Золото гидрохиноном

Для установления титра раствора отбирают аликвотную часть стандартного раствора, осаждают золото гидрохиноном (см, тл. IV, стр. 132). Осадок прокаливают и взвешивают. [c.103]

Осаждение золота гидрохиноном. В солянокислый раствор, содержащий 10% НС1 (по объему), прибавляют 0,5%-ный раствор гидрохинона ( 1 мл раствора на 10 мг Аи) и оставляют раствор не менее чем на 4 часа. Выделившийся осадок золота отфильтровывают на плотный фильтр, промывают водой, подкисленной НС1, сжигают фильтр и прокаливают осадок при 900° С. Если осадок загрязнен, производят его переосаждение так, как описано в предыдущем методе. [c.132]

Ход Анализа. Навеску руды растворяют в царской водке, затем несколько раз обрабатывают соляной кислотой и раствор фильтруют. В фильтрате золото (III) осаждают 5 %-ным раствором гидрохинона. Осадок промывают горячей 0,1 н. H I и прокаливают. [c.58]

Разработаны методики определения золота гидрохиноном в сплавах меди, никеля, цинка и золота [295], для отделения золота от теллура и селена [268], а также для анализа производственных цианистых растворов [268]. [c.78]

Предложен [1561 способ концентрирования Аи в промывных и сточных водах с помощью анионитов. В присутствии анионитов суспензия золота с pH 6,5—7,1 быстро коагулирует, смолу и образовавшийся осадок отфильтровывают и определяют в нем золото. Метод позволяет концентрировать и определять > 1—2 мг л Аи. Метод можно использовать для концентрирования 0,005— —22,0 мг л Аи из цианидных растворов в этом случае раствор должен иметь pH 3,5 [1571. Для повышения эффективности при концентрировании золота рекомендуется [158] сочетать сорбцию золота анионитом с восстановлением адсорбированного золота до металла. Это позволяет концентрировать большие количества золота, не десорбируя его после каждого акта сорбции. Дйя восстановления золота(1П) используют гидрохинон. Золото, сорбированное из цианидных растворов, не восстанавливается гидрохиноном, в этом случае используют тиомочевину или раствор 5%-ной НС1 в этаноле или ацетоне. При таких приемах количество сорбированного золота в 10—15 раз превышает полную обменную емкость ионита. Анионит АВ-17 применен [171] для концентрирования золота из цианидных вод обогатительных фабрик. Анионит извлекает 95—97% Аи при его содержании 0,01—0,15 мг л. Адсорбированные вместе с Аи ионы Си, н и РЬ можно избирательно элюировать на 97—98% растворами 2—3 М НМОд, после этого избирательно элюируют золото раствором тиомочевины в 0,2—0,4 М НСЬ Из комплекса с тиомочевиной золото выделяют цементацией на свинцовых порошке или губке [169]. [c.96]

Олово отделяют осаждением купфероном. Золото отделяют, восстанавливая его гидрохиноном, ЗОз или щавелевой кислотой. Германий можно отделить, осаждая рений сероводородом из 3,5— [c.179]

Если в раствор хинон — гидрохинон погрузить платиновую (или золотую) пластинку, получим окислительно-восстановительный электрод. Его потенциал [c.235]

Титрование золота гидрохиноном. Гидрохинон восстанавливает комплексный хлорид золота (111) до металла [c.154]

Н. С. Амнерометрическое титрование золота гидрохиноном.— Ж. аналит. хим., [c.49]

Поллард [427] использовал другой метод. Он растворял небольшие количества золота в фарфоровом тигле в 2 каплях азотной и 6 каплях соляной кислоты и помещал тигель в сосуд на 150 мя. Сосуд закрывал пробкой, через которую пропускал две трубки одну опускал почти до самого тигля, вторую— только до верхней части стакана и соединял ее с насосом. Через первую трубку в стакан поступал очищенный воздух, который, соприкасаясь с поверхностью раствора царской водки, быстро удалял из нее окислы азота. Поллард применял эту обработку при титриметрических определениях. Чтобы рекомендовать ее для обычных гравиметрических определений, данных недостаточно, Однако этот метод удобно использовать при осаждении золота гидрохиноном, который не очень чувствителен к азотной кислоте. [c.75]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Описано обнаружение золота при помощи пирогаллола и гидрохинона [878], а также фенил-1-тиосемикарбазида [722] реакция выполняется на бумаге. [c.72]

Исследована чистота осадка в случае отделения золота при помощи гидрохинона в ходе анализа свинцового сплава, содержащего платиновые металлы [14]. Ошибка меньше, чем при определении золота в серебряном корольке, полученном из свинцового сплава. [c.77]

Гидрохинон применяли [18] для потенциометрического определения золота в сплавах, содержаш,их 9,5% Ац, 87,4% Ag, 0,04% Р1, 0,14% Р(1, 2,36% Си, 0,015% Зе, 0,17% Те. Мешают Р1 и Р(3, которые отделяют обработкой сплава раствором НМОд (й 1,2—1,4) при этом отделяется также Ag. [c.129]

Инертный электрод (обычно золотой или платиновый), помещенный в раствор, содержащий растворенные хинон, гидрохинон и ион водорода, принимает потенциал Ед определяемый активностью этих трех веществ. Уравнение электродного потенциала, в соответствии со Стокгольмской конвенцией, имеет вид [c.222]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

К первой группе относится восстановление золота (III) до металла гидрохиноном, метолом, /г-аминофенолом и п-фенилендиами-ном 2. Водные растворы этих веществ окисляются на платиновом электроде при потенциале от +0,8 до +1,1 в (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото (III) при потенциале +1,0 в, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Элементы, часто сопутствующие золоту — селен, теллур, палладий, иридий, рубидий, рутений, — ни на электроде при +1,0 в, ни в растворе этими восстановителями не восстанавливаются и не мешают определению золота. Метод позволяет определять от 3 до 90 мг/л золота в промышленных продуктах. [c.208]

В последние годы для определения pH в нейтральных и кислых средах в исследовательских лабораториях и в промышленности для автоматического контроля широко применяется хингидронный электрод. Он представляет собою платиновый или золотой электрод, опущенный в испытуемый раствор, к которому прибавлено небольшое количество хингидрона эквимолекулярного соединения хинона и гидрохинона. Кш уже говорилось выше (см. стр. 131), потенциал такого электрода определяется отношением эффективных концентраций хинона и гидрохинона (окисленной формы к восстановленной), а это отношение, в свою очередь, является мерой концентрации вр дородных ионов. [c.147]

Другим примером титрования такого же типа может служить определение золота, переведенного в форму хлорида, в присутствии теллура, селена, палладия [35] раствором гидрохинона (метола, /г-аминофенола, л-фенилендиамина) [c.132]

Такие реагенты, как гидрохинон, метол, п-аминофенол и п-фенилендиамин, используются для определения соединений золота. Определение ведут по току окисления реагента с платиновым электродом с получением кривых второго типа (см. рис. 59). [c.138]

При использовании любого восстановителя, за исключением гидрохинона, раствор необходимо кипятить в течение нескольких минут для достижения полноты осаждения золота и лучшей коагуляции осадка. Некоторыми реагентами, в частности щавелевой кислотой, золото выделяется в виде очень тонкого осадка. Во всех случаях во избежание потерь металла при фильтровании следует пользоваться плотными фильтрами и, если нужно, вводить мацерированную бумагу. [c.407]

Белчер и Паттен [551] сравнивали индикаторы, используемые для титрования золота гидрохиноном. Из испытанных индикаторов наиболее резкий переход окраски дал 3-метилбензидин. Бен-зидин и 2, 7-диаминофлуорен более отчетливо изменяют окраску в точке эквивалентности, чем о-дианизидин, изменяющийся от красно-фиолетового до фиолетового. Авторы изучили также [c.124]

Милаццо [553] титровал золото гидрохиноном после соосаждения его с медью или свинцом прн помощи сульфида натрия или сероводорода. Осажденную смесь сульфидов прокаливали, обрабатывали серной кислотой для отделения меди. Золото растворяли в царской водке и выпаривали раствор с соляной кислотой для удаления окислов азота. Прибавляли кислый фторид калия и титровали золото гидрохиноном в присутствии о-диани-зидина. Иридий мешает определению золота. В некоторых случаях окраска солей платины и родия затрудняет определение точки эквивалентности. Утверл<дение Милаццо о превосходстве этого метода над другими несправедливо. По мнению автора книги, соосаждение с медью и последующее селективное растворение меди приводят к большим ошибкам, чем соосаждение с теллуром, предложенное Поллардом [427]. Рассматривая вопрос [c.125]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Окислительно-восстановительные электроды. Несмотря на то, что на любом электроде происходят процессы окисления или восстановления, к категории окислительно-восстановительных относят электроды из инертного металла — золота или платины — в растворе, содер-л<ащем либо ионы металла различной валентности, либо иную окислительно-восстановительную. систему, например хинон — гидрохинон и т. д. [c.74]

Бимиш и сотр. [769] рекомендуют применять гидрохинон для определения миллиграммовых количеств золота. В растворах, содержащих 4,698 24,84 34,64 и 151,2 мг Аи авторы нашли 4,700 24,84 34,64 и 151,4 мг Аи соответственно. При определении зо- [c.109]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

В качестве титрантов используют неорганические и органические соединения KJ, AsaOg, Na SjOg, гидрохинон, аскорбиновую кислоту, дитизон, соединения злементов в низшей степени окисления [Fe(II), Ti(III), Sn(II), u(I), Сг(П), Hg(I), Mn(II)]. Число применяемых титрантов заметно возросло в последние годы в связи с развитием амперометрическик методов определения золота. [c.118]

Вултерин [1498], критически рассматривая титриметрические методы определения золота, основанные на реакциях окисления-восстановления, считает, что наиболее перспективными будут восстановители, обладающие большим потенциалом. Эти реагенты не окисляются кислородом воздуха и потому их растворы устойчивы длительное время. К числу таких реагентов автор относит гидрохинон окислительно-восстановительный потенциал пары хинон—гидрохинон равен 0,699 в реагент высокочувствителен и селективен при определении золота. [c.127]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

При помощи гидрохинона определяли золото в шлиховой платине [344] и в сырье заводов цветной металлургии [75]. В последнем случае использовали метод Полларда [1310]. Золото выделяли пробирной плавкой, отделяли от свинца растворением веркблея в HNOg (1 2), а затем золото переводили в хлорид. Титровали в слабокислой среде, содержащей KHFj. Метод пригоден для определения > 4-10" % Аи при содержании > 0,1% Ag. [c.128]

Рябчиков и Княжева [512—514] предложили гидрохинон как титрант при потенциометрическом определении золота. [c.128]

В методе [888] определению 130—147 мг Ли не мешают 500 мг Си, 200 мг Ag, 100 мг Р1(1У). Оптимальные условия титрования объем раствора 25 мл, температура 10—30° С, pH 2—5. Для титрования применяют 0,01 N раствор гидрохинона Аи(1П) переводят в Ка [АиСЦ] скачок потенциала в конечной точке около 100 мв. Для определения золота берут навеску сплава, содержа-ш ую около 140 мг Аи. Ошибка определения 0,08% нри анализе сплавов, содержаш,их 33,3—91,6% Аи. [c.129]

Конечную точку при титровании растворами гидрохинона устанавливают визуально при помощи дифениламина, ферроина, о-дианизидина и некоторых других веществ, а также потенциометрически с применением платинового индикаторного электрода (большой поверхности) или золотого электрода или же амперометрически (с вращающимся или вибрирующим платиновым электродом). [c.253]

Золото (III). у Золото (III) в виде Na[AuGl4] количественно восстанавливается [20, 25] гидрохиноном согласно уравнению [c.254]

Потенциометрическое титрование [10, 20, 25] растворов AuGlg проводят при pH около 6 при комнатной или при повышенной температуре (50—60° С). Определению не мешают [10] NOs-hohh (поэтому можно титровать Аи непосредственно после растворения анализируемого вещества в смеси соляной и азотной кислот и разбавления раствора), а также Си , Ni , Со , (в больших количествах), Pt , Rh и Ir ii (в количествах, примерно равных количеству Аи) мешает Pd . у Потенциометрическое титрование Аи раствором гидрохинона при pH 2—7 дает возможность [27] определять до 1 мкг Аи.у Возможно потенциометрическое титрование Au i в присутствии Pt v и Pd i с золотым индикаторным электродом [25, 26] в среде 0,6 н. раствора H2SO4. у Ионы Fe i маскируют добавлением фторидов. [c.254]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Руда была проанализирована на содержание золота с помощью амперометрического титрования гидрохиноном. 100,0 г пробы разлагали концентрированной серной кислотой, выпаривали и прокаливали. Для растворения сухого остатка использовали царскую водку, повторяя выпаривания с хлористоводородной кислотой для удаления азотной кислоты. Затем добавили 200 мл 1 Р раствора серной кислоты к раствору АиС17 в хлористоводородной кислоте и раствор перенесли в ячейку для титрования поместили вращающийся платиновый электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения потенциал первого установили +1,0 В относительно Нас. КЭ и раствор титровали при 60 °С 0,002500 Р раствором гидрохинона 1 Р по серной кислоте. При + 1,0 В относительно Нас. КЗ предельный ток вращающегося платинового анода был обусловлен окислением гидрохинона до хинона [c.474]

Определение проводят в сернокислой среде (2н. H2SO4) с применением вращающегося платинового микроэлектрода при потенциале его, равном 1,0 в относительная ошибка титрования 5—8% при содержании Аа в растворе 1—7 мг. В процессе определения необходимо соблюдать постоянство скорости вращения микроэлектрода и температуры (60°С). В этих условиях золото не восстанавливается, а гидрохинон на электроде гокисляется, переходя в хинон за счет этой реакции после тбч-- ки эквивалентности наблюдается возрастание предельного тока, причем величина предельного тока пропорциональна количеству -прилитого раствора гидрохинона. [c.132]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.254 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.407 , c.412 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.132 , c.154 , c.155 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.76 , c.91 , c.124 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.372 , c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология