Флегма экстракции

Особенности работы закрытого с двух сторон каскада (например, процесс разделения с бесконечной флегмой) зависят от состояния фаз (пар — жидкость прп ректификации или две нерастворяющиеся друг в друге жидкости при экстракции), которое определяет механизм продвижения фаз и способ осуществляемого в обеих конечных ступенях превращения фаз. Особенности работы некоторых каскадов [19] приведены в табл. 10-2. [c.190]

Основные статические параметры, определяющие статику процесса экстракции необходимое количество растворителя, необходимое число теоретических ступеней контакта, величина флегмы. [c.77]

В тех случаях, когда требуется более высокая концентрация экстракта, применяют противоточную многоступенчатую экстракцию с флегмой (рис. 18-15, а). Исходный раствор вводят в колонный экстрактор на определенном уровне и часть экстракта после удаления из него экстрагента в ректификационной колонне возвращают в экстрактор в качестве флегмы. [c.648]

Как и в процессе ректификации (см. стр. 658), орошение колонны флегмой позволяет существенно увеличить степень извлечения экстрагируемого компонента. Однако, в отличие от ректификации, при использовании флегмы в процессе экстракции требуется соблюдение определенных условий экстрагент должен быть лишь частично растворим в обоих компонентах исходного раствора, а различие плотностей обеих фаз должно быть достаточно для их движения противотоком в колонне. [c.649]

Отмечая сходство процессов экстракции и ректификации, где аналогом экстракта является паровая фаза, аналогом рафината — жидкая фаза, а относительная летучесть компонентов подоб-на избирательности при экстракции, следует подчеркнуть, что эта аналогия не полная. Так, использование 5 флегмы при экстракции связано с определенными ограничениями. Например, возврат флегмы должен быть таким, чтобы составы смесей жидкостей (экстракта и рафината) соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т. е. чтобы этот возврат не приводил к полной взаимной растворимости компонентов. [c.537]

Экстрагент 5, называется экстрагирующим. Соответственно часть колонны между точками ввода этого экстрагента и исходного раствора, где осуществляется обогащение экстракта, носит название секции экстракции (секция а на рис. Х1П-16). Экстрагент 5 называется п р о м ы в н ы м, а нижняя часть колонны (между точками ввода исходного раствора и экстрагента в которой происходит очистка, или исчерпывание, рафината,— секцией отмывки (секция б). В некоторых случаях фракционную экстракцию проводят с орошением аппарата флегмой. [c.538]

При Ц. р. массообменных процессов периодически изменяют расход одной из фаз. В случае ректификации при периодич. изменении расхода пара или флегмы средняя за цикл движущая сила процесса повышается по сравнению ср стационарным режимом, поскольку концентрация в-в на тарелках приближается к равновесной лишь в конце цикла, межтарельчатое перемешивание снижается и скорость пара может непродолжительно (в пределах цикла) превышать скорость захлебывания достигаемого благодаря инерционности жидкости). В результате заданная степень разделения м. б. достигнута при меньшей (чем при стационарном режиме) высоте колонны. Ц. р. перспективны также для осуществления экстракции, абсорбции, фильтрования и др. [c.679]

Рис. 18-13. Схема противоточной экстракции с флегмой

Противоточная экстракция с флегмой. При необходимости более полного разделения исходного раствора экстрагирование можно проводить с флегмой по аналогии с процессом ректификации (рис. 18-13). В этом случае исходную смесь F подают в среднюю часть аппарата (на ступень питания). [c.156]

Следует отметить, что экстракция с флегмой, улучшая разделение исходного раствора, приводит к увеличению расхода экстрагента и объема аппаратуры, что удорожает этот процесс. Поэтому выбор количества флегмы должен производиться на основе технико-экономического расчета. [c.156]

В настоящем учебнике отдельных технологических задач рассмотрено меньше, чем в других учебниках. Скажем, в разделе "Дистилляция" опущены некоторые способы осуществления этого процесса, не содержащие оригинальных методических решений по той же причине в главе "Экстракция" не рассматривается экстрагирование с флегмой (в таких случаях читатель обычно отсылается к соответствующей литературе). Мы постарались использовать предоставленные нам страницы для углубленной (в плане ПАХТ) проработки физического смысла, подходов и приемов, детального рассмотрения тех процессов и ситуаций, которые характерны для возможно более широкого круга "процессных" задач. В ряде случаев приводится несколько возможных путей анализа объектов в качестве примеров можно привести распределение скоростей при течении тонких пленок (глава "Гидравлика") или формирование напора центробежного насоса (глава "Перемещение жидкостей"). [c.19]

Разнонаправленный перенос компонентов имеет место и при экстракции двумя растворителями, когда исходная смесь разделяется путем распределения ее компонентов между двумя взаимно несмешивающимися экстрагентами, а также при противоточной экстракции с флегмой, когда часть экстракта после удаления из него экстрагента возвращается в процесс в ввде флегмы. Оба этих процесса относятся к специфическим методам жидкостной экстракции, используемым для достижения высоких степеней разделения в учебнике они не рассматриваются. [c.1105]

Противоточна я экстракция без флегмы [c.576]

Противоточная экстракция с флегмой [c.581]

В рассмотренном процессе многоступенчатой противоточной экстракции уходящий из аппарата сырой (до удаления экстрагента) экстракт Эу может иметь в пределе концентрацию целевого компонента, соответствующую равновесию с поступающей исходной смесью. Эту концентрацию можно значительно повысить, если осуществить процесс с флегмой (рис. ХП-12, а). В данном случае исходная смесь вводится в одну из промежуточных ступеней аппарата, а часть чистого экстракта Э (из которого удален экстрагент) возвращается в виде флегмы и движется навстречу экстракту, покидающему ступень аппарата, в которую вводится исходная смесь. При выходе из аппарата сырой экстракт Эу разделяется на установке 4 (рис. ХП-12, а) на чистый экстракт Э и регенерированный экстрагент С. Часть экстракта Эф возвращается в аппарат в качестве флегмы, а остальное его количество Э = = Э —Эф отводится как конечный продукт. Регенерированный же экстрагент Сэ из установки 4, к которому присоединяется количество экстрагента Ср, извлеченного из рафината, возвращается в экстрактор на повторное использование. Таким образом, в рассматриваемом процессе экстрактор, по аналогии с ректификационной колонной непрерывного действия, делится входящим потоком исходной смеси на две части, из которых верхняя является укрепляющей для экстракта, а нижняя — исчерпывающей для рафината. [c.581]

Многоступенчатая противоточная экстракция с возвратом флегмы в верхнее сечение укрепляющей части выгодна особенно при низких концентрациях целевого компонента в исходной смеси и небольших коэффициентах распределения. При высоких концентрациях этого компонента с целью интенсификации его исчерпывания иногда применяют возврат флегмы на стороне рафината. Схема этого процесса показана пунктирными линиями на рис. ХП-12, а. Здесь уходящий из аппарата поток рафината делится на два, из которых один возвращается в нижнюю ступень исчерпывающей части экстрактора, а второй выводится из системы для извлечения содержащегося в нем экстрагента. Заметим, что в отличие от возврата флегмы в укрепляющую часть экстрактора, являющегося единственным средством концентрирования экстракта при низкой концентрации исходной смеси, возврат флегмы на стороне рафината приводит лишь к уменьшению числа ступеней в исчерпывающей части аппарата. Это ограничивает область экономически целесообразного применения возврата рафинатной флегмы случаями очень низких коэффициентов распределения. Принципиально возможны рабочие схемы с возвратом флегмы в обе части экстрактора. [c.583]

Для достижения более полного разделения в необходимых случаях процесс экстракции проводят с флегмой (рис. V. 44) подобно тому, как проводится процесс ректификации. При этом исходная смесь Е подается в одну из средних ступеней, а на одном из концов экстракционной колонны часть чистого компонента (или смеси компонентов) П, выделенного из экстракта в процессе его разделения, отбирается в виде продукта, а часть Яо возвращается в виде флегмы. Минимальное флегмовое число определяется так же, как для процесса ректификации. [c.573]

Рис. V. 45. Схема процесса противоточной экстракции двумя растворителями с флегмой

На рис. 79 показана схема экстракции и регенерации экстрагента для случая, когда компоненты А и В заметно взаимно растворимы. На рис. 80 приведена соответствующая фазовая диаграмма. В результате ректификации экстракта Е получают остаток (С) и пар Q, выходящий из ректификационной колонны сверху. После конденсации последнего образуются две равновесные жидкие фазы V и К, которые разделяются в отстойнике. Принято, что температура отстаивания равна температуре экстракции. В результате отстаивания получают один слой, содержащий в основном регенерированный экстрагент V и, если необходимо, флегму V для орошения колонны, а также слой К, обедненный экстрагентом. Этот слой вместе с рафинатом также подвергают ректификации, в результате которой получают конечный рафинат / и пар и. Образующиеся после конденсации пара II жидкие фазы также разделяются в отстойнике. Если хорды равновесия, соединяющие точки, которые соответствуют составам фаз, получаемым в отстойниках, проходят на фазовой диаграмме [c.155]

Рассмотрим сначала рис. 85, а. Исходную смесь Р обрабатывают экстрагентом, по составу близким к В. После экстракции образуются экстракт Е и рафинат Р. Чтобы экстракт Е содержал возможно большее количество С, экстрактор (в соответствии с принципами, изложенными в главе VI) орошают флегмой I с высоким содержанием [c.161]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. Непрерывный процесс, аналогичный фракционной дистилля- [c.227]

Предельные количества экстрагента. Из треугольной диаграммы (рис. 121) видно, что если при продолжении хорды равновесия она пройдет через рабочую точку О, последовательное определение числа ступеней методом расчета от ступени к ступени окажется невозможным. Даже для того, чтобы достичь в процессе экстракции извлечения, соответствующего данной хорде, потребовалось бы бесконечное число ступеней разделения, что отвечает ректификации с бесконечно малым флегмо-вым числом. Поэтому в реальных условиях линия 5 не должна совпадать с хордой равновесия, иначе на конце установки, соответствующем входу экстрагента, движущая сила процесса может оказаться равной нулю. Чем дальше отстоит точка О от точки Яп, тем большее количество экстрагента необходимо для проведения процесса. Соответственно для определения минимального количества экстрагента можно применить следующий графический способ (см. рис. 122). [c.257]

Противоточная многоступенчатая экстракция с флегмой представляет собой вариант простой противоточной экстракции н является по существу аналогом процесса ректификации. В то время как в схемах экстракции, описанных ниже, наиболее обогащенный экстракт, выходящий из установки, имеет концентрацию, близкую к равновесной с исходным раствором, путем применения флегмы можно получать экстракт, концентрация которого может быть значительно больше концентрации, равновесной с питанием (исходным раствором) [c.282]

Схема экстракции с флегмой представлена на рис. 143. Исходный раствор Р разделяется на конечный экстракт Ре и конечный рафинат составы которых существенно отличаются от состава исходного раствора. На ступенях от 1-й до а—1)-й происходит обогащение экстракта компонентом С, при этом получают первичный экстракт ь После отделения всего или большей части экстрагента получают раствор Е, часть которого отбирается в виде конечного экстракта Ре, а другая часть возвращается на экстракцию в виде флегмы / о, последняя движется в аппарате противотоком к обогащенному экстракту. [c.282]

Рис. 143. Принципиальная схема противоточной экстракции с флегмой.

Экстракция проводится при температуре 30—60 °С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора 1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации 2. Из верхней части колонны 2 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% ароматических и 30% неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения от воды и небольших количеств растворителя в гмкости-сепараторе 3 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны 2, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора /. Чистый ароматический экстракт выделяется в колонне 5, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне 4. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тарелок колонны экстрактивной ректификации 2. [c.262]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы (см. рис. IX-13, б]. В этом случае экстрактный раствор 5,, как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него удаляют растворитель который затем смешивают с исходным растворителем I. Поток экстракта О , уходящий из регенерационной установки, делится на две части часть отводится в виде готового экстракта, а дру1ая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе техникоэкономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т.е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов. [c.306]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. Для того чтобы повысить степень разделения исходного раствора на компоненты, при экстракции, по аналогии с ректификацией, используют иногда орошение аппарата флегмой. В процессах экстракции без применения флегмы концентрация экстракта, выходящего из многоступенчатого аппарата, не может быть выше равновесной, соответствующей концентрации исходного раствора, что ограничивает степень разделения. При использовании флегмы (рис. ХП1-15) экстракт Е направляется, как обычно, в установку для регенерации, где из него отгоняют возможно большее количество экстрагента 5рер. Однако в данном случае установка для регенерации является аналогом дефлегматора в процессе ректификации. Выходящий из нее остаточный продукт делится на две части одна часть отводится в виде экстракта Е , а другая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток флегмы, поступающей в аппарат на стороне отбора экстракта, вымывает из последнего частично или полностью растворенное в нем некоторое количество исходного растворителя (компонента А), причем удаленный из экстракта компонент А в конечном счете переходит в рафинат. В результате степень разделения увеличивается и выход рафината возрастает. [c.536]

Рис. XII1-15. Схема многоступенчатой противоточной экстракции с флегмой (1, 2,. . 71 — 1, п — ступени).

Четкость разделения исходной смеси можно повысить, используя след, способы. При Э.ж. с обратной флегмой экстрагент и рафинат частично отделяются от соотв. экстракта и исходного р-ра далее определенные доли этих фракций обратно возвращаются в экстрактор навстречу уходящим потокам (процесс проводят подобно ректификации). При Э. ж. с двумя несмешивающимися экстрагентами каждый из них избирательно растворяет к.-л. компонент или фуппу компонентов экстракц. системы. [c.419]

Для отгонки растворителя (серный эфир или этилацетат) из экстракта (эфирокислота) также применяется непрерывнодействующий ректификационный аппарат (рис. 17). Он отличается от предыдущего, в частности, тем, что имеет более мощную конденсационную систему и обогревается глухим паром. При работе аппарата экстракт из сборника подают в подогреватель 5, где он нагревается до температуры около 50° и в виде жидкости и пара поступает в нижнюю часть укрепляющей колонны 6. Пары поднимаются по колонне вверх, а жидкость стекает в исчерпывающую колонну 7 и, спускаясь по ней вниз, освобождается от эфира, в результате чего получается черная уксусная кислота — сырец, которую отводят в сборники 10. Если в качестве растворителя применяют серный эфир, то концентрация черной уксусной кислоты равна 55—67%, при экстракции этилацетатом — 85—90%. Из верхней части укрепляющей колонны пары поступают в семикорпусный конденсатор 12 и дополнительный конденсатор 14, конденсат нз них стекает во флорентину 15. Отсюда часть эфира в виде флегмы возвращается в укрепляющую колонну, а остальное количество его следует через холодильник 18 в буферную цистерну для эфира и используется для экстракции. Водный слой из флорентины спускают в сборник эфироводы. Содержание кислоты в регенерированном эфире (из эфироводы и эфирокислоты) 0,01—0,02% (для этилацетата 0,02—0,03 % ). [c.83]

Для выработки ледяной кислоты из черной уксусной кислоты, полученной при экстракции жижки этилацетатом, пользуются трехколонным ректификационным аппаратом. В этом случае перегнанная черная кислота, освобожденная в испарителях от смолистого остатка, поступает в верх исчерпывающей колонны слабой кислоты. Опускаясь по ней вниз в куб-испаритель, она освобождается от легколетучих комлонентов и в виде хвостовой фракции, содержащей высшие гомологи уксусной кислоты, поступает через холодильник в бак для чернокислотных остатков. Из исчерпывающей колонны слабой кислоты пары переходят в укрепляющую колонну, а из нее в конденсатор. Часть полученного конденсата в виде флегмы возвращается в укрепляющую колонну, а остальное количество его в виде 70—75%-ной кислоты, содержащей значительное количество этилацетата и муравьиной кислоты, используется для производства этилацетата. Если эта кислота получается более слабой, то ее направляют на экстракцию вместе с кислой водой. [c.88]

Дальнейшим совершенствованием процесса экстракции на заводе Вахтан является разработка батарейно-дефлегмацион-ного метода, в котором сочетается батарейно-противоточная экстракция с непрерывным орошением осмольной щепы флегмой (чистый растворитель) при температуре кипения. [c.258]

Сущность батарейно дефлегмационного метода экстракции заключается в следующем В верхнюю часть экстракторов батареи, загруженных осмольной щепой, непрерывно подается горячий бензин (флегма), который орошает щепу и стекает в нижнюю часть экстракторов В нижнюю часть экстракторов поступают пары рас рорителя, которые обеспечивают нагрев содержимого экстракторов, а также удаление воды, содержащейся в щепе [c.240]

Расход бензина максимальный в хвостовом экстракторе и снижается в направлении к головному экстрактору При любых вариантах осуществления дефлегмационною метода количество бензина, подаваемого на экстракцию в отдельный экстрактор, должно определяться из устовия создания во всех экстракто рах (с учетом образования флегмы) равной плотности орошения щепы [c.248]

Система типа II. Экстракция с флегмой. Условия температуры кипения А, В и С выше температур кипения гетероазео-тропных смесей А — С и В — С Л — С — бинарная азеотропная смесь (смесь А — С, обладая минимальной температурой кипения, кипит при температуре, более высокой, чем гетероазео-тропные смеси) тройные азеотропные смеси отсутствуют. Схема регенерации для этого случая представлена на рис. 84, а соот- [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология