алкилирование ацетиленовые

Алкилирование ацетиленовых сульфидов [18] [c.273]

Алкилирование — введение алкила в молекулу органического соединения, Алкины (ацетиленовые углеводороды) — ем. Непредельные углеводороды-Алкоголи — см. Спирты. [c.11]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ АЦЕТИЛЕНОВЫМИ И ДИЕНОВЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.129]

К реакциям электрофильного присоединения относятся также процессы алкилирования непредельных углеводородов, а также присоединение хлорангидридов кислот к непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда. [c.420]

На карбанионы. Алкилгалогениды широко применяются для алкилирования карбанионов. Циан- и ацетиленид-ионы, соответствующие 5р-гибридизации углерода, позволяют получить соответственно нитрилы и дизамещенные ацетиленовые производные [c.239]

Способы получения. Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводородов (или галогенов) от полигалогенопроизводных. [c.99]

При пропускании ацетилена через раствор, содержащий амилат калия в ацетоне, с последующим добавлением воды образуются ацетиленовые спирты. Указывается на достижение 92%-ного выхода З-метилбутин-1-ола-З по прореагировавшему ацетону Трет-амилат катализирует алкилирование ацетоуксусного эфира и его алкилзамещенных производных. С алкоголятами натрия выход ниже. [c.185]

Алкилирование ацетилена в жидком аммиаке—один из важнейших методов синтеза его гомологов. Реакция основана на способности натрия, растворенного в жидком аммиаке, легко замещать свободный ацетиленовый водород [c.72]

Полиалкилбензольная смола — отход производства этилбензола, горючая жидкость темно-коричневого цвета. Примерный состав, % (масс.) диэтилбензол — 20, триэтилбензол — 30, высшие полиалкилбензолы и смолы — 50. На отдельных предприятиях образуется до 75 кг на 1 т этилбензола. На выход полиалкилбензольной смолы влияют чистота исходного сырья — этнлена и бензола (отсутствие ацетиленовых, сернистых и других вредных примесей), качество катализатора — хлорида алюминия, а также режим алкилирования — температура и продолжительность пребывания в реакторе, соотношение бензол этилен. [c.174]

Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии приготовление катализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции.Шепременным условием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [c.231]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Ацетилен бцл впервые получен в 1837 г. Дэви [1] обработкой алетиленида натрия водой пропин, первый из гомологов ацетилена, бы г получен в 1861 г. двумя методами действием этил ага натрия на бромпропен [2] и (почти одновременно) действием раствора едкого натра в этиловом спирте на 1,2-дибром-пропан [3]. В настоящее время ацетиленовые углеводороды получают обычно алкилированием натриевых производных ацетилена или его гомологов, проводя реакцию чаще всего в жидком аммиаке, Алкины-1 получают также с хорошими выходами отщеплением элементов галоидоводорода от соответствующего галоидопроизводного действием амида натрия в некоторых случаях для этих целей можно употреблять и спиртовую щелочь. [c.7]

Улучшение качества сырья установок алкилирования с использованием процесса Алкифайнинг предлагает фирма IFP . Диеновые и ацетиленовые угяево- [c.906]

Чистота исходного сырья является непременным условием достижения хороших показателей в процессе алкилирования на А1С1з. В используемом бензоле и олефиновой фракции должны практически полностью отсутствовать примеси диенов, ацетиленовых углеводородов, серо- и кислородсодержащих соединений, которые отравляют катализаторный комплекс, что приводит к увеличению расходных показателей и ухудшению качества товарного продукта. Не менее вредной примесью в исходном сырье является влага. Установлено, что продукты взаимодействия А1С1з с водой дезактивируют катализаторный комплекс, а также способны катализировать реакции фрагментации. [c.140]

Введение ацетиленовой функции в молекулу чаще всего осуществляют реакцией алкилирования ацетиленид-иона. Последний может быть получен из реактива Иоцича (магнийбромацетиленид), при действии оснований на сам ацетилен условиях реакции Фаворского (порошковатый едкий кали в сухом эфире) или при растворении ацетилена и металлического иатрия, лития или калия в жидком аммиаке. Взаимодействие этого аниона с обычными алкили-руюшими агентами (алкилгалогениды с галогеном при первичном углеродном атоме во избежание реакции отщепления галогеноводорода) приводит к гомологам ацетилена. Пример использования этой реакции в синтезе можно позаимствовать из охемы синтеза Г-го-мозстрона [c.159]

Алкилирование ароматики ацетиленовыми и диеновыми соединениями 129 [c.129]

Основные научные работы посвящены нафтенам и кремнийоргани-ческим соединениям. Исследовал строение и свойства нафтеновых кислот, алкилирование их ацетиленовыми углеводородами. Создал новый класс высокомолекулярных соединений — поликремнийуглево-дороды. Занимается изучением полимерных полупроницаемых мембран и применением их в промышленности. [c.352]

Замещение галоида здесь не является обычной нуклеофильной реакцией полагают, что оно протекает через промежуточный цвиттер-ион—карбен. Так как третичные алифатические галоидпроизводные других типов не алкилируют аммиак или амины, алкилирование трет-адетиленовыми галоидпроизводными с последующим гидрированием представляет собой метод синтеза пространственно затрудненных алифатических аминов, которые нельзя получить иным путем. Группы Й и К могут представлять собой метил, этил и т. д., или, как было показано Истоном (19(51), изопропил, либо трег-бутил. Если использовать амины на стадии аминирования, то можно непосредственно прийти к вторичным или третичным ацетиленовым аминам. Если К или R группы большого размера, стадию аминирования с успехом можно осуществить, используя диметиламин в качестве растворителя и однохлористую медь в качестве катализатора. В результате Ы-метилирова-ния вторичных ацетиленовых аминов IV по модифицированной реакции Лейкарта образуются третичные амины V с К" =СНз. [c.603]

В настоящее время ненасыщенные гидроперекиси являются мало изученным типом органических перекисных соединений. Существующие методы их получения, в основном аутоокисление не дают возможности получить полимеризующиеся гидроперекиси в чистом виде вследствие образования сложных смесей. Ненасыщенные гидроперекиси, содержащие тройную связь, были получены алкилированием перекиси водорода ацетиленовыми спиртами однако алкенилгидроперекиси этим методом получить не удавалось [c.59]

Алкилирование Ы-замещенных 0,0-диэтиламидофосфатов про-паргилгалогенидами с последующей возможной модификацией ацетиленовой СН-группы и ацидолизом связи фосфор—азот [c.57]

Алкилированием и ацетилированием ацетиленовых оксидиэфиров синтезированы полные простые и смешанные эфиры ацетиленовых глвцериЕОв. Гидрирование полных простых в смешанных эфиров на тех же каталкзатооах не увенчалось успехом. Они оказались не способными к ре акции гидрирования. [c.403]

Сульфиды, содержащие ацетиленовые группы, также использованы как акцепторы в реакции Михаэля в межфазных реакциях алкилирования (см. также гл. 10) [18]. Так, ряд замещенных бензилциаиидов введен в реакцию с я-бутилтиоацети леном. Полученные продукты приведены в табл. 13.6. [c.270]

Заслуживает внимания реакция алкилирования диацетиленовых аминов [167, 897]. При нагревании первичного диацетиленового амина X с эфиром и-толуолсульфокислоты (XIII) в бензоле происходит алкилирование аминогруппы и образуется вторич ный амин XIV. Алкилирование по ацетиленовому водороду удалось провести взаимодействием натрийпроизводного исходного амина X с бромистым этилом в жидком аммиаке [c.242]

Радиационные реакции присоединения радикалов характерны также для соединений ацетиленового ряда. Так, Барток и Лакчеси [122] нашли, что при цепном алкилировании ацетилена пропаном образуется в основном З-метилбут-1-ен с ионным выходом между 7 и 12 в зависимости от мощности дозы давление газовой смеси 10—15 атм, температура 250—400° С (смешанное излучение реактора) [c.206]

Алкилирование фенола диенами и ацетиленовыми углеводородами в подавляющем большинстве случаев сопровождается побоч- -ными процессами взаимодействием образующегося алкенилфено-ла с другой молекулой фенола или внутримолекулярной конденсацией с образованием алкилкумаринов - . В связи с этим при взаимодействии фенола с диеновыми углеводородами (за исклю-чением циклопентадиена 5) пространственно-затрудненные фенолы, как правило, не образуются, хотя соответствующие моно- и даже диалкенилфенолы в некоторых случаях и были выделены [c.35]