найлон акрилонитрилом

Очистка акрилонитрила. Очистка акрилонитрила — исходного мономера для получения ряда важных пластмасс и волокон, в том числе и найлона, — является сложным многостадийным процессом. Схема промышленной установки изображена на рис. VI1-9. [c.198]

Дисперсионная полимеризация дает органический полимер обычно в форме сферических гладких частиц размером от 0,01 до 10 мкм, при содержании твердых веществ 20—70% (масс.), диспергированных в органической жидкости, которая для полимера является нерастворителем или в крайнем случае вызывает только умеренное набухание его. В алифатическом углеводород юм разбавителе получены, например, такие полимерные дисперсии, как найлон-11, ноли(акрилонитрил-со-метакриловая кислота), [75 25% (масс.)], полипропилен, терилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат и т. д. [c.296]

Р и с. ХП-6. Прививка акрилонитрила," меченного к найлону, предварительно облученному в течение 60 мин источником с номиналом в 100 кюри (обработка парами при 78—79 мм рт. ст., 18,5—19,5°) [40]. [c.425]

К найлону, поливинилхлориду и полистиролу был привит акрилонитрил, а к полистиролу, полиэтилену и полиметилметакрилату — акриламид. Прививка осуществлялась методом предварительного облучения как у-лучами, так и нейтронами в атмосфере кислорода [71]. [c.435]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Значительное число работ [511—529] посвящено различным смесям и композициям сополимеров бутадиена и акрилонитрила с различными продуктами кремнийорганическими соединениями [511], найлоном [525], фенольными смолами [512, 513] и др. [c.513]

Фирма занимает первое место в США по производству фосфора (36% общей мощности в 1970 г.), акрилонитрила (37%), малеинового ангидрида (36%), синтетического фенола (23%), акрилонитрильных волокон (37%) и второе — по производству стирола (14%), полистирола (15%), найлона-66 (24%), азотной кислоты (9%). [c.119]

Бевингтон и Ивс [716] получили привитые сополимеры найлона с акрилонитрилом действием паров акрилонитрила на полимер, облученный у-лучами Со °. [c.247]

Третий способ заключается в том, что облучению подвергают только полимер в атмосфере воздуха. В этом случае возникающие макро-)адикалы реагируют с кислородом воздуха, образуя перекисные группы 772]. При помещении обработанного таким образом полимера в среду мономера перекисные группы являются теми активными центрами, на которых начинается полимеризация мономера, приводящая к образованию прививок [766, 776]. Гомополимер при этом получается в незначительных количествах. Этим способом удалось [772] привить к образцу исходного полимера 122-кратное по весу количество другого полимера. При прививке акрилонитрила к полиэтилену Шапиро обнаружил, что выше 135° С образуется сшитый сополимер [777]. Сайкс и Томас [780] таким путем привили 4-винилпиридин и акриламид к найлону-66. Полученные сополимеры обладали лучшей окрашиваемостью. [c.150]

H N используют для получения нитрила адипиновой кислоты (для производства найлона) и в синтезе акрилонитрила по реакции с ацетиленом в присутствии водного раствора хлоридов меди(1) и амлю-ния в качестве катализатора. [c.142]

Благодаря малой теплопроводности волокна из акрилонитрила являются лучшими заменителями шерсти и шелка и, кроме того, механически прочны при 180—200° С, стойки к атмосферным воздействиям, а по сопротивляемости гниению превосходят капрон и найлон. [c.165]

Найлон-6-пр-полистирол Найлон-6-пр-полиэтил-акрилат Поли (винилхлорид-яр-акрилонитрил) [c.86]

Газо- и паропроницаемость пленок из привитых и блок-сополимеров зависит как от состава, так и от структуры сополимера. Хаас [115] обнаружил, что влагопроницаемость продуктов прививки оксиэтилена на полиамиды увеличивается с возрастанием степени прививки. Для найлона с привитыми цепями стирола наблюдается обратное соотношение [181]. Майерс [165] нашел, что полиэтиленовая пленка, на которую привит акрилонитрил, имеет пониженную газопроницаемость. Это можно было бы объяснить тем, что привитой полиакрилонитрил является как бы наполнителем с низкой газопроницаемостью, введенным в аморфные области полиэтилена. Майерс противопоставляет этой системе привитые сополимеры, для которых характерна минимальная проницаемость при низких степенях прививки. Увеличение проницаемости при высоких степенях прививки объясняют разрушением кристаллитов в соответствующих областях. [c.201]

Чаще всего цианиды обнаруживаются в сточных водах гальванических цехов в больших количествах они имеются также в аммиачной воде, получаемой в процессе коксования, в водах от доменного процесса, образующихся при очистке колошниковых газов, в сточных водах различных электрохимических производств и т. п. Большие количества синильной кислоты или цианидов применяются в технологии получения благородных металлов из руд, в качестве флотационных материалов в цинковом и свинцовом производстве их используют для обработки поверхности стали при травлении металлических деталей, применяют их и в борьбе с вредителями сельского хозяйства. Синильная кислота используется в процессе производства найлона и плексигласа, она же образуется в качестве побочного продукта при получении акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.106]

Основными материалами для изготовления труб служат полиэтилен (любой плотности) и поливинилхлорид, которые имеют довольно высокий молекулярный вес. Кроме того, для изготовления труб используют также сополимер стирола, акрилонитрила и бутадиена (ABS), ацетобутират целлюлозы, найлон, саран и различные композиции на основе полистирола. Используя специальное оборудование, можно получать трубы даже из фенольных и эпоксидных смол. [c.41]

Сушка. При изготовлении листа из ударопрочного полистирола толщиной более 0,6 мм материал необходимо предварительно подсушить. При толщине листа менее 0,6 жл дефектов, связанных с наличием влаги в материале, как правило, не наблюдается. Предварительная сушка совершенно необходима для таких материалов, как сополимеры стирола, акрилонитрила и бутадиена, найлон и пластмассы на основе эфиров целлюлозы, а также любые другие пластмассы, содержащие различные гигроскопические добавки (наполнители, газовая сажа, пигменты). Однако некоторые пластмассы (найлон) поставляются в герметической таре и влаги не содержат. Обычно сушка производится непосредственно в загрузочной воронке экструдера для этой цели можно использовать также экструдеры с вакуумным отсосом. [c.85]

Акрилонитрил легко полимеризуется в полиакрилонитрил, из которого изготовляют волокно орлон [нитрон], равноценное найлоно-вому волокну. [c.237]

Коннолли [1] не обнаружил каких-либо повреждений, вызванных микробиологической деятельностью или морскими точильщиками после 7-летней экспозиции нецеллюлозных синтетических волокон. Были испытаны полиакрилонитрил, сополимер акрилонитрила и винилхлорида, полиэтилентерефталат, найлон и сополимер винилхлорида и винилаце-тата. В то же время волокна ацетата и триацетата целлюлозы были разрушены точильщиками и микроорганизмами за 1—4 года. [c.463]

Акрилонитрил Метакрилонитрил цис- и транс-Кро-тонитрилы Гидрид Бензол Продукты селективного гидрирования С—С-связей квание ароматических с Циклогексан Р1 в различных раетворителях [940] вяэей, в там числе в гетероциклах Алюмо-платиновый в паровой фазе. Высокая активность, селективность и стабильность [941]. См. также [942] Р1 на ЗЮа 70—175° С. Ниже 90° С удельная активность уменьшается в ряду Р1 > Со > N 1 [943] . См. также [61] , [455] , [944] Р1 на найлоне Нл-6, Нл-66, Нл-610 Р1 на Нл-3. Образуется только циклогексан [945] Промышленный платиновый АП-56 20 бар, 180—240° С, 1,5 кг/л ч. Происходит полное гидрирование бензола. При 450° С образуется метилциклопентан с выходом 60% [946] Р1—Сц. С увеличением содержания Си активность катализатора падает [947, 948] [c.831]

Сшитую полимерную дисперсию в алифатическом углеводороде (интервал температур выкипания 80—140 °С) получали дисперсионной полимеризацией смеси бутандиолмонометакрилата, этилакрилата, метилакрилата и акрилонитрила в присутствии привитого стабилизатора на основе 2-этилгексилакрилата, бутандиолмонометакрилата и толуилендиизоцианата [17]. Ткань из найлона-б обрабатывали этой дисперсией, а затем сушили при 90 °С в течение 5 мин. Оказалось, что после такой обработки получается мягкая на ощупь и чрезвычайно устойчивая к растворителям ткань. Описана модификация волокнистого материала стабилизированной дисперсией кислотного полимера в хлорированном углеводороде [c.308]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Полиамиды. В области синтетических гетерополимеров в последнее время была доказана возможность мехаиохимической сополимеризации полиамидов типа найлона-6 и 6,6 при вибрационном измельчении [55—57] с различными виниловыми мономерами (винилхлорид, акрилонитрил, стирол). [c.319]

Прививка стирола к найлону приводит к образованию материала более устойчивого к действию воды [54]. Прививка метакриловой кислоты повышает устойчивость пленки к действию растворителей [55], а прививка акриламида — окрашиваемость основными красителями [56]. Шинохара [57 ] прививал различные мономеры к найлону-6,6 и измерял изменение фактора диэлектрических потерь б). Несмотря на более высокую температуру релаксации акрилонитрила (100°) значение tg б у а -пика (80°) изменяется мало [40]. [c.433]

Синтетические волокна, например вискозный шелк, найлон, орлоп (по-лиакрилонитрил) и т. д., уже в процессе производства получаются в общем удовлетворительной белизны. И если отбелка оказывается все же необходимой, то обычно лишь для з даления пятен или желтизны, возникающих при обработке пряжи до вязания или ткачества или при ширении ткани для обеспечения надлежащего размера. Вискозный шелк обычно подвергают отбелке методами, аналогичными применяемым для хлопка. Для ацетатного волокна во избежание гидролиза необходимо применять нейтральную или слабокислую ванну. Часто применяют ванну, содержащую пероксоуксусную кислоту, нейтрализованнЗ Ю едким натром, и некоторое количество полифосфата. Пероксоуксусная кислота с успехом применяется и для отбелки найлона. Перекись водорода, но-видимому, ие оказывает никакого действия на орлон, дайнел (сополимер хлористого винила и акрилонитрила) и акрилан (сополимер винилацетата и акрилонитрила). [c.481]

Найлон получают конденсацией адипиновой кислоты с гексаметилендиамином. Всю адипиновую кислоту для ытого получают из циклогексана, а гексаметилендиамин получают из адипиновой кислоты, бутадиена, акрилонитрила или циклогексанола. В качестве примера на стр. 196—197 приведены схемы получения найлона-66 различными фирмами. [c.195]

Сополимеры акрилонитрила со стиролами применяются для производства волокна, обладающего повышенной окрашиваемостью [342, 531—535], для изготовления труб [549, 550], для покрытия изделий из найлона [551], в качестве литьевых композиций в смеси с бутадиенстирольным или бутадиенакрилонитриль-ным сополимерами [521, 522, 552—555] и для других целей [556—558]. [c.452]

Найлон-66. Основиое сырье в производстве найлона-66 —адипивовая кислота и гексаметилендиамин. Адипиновая кислота при этом является не только одним из мономеров, но и промежуточным продуктом для синтеза второго мономера — гексаметилендиамина. Адипиновую кислоту получают на основе циклогексана (в 1970 г. — 95%) или фенола. Для изготовления найлона-66 расходуется - 90% общего выпуска адипиновой кислоты 139]. Гексаметилендиамин производят в основном из адипиновой кислоты через ее динитрил. Фирма Monsaпto Со., например, расходует на 1 т волокна 1,7 т кислоты. Эта фирма разработала более экономичный электрохимический процесс получения адипонитрила через акрилонитрил. Перспективно также получение гексаметилендиамина на основе 332 [c.332]

В химической промышленности — производство этилоо, окиси этилена, аммиака, синтетического каучука, метанола, бутадиена, винилхлорида, акрилонитрила, найлона, кальцинированной соды полимеризация под высоким давлением окисление углеводородов. [c.547]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Бевингтон и Ивс [662] синтезировали привитые сополимеры акрилонитрила (содержащего С ) с полистиролом, териленом и найлоном действием паров акрилонитрила на соответствующие полимеры, облученные у-лучами при комнатной температуре. Сополимеры акрилонитрила со стиролом применяются для получения нитей [663—6661, различных пластмасс [667], труб для газовой промышленности [668, 669], для защиты выступающей из электролита сепараторной пленки в гальванических элементах [670. В качестве цветостабилизаторов сополимеров акрилонитрила со стиролом предложены щавелевая, глиоксале-вая и муравьиная кислоты [671]. Описан сополимер акрилонитрила с а-алкилстиролами [672]. [c.576]

Чисто синтетические волокна появились только 20 лет тому назад (фирма Agfa в Вольфене на Рейне). Промышленное производство их началось в 1940 г. Мировое производство чисто синтетических волокон составляло в 1951 г. примерно 118 000 т. Первое чисто синтетическое волокно (волокно P ) бы.чо получено нз хлорированного поливинилхлорида, обладающего лучшей растворимостью, чем нехлорированный поливинилхлорид (P U), и устойчивого к действию химических агентов и к гниению. Только после этого все поняли, какие огромные возможности открываются перед производством чисто синтетических волокон. Волокно перлон появилось в результате технического усовершенствования материала, полученного быв. фирмой ИГ. Волокно найлон было разработано американским ученым Карозерсом. Полиакрилонитрильное волокно (волоконо PAN, в США орлон) впервые удалось спрясть на заводе фирмы Agfa , после того как был найден подходящий растворитель диметилформамид (СНз)2Ы—СНО. Экономичность этого производства значительно улучшилась после разработки нового метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты (1939 г., О. Байер и П. Курц). Затем появились еще виниловые волокна с а-ран и виньон (США), а также ровиль и т е р м о в и л ь. В настоящее время выпускается около 80 типов химических волокон. [c.411]

Лавсан-лр-акрилонитрил Найлон-6-лр-полиакри-ловая кислота [c.85]

Баккаредда [39] попытался объяснить различие в поведении и структуре сополимеров в блоке , используя динамический метод. Автор на основе полученных им данных делает вывод о том, что в привитом сополимере поли(бутади-ен-со-акрилонитрил-пр-стирол-со-акрилонитрил), по сравнению со смесью полимеров, имеет место значительное экранирование групп. Это может свидетельствовать, например, о том, что боковые цепи стирол-акрилонитрила не участвуют в непрерывной фазе и что эффективными являются только группы —С = Н основной цепи. Это наблюдение имеет большое значение, поскольку можно предсказать фазовое разделение в привитых сополимерах иа основе простых термодинамических представлений, используя уравнение Скэтчарда — Хильдебранда в областях, где оно обычно неприменимо [33]. Если в привитых сополимерах имеется организованная структура, то она препятствует нормальным меж- и внутрицепным взаимодействиям. Это подтверждается данными Мага [40] о недоступности групп —СООН в найлон-пр-полиакриловой кислоте вследствие их экранирования. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология