Натрий конденсации

Считают, что при применении гидрида натрия конденсацию обеспечивает главным образом гидрид-ион, а не этоксильный ион, поскольку в некоторых случаях конденсация Клайзена осуществляется в присутствии гидрида натрия, но не проходит в присутствии этилата натрия [7]. Гидрид натрия может полностью превратить кетон в соответствующий анион [7]. [c.93]

Получение атофан-натрия. Конденсация изатина с ацетофеноном протекает при нагревании в щелочной среде с выделением двух молекул воды [c.412]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 280 г формалина (30%-ного) и включают мешалку. При температуре 20° медленно, в течение 1 час., вводят 160 г дифенилолпропана. После этого смесь охлаждается до 18° и при этой температуре через воронку очень медленно в нее вводится 170 г раствора едкого натра (33%-ного). Затем температура поддерживается на уровне 25°. Цвет реакционной смеси постепенно переходит из слабо-желтого в темно-красный. По окончании внесения едкого натра конденсация продолжается еще 12 час. в условиях непрерывного перемешивания при температуре не выше 20—25°. [c.102]

Реакции. См. также Этилат натрия, конденсация сложных эфиров с диэтилоксалатом Метилат натрия, гетероциклы. [c.232]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 5 г (0,0365Л1) 2-метокси-4-аминотолуола, смачивают его 10 му1 дистиллированной воды и в течение 15 минут при перемешивании приливают раствор 15,3 г (0,11 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 20°/о-ным раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 80" , поддерживая pH 7—8 по универсальной индикаторной бумажке прибавлением 20%-ного раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 80° в течение часа, горячим фильтруют и после охлаждения подкисляют 10% иым раствором соляной кислоты до pH 1,5—2. Выпавший осадок на следующий день фильтруют и сушат при температуре 80°. [c.80]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 18,3 (0,1 М) бензгидриламина и добавляют при перемешивании 39 -г (0,4 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 5 н. раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 110 , поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину прибавлением 5н. раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 110° в течение 2 часов. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты, до pH 2. Бензгидриламиндиуксусная кислота выделяется из раствора в виде белой смолообразной массы, которую, после декантации раствора и тщательной промывки 150 мл дистиллированной воды, помещают в круглодонную колбу и высушивают в Эакууме 20 мм рт. ст. при 50° до постоянного веса. Очищают кислоту трехкратной перекристаллизацией из бутилового спирта в соотношении 1 Ю. [c.64]

При реакциях с металлическим натрием конденсация, повиди-мому, частично протекает за счет самого еталла, который замещает атом водорода в кетоне. [c.93]

Сложные эфиры, у которых рядом с карбалкоксильной группой находятся группы СНа< или СН,—, способны конденсироваться с кпрб-алкоксильной группой любого сложного эфира. Конденсирующти средствами служат иатрий, этилат натрия и амид натрия. Конденсация всегда направляется на а-водородный атом и идет с отщеплением моле- [c.431]

Эфиры карбоновых кислот изостроения вступают в реакцию сложноэфирной конденсации значительно труднее. Так, этиловый эфир изомасляной кислоты устойчив к действию этилата натрия, конденсацию удается провести лишь при действии таких сильных оснований, как мезитилмагнийбромид (27%) или трифенилметилнатрий (45—60%) [c.192]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Открыл (1893) реакцию получения тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии катализатора—этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарных кислот. Изучал полимеризацию стирола под действием света и тепла. [228] [c.582]

Лучший метод получения этих лабильных соединений — путь через енолацетаты, легко получаемые из производных антраниловой кислоты (129), катализируемой ацетатом натрия конденсацией в присутствии уксусного ангидрида схема (135) . В силу [c.554]

Группа хромона и флавона. В одном из методов синтеза хромонового ядра исходят из о-оксиацетофенона, который конденсируется со сложным эфиром в присутствии металлического натрия (конденсация Кляйзепа) и далее циклизуется в присутствии кислоты (Констанецкий, 1900 г.) [c.694]

В качестве катализатора реакции Михаэля наиболее часто используются амины, например пиперидин. Многие нежелательные побочные реакции, такие, как циклизация, перегруппировки или образование тримо-лекулярных продуктов, могут быть устранены при использовании в качестве катализаторов таких аминов, как пиперидин. К сожалению, катализаторы этого типа часто неэффективны, и даже в случае активных катализаторов реакция протекает медленно. В таких случаях необходимо использовать алкоголяты натрия обычно применяют от одной шестой до одной трети эквивалента этилата натрия. Конденсация такого типа, подобно альдольной конденсации, является обратимой реакцией. [c.442]

Для получения смолы из п-третичного адшлфенола исходят из 82 ч. соответствующего фенола, 90 ч. 30%-ного формалина и 75 объем, ч. ЗЫ раствора едкого натра. Конденсация ведется при 50—55° в течение 24 час., смолообразный продукт осаждается кислотой и сушится в вакууме. [c.181]

Получение и формула. Хлорирование 4-нитрофенола, восстановление полу- ченного дихлорнитрофенола, последующее окисление гипохлоритом натрия конденсация с фенолятом натрия. [c.147]

Все резорциноформальдегидные смолы получают на однотипном оборудовании по общей технологической схеме периодическим способом. Поступивщее в аппарат сырье перемешивают до полного растворения резорцина, после чего в него подают формалин. Температуру реакционной смеси поднимают до 40—60 °С и выдерживают в течение 45—70 мин, затем температуру поднимают до 100 °С. Продолжительность конденсации при 100 °С в зависимости от марки смолы составляет 5—30 мин. По окончании конденсации в рубашку аппарата подают охлажденную воду и при температуре 35—40 °С в реакционную массу вводят 20 %-ный едкий натр. Конденсация продолжается 50—60 мин. [c.56]

Общий метод определения содержания галогена [6—8]. Галогенсодержащее вещество в растворе спиртов (этилового, изо- амилового, метилцеллосольва и др.) обрабатывают большим избытком металлического натрия. В зависимости от строения и положения галогена эти соединения подвергаются дегалогени-рованию в результате различных, свойственных им реакций омыления растворами этилата натрия, конденсации под действием металлического натрия (типа реакции Вюрца) и реакциям восстановления, что наблюдается для ароматических соединений. имеющих галоид в бензольном кольце [c.93]

Ряд ценных коричневых красителей для хлопка получается при конденсации (VI) с п-аминоазосоединениями. Реакция проводится при нагревании исходных веществ в течение нескольких часов с 0,5—1,0% водным раствором щелочи в автоклаве при 100—103°. Так, конденсация (VI) с моноазокрасителем (сульфаниловая кислота а-нафтиламин), взятых в отношении 1,0 0,62, дает Диаминовый прочно-коричневый О (Ю), обладающий хорошей прочностью как к свету, так и к щелочам и кислотам (4—5) при увеличении количества моноазокраснтеля до 1,09 моля получают Сирнусо-вый супра-коричневый ЗК, который обладает очень хорошей прочностью к свету (6), кислотам и щелочам (4—5). Сириусовый супра-коричневый К по прочности подобен марке ЗК, но обладает лишь менее красноватым оттенком и получается при конденсации эквимолекулярных количеств (VI) и моноазокрасителя (сульфаниловая кислота крезидин) и восстановлении продукта сернистым натрием. Конденсация (VI) с красителем (2-нафтиламин 3,6-дисульфокис-лота->а-нафтиламин) дает Диаминовый прочно-коричневый ОВ (Ю) последний лишь умеренно прочен к свету (3—4). [c.720]

Препараты группы фенилпиразолона синтезируют исходя из фенил-гидразина, который получают диазотированием анилина с последующим восстановлением диазосоединения гидросульфитом натрия. Конденсация ацетоуксусного эфира с фенилгидразином дает замещенный пиразо-линон (88), метилирование которого метилбензолсульфонатом и последующая обработка основанием приводят к антипирину. Для получения анальгина и амидопирина антипирин нитрозируют, нитрозопроизводное восстанавливают смесью ЫаНЗОз и Ыаг50з. Метилирование соединения (89) диметилсульфатом и последующая обработка формальдегидом и гидросульфитом натрия дают анальгин. Обработка соединения (89) кислотой приводит к аминопроизводному, метилирование которого по Валлаху форма)льдегидом и муравьиной кислотой дает амидопирин ЫаМО, + МаНЗОз [c.69]

I. Водорастворимая смола, содержащая ме-тилсульфогруппы. Конденсируют 100 вес. частей фенола и 170 вес. частей 37%-ного формалина в присутствии 2 вес. частей едкого натра. Конденсацию ведут 2 часа при 60°. В конденсат вводят 100 вес. частей 90%-ного раствора бисульфита и нагрев продолжают еще 1 час при температуре 70—75°. Полученный продукт подвергают сушке распылением или на барабане. Порошок высушенной смолы может храниться в течение нескольких месяцев без изменения. Он легко растворяется в воде. Для применения в качестве клеев или основы пресскомпо-зиций в него необходимо вводить кислые катализаторы. Растворы этой смолы стабильны в пределах pH от 1 до 10,5. [c.45]

Осн. направление исследований — орг. синтез. Открыл (1893) р-цию получения теракоиовой к-ты из ацетона и диэтилового эфира янтарной к-ты в присутствии катализатора — этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соед. с эфирами янтарной к- гы. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарпых к-т. Изучал полимеризацию стирола и коричных к-т под действием света и теплоты. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология