Стали вольфрамовая

X 0,93)причем обычно она бывает очень красива. Это обстоятельство, в сочетании-с высокой устойчивостью по отношению к внешним воздействиям, позволяет использовать вольфрамовые бронзы для изготовления высококачественных типографских (фасок. Помимо натрия в их состав могут входить и другие металлы (Li, К, Rb, s, TI, Са, Ва, РЬ). По вольфрамовым бронзам имеется обзорная статья . [c.376]

Робертсон. Это довольно сложная проблема. Я лишь немного остановлюсь на ней, поскольку в статье этот вопрос подробно не рассматривался. Проф. Ле Гофф обнаружил эффект гистерезиса на вольфрамовой проволоке, который заключается в том, что при данной температуре активность проволоки в первые несколько секунд больше, если перед этим она находилась некоторое время при более высокой температуре. Для этого эффекта проф. Ле Гофф предположил, что чистая поверхность вольфрама обладает большей каталитической активностью по сравнению с карбонизированной. Мы попытались объяснить результаты с прямо противоположной точки зрения, и по крайней мере в наших опытах, в кото- [c.554]

В статье [271] описан процесс электроосаждения блестящих твердых износо- и коррозионностойких покрытий, осаждаемых из пирофосфатного электролита в виде никель-кобальт-вольфрамового сплава. Состав сплава, % никель — 16—53 кобальт —18—67, вольфрам — 7—35. Использовался электролит следующего состава, г/л никель (в виде хлорида) —5,9—11,8 кобальт (в виде хлорида) — 5,9—11,8 вольфрам (в виде вольфрамата натрия) — 9,2— 36,8 цитрат аммония — 10. Пирофосфат-ион вводился в виде пирофосфата калия. Молярное отношение пирофос- [c.104]

В недавней статье Хелси и Тейлор [33с] обсудили результаты Франкенбурга в свете проведенного Фаулером расчета адсорбции. По их мнению, результаты требуют принятия гипотезы о неоднородности поверхности. Это мо>кет быть справедливым для такого порошка, но они неправильно заключают, что гетерогенность особенно важна з случае металлического вольфрама, который до сих пор рассматривался как однородная поверхность . Какова бы ни была поверхность порошка металла, все-таки следует считать, что полностью состарившаяся вольфрамовая прово-/юка однородна. [c.163]

Наша интерпретация изображений, появляющихся при нагревании острия, покрытого кислородом, до температур выше 800° К, как частично окисленных форм не разделяется Бекером (см. его статью в этом сборнике), который считает, что при нагревании происходит десорбция. Весьма вероятно, что окисление до некоторой степени сопровождается десорбцией. Методика работы с электронным проектором не позволяет решить этот вопрос, результаты же Бекера, полученные методом прокаливания нити, указывают на то, что при нагревании покрытой кислородом вольфрамовой проволоки происходит выделение газа. Описанные здесь опыты по повторной адсорбции показывают, что десорбция, если она имеет место, сопровождается окислением субстрата. [c.138]

Авторами статьи разработан один из хроматографических вариантов анализа примесей в НАКе на простой стеклянной установке. Колонна представляла собой стеклянный змеевик длиной 3,5 м с внутренним диаметром 4,5 мм, впаянный в кожух, который в центре имел также карман для размещения детектора. Колонна термостатировалась циркуляцией воды из термостата через кожух. В качестве детектора использовали ячейки по теплопроводности с вольфрамовой спиралью сопротивлением 12—14 ом. Объем рабочей части детектора составлял около 0,025 см . Чувствительность детектора равнялась примерно 300 мл мв мг. Пробу вводили микрошприцем. В качестве газа-носителя использовали гелий. [c.96]

Авторами статьи изготовлен и испытан простой по конструкции газо-жидкостной хроматограф с обычной мостовой измерительной схемой, включающей датчик по теплопроводности из вольфрамовой нити сопротивлением 20 ом. Нагрев нити осуществляется подачей тока 200 ма от аккумулятора. Разбаланс моста фиксируется потенциометром ЭПП-09. Хроматографическая колонка изготовлена из трубки нержавеющей стали длиной 3 м, диаметром 6 мм и помещена в воздуш- [c.111]

Уран принят за 240 (прежде 120) окись урана поэтому — UrO и принадлежит она к той же группе, как вольфрамовая, молибденовая и хромовая кислоты она образует щелочные соединения К игЮ . Торий = 232 (прежде 116), окись тория — ThO он принадлежит к группе Се, Zr, Ti. Церий получает атомный вес 138 (прежний 92) закись СеО становится СеЮ , окись СеЮ становится СеО . Основания для этого изменения атомного веса церия подробно изложены в статье в Бюллетене Петербургской Академии. Наконец, индий получает атомный вес 113 (прежний 75,6), который соответствует его удельной теплоемкости. [c.191]

В зависимости от состава, окраска вольфрамовых бронз может быть различной, например сине-фиолетовой (при х — 0,35), красной (при к = 0,62) или желтой (при х — 0,93), причем обычно она бывает очень красива. Это обстоятельство, в сочетании с высокой устойчивостью вольфрамовых бронз по отношению к внешним воздействиям, позволяет использовать их в производстве высококачественных типографских красок. Помимо натрия, в состав вольфрамовых бронз могут входить и некоторые другие металлы (Li, К, Tl, Pb). Аналогичные им молибденовые бронзы получить не удается. По вольфрамовым бронзам имеется обзорная статья . [c.369]

Та связь и те реакции, которые замечаются между разными коллоидами, подтверждают справедливость предыдущего заключения. Так глинозем и кремнезем дают, как известно, множество различных взаимных соединений и оба суть коллоиды и, следовательно, по предыдущему, оба суть полимерны, сложные окислы, могущие давать много различных степеней соединений именно потому, что вес их частицы сравнительно сложен. Но наиболее осязательное этому доказательство мы видим в исследованиях Мариньяка над кремневольфрамовой кислотой. Ме-тавольфрамовая кислота есть не что иное, как растворимая, коллоидная форма вольфрамового гидрата. В смеси с кремнеземом она образует кремневольфрамовую кислоту, в которой заключается на 12 паев вольфрама 1 пай кремния. Мариньяк утверждает, что состав этой кислоты равен = 31 У аН 0 а и сложность этого состава а также и сходство солей, образованных этою кислотою, с обыкновенными солями метавольфрамовой или коллоидной кислоты показывает, что при образовании такой кремневольфрамовой кислоты не произошло значительного частичного перестроения, что и согласно с тем предположением, которое развивается в этой статье. Вольфрамовая кислота точно такая же полимерная, как и кремнезем, и здесь произошло не что иное, как замена в полимерной форме части вольфрамового ангидрида кремневым. Таков же состав и фосфорномолибденовой кислоты она также представляет большое содержание паев молибдена на 1 пай фосфора, чем и подтверждается возможность скопления многих атомов таких веществ, как молибденовый ангидрид, в одну сложную, коллоидную частицу. [c.689]

Клайн и Коллонтиш в обзорной статье о вольфрамовых катализаторах гидроочистки, гидрокрекинга и изомеризации подчеркивают высокую изомеризующую активность WSj, в то же время вольфрамовые катализаторы на носителях уступают платиновым и сульфидированным никелевым катализаторам. Для усиления изо-мерйзующей активности W и Мо наносятся на кислотные носители — алюмосиликаты и цеолиты. Эти выводы являются свидетельством известной универсальности и достоверности оценки активности катализаторов таким методом. [c.265]

Для получения особо чистых металлов применяется метод термической диссоциации хлоридов или йодидов особенно много внимания уделяется в последнее время йодидному методу, заключающемуся в том, что в эвакуированный сосуд вводят йодид тантала или ниобия. При нагревании происходит диссо-циацня йодида и металл оседает на раскаленной электрическим током (1200—1400 С) вольфрамовой ити. Подробности этого метода обсуждаются во многих статьях, в частности в сборнике [325] и в статье Д. М. Чижикова и А. М. Гринько [402], в которой указывается, что для получения металлического ниобия следует исходить из трийодида, поддерживая температуру сосуда между 400 и 600° С, а температуру нити — между 1300 и [c.159]

Применявшаяся в настоящей работе ионизационная камера была разработана Роббинсом и Мак-Найтом [2]. Ее подробное описание будет дано в другой статье. От обычного источника Нира она отличается тем, что в ней фактически отсутствует ионная коробочка. Электронный пучок проходит по каналу и ионизует газ, выходящий из отверстия в виде молекулярного пучка. Боковые стенки канала имели большие отверстия (рис. 2), что обеспечивало высокую скорость откачки. Благодаря такой конструкции количество столкновений молекул натекающего газа с нагретыми стенками источника было равно приблизительно четырем, тогда как соответствующая величина для обычного источника равна ЮО. Потери чувствительности удалось избежать, так как газ напускали в виде молекулярного пучка, и был значительно увеличен ток электронов (что достигалось выбором формы вольфрамовой нити и увеличением напряженности поля коллимирующего магнита). Такая конструкция обеспечивала чувствительность, сравнимую с чувствительностью источника Нира. Боль- [c.213]

Поверхность этих смесей отличается от поверхности тонких конденсированных пленок в том отношении, что при низких температурах она испускает главным образом положительные ионы электронный же ток исчезающе мал по сравнению с ионным. В случае тонких пленок, наоборот, Айвс и Беккер нашли, что пока не достигнута относительно высокая температура, испускается лишь сравнительно небольшое число ионов последнее указывает на то, что лишь часть вольфрамовой поверхности покрыта щелочным металлом. Что касается катализаторов, то автором настоящей статьи было найдено, что эмиссия ионов начинается при более низкой температуре, чем эмиссия электронов (токи в 1-10 А). Кроме того при этом не происходит в исследованных пределах температуры того изменения в характере эмиссии, какое наблюдается для тонких конденсированных пленок. [c.70]

Работа системы, регулирующей давление (см. рис. 21 и 22). Краны 21 и 26 должны быть открыты. Поворачивают краны 22 и 33 так, чтобы они не сообщались с атмосферой, и включают вакуум-насос и реле. Поворачивают мано стат 40 по часовой стрелке, чтобы за(м(кнулся контакт между ртутью и вольфрамовой нитью, после чего насос начинает работать. Поворачивают маностат 34 против часовой стрелки, чтобы прервать контакт между ртутью и вольфрамовой нитью тогда открывается воздушный клапан между резервуарами. В первом резервуаре давление снижается быстрее (оно измеряется м анометром 28), чем во втором резервуаре (манометр 27). [c.65]

Берилл встречается также в виде мелких, весьма рассеянных кристаллов в некоторых гранитных формациях. Два таких месторождения, открытые недавно близ Хиллсайда (штат Аризона) и в горах Шип Рок (штат Юта), обещают стать первостепенными источниками промышленной добычи берилла из месторождений такого тина. Мелкие, очень рассеянные кристаллы берилла встречаются также в кварцево-вольфрамовых жилах, как, например, в районе гор Викторио (штат Нью-Мексико). [c.102]

Одна статья Бика [33с1] только недавно привлекла внимание автора. Работая с полученными путем испарения пленками металла площадью порядка 10 000 см" , Бик для поглощения водорода на вольфраме подтвердил все результаты Робертса о скорости, степени и теплоте адсорбции как функции заполнения поверхности. Никель проявляет подобные свойства. Это делает чрезвычайно правдоподобной точку зрения, что адсорбция на вольфрамовом порошке до некоторой степени осложняется если ие растворением, как предполагалось выше, то некоторого рода физической или химической гетерогенностью поверхности, как это видно из расчета Хелси и Тейлора. [c.163]

Несмотря на настойчивость энтузиастов, карьера ацетилена в качестве газа для освеш ения была сравнительно недолгой. К 1911 г. 965 городов (из них 227 во Франции) применяли ацетилен для освещения общественных мест, однако в дальнейшем это число быстро уменьшилось. Электрическая дуга, которая сделала возможным производство карбида, сама служила осветителем и, таким образом, конкурировала с ацетиленом. Однако более значительным фактором являлось то, что лампа накаливания в первые годы этого столетия прошла путь от угольной нити Эдисона и Свэна до современной вольфрамовой нити. В статье Освещение в Британской энциклопедии 1910 г. ацетилен даже не упоминается, хотя он занимает видное место в статье Маяки (даже до сих пор на некоторых маяках используется ацетилен). Эта частная область применения развилась главным образом благодаря работам Далена из фирмы Svenska А. В. Gasa umulator [c.23]

Ультрафиолетовый спектрофотометр 5Р 3000 фирмы "Uni am" снабжен автоматическим устройством для смены проб емкостью до 50 стеклянных пробирок с пробами. Содержимое каждой пробирки последовательно переносится в измерительную кювету спектрофотометра. Выпускается два механических устройства для смены анализи-ууомых растворов. Выбор устройства зависит от природы анализа и объема растворов. В автоматической кювете типа 5Р 3002 Аи используется внешний всасывающий насос, который заполняет измерительную кювету анализируемыми растворами и удаляет их после каждого измерения. Для водных растворов ограниченного объема рекомендуется система 5Р 3002Р с интегральным измерительным насосом, который подает раствор в кювету и после измерения возвращает его в соответствующую пробирку. При длине светового пучка 10 мм объем раствора, необходимый для измерения поглощения, составляет 0,6 мл. Утверждается, что для системы 5Р 3002 Аи загрязнение анализируемого раствора предыдущим раствором эквивалентно 0,2/о-ной разности поглощений этих растворов. Полный цикл времени обработки пробы оставляет приблизительно 40 с. Спектрофотометр 5Р 3000 является однолучевым устройством, в котором кювета, содержащая стандартный раствор, и кювета с анализируемым раствором последовательно вводятся в световой пучок. Оптическую балансировку осуществляют с помощью вспомогательной вольфрамовой лампы. Интенсивность излучения, пропускаемого кюветой со стандартным раствором, ослабляется до тех пор, пока не становится равной интенсивности модулированного вспомогательного стандартного источника пропускание кю деты с пробой определяется как функция интенсивности вспомогательного источника, которая затем преобразуется в коэффициент поглощения или в коэффициент пропускания. Использование вспомогательного источника позволяет устранить погрешности, вызываемые дрейфом характеристик фотоумножителя. В однолучевом приборе эти погрешности могут стать значительными, если анализируется большое число образцов. [c.102]

Элементарный протактиний был получен (в количестве сотых долей грамма) разложением Pads на вольфрамовой проволоке в вакууме при высокой температуре. Он представляет собой серебристо-белый блестящий металл, тускнеющий на воздухе. Давление пара над ним около 2000 °С составляет лишь атм. По протактинию имеются обзорные статьи . [c.251]

Хотя предложенное доказательство является, строго говоря, хорошо обоенованным лишь р -обратимих усдовиях асе же выведенное правило вполне приложимо и для качественного руководства при низких плотностях тока (даже для железа, где отклонение от обратимых условий достаточно велико). В кислом растворе железный анод растворяется непрерывно, образуя закисную соль железа в щелочном растворе он становится пассивным. Значение pH, при котором активная коррозия переходит в пассивность, будет зависеть от химического характера окиси. Металлы, окиси которых имеют слабо основной характер, и растворы их солей вследствие гидролиза имеют тенденцию к самопроизвольному высаживанию гидроокисей (или основных солей), могут стать пассивными даже в кислом растворе. Металлы, окиси которых имеют кислый характер, могут анодно растворяться в щелочных растворах. Так, вольфрамовый анод стремится стать пассивным в кислом растворе и активным — в щелочном. Поведение железного анода — противоположно. [c.27]

В ранее опубликованной статье [1] был дан обзор литературы, освещающей свойства и активность трех основных катализаторов парофазной ступени гидрогенизации топлива — ШЗг, + N 5 + А Оз, У82+ + алюмосиликаты, а также изложены результаты экспериментального исследования сравнительной активности этих катализаторов в реакциях гидрирования непредельных, конденсированных ароматических и одноядерных ароматических углеводородов и в реакции восстановления фенола. Было показано, что опубликованные сведения об активности промышленных вольфрамовых гидрогенизационных катализаторов в главнейших реакциях процесса парофазной деструктивной гидрогенизации (реакциях гидрирования ненасыщенных углерод-углеродных связей, восстановления кислородных, сернистых, азотистых соединений, расщепления и изомеризации) имели лишь качественный и, в ряде случаев, противоречивый характер. [c.96]

Таким образом, получается блестящий осадок, как и кадмиевое покрытие для защиты от коррозии требуется более толстое покрытие, но не обязательно увеличивать время осаждения, так как допускается высокая плотность тока. Подробности о составе ванн даны в статьях [153]. В то время как применение электроосаждения для деталей с вогнутой поверхностью иногда ставится под сомнение в связи с недостаточной защитой впадин (мест, на которых при горячем методе часто получаются самые толстые покрытия), электроосаждение оказывается пригодным для покрытия проволоки, оно дает )авномерное покрытие по толщине, регулируемой в широких пределах. 3 процессе Тентона электролитом является кислый раствор сульфата цинка, получаемый непосредственно из руды при соответствующей очистке. Раствор пропускается через длинный узкий желоб, вдоль которого непрерывно протягивается проволока, ток протекает между проволок( й, служащей катодом, и свинцовыми анодами, содержащими 1% серебра. Контакты, подводящие ток к проволоке, сделаны из меди и защищены резиной за исключением наконечника. После того как проволока погрузилась, она должное время покрывается осадком цинка, промывается, сушится и полируется вращающимися лезвиями с вольфрамовыми наконечниками. Эти и другие процессы описаны в статьях [154]. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология