Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полистирол преломления показатель

Таблица 1.9. Молекулярно-массовая зависимость инкремента показателя преломления света и удельного парциального объема полистирола в различных растворителях [2011 Таблица 1.9. <a href="/info/534">Молекулярно-массовая</a> зависимость <a href="/info/321573">инкремента показателя преломления</a> света и <a href="/info/128777">удельного парциального</a> объема полистирола в различных растворителях [2011

    Задача. Рассчитать инкремент показателя преломления с п/с1С раствора полистирола в толуоле, если с помощью дифференциального рефрактометра получены следующие значения разности показателя преломления раствора и растворителя  [c.41]

    Определение инкремента показателя преломления растворов полистирола [c.98]

    Различия наиболее распространенных синтетических смол в отношении их важнейших физических свойств очень малы. Удельные веса колеблются от близкого к единице для полистирола до 1,8 для фенолоальдегидных смол. Показатели преломления имеют порядок величины от 1,45 до 1,55, сопротивление на разрыв — от 200 до 650 кг/сл4 в тех случаях, когда требуется пластичность, сопротивление на разрыв, разумеется, понижается. Модуль упругости колеблется от 7000 до 35000 кг/сл, но для карбамидных смол достигает 100 ООО. Температура размягчения для формования заключена в узкие пределы если она ниже 60° С, то термопластические смолы оказываются слишком мягкими при обычной температуре, а отверждение термореактивных смол наступает раньше, чем они готовы для формования. При температурах выше 175 °С начинается термический распад. Хорошие смолы дол/кны быть водостойкими. Эфиры целлюлозы иногда поглощают в 24 часа при комнатной температуре до 8% воды, между тем как многие другие смолы в тех же условиях поглощают не более нескольких сотых процента. [c.478]

    Поясним сказанное на примере определения инкремента показателя преломления растворов полистирола в метилэтилкетоне. [c.106]

    При исследовании свойств молекул методом светорассеяния применяют еще один вид измерений — измерение инкремента показателя преломления и его температурной зависимости. В табл. 7 приведены некоторые данные, полученные для системы полистирол — циклогексан. С многими другими системами работать труднее. Поскольку большое число работ проводится при температурах, значительно отличающихся от комнатной, трудно опре- [c.40]

    Подобные кюветы значительно расширяют возможности метода ультрацентрифугирования, поскольку, применяя их, можно добиться образования резкой исходной границы седиментации в центре столба жидкости. Существует несколько вариантов конструкции таких кювет, каждый из которых применяют для проведения экспериментальных исследований определенного типа. Недавно была создана многоканальная кювета для одновременного ультрацентрифугирования четырех столбиков жидкости. Для ряда специальных задач описаны другие кюветы, хотя большинство из них пока не нащли широкого применения в исследовании полимеров. Все оптические методы, применяемые для регистрации границ седиментации в ультрацентрифуге, основаны на поглощении или преломлении света, проходящего через раствор полимера. Абсорбционные оптические системы регистрации нашли довольно ограниченное применение в исследованиях полимеров, поскольку большинство полимеров не поглощает свет в ультрафиолетовой части спектра . Но если полимер обладает сильным поглощением в указанной области спектра, то абсорбционный метод позволяет проводить весьма точные измерения при крайне низких концентрациях полимера [9]. Методы регистрации, основанные на разности показателей преломления раствора и растворителя, как правило, применяются в системе скрещенных диафрагм или в интерференционной оптической системе . Система скрещенных диафрагм регистрирует градиент показателя преломления (dn/dr) в зависимости от расстояния (г) до центра вращения, как показано на рис. 8-1 для скоростной седиментации полистирола в циклогексане. Интерференционные регистрирующие системы позволяют получать зависимость показателя преломления от расстояния г, на рис. 8-2 подобная регистрация представлена для низкоскоростной седиментации полистирола в циклогексане. Кривые изменения показателя прелом-. Ленин можно преобразовать в кривые изменения концентрации, определив постоянные такого преобразования по изменению показателя преломления стандартных растворов с помощью кюветы с искусственной границей. Возможности применения интерференционных методов регистрации основаны на большом различии показателя преломления растворителя и показателя преломления исследуемого полимера. [c.221]


    В табл. 1.3 представлены значения температур переходов (плавление) и (бета-переход или стеклование), теплота кристаллизации, плотность, показатель преломления и собственное двулучепреломление полиолефинов. Данные взяты из различных литературных источников. Плотность аморфной фазы всех полиолефинов при комнатной температуре составляет 0,83 г/см , полистирола — около 1,0 г/см . Самое высокое значение плотности и температуры плавления кристаллической фазы среди полимеров, представленных в табл. 1.3, принадлежат синдиотактическому полистиролу. Наименьшая плотность среди коммерческих полиолефинов — у изотактического поли-4-метилпентена-1, а полиэтилен имеет самую низкую температуру плавления. [c.29]

    Распределение макромолекул по размерам можно определить с помощью гель-хроматографии, более известной как гель-проникающая хроматография (ГПХ). Первоначально сшитые гели полистирола использовались в качестве разделительной среды для синтетических полимеров [44,45], а позже применялись твердые пористые бусинки. Используются детекторы показателя преломления в ультрафиолетовом или инфракрасном свете. Разделение было основано на размере молекул, который эквивалентен Это допущение позволяет по- [c.48]

    График зависимости двулучепреломления от напряжения для атактического полистирола показан на рис. 7.13. Как правило, подобные зависимости получают при сдвиговом течении потока. Двулучепреломление характеризуется разностью главных показателей преломления в направлении вдоль течения и в поперечном [c.140]

    Метод определения полистирола основан на измерении показателя преломления форполимера с помощью рефрактометра типа Аббе при 20° С. По градуировочному графику, представляющему собой зависимость показателя преломления от содержания полистирола в стироле, находят содержание полистирола в форполимере. [c.326]

    Зная показатель преломления, по градуировочному графику находят соответствующее содержание полистирола (в%). [c.327]

    Бесцветность, прозрачность и прочность, а также высокий показатель преломления позволяют использовать полистирол для изготовления оптических изделий (линз, приз.м и т. п.). [c.157]

    Полукристаллические полимеры, такие, как полиамид 68, поли-этилентерефталат, полиэтилен и стереорегулярные полипропилен, полистирол ""и полиметилметакрилат, в определенных условиях проявляют свойства материалов, имеющих кристаллические области. Вид рентгенограмм можно объяснить наличием строго определенных кристаллических и аморфных областей. Кроме того, эти материалы могут образовывать сферолиты — сферически растущие скопления кристаллитов, которые возникают на обычных центрах кристаллизации. Если кристаллиты обладают двойным лучепреломлением, т. е. если показатели преломления различны для различных кристал- [c.354]

    Более точным методом определения плотности материала микротрещины является измерение его показателя преломления [78, 83]. Показатель преломления рассчитывается на основе оценки критического угла полного отражения света на границе материал микротрещины — недеформированный полимер. Используя показатель преломления, по уравнению Лоренц —Лоренца можно определить плотность микротрещины. Рассчитанное таким путем содержание микропустот в микротрещине поликарбоната [78] составляет 50—60 %, что хорошо согласуется с приведенными выше данными. Аналогично в работе [83] было определено содержание пустот в микротрещинах полиметилметакрилата, полистирола, поликарбоната и сополимера стирола с акрилонитрилом. Во всех [c.23]

    О используют для расчета радиуса г частицы латекса по формуле (IV. 5). При расчете функции Я принимают, что показатель преломления дисперсионной среды (воды) По= 1,333, а частиц полистирола П] = == 1,593. Длину волны в данной среде находят как к = квзк/по- [c.116]

    Поливинилкарбазол представляет собой слегка желтоватый, прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Вследствие линейности макромолекул полимер имеет пластические свойства (при температуре выше 200"). Коэффициент преломления полимера довольно высок и составляет 1,69—1,7, что на 15— 20% превышает величину показателя преломления полиметилмет-акрилата и полистирола. Поливинилкарбазол отличается высокой -твердостью, сохраняюш,ейся и при 90 . Механические свойства полимера остаются почти неизменными даже при длительном нагревании (170—-180 ). В отличие от большинства линейных по- шмеров поливинилкарбазол обладает низкой текучестью при температурах ниже температуры его размягчения. Даже длительное 1агревание (170 ) полимера, находящегося под нагрузкой, не вызывает заметной его деформации. [c.391]

    Рассчитывают к ритический угол д.1я системы элемент МНПВО (Ое, КН5-5) — топкая пленка полистирола пли те( > лопа ( <С0,1 мм). Г1ри этом следует имеП) в виду, что поскольку в данном случае то значение критического угла определяется отиосител1)П1.1 показателе,м зь а не П21, т. е. г е зависит от показа С я преломления пленки. [c.142]


    Пробирки продувают азотом в течение 5 мин и помещают в термостат с температурой 70 °С. Через 10 мин после начала термоста-тирования из каждой пробирки стеклянной палочкой на часовое стекло отбирают несколько капель мономера для определения показателя преломления. Затем измеряют показатель преломления По. Пользуясь табл. 1.1, определяют глубину превращения стирола в полистирол в данный момент времени. [c.15]

    Общий интерес может представить сравнение термической устойчивости и сопротивления на изгиб у поливинилкарбазола и полистирола. Измерения, проведенные по методу ASTM, показали, что поливинилкарбазол устойчив и не коробится до 99—149°, а полистирол разрушается уже при 74—102°. Сопротивление изгибу, напротив, гораздо выше у полистирола, для которого оно равно 330—1300 атм, тогда как в случае поливинилкарбазола сопротивление составляет всего 100—400 атм. Электротехнические качества обоих полимеров очень близки. Винилкарбазольные смолы применяются поэтому главным образом в стационарных электроустановках, где требуются теплостойкие материалы. Заметим также, хотя это и имеет только академический интерес, что среди обычных мономерных соединений винилкарбазол обладает самым высоким показателем преломления, равным 1,683 [171а]. [c.265]

    При наличии надежных литературных сведений об инкременте показателя преломления дЫдс для данной системы полимер— растворитель необходимость в его определении отпадает. В тех случаях, когда за отсутствием таких значений dnid приходится определять опытным путем, результаты этого определения используют во всей последующей работе с данными полимерами и растворителем при той же температуре. По литературным данным для растворов полистирола в метилэтилкетоне при 20—25 С для Х=5461 А ап/дс=0,220 0,002. [c.97]

Рис. 7-11. Эмпирическое-определение поправки на показатель преломления [18]. Турбидиметрическое титрование полистирола проводили в системе бутиральде-гид — вода — метанол при 25°, начальный объем 40 мл (для сравнения см. разд> VI, Б, 1). Рис. 7-11. <a href="/info/484402">Эмпирическое-определение</a> поправки на <a href="/info/5513">показатель преломления</a> [18]. <a href="/info/321719">Турбидиметрическое титрование</a> полистирола проводили в системе бутиральде-гид — вода — метанол при 25°, <a href="/info/1717220">начальный объем</a> 40 мл (для сравнения см. разд> VI, Б, 1).
    Для применения теории Лоренца — Ми необходимо знать относительный показатель преломления т. К сожалению, измерения этой величины для полистирола в области длин волн, используемых в настоящем исследовании, произведены не были. Экстраполяция данных работы [5] позволила установить, что при измерении размеров частиц величина т колеблется от 1,19 до 1,20 и практически не зависит от длины волны в пределах от 0,4880 до 0,5145 мкм. Этот результат не согласуется с данными Геллера и Пафа [6], которые предположительно указали только на факт существования зависимости показателя преломления от размеров частиц. Формула Бейтмана с соавторами [121 дает значения относительного показателя преломления 1,205 и 1,202 для длин волн 0,4880 и 0,5145 мкм соответственно. Как будет показано ниже, эффект изменения т в завсимости от диаметра может быть сведен до минимума. [c.252]

    Пример. В табл. 4.10 приведены значения показаний шкалы прибора /Пе при разных углах 0 и концентрациях с для раствора полистирола в бензоле (вертикально поляризованный падающий свет с А, = 546 нм), а на рис. 4.22 показана индикатрисса рассеяния света для раствора с с = 0,1543 г/100 сж . Инкремент показателя преломления V = 0,099 см г. [c.135]

    Колонка 4 последовательно соединенные колонки, каждая длиной 1,22 м и диаметром 0,95 см, заполненные гелем с пределами проницаемости соответственно 3-10, 250, 60 и 60 A- Гель жесткий, сшитый полистирол (Waters Ass., Framingham, Mass., USA) подвижная фаза о-дихлорбензол скорость подвижной фазы 1 мл/мин температура 130 °С детектирование по показателю преломления. [c.13]

    Patnode W. i. S heiber W. J. Плотность, тепловое расширение, давление насыщенного пара и показатель преломления стирола, а также плотность и тепловое расширение полистирола. J. Ат. hem. So ., 1939, 61, No 12, 3449—3451. [c.310]

    По изменению показателя преломления Уберрейтер и Асму-сен [1827] изучили скорость растворения в амилацетате шести фракций полистирола с мол. в. от 1225 до 235 ООО при разных температурах. Авторы получили хорошее совпадение значений ([т]] = / iW ), полученных из данных по растворимости и вискозиметрии. Увеличение скорости растворения при повышении температуры связано с диффузией молекул растворителя в полимер скорость растворения описывается уравнением [c.292]

    Распределение макромолекул по размерам можрю определить с помощью гель-хроматографии, более известной как гель-проникающая хроматография (ГПХ). Первоначально сщитые гели полистирола использовались в качестве разделительной среды для синтетических полимеров [44, 45], а позже применялись твердые пористые бусинки. Используются детекторы показателя преломления в ультрафиолетовом или инфракрасном свете. Разделение было основано на размере молекул, который эквивалентен (52)3/2, Это допущение позволяет получить универсальную калибровочную кривую [46]. Принимая во внимание уравнение (2.14), имеем [c.48]

    Затем на призму наносят поочередно 1—2 капли вышеприго-товленных растворов и измеряют показатель преломления. Измерение повторяют не менее 3—4 раз и строят график зависимости показателя преломления от концентрации полистирола в стироле. Нанесенные на график точки соединяют прямой линией (рис. 91). [c.327]

    Седиментационный метод с применением ультрацентри-фуги описан ранее (стр. 28—29) при рассмотрении методов определения размера коллоидных частиц. Определение молекулярного веса этим методом сводится а) либо к исследованию распределения концентрации раствора после установления седиментационного равновесия, для чего скорость вращения центрифуги устанавливают такую, чтобы развиваемая ею центробежная сила превышала силу тяжести примерно в 10 —10 раз б) либо к исследованию скорости седиментации, для чего центробежная сила должна превышать силу тяжести в 10 —10 раз. Изменение концентрации в установившемся равновесии определяют фотографически или по изменению показателя преломления. Расчет М производят по особым уравнениям, на которых мы не останавливаемся. Заметим лишь, что этот метод является наиболее всесторонним, так как, помимо УИ, дает возможность определять также и степень полидисперсности исследуемого вещества и судить о форме макромолекул. Метод нашел широкое применение при исследовании белков, полистирола, целлюлозы и других веществ. [c.163]

    На рис. 1 — 10 приведены графики зависимости и tii/tiio от концентрации Мг. Кривые — теоретические при Р = Р, (см. таблицу), точки эксперимент. Характер полученных концентрационных кривых находится в хорошем соответствии с теорией. Однако во всех случаях Р выше Р,.. Степень расхождения сохраняется постоянной во всей области изменения концентраций Mi. В [12—13] указано на независимость А от типа среды (полистирол—ПММА). Полученные нами результаты противоречат этим выводам. Из сравнения Д для РОРОР-ЗМБ в полистироле и ПММА видно, что если в ПММА значение А близко к приведенному в [11 — 14], то для полистирола оно заметно выше. Аналогичное расхождение сохраняется для системы ЗФП-ЗМБ и системы с меньшим ювантовым выходом донора. Расхождение выходит за рамки возможных экспериментальных ошибок, и увеличение А при переходе к полистиролу следует, очевидно, считать характерным фактором. Для полимеров с близкими показателями преломления не наблюдается какой-либо явной зависимости [c.424]

    В оптически анизотропных т ела.х си. Анизотропия) п зависит от направления падающего света по отношению к оптич. осям. В этих случаях наблюдается двойное лучепреломление и для каждого луча свой показатель преломления. Двойным лучепреломлением обладают многие естественные и синтетич. минеральные и органич. в-ва, напр, исландский шпат. Известна анизотропия у многих естественных макромолекулярных веш,еств (амилоид), синтетич. полимеров (полиэтилен, полистирол, полиамиды) в кристаллич. виде или при механич. напряжениях и для р-ров полимеров при движении. Воздействие на свет системы осцилляторов, к-рыми являются молекулы веществ, тем сильнее, чем больше таких систем находится в единице объема, т. е. чем выше плотность вещества. Поэтому с уменьшением темп-ры и с ростом давления п увеличивается, особенно сильно для газов, меньше для жидкостей и еще меньше для твердых тел (для последних иногда наблюдается обратная зависимость от темп-ры). В среднем для жидкостей с1п1с11=5 Л0 , для твердых тел ге/ г = 4-10 . [c.335]

    Р и с. 8-1. Кривые градиента показателя преломления, полученные с помощью оптической системы скрещепных диафрагм при ультрацентрифугировании 0,30 г/100 Л1Л раствора полистирола S 105 в циклогексане при скорости 59 780 об/мин и 35°. [c.222]

    Зильберберг и Кун [3] исследовали две фазы, образующиеся при смешении этилцеллюлозы (1,7%) и полистирола (1,1%) в бензоле. Они установили, что даже при температуре на 10° ниже критической температуры расслоения различия между показателями преломления и плотностью двух фаз незначительны, а поверхностное натяжение на границе раздела двух фаз очень невелико. Эти результаты позволяют сделать предположение о возможности получения гомогенных растворов этих двух полимеров путем смешения. [c.86]

    Поливинилтолуол мокко использовать в производстве линз, нв-бьадихся стекол для приборов, окон, рекламных товаров и ряда специальных изделий. Высокие показатели преломления поливинилтолуол лов различного изомерного состава 1,57-1,59 (у полистирола-1,6) при большой светопропускаемости позволяют использовать его в виде системы призм- "световодов" для освещения "холодным" светом в тех случаях, когда недопустимо нагревание, или для краевого освещения указателей, дорожных знаков и циферблатов, т.е. с "изгибанием" света под углом, а такхе в производстве различных рефлекторов. Стекловидный, ударопрочный материал получали, например, из слоев поливинилтолуола [16 ].  [c.68]


Смотреть страницы где упоминается термин Полистирол преломления показатель: [c.335]    [c.106]    [c.192]    [c.489]    [c.488]    [c.108]    [c.190]    [c.219]   
Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.507 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.507 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Показатель преломления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте