Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Каучук натуральный изопрена

    Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука (см. стр. 224). Его можно получить крекингом природного (натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла (живичного скипидара) при пиролизе на 60% превращается в изопрен. Фракция s продуктов пиролиза на 90—95% состоит из изопрена. Стоимость сырья, однако, высокая. [c.91]


    Метилбутадиен-1,3, изопрен [СН2 = С(СНз)СН = СН2], представляет собой жидкость. Он служит исходным веществом для производства полиизопрена— синтетического каучука, строение которого соответствует натуральному каучуку (разд. 7.7.1.4). Один из способов получения изопрена исходит из ацетона и этина. [c.251]

    Во второй половине прошлого столетия Г. Вильямс, Г. Бушарда и В. Тильден показали, что при разложении натурального каучука образуется изопрен — соединение, молекулы которого содержат пять атомов углерода и восемь атомов водорода, и что изопрен под влиянием кислот, света и других воздействий способен снова превращаться в каучук. Этими работами, а также классическими исследованиями К,. Гарриеса в области строения НК было установлено, что последний является полимером изопрена. [c.12]

    Изопрен — бесцветная жидкость, темп. кип. +34° С. Его полимером является натуральный каучук (стр. 463). Сухой перегонкой каучука изопрен был получен впервые в чистом виде. Разработаны различные методы синтетического получения изопрена. Наиболее экономически выгодна реакция дегидрирования изопентана (2-метилбутана), которую ведут при 600° С под небольшим давлением в присутствии катализатора (СгаОз+АЬ Од) по схеме [c.83]

    Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

    Значительно более сложно повторяющееся звено цепи натурального каучука. Это — изопрен, и его звену соответствует формула [c.12]

    Важнейшим свойством диеновых углеводородов с сопряженными связями является их ярко выраженная способность к полимеризации с образованием каучуков. Если изопрен представляет собой структурное звено натурального каучука, то дивинил — структурное звено каучука, синтезированного у нас в 1932 г. по методу С. В. Лебедева. [c.325]


    Диметиленциклобутан по свойствам сходен с дивинилом и изопреном. Он легко полимеризуется по типу 1,4-присоединения. Полимер имеет цис-строение и является структурным аналогом натурального каучука. Составьте схему реакции цепной полимеризации 1,2-ди-метиленциклобутана, напишите формулу фрагмента молекулы полученного полимера. [c.124]

    Природные высокомолекулярные соединения находятся в различных растительных и животных организмах, а их свойства определяются условиями и характером синтеза. Элементарный состав большинства природных соединений соответствует низкомолекулярным веществам. Так, в продуктах пиролиза натурального каучука присутствует изопрен, а в продуктах полного гидролиза целлюлозы — глюкоза, т.е. молекулы каучука и целлюлозы соответственно построены из большого числа молекул изопрена и из остатков молекул целлюлозы [1.7]. [c.66]

    Изопрен СН2 = С(СНз)—СН = СН2 (2-метилбутадиен-1,3) представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 34 °С. С воздухом он образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 1,7—11,5% (об.). Является, как известно, основной структурной единицей натурального каучука. [c.484]

    Эффективными модифицирующими агентами для битумных материалов являются различные типы эластомеров. В литературе чаще всего встречаются, по-видимому, наиболее изученные эластомеры натуральный каучук (НК), сополимеры бутадиена и стирола (БСК) и полихлоропрен (неопрен). Меньше опубликовано данных об,использовании сополимеров бутадиена с нитрилом (нитрильный каучук), изобутилена с изопреном (бутилкаучук) (и регенерата. Некоторые производители СК не раскрывают композиций, используемых [c.218]

    Конфигурация полимерной цепи предопределяется конфигурационным звеном. Конфигурационным звеном называется составное звено полимерной цепи, содержащее один или более центров известной и вполне определенной стереоизомерии. В случае натурального каучука или гуттаперчи таким звеном является изопрен. [c.79]

    Изопрен, в отличие от бутадиена, предпочтительно присоединяется в положение 1,4. С помощью тонкодисперсного лития, а также с помощью катализаторов Циглера удалось получить почти совершенно чистый 1,4-1 йс-полиизопрен, т. е, синтетический натуральный каучук  [c.938]

    Изопрен изопрен -НзС, СН2— Натуральный каучук [c.140]

    С другой стороны, Вильямс установил, что изопрен, полученный из каучука, может снова при длительном хранении образовывать каучукоподобное веш,ество. Бушарда обнаружил такое превращение изопрена под действием концентрированной соляной кислоты. Было установлено сходство образующегося при этом продукта с натуральным каучуком. [c.47]

    Изопрен позволяет синтезировать каучуки, почти полностью воспроизводящие ценные свойства натурального каучука, что по сравнению с использованием бутадиена сулит огромный экономический эффект (см. главу X. Синтетический каучук ). [c.35]

    Изопрен (2-метил-1,3-бутадиен) в последнее время вновь привлек к себе внимание благодаря тому, что на его основе в присутствии 0,1% лития при 40—50° или мюльхеймского катализатора полимеризации (комбинация три-алкилалюминия и хлористого титана) можно получить синтетический каучук, вполне идентичный натуральному и благодаря чистоте даже превосходящий его в некоторых свойствах. В присутствии лития происходит 1,4-полимеризация с предпочтительной i u -копфигурацией двойной связи. Полиизоирено-вый каучук, называемый в США корал-каучуком или америполом SN, не получил еще широкого промышленного значения из-за отсутствия дешевого способа получения изопрена. [c.91]

    Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

    Впервые изопрен был получен Вильямсом в 1860 г. деструктивной перегонкой (пиролизом) натурального каучука и гуттаперчи. [c.617]

    Изопрен СН2=С(СНз)-СН = СН2 — жидкость, кипящая при 34° С. Он был впервые получен сухой перегонкой натурального каучука. Синтетически изопрен был получен в 1894 г. из триме-тилэтилена по схеме  [c.397]

    Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]


    При изучении химического строения природных высокомолекулярных соединений было обнаружено, что элементарный состав большинства природных высокомолекулярных соединений соответствует определенным низкомолекулярным веществам. Так, в продуктах пиролиза натурального каучука обнаружен изопрен СНг = С (СНд) — СН = СП,, а в продуктах полного гидролиза целлюлозы — глюкоза СН2ОН (СН0Н)4СН0. Эти данные позволили предположить, что молекула натурального каучука построена из большого числа молекул изопрена, а молекула целлюлозы — из боль- [c.169]

    Анализ состава натурального каучука впервые был сделан М. Фарадеем в 1826 г. В результате тщательных анализов была установлена углеводородная природа чистого натурального каучука. На основании исследования термического разложения каучука (Г. Вильямс, 1860 г.), с одной стороны, и полимеризации изопрена (А. Бушарда, 1879 г. В. Тильден, 1882 г.), с другой, была установлена связь между каучуком и изопреном. Каучук стали рассматривать как полимер изопрена (СзНв), и дальнейшие уси- [c.9]

    В зависимости от условий полимеризации (времени, температуры, действия катализаторов) могут образовываться полимеры с различными физическими и химическими свойствами. В настоящее время не представляется возможным утверждать, что в тех или иных опытах полимеризации изопрена был получен продукт, тождественный во всех своих свойствах с чистым натуральным каучуком. Однако и натуральный каучук не представляет собой вещества с определеннымн, резко вьйра-женными свойствами. Его свойства зависят от того, что можно назвать историей каучука, т. е. от его происхождения, от характера и степени воздействия тех или иных физических и химических факторов, которым каучук подвергался ранее. Таким образом, для доказательства генетической связи между каучуком и изопреном нет необходимости в проведе- [c.86]

    Изопрен [1—12] был впервые получен в 1860 г. в результате сухой перегонки каучука [13]. Вскоре после того как стало известно, что изопрен является основным элементом структуры натурального каучука, были предприняты попытки его синтеза. Работа эта задержалась на некоторое время, так как удалось получить качественный синтетический каучук на основе бутадиена, например стирол-бутадиено-вый и стирол-акрилонитрильный. Однако позже эти тины перестали удовлетворять возросшим требованиям и для специальных применений до сих нор требуется натуральный каучук. [c.213]

    Лимонен содержит асимметрический атом углерода и существует в виде и /-изомеров (стр. 201) его рацемическая форма называется дипентеном. Лимонен входит в состав лимонного, мятного, померанцевого, тминного, сельдерейного и других масел. Дипен-тен образуется наряду с изопреном при сухой перегонке натурального каучука, а также содержится в различных скипидарах (стр. 321). [c.318]

    Еще в XIX веке было установлено, что элементарным звеном натурального каучука является изопрен. Дальнейшие исследования показали, что каучукоподобные синтетические материалы могут быть получены также из других диеновых углеводородов. Так, в 1900 г. И. Л. Койдаков получил каучукоподобный материал яз 2,3-диметилбутадиена-1,3, а в 1909—1914 гг. С. В. Лебедев показал возможность получения каучукоподобных материалов из других диенов, в частности, из бутадиена-1,3. [c.310]

    Натуральный каучук. Натуральный каучук — это смесь углеводородов эмпирического состава С Н . Каучук в высокой степени ненасыщен, и тщательное изучение озонолиза каучука не оставляет сомнения в том, что это— линв11ный полимер изопрена [СН = С(СНз)СН = СН ], в котором оставшиеся двойные связи локализованы исключительно в положениях между С-2 и С-З изопреновых единиц. Хотя изопрен и не является биологическим предшественником каучука, последний можно себе представить как продукт 1,4-присоединительной полимеризации изопрена. Получение синтетического каучука, идентичного с натуральным, впервые осуществлено в 1955 г. сн, сн, [c.577]

    Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) используется как мономер для получения стереорегулярного цис-полиизопренового каучука, почти не уступающего по свойствам натуральному каучуку и используется, главным образом, при производстве резиновых шин Сополимеризацией с изобутиленом из изопрена производят также бутижаучук. [c.31]

    Большое значение натурального каучука привлекло к нему внимание ученых многих стран мира, которые на первом этапе пытались выяснить его химическое строение. Исследования М. Фарадея, Дж. Дюма, Ф. Химли, Дж. Либиха, Дж. Дальтона, Г. Виллиамса (1826—1860 гг.) привели к выводу, что структурным элементом натурального каучука является изопрен СНг = С—СН = СНа. Этот [c.8]

    Изопрен. Изопрен является ценнейшим сырьем для получения многих видов синтетического каучука (например, бутилкаучука, сополимеров хлоропрена и изопрена н др.). В настоящее время ведутся большие работы по созданию полиизопренового каучука. Сообщается, что ири полимеризации изопрена может быть получен 100%-ный полиизоирен, который по свойствам соответствует натуральному каучуку [139]. В ближайшее время в СССР будет организовано многотоннажное производство изопрепового каучука. [c.80]

    Изопрен получается при сухой перегонке натурального каучука. Он образуется также при пропускании паров лимонена (стр. 814), дн-пентена нли скипидара над раскаленной платиновой проволокой выход изопрена становится особенно значительным, если пары дипентена разбавить азотом или проводить реакцию в вакууме (Штаудингер)  [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Каучук натуральный изопрена: [c.460]    [c.460]    [c.96]    [c.577]    [c.550]    [c.178]    [c.248]    [c.49]    [c.238]    [c.8]    [c.248]    [c.145]    [c.314]    [c.598]    [c.607]    [c.192]    [c.296]    [c.109]    [c.140]   
Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.93 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопрен

Натуральный каучук



© 2025 chem21.info Реклама на сайте