Полимеры галлия

Ли, Кольтгоф и Джонсон [82] описали методы определения ненасыщенности в бутилкаучуках и некоторых разветвленных олефинах. Эти методы основаны на том, что присоединение монохлорида иода к продукту реакции отщепления происходит медленнее, чем к исходному полимеру. Галло, Визе и Нелсон 151] описали более удобную методику определения ненасыщенности в бутилкаучуках с применением реактива иод—ацетат ртути(П) — трихлоруксусная кислота. Эта быстрая методика менее чувствительна к условиям реакции, чем методика Вийса, причем в этом случае используется относительно стабильный реактив. Результаты рассчитывают в предположении, что к каждой двойной связи присоединяются три атома иода, если единицей ненасыщенности в полимере является изопреновое звено. При интерпретации экспериментальных результатов используется до некоторой степени эмпирический коэффициент. [c.85]

Несколько иной способ снижения проницаемости высокопроницаемых зон нефтяного пласта был предложен Дж. Галлом (Пат. 3762476 3833061 и 4018286 США). Технология предусматривает последовательную закачку оторочек растворов полимера и солей поливалентных металлов. При смешении в пласте этих двух растворов происходит сшивка полимера через поливалентный катион с образованием трехмерного геля. Последовательность закачки оторочек принципиального значения не имеет, однако предпочтение отдается предварительной закачке первой оторочки раствора полимера, за которой в пласт подается комплексообразующий ионный раствор поливалентных катионов и анионов-ингибиторов, затем закачивается вторая оторочка раствора полимера. [c.80]

Хлорид галлия используется в качестве катализатора в реакциях образования различных полимеров [563, 1167], причем каталитическое действие его сильнее, чем хлорида алюминия. Сульфид галлия применяют для изготовления люминесцентных материалов [21]. [c.10]

Известны разнообразные полимеры, содержащие бор, алюминий, галлий, таллий и церий. Среди них наибольшее внимание исследователей привлекают полимерные соединения бора и алюминия, синтезу и исследованию которых посвящено много работ. [c.277]

Способность образовывать некоторые полимеры отмечена также еще у галлия, индия и ряда элементов, принадлежащих к группе лапта-нидов. [c.337]

Фракционирование поливинилпирролидона при помощи системы ацетон— вода позволило Галло [966] разделить полимер на фракции с мол. в. от 8000 до 180 ООО. Франк и Леви [967] установили концентрационную зависимость вязкости от молекулярного веса для фракционированных образцов [c.469]

В последнее время все более широкое развитие получают исследования в области гетероцепных элементоорганических полимеров, т. е. полимеров, содержащих в своей молекуле, помимо углерода, водорода, кислорода и азота, такие элементы, как бор, кремний, олово, титан, цирконий, галлий, фосфор, мышьяк, серу и др. В настоящей главе будет рассмотрен материал, касающийся гетероцепных элементоорганических полимеров, кроме полимеров, содержащих кислород, азот и кремний. Для удобства изложения все полимеры располагаются в порядке нахождения гетероатома в периодической системе элементов им. Д. И. Менделеева. [c.235]

Из полимеров, содержащих в цепи элементы третьей группы системы Менделеева, известны полимеры, содержащие бор и галлий. [c.235]

При реакциях с различными металлами и неметаллами образуются фосфиды, арсениды и т. д., которые могут быть ионными, ковалентными полимерами или металлоподобными твердыми веществами. Арсенид галлия ОаАз —один из так называемых П1— -У-соединений, т. е. соединений элементов П1 и V групп, которые [c.342]

Электролитическое рафинирование. Электролитическое рафинирование галлия ведется из щелочного электролита электролиз в кислой среде дает меньший выход по току. Анодом служит расплавленный галлий, к которому подводится постоянный ток с помощью платинового контакта. Катодом служит либо нержавеющая сталь, либо расплавленный галлий, уже прошедший электролитическое рафинирование. Для приготовления электролита готовится 15—20%-ный раствор чистейшего едкого натра в дважды дистиллированной воде. Для изготовления самой ванны наиболее подходящим материалом являются полимеры, например винипласт, так как кварц и стекло разрушаются щелочью и вносят примеси в электролит. Электролиз ведется при температуре 60° С. Напряжение на ванне 6 в, катодная и анодная плотность тока 0,1—0,3 а см , выход по току 90%. [c.163]

Развитие таких теорий в больщой мере поможет предсказывать, предугадывать, какие новые соединения могут быть синтезированы и какие из них будут обладать тем или иным комплексом нужных свойств. В особой степени это относится к элементоорганической, и в еще большей — к неорганической химии, где понятие валентности, в противоположность органической химии, еще весьма неопределенно. Но, с другой стороны, именно здесь многообразие необычных валентных связей позволяет надеяться на получение веществ с совершенно новыми и очень ценными в практике свойствами. В связи с этим можно вспомнить о специфических комплексных соединениях, используемых в качестве катализаторов с необычными свойствами, близкими к свойствам ферментов, о новых полупроводниковых материалах, вроде арсенида галлия, и сверхпроводниках типа сплавов олово — ниобий. Познание природы валентных связей в неорганических соединениях должно, наконец, привести к созданию широкого круга неорганических полимеров. [c.15]

Краузе [11] для того же типа полимера выводит значение Ф, используя кажущиеся молекулярные веса, определенные по данным светорассеяния. Оказалось, что величина Ф, рассчитанная таким образом, вовсе не постоянна, а изменяется от 0,14-10 до 2,46-10 , поэтому Краузе делает вывод о неприменимости уравнения (7). Изменение характеристической вязкости поли(метилметакрилат-я/7-стирола) в растворе осадителя для основной цепи (растворителя для полистирола) было показано ранее (см. рис. 3, стр. 128). Галло [44] попытался дать количественную интерпретацию этих данных, используя модель звезды с п равными ответвлениями и получил [c.150]

Сокристаллизация является основой кристаллизационных методов очистки веществ, занимающих видное место среди других способов очистки [3—5, 29, 30]. Эти методы широко используют для получения различных материалов.Так, кристаллизационными методами получены чистые вещества для радиоэлектроники и вычислительной техники (германий, кремний, индий, галлий, мышьяк и др.), атомной энергетики (цирконий, уран, висмут) и ракетостроения (титан, хром, молибден и др.). Очистную сокристаллизацию проводят при получении полимеров, душистых веществ, льда, многих пищевых продуктов и лекарственных препаратов. [c.274]

Сделаем следующие допущения- полимер несжимаем и деформация полностью обратима (см. разд. 6.8 и 15.3) свободный пузырь имеет сферическую форму и однороден 1ю толщине условия свободного раздува изотермические, а прн контакте со стенками формы лист затвердевает проскальзывание на стенках отсутствует толщина пу.эыря по сравнению с его размерами очень мала. Предположение о постоянной толщине стенок свободного пузыря соответствует наблюдениям Шмидта и Карли 124], установившим, что при быстром двухосном растяжении листа наблюдается щирокое распределение толщин во всех случаях, за исключением того, когда лист приобретает форму полусферы. Более того, Денсон и Галло 131] получили очень узкое распределение толщины при малых скоростях деформации (порядка 10" с" ) и для листов, раздутых до размера меньше полусферы. Представленный ниже анализ справедлив и для процесса термоформования, когда пузырь меньше полусферического. [c.576]

Неустойчивые соединения, подобные гидридам бора, образует с водородом галлий. Однако у галлия их меньше, чем у бора, и применения они пока не находят. (СаНз)2— дигаллан, представляет собой жидкость, разлагающуюся на галлий и водород при 130° С. (ОаНз) — полимер гидрида галлия — твердое вещество, более устойчивое, чем низкомолекулярные соединения. [c.184]

А1(С2Н5)з — применяется как компонент при каталитическом получении полимеров. Используя такого типа соединения, можно синтезировать бинарные полупроводники (гл. 13). Например, арсенид галлия можно получить следующим образом [c.468]

Соединения с другими неметаллами. Г ид р иды. Гидрид галлия СаНз был синтезирован исходя из галлийорганических соединений. Температура плавления около —20° выше —15° разлагается на галлий и водород. По-видимому, представляет собой полимер [68]. [c.241]

Бутилкаучук можно получить по методике, предложенной Кеннеди и описанной на стр. 77, или взять готовый. Полимер может быть охарактеризован по средневязкостному молекулярному весу, определенному по Флори [5], молярному содержанию двййных связей, определенному по методу Галло, Вейса и Нильсона [6 или Репера и Грея [7]. [c.82]

В сплавах ТЬ—и и Ри—ТЬ—и примесь галлия (а также Ве, 1п, рзэ, 2г, Н1, Не) определяют спектральным методом [905]. Для этого примеси предварительно отделяют от основы с помощью двухфазной хроматографической колонки с анионитом дауэкс 1 Хв для сорбции Ри (IV) и ТЬ (IV) и с трифтор-хлороэтиленовым полимером, покрытым ТБФ, для удерживания урана. Основа сплава сорбируется в виде анионного нитратного комплекса. [c.198]

Твердые негигроскопичные продукты получаются из низкомолекулярного полимера алкиленгликоля и гигроскопичной соли металла подгрупп А и В II группы периодической системы элементов [1528]. Галло [1529] исследовал действие на полиэтиленоксид реактива Драгендорфа (раствор К [BiJ4]) и показал, что при этом образуются весьма мало растворимые вводе осадки. Простые полиэфиры, например R"0( H2 Ha0) H2 H2X (где R" — алкил , арил и т.п. X —галоид или остаток сильной органической кислоты), способны вступать,в реакцию с соединениями, имеющими активный атом водорода и одну или две группы [c.50]

К гомоцепным полимерам относятся главным образом элементы, расположенные в 3, 4, 5 и 6 группах периодической системы Д. И. Менделеева. Рихтером и Штебом получены элек-тронограммы ряда аморфных и расплавленных элементов. Методом фурье-анализа электронограмм показано, что большой порядок аморфных 51, Ое, Аз, Л и других элементов характеризуется структурой, аналогичной их структуре в твердом состоянии. Связи между атомами в этих элементах характеризуются преимущественно как ковалентные, а в галлии и висмуте преимущественно как ионные. С большей точностью (чем ранее) определены температуры плавления германия и кремния, равные 934 Г С для Ое и 1410 1° С для 51 На основании рассмотренных структур неметаллов, полуметаллов и их соединений сделан вывод о том, что характерная для легких элементов тетраэдрическая конфигурация меняется при переходе к более тяжелым элементам на правильную или искаженную октаэдрическую конфигурацию это объясняется стремлением валентных электронов более тяжелых атомов находиться в р-состояниях, причем они образуют две тройки делокализованных связей в перпендикулярных направлениях [c.583]

Получены значения коэффициента активностей и теплоты смешения для сплавов меди с алюминием [236], галлием и германием [235], оловом [121, 234], железом [237, с. 612]. В работе [237, с. 612] йсследована система Са—Zn. Термодинамические свойства системы Оа—ЗЬ при 950—1100 К были определены в тройной эффузионной камере Кнудсена [238]. Для системы В1—РЬ и —Т1 в широком интервале составов найдены коэффициенты активности, причем учтена фрагментация полимеров [239]. [c.89]

Для изготовления подшипников скольжения, сепараторов подшипников качения, направляющих поршневых штоков и других машиностроительных деталей, работающих в узлах трения в условиях ограниченной смазки при высоких температурах, в вакууме и т.д., разработаны антифрикционные самосмазывающиеся материалы амальгопласты. Это материалы каркасно-диоперсного типа формируемые на основе теплостойких полимеров и растворов твердых металлов в жидких поверхностно-активных металлах (ртути, галлии и др.) с использованием различных добавок (оксида кадмия, олеиновой кислоты и др.), сухих смазок (графита, дисульфида молибдена, нитрида бора и др.), волокнистых и других наполнителей (стеклянного воло кна, асбеста, углеродного волокна, свинца и др.). Последовательность технологических операций при формировании амальгопластов следующая приготовление раствора металлов совмещение раствора металлов с полимером и добавками прессование полученной композиции при [c.88]

Гидрид алюминия известен только в виде полимера, имеющего, по-видимому, пространственную структуру. Такое же строение имеет гидрид галлия и мало изученные, очень нестойкие гидриды индия и таллия. Имеющиеся данные об образовании димерного дигаллана ОагНе оспариваются, так как описанное получение его воспроизвести не удалось. [c.104]

Исходное вещество — тетраметилдигаллан получали при действии тихого электрического разряда на смесь триметилгаллия с водородом. Дигаллан был описан как жидкость, застывающая при —21,4° С и имеющая давление пара при 0°С —2,5 мм рт. ст. и при стоянии постепенно превращающаяся в полимер. Указывали, что разложение дигаллана, а также его эфирных растворов на галлий и водород начиналось уже при 35° С. Полимерный гидрид галлия, по этим данным, более стоек и начинает разлагаться только выще 140° С. [c.505]

Высший гидрид таллия в виде полимера (ТШа) белого цвета получается аналогично соответствующим соединениям галлия и индия. Легко отщепляет водород — образуется коричневый гидрид (Т1Н)ж, устойчивый при комнатной температуре в отсутствии влаги. Получены также сложные гидриды, например Т1Л1Н4 [159]. [c.109]

Всегда считалось, что этилен трудно полимеризуется даже при помощи свободнорадикальных инициаторов. Поэтому весьма неожиданным было недавнее открытие, что его можно полимеризовать с помощью металлоорганических соединений, получая при этом полимер с очень высоким молекулярным весом. Но удивительнее всего то, что инициаторами являются не реакционноспособные алкильные соединения щелочцых металлов, а реактивы Гриньяра [99] и сравнительно мало реакционноспособные алкильные производные бериллия, алюминия, галлия и индия [24а, 100]. Вполне закономерно, что группу ученых, сделавших это открытие, возглавлял К. Циглер, имя которого связано с первоначально сделанным открытием [18] присоединения металлоорганических соединений к ненасыщенным углеводородам. Процесс Циглера — это такая награда, которая слишком редко достается человеку, отдавшему большую часть своей творческой жизни одной небольшой области человеческих знаний. [c.334]

С принятием комплексной программы создались благоприятные условия для создания международных хозяйственных объединений. Цель и результат этой новой формы интеграции состоят в разработке ассортимента изделий, концентрации внимания на выбранных изделиях, совместном планировании и всестороннем переходе к крупному социалистическому производству. Уже с 1.01.1970 г. начало свою деятельность международное объединение Интерхим со щтаб-квартирой в Галле. Его задачей является удовлетворение потребностей стран-участниц СЭВ в малотоннажной химической продукции (полупродуктах, красителях и средствах защиты растений и борьбы с вредителями сельского хозяйства, вспомогательных средствах для текстильной промышленности и химических добавках к полимерам). Решается эта задача путем полного использования преимуществ международного разделения труда. В объединение входят все страны СЭВ, за исключением Кубы и Монгольской Народной Республики. Номенклатура Интерхима охватывает почти 5000 различных продуктов. С 1970 по 1975 гг. выпуск продукхщи уве- [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология