулы или нет. При отсутствии какой-либо тонкой структуры некоторые сведения об ограничении молекулярного вращения можно получить из ширины колебательных полос. Авторы [16] изучали клатратные соединения гидрохинона с хлористым водородом, сероводородом, двуокисью углерода и двуокисью серы, распределенные в таблетках бромистого калия. Спектры, полученные для клатратных соединений с хлористым водородом и сероводородом, подтвердили, что решетка Р-гидрохинона отличается от решетки а-гидрохинона. [c.577]

По другой схеме, опубликованной несколько позднее [6] и, вероятно, точнее отражающей процесс, насыщенный сероводородом раствор после абсорбера разделяется на два потока, один из которых, как и в первом случае, поступает в дигестер, а второй непосредственно, минуя этот аппарат, — в регенератор, и таким образом окислению подвергается тиоарсенит. Так как кислородные соединения трехвалентного мышьяка чрезвычайно трудно окисляются даже чистым кислородом [11], мы проводили этот процесс в присутствии таких катализаторов, как Ку [11], соли меди [12, 13] и гидрохинон [14]. Для окисления применялись 0,2 М растворы МаНгАзОз и КагНАзОз. Воздух распределялся при помощи пористых пластинок. [c.196]

Когда к 0,2 М раствору NaaHAsOs, насыш енпому сероводородом до замеш епия одного атома кислорода серой, был добавлен в небольшом количестве гидрохинон (0,05 г па 100 мл раствора), то при 50° С замеш,ение кислорода в тиоарсенате началось уже через 40 лмк. Через i20 мин от начала опыта выделилось 38,2% и за 6 ч — 97,1 % серы от содержавшейся в абсорбированном сероводороде. pH раствора снизился с 10,0 до 8,0. Из раствора ар-сепита той же концентрации, что и в предыдущем опыте, но обработанного сероводородом до замещения двух атомов кислорода серой (pH = 9,6), за Зчбыло выделено 45,4% серы от абсорбированной. [c.197]

Имеются указания, что изгибы стеблей -и листьев часто сопровождаются повышением активности АТФ-азы. Так, было обнаружено, что при обработке овса супраоптимальными концентрациями ИУК изгибам стеблей предшествует значительное активирование АТФ-азы, а после образования изгибов активность этого фермента вновь снижается (Туркова и др., 1960). Изгибы стеблей, вызываемые химическими агентами (2,4-Д, этилен, сероводород, гидрохинон), также сопровождаются активированием АТФ-азы (Туркова и др., 1965). Есть данные, согласно которым у склонных к образованию изгибов и полеганию сортов пшеницы активность АТФ-азы в листьях выше, чем у устойчивых (Туркова, Ле Тхе Суан, [c.79]

Милаццо [553] титровал золото гидрохиноном после соосаждения его с медью или свинцом прн помощи сульфида натрия или сероводорода. Осажденную смесь сульфидов прокаливали, обрабатывали серной кислотой для отделения меди. Золото растворяли в царской водке и выпаривали раствор с соляной кислотой для удаления окислов азота. Прибавляли кислый фторид калия и титровали золото гидрохиноном в присутствии о-диани-зидина. Иридий мешает определению золота. В некоторых случаях окраска солей платины и родия затрудняет определение точки эквивалентности. Утверл<дение Милаццо о превосходстве этого метода над другими несправедливо. По мнению автора книги, соосаждение с медью и последующее селективное растворение меди приводят к большим ошибкам, чем соосаждение с теллуром, предложенное Поллардом [427]. Рассматривая вопрос [c.125]

С использованием электрогенерированного иода определяют гидразин [503], 2,3-димеркаптопропанол [598], ксантоге-наты [599], перекись водорода [600], гексаэтилсвинец в тетраэтилсвинце [601], теобромин в салицилате теобромина натрия [802], аскорбиновую кислоту [518, 603, 604], моно- и дифенолы [526], гидрохинон [605], солянокислый триамин [606], бораны [408, 607], серу [608, 609], сероводород [610], сернистые [414, 558, 559, 611] и селенистые [612] соединения, олово [613] и его органические производные (например, гексаметилдистаннан в тетраметилолове) [546, 614], сурьму [615—617], мышьяк [426, 616, 618—621а], железо [620], иодаты [622] и тиосульфаты [623—626]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология