Углеводороды, образование в растения

В настоящее время доказано, что основными природными органическими веществами, играющими важную роль в образовании углеводородов нефтей, являются водоросли, бактерии (особенно липиды их клеточных мембран), фито- и зоопланктон, а также высшие растения [1). Уже указывалось, что в процессах нефтеобразования основную роль играют липидные составляющие. Хотя в общем липидная часть всего растительного мира по своему составу достаточно однородна, т. е. представлена набором близких по типу строения молекул, все же существуют определенные вариации, позволяющие иногда определять преимущественное участие в образовании данной нефти тех или иных исходных веществ. [c.179]

Липиды высших растений также являются одним из основных источников образования нефтяных углеводородов. Липиды эти характеризуются многими специфическими чертами, что позволяет отличать углеводороды, образовавшиеся из высших растений (континентальная исходная органика), от углеводородов, образовавшихся из морских липидов и бактерий. Липиды концентрируются в некоторых специфических частях растений в спорах, коре, пыльце, плодах и т. д. [c.182]

Как уже указывалось, низкокипящие углеводороды обладают определенной токсичностью, а некоторые олефиновые углеводороды способны к химическим реакциям с другими загрязнениями, содержащимися в атмосфере. При больших концентрациях олефиновых углеводородов с участием углеродистых частиц, оксидов азота и других загрязнений под действием солнечного света происходит фотохимическая реакция образования так называемого фотохимического смога. При появлении смога снижается прозрачность атмосферы, возникает неприятный запах, появляются ощущение удушья, раздражение глаз. Смог не только воздействует на человека, он вызывает разрушение резиновых и текстильных изделий, некоторых красок, быструю порчу продуктов и гибель растений. [c.143]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматических соединений из соединений других классов. А. алифатических, алициклических и олефи-новых углеводородов производят каталитической и термической дегидроциклизацией, полимеризацией или конденсацией при высокой температуре. Процессы А. протекают в природе в условиях биохимического синтеза в растениях, животных и микроорганизмах. [c.30]

Теории органического происхождения нефти имеют наибольшее число сторонников. Одни из исследователей считают, что нефть образовалась из остатков морских животных, другие—из остатков морских водорослей некоторые видят источник образования нефти в остатках наземных растений. Энглер получил нефтеподобную смесь жидких углеводородов перегонкой рыбьего жира под давлением. Н. Д. Зелинский получил подобные же продукты, разлагая в присутствии хлористого алюминия различные вещества животного и растительного происхождения высокомолекулярные спирты (стерины), жирные кислоты и т. п. Смешанное растительно-животное происхождение нефти было доказано в 1934 г. Трейбсом, который во всех исследованных им 29 образцах нефти нашел производные хлорофилла и гемина (последних в количестве в 20 раз меньшем, чем производных хлорофилла). Можно предполагать, что нефть образовалась частью из животного, частью из растительного вещества. Весьма вероятно, что источником происхождения нефти был морской планктон и морские водоросли, громадные количества которых находятся в морях и океанах. [c.66]

Армко-железо — технически чистое железо, содержащее очень мало углерода и других примесей. А.-ж. устойчиво к коррозии, обладает повышенной электропроводностью и очень высокой пластичностью. Применяется для изготовления сердечников электромагнитов, деталей реле, для пропзводства сплавов. Ароматизация — образование ароматических углеводородов из соединений других классов. Процессы А. протекают также в условиях биохимического синтеза и растениях, животных и микроорганизмах. В промышленности широко применяют процессы ароматизации продуктов переработки нефти для увеличения содержания в них ароматических углеводородов. [c.20]

В атмосфере сельских районов в качестве наиболее вероятных предшественников аэрозоля выступают монотерпеновые углеводороды С,оН]в, в больших количествах выделяемые различными видами растений. Эти непредельные соединения легко окисляются с образованием малолетучих кислородсодержащих продуктов, как это показано на примере а-пинена [c.136]

Константа скорости к зд примерно в 4000 раз больше, чем константа k g. Следовательно, химическое образование озона будет доминировать над его разрушением при соотношении концентраций N0 и Оз большем, чем 1 4000. Фоновые концентрации озона в приземном воздухе Северного полушария обычно находятся на уровне 20-40 млрд (такие концентрации обеспечиваются за счет переноса озона из верхних слоев атмосферы). Отсюда легко рассчитать, что "критическая" величина содержания N0 находится на уровне всего лишь 5-10 трлн" В настоящее время концентрации монооксида азота даже в удаленных от городов "чистых" сельских районах Северной Америки и Европы составляют 3-4 млрд , т. е. примерно в 1000 раз больше "критической" величины. Однако накопление озона будет происходить только в случае, если имеет место быстрая конверсия N0 —> N02- В сельских районах это обеспечивается за счет реакции N0 с радикалами, образующимися при окислении фитогенных (выделяемых растениями) непредельных углеводородов. [c.186]

Сквален представляет собой углеводород с открытой цепью, состоящий из шести изопреноидных остатков. В растениях и во многих микроорганизмах существует ответвление от метаболического потока на стадии образования фарнезилпирофосфата. Вместо самоконденсации происходит конденсация с еще одной молекулой изопентенилпирофосфата, образуется промежуточный углеводород который способен к самоконденсации с образованием [c.353]

Фунгицидная и гербицидная активность предельных углеводородов незначительна. Несколько выше она у олефинов и ацетиленов. Этилен является естественным (эндогенным) регулятором созревания растений и опадения листьев. Однако как самостоятельный препарат он не применяется, но используются различные химические соединения, способные разлагаться на растениях с образованием этилена. [c.42]

А. Чибнолл и С. Пайпер [30] наиболее подробно изучили парафиновые УВ в насекомых и восках растений. Они первыми обратили внимание на преобладание и в тех и в других нечетных алканов в диапазоне С25—С37. На основании изучения УВ в морских водорослях Е. Уайтмор [65] предположил, что количество углеводородов, образованных в результате процессов жизнедеятельности, было вполне достаточным для образования всей нефти на земном шаре. Совсем недавно X. Герард и Д. Герард [37] опубликовали подробный отчет о всех известных в живых организмах углеводородах. [c.219]

Природный газ, по-видимому, является второстепенным источником атмосферного метана следовательно, и остальные его составные части (такие, как этан, пропан и бутан) также присутствуют в атмосфере лишь в весьма небольших количествах. Уент [196] наблюдал образование дымки терпена в присутствии озона и получил, что 10 г терпеноподобных углеводородов выделяются растениями каждый год. Продукты окисления этих веществ могут быть причиной присутствия в дождевой воде органических веществ даже в очень удаленных местах (см. разд. 4.3.2). [c.121]

Паренхима коры последнего года вегетации многолетнего корня кок-сагыза содержит углеводород каучука в виде латекса в количестве, обычном для однолетнего корня. Кроме того, в отмерших слоях содержится каучук, образованный растением за предшествующие годы вегетации. [c.10]

В последние 10ды у нас и за рубежом проводились комплексные исследования более детального химизма нефтеобразования в условиях, максимально моделирующих природный нефтесинтез (за исключением продолжительности опытов по причине отсутствия у исследователей времени продолжительностью в миллион лет). В результате установлены общие закономерности образования основных классов углеводородов нефти из отдельных групповых компонентов растений и животных организмов, а также продуктов их первичных превращений (химический аргумент). [c.54]

Если совпадение таких условий как раснространение зон развития зостеры п расположение промышленных скоплений нефти говорит в пользу гипотезы К. П. Калицкого, то имеются и противоположные факты, а именно остатки водорослей типа зостеры пока обнаружены лишь в относительно молодых отложениях (не древнее юрских). Отсюда эти водоросли не могут быть привлечены к объяснению происхождения всей палеозойской и части мезозойской нефти. Далее против гипотезы Калицкого говорит состав зостеры, в которой преобладающую роль играет клетчатка. Трудно себе представить образование углеводородов из клетчатки в песчаных, доступных действию воздуха отложениях. С химической точки зрения здесь могут быть сделаны те же возражения, которые выставлены против гипотезы происхождения нефти из наземных растений. [c.324]

Рассмотрим теперь некоторые закономерности распределения изопреноядов в нефтях типа А (см. рис. 21). Уже в ранних работах, посвященных определению изопреноидных соединений в каус-тобиолитах, были высказаны предположения о том, что основным, источником образования этих соединений является непредельный алифатический спирт фитол, входящий, как известно, в состав хлорофилла растений. И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 21, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предложения [c.63]

Источники эти могут рассматриваться в различных аспектах, например в чисто биологическом, как водоросли, фвто- и зоопланктон, бактерии, липидная часть высших растений и т. д. Возможно также их изучение с точки зрения особенностей валового состава органической массы сапропелевое вещество, гумусовое вещество (для нефтей важна его липидная составляющая) и пр. Возможно также рассмотрение исходных веществ по типу содержащихся в них органических молекул кислот, спиртов, эфиров и пр., могущих служить источниками углеводородов нефтей. Этот аспект и будет главным образом рассматриваться далее. Желающих более подробно ознакомиться с условиями образования, аккумуляции и составом органического вещества мы отсылаем к интересной монографии Тиссо и Вельте [1]. [c.179]

Пристан и фитан впервые были обнаружены в иранской и восточно-техасской нефтях. Образование изопреноидных углеводородов нефти, как было указано в гл. 3, связывают с наличием в растениях фитола. [c.107]

Натуральный каучук — чрезвычайно ценный материал, обладающий высокой эластичностью. Его добывают из млечного сока (латекса) некоторых растений (каучуконосов). По своей природе —это углеводород, причем его макромолекулы состоят из изопентеновых (изопреновых) остатков. Растворим в углеводородах, обладает пластичностью, особенно заметно проявляющейся при повышении температуры. При нагревании с небольшим количеством серы каучук вулканизуется — молекулы его химически связываю гя друг с другом посредством мостиков из серы. Вулканизованный каучук (резина) теряет способность растворяться и размягчаться при нагревании, но сохраняет при этом эластические свойства. При нагревании с большим количеством серы в результате образования большого числа поперечных связей между его молекулами каучук теряет эластичность и образует твердый вулканизат, называемый эбонитом. [c.419]

СвН,) , полимер изопрена, высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый для изготовления резины и резиновых изделий. К. н. содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений-каучуконосов. Товарный К. н. получают почти исключительно из млечного сока бразильской гевеи. К. н. набухает, растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др. В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не растворяется и не набухает. При температуре свыше 200 С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов, среди которых всегда находится изопрен. Огромное практическое значение имеет взаимодействие К. н, с серой, хлоридом серы 0), органическими пероксидами и другими веществами, вызывающими вулканизацию, т. е. соединение атомами серы макромолекул К. н. с образованием сетчатой структуры. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. Благодаря высокой эластичности, водо-и газонепроницаемости, прекрасным электроизоляционным свойствам, устойчивости против агрессивных сред К. н. чрезвычайно широко применяется во всех областях техники и в быту. В сыром виде используется не более 1% добываемого К. н. (резиновый клей, подошва для обуви и др.). Большая часть К. н. используется для изготовления резины и автомобильных шин. Основная масса (свыше 2 млн. т) К. н. добывается в Индоне- [c.123]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Своеобразным видам топлива является нефть. Она образовалась, по-видимому, вблизи от побережья древних морей и океанов из морских растений и 1рыб. В результате длительного процесса изменения арганическото вещества, в условиях отсутствия доступа воздуха, под давлением постепенно образующейся кровли из песка и глины произошло образование органических соединений, практически не содержащих кислорода и состоящих только из углерода и водорода. Такие соединения принято называть углеводородами. Содержание углерода в нефти составляет Около 87%, а водорода около 13%. [c.18]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Каучук натуральный (НК) — высокомолекулярный углеводород (СзНв) , полимер изопрена содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений. Не растворяется в углеводородах и их производных (бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и т. д.). В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не набухает и не растворяется. Уже при комнатной температуре НК присоединяет кислород, происходит окислительная деструкция (старение каучука), при этом уменьшается его прочность и эластичность. При температуре выше 200 °С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов. При взаимодействии К. н. с серой, хлористой серой, органическими пероксидами (вулканизация) происходит соединение через атомы серы длинных макромолекулярных К. н. с образованием сетчатых структур. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. К. н. перерабатывают в резину. В сыром виде применяют не более 1% добываемого К. и. (резиновый клей, подошва для обуви). Более 60 % К. н. используют для изготовления автомобильных шин. [c.65]

Естественные процессы утечки горючих ископаемых из залежей и биологическая активность приводят к гораздо большему загрязнению окружающей среды углеводородами, чем это способны сделать автомобильные выхлопные газы и случайно пролитая нефть. Окисление и метаболизм углеводородов также могут осуществляться в результате естественно протекающих процессов. Однако типичные проблемы загрязнения возникают в тех случаях, когда локальное повышение концентрации отходов в плотнонаселенных районах превышает возможности их переработки либо когда на нескольких квадратных километрах поверхности океана разливается нефть. В природе происходит образование больших количеств моноксида углерода и оксидов азота. В скальных породах, почве и естественных источниках воды могут встречаться тяжелые металлы. Полностью освободиться от них не только невозможно, но даже и нежелательно. Оксиды азота, образующиеся во время грозовых разрядов, приводят к появлению нитратов, которые являются продуктами питания для растений, а многие из тяжелых металлов в микродозах необходимы для нормального развития растений и поддержания жизни животных. [c.505]

В метеорологии самые мелкие частицы называют ядрами Айткена. Их появление в атмосфере связано с однородной гомо-или гетеромолекулярной нуклеацией - образованием новых относительно устойчивых частиц из газообразных предшественников. Примером таких процессов может служить образование мельчайших час тц сажи при горении природного газа или частиц голубоватой дымки, возникающей часто над массивами хвойных лесов в жаркую безветренную погоду в результате окисления выделяемых растениями терпеновых углеводородов С,оН1в. [c.120]

В живом веществе широко распространены н-алканы СНз(СН2)пСНз с нечетным числом атомов углерода. Часть высокомолекулярных н-алканов биосинтетического происхождения непосредственно наследуется нефтью от исходного органического вещества осадков. В зависимости от исходного органического вещества они имеют некоторую специфику. В хемосинтезирующих бактериях обнаружены н-алканы С12 — С31 с примерно одинаковым числом четных и нечетных атомов углерода в фотосинтезирующих бактериях — н-алканы Си — С29. В сине-зеленых водорослях присутствуют н-алканы С15 — С20, причем более 80 7о в них приходится на углеводороды С17 и более высокомолекулярные коэффициент нечетности — в пределах 1—5. Для высших растений характерны н-алканы более высокомолекулярные—С23— Сз5 с преобладанием С25, С27 и С29 при массовом отношении нечетных углеводородов к четным более 10. Эти особенности углеводородов проявляются нередко и в нефтях, связанных с образованием из морского планктоногенного органического вещества или из керогена, в котором большую роль играли остатки высшей наземной растительности. [c.54]

Концентрация углеводородов порядка 10 % относительно безвредна для млекопитающих а это именно те пределы, которые характеризуют содержание углеводородов в атмосфере 335] Однако было показано что этилен в концентрации 10 % а другие углеводороды даже в меньшей концентрации характеризуются подавляющим действием на различные виды растений Еще более серьезную проблему представляет собой так называемый фотохимическии смог, который возникает при определенных метеорологических условиях вследствие реакции оксидов азота с различными примесями в воздухе, включая углеводороды Эти реакции приводят к образованию таких соединений как альдегиды пероксиацилнитраты, алкил-нитраты [c.143]

Циклизация углеводорода фарнезена по пути в схемы 26 приводит к образованию углеродного скелета дримана или бициклофарнезана. Свое общее название соединения этого типа получили от тропических растений рода Оптуз, произрастающих в бассейне Тихого океана. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология