Пинен технический

По типу вагнеровской перегруппировки протекают многочисленные изомеризации в терпеновом ряду. В дополнение к вышесказанному приведем технический синтез камфоры из а-пинена по Тищенко, который также протекает через стадию вагнеровской перегруппировки [c.377]

Лимонен широко распространен в природе, он содержится в эфирных маслах (апельсиновом, поручейника, тминном, лимонном и др.) и почти во всех скипидарах. Лимонен нестоек и легко окисляется на воздухе, давая сложную смесь кислородсодержащих соединений и полимеров. Дипентен наряду с аллооцименом, как указывалось выше, получается при пиролизе а-пинена (а также при пиролизе р-пинена). Дипентен, выпускаемый промышленностью, представляет собой бесцветную жидкость с массовой долей дипентена не менее 90 %. Его получают ректификацией технического дипентена. [c.16]

Та б пина 6.8. Технические характеристики агрегатов электрического питания [c.233]

В соответствии с техническими требованиями сульфатный очищенный скипидар должен соответствовать следующим основным физико-химическим показателям массовая доля а-и -пинена не менее 65% общей серы — не более 0,05% объем отгона до 170 °С при давлении 0,1 МПа не менее 93 %. [c.165]

Предприятия, выпускающие камфару, параллельно могут выпускать целый ряд других продуктов. В Советском Союзе выпускаются пинен технический ГОСТ 11956—66, камфен технический ГОСТ 15039—69, р-пинен технический ТУ 81-05-109—70, Д -карен технический ТУ 81-05-110—70, дипентен технический ТУ 81-05-06, скипидар живичный, не содержащий пинена (очищенный от полимеров кубовой остаток от ректификации скипидара и изомеризатов) ТУ 81-04-74—69. [c.182]

Выход технического камфена при каталитической изомеризации пинена на разных алюмосиликатных катализаторах [c.45]

Позднее было показано, что при каталитической изомеризации пинена, помимо камфена, образуются другие ацетилирую-щиеся терпены трициклен и фенхены (131]. Трициклен при взаимодействии с уксусной кислотой в присутствии серной образует эфир изоборнеола, следовательно, он является таким же полноценным полупродуктом для получения камфары, как и камфен. Фенхены в тех же условиях образуют эфир изофенхи-лового спирта. Этот эфир трудно отделим от изоборнильного эфира, вследствие чего образующийся при их переработке изофенхон переходит в камфару. Выход технической камфары увеличивается, но содержание в ней основного вещества снижается (гл. IV и XI), однако образование фенхенов не препятствовало внедрению изомеризационного метода в промышленную практику, так как оно было того же порядка, что и при получении камфена через борнилхлорид. [c.38]

Если в техническом камфене присутствовал пинен, то последний в условиях реакции на 10—20% превращается в смесь эфиров терпеновых спиртов [175], в моноциклические терпены и полимеры. Образовавшиеся из пинена эфиры терпеновых спиртов трудно отделить от изоборнильных эфиров, поэтому присутствие пинена недопустимо. [c.81]

В производстве камфары наиболее важное место занимают анализы многокомпонентных смесей терпенов. Сюда относятся анализы скипидара, технического пинена, пихтового масла, изомеризатов, технического камфена и др. Некоторые из этих анализов должны производиться постоянно, другие спорадически. [c.163]

Определение суммы камфена, трициклена и фенхенов в изомеризатах (2]ЭВ). в настоящее время количественный состав продуктов каталитической изомеризации пинена наиболее рационально устанавливать с помощью ГЖХ. Прежде в них определяли количество терпенов, образующих эфиры при взаимодействии с муравьиной или уксусной кислотами в присутствии катализаторов (S3B). С названными кислотами вступают в реакцию камфен, трициклен и фенхены, т. е. терпены, содержащиеся в техническом камфене, поэтому это определение часто называли также определением камфена. [c.180]

Свойства технических пинена, камфена и камфары приведены в гл. II, VI, XI. [c.182]

Технический скипидар — жидкость светло-желтого цвета, не содержащая пинена, который разлагается при высокой температуре во время перегонки, и имеющая резкий дегтярный запах. [c.328]

Представляют интерес исследования сорбции технических препаратов и концентратов минерально-масляных эмульсий. На примере полихлор-пинена нами установлено, что адсорбционная емкость активированного угля но отношению к техническим препаратам выше, чем к концентратам минерально-масляных эмульсий. [c.626]

Хлористый борнил, или искусственная камфора, получается из а-пинена (скипидара) и является промежуточным продуктом при синтезе камфоры, чем и определяется его техническое значение. [c.122]

Камфен технический, С10Н16 — бесцветная или слегка окрашенная кристаллическая масса, содержащая жидкость с запахом, напоминающим запах камфары. Содержит твердые углеводороды терпенового ряда температура кристаллизации 48,5° С. Получают изомеризацией пинена технического. [c.442]

Сучков Б. А,, Парамонов Л. В,, Кру пинии а О, Л., Коваленко Е, И. Расчет на ЭВМ удельной совокупной фондоемкости прод> к-цин нефтеперерабатывающих заводов, — В еб, XXIV съезд КПСС об уочо-реиии научно-технического прогресса и совершенствовании иенообрачовання (Тезисы докладов на республиканской экономической научно-практической конференции). Грозный, изд-во Грозненский рабочий , 1973. [c.195]

Более глубокое превращение в гидроперекись (- 50%) было достигнуто при аутоокислении (—)-пинана при 90° С в течение 20 ч . Получение технической гидроперекиси пинана из скипидара приобрело особенно большое значение с тех пор, как ее начали применять в качестве активного компонента окис-лительно-восстановительных систем, служащих для низкотемпературной вулканизации каучука. С другой стороны, было замечено, что как цис-, так и транс-п-ментаны, окисляясь со значительно меньшей скоростью, чем пинан, превращаются в гидроперекиси даже при 130° С только на 25—35%. Применение более высокой температуры реакции приводит к разложению гидроперекисейИсследованием продуктов восстановления было установлено образование, кроме 1- и 8-моногидропере-кисей, также и 1,8-дигидроперекиси л-ментана. Стивенсон с сотрудниками сделали интересные наблюдения о пространственном строении образующихся гидроперекисей. [c.76]

Получают пиролизом а-пинена при 400-500 °С. Эта реакция, открытая Б.А. Арбузовым, была первым примером изомеризации бициклических терпенов в ациклические. Технический ал-лооцимен, получаемый пиролизом, является смесью стереоизомеров. [c.34]

В довоенное время германской фирмой Шеринг была проведена большая работа по подбору катализаторов для изомеризации пинена. Результаты этих исследований, выполненных Ульферсом и Эрбе, стали известны по окончании второй мировой войны. В табл. 13 приведены максимальные выходы технического камфена, т. е. суммы камфена, трициклена и фенхенов, получающиеся при проведении реакции с разными катализаторами. При действии некоторых катализаторов, например щавелевой кислоты, наряду с камфеном получается эфир борнеола. Образующийся в этих случаях борнеол приплюсован к камфену. Точность анализов, вероятно, лежит в пределах 5%. [c.41]

Эти данные показывают на значительное преимущество титанового катализатора по сравнению с рядом других изученных катализаторов. С титановым катализатором получают не только наиболее высокий выход технического камфена, но и имеют наименьшее образование фенхенов. Это позволяет получать камфару лучшего качества, чем с другими катализаторами и по борнилхлорндному методу. На ранних стадиях развития пзоме-ризационного способа для промышленного получения камфена применяли алюмоснлнкатные катализаторы, одноводный сернокислый магний и (в опытном порядке) вольфрамовую кислоту. Со временем алюмосиликаты и сернокислый магний были оставлены и лишь титановая кислота в качестве катализатора для изомеризации пинена стала применяться во всем мире. Тем не менее мы рассмотрим наряду с действием титановой кислоты на пинен действие на него алюмосиликатных катализаторов, [c.41]

Выходы технического камфена, полученные из пинена на разных катализаторах, по данным лаборатории завода а. о. Шерннг в г. Эберсвальде [c.42]

В качестве исходного продукта для промышленного получения изоборнильных эфиров используют технический камфен. Его выделяют ректификацией из продуктов каталитической изомеризации пинена. В ограниченном количестве его можно выделять из продуктов каталитической изомеризации пинен-камфеновой фракции пихтового масла (гл. X). [c.78]

Состав и свойства технического камфена могут колебаться в зависимости от способа получения. В техническом камфене, полученном изомеризацией пинена титановой кислотой, содержится камфена 75%, трициклена 20, фенхенов 4—4,5%. Фенхены являются нежелательной примесью, так как при последующей переработке они превращаются в жидкий изофенхон, примешивающийся к камфаре. Большая часть фенхенов ( 70%) состоит из а- и р-фенхенов, имеющих температуры кипения столь близкие к температуре кипения камфена (гл. XIII), что их отделение от камфена ректификацией технически нецелесообразно. Поэтому предпочитают получать камфен, используя катализаторы, с которыми образование фенхенов при хорошем выходе камфена минимально. Присутствие пинена в техническом камфене недопустимо, так как оно ведет к побочным реакциям. Не желательна и примесь моноциклических терпенов, так как она усложняет последующую переработку эфира. Присутствие трициклена не противопоказано, он, как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализаторов превращается в эфир изоборнеола. [c.78]

Скипидар И подвергаемые ректификации полупродукты камфарного производства представляют собой многокомпонентные смеси терпенов. В задачу ректификации обычно входит не полное разделение смеси на компоненты, а выделение из нее одного или двух технически чистых веществ, например а- и р-пиненов из скипидаров или группы веществ смеси а- и р-пиненов из скипидаров или смеси камфена трициклена и фенхенов (2ЭВ) из изомеризатов. При расчетах ректификационных колонн разгоняемые сложные смеси условно рассматривают как бинарные смеси выделяемого терпена с ближайшим к нему по температуре кипения компонентом при условии, если этот компонент содержится в достаточно большом количестве в разгоняемой смеси. Так, например, при расчете колонн для ректификации скипидаров советского производства из сосны Pinus silvestris их рассматривают как бинарные смеси а-пинена и Д -карена. В этих скипидарах содержатся также в небольшом количестве камфен, р-пинен и мирцен, температуры кипения которых лежат между температурами кипения а-пинена и Л -карена, однако они содержатся в скипидарах в незначительном количестве, поэтому расчет ведется по основным компонентам. Компоненты, температура кипения которых лежит между температурами кипения основных компонентов, частично переходят в отгон в качестве примеси к выделяемому веществу, а частично переходят в остаток от перегонки. [c.132]

На опытно-промышленной колонне с 37 колпачковыми тарелками диаметром 300 мм изучено распределение концентрации компонентов живичных скипидаров при ректификации при различных флегмовых числах и нагрузках колонны по пару. Показано, что для получения технического пинена, свободного от Д -карена, укрепляющая часть колонны должна иметь около 30 тарелок. Сравнение распределения компонентов скипидара по высоте ректификационной колонны с распределением а-пинена и Л -карена при ректификации их бинарной смеси показало, что приравнение скипидара к бинарной смеси а-пннен—Д -карен при расчете колонны оправдано. [c.133]

Определение а-пинена в скипидарах, техническом пинене и кубовых остатках от ректификации производится с применением неполярных или слабо-полярных фаз вакуумного масла ВМ-4, апиезонов L п N, трикрезилфосфата. Обычно используют насыпные колонки длиной 4—6 м, а расчеты ведут методом внутренней нормировки. Анализируемые продукты содержат высококипящие примеси (скипидар, кубовые остатки от ректификации). Некоторые компоненты содержатся в них в очень небольшом количестве (примеси к техническому пинену, камфен, мирцен, р-феландрен, терпинолен, п-цимол в скипидарах). Поэтому и здесь предпочтительнее было бы пользоваться методом внутреннего стандарта. [c.175]

Кубовый остаток — кареновая фракция в количестве околп 30% от скипидара — называется живичным скипидаром бев пинена и используется, как и полимеры, главным образом в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. По техническим условиям пинен и скипидар без пинена и полимеры должны иметь следующие физические и химические свойства (табл. 34). [c.303]

Эфирный раствор гоматропина высушивают обезвоженным Эй ,- раствором сернокислого натрия, фильтруют и отгоняют из него эфир. Остаток от перегонки, техническое основание гоматро-пина, растворяют в необходимом количестве абсолютного спирта раствор нейтрализуют концентрированной бромистоводородной. ,j кислотой самым точным образом, пользуясь конго в ка- -честве индикатора полученный раствор бромистоводородного гоматропина охлаждают смесью льда и соли от —10 до —12° j и заражают при этой температуре кристалликом гоматропина. После охлаждения в течение 2- час. до 10—12° обсасывают на ч нуче, также охлажденной в холодильнике, промывают абсолют-ным спиртом, охлажденным до этой же температуры и перекри-. сталлизовывают еще раз из абсолютного спирта. Из полученной таким образом чистой бромистоводородной соли получают осно- вание растворением первой в воде и осаждением основания раствором аммиака. < [c.320]

Переработка лиственничной живицы Лиственничная живица имеет более высокую вязкость, чем сосновая, и содержит повы шенное количество воды и сора—10% и более По химическому составу она сильно отличается от сосновой и характери зуется высоким содержанием сесквитерпенов (2—5%) и дитер пеноидов (до 20 %) Качественный состав смоляных кислот аналогичен составу кислот сосновой живицы, но количествен ное соотношение их иное Лиственничный скипидар содержит примерно 20 % р пинена и из него путем ректификации можно выделить технический продукт с массовой долей основного вещества 80 % [c.210]

Изомеризация пинена в камфен Катализатор этой реакции приготовляют из технической метатитановой кислоты Н2Т1О3, используемой в производстве титановых белил Для очистки метатитановой кислоты и придания ей каталитической активности ее переводят в натриевую соль, промывают водой, снова выделяют в свободном виде путем подкисления муравьиной кислотой, промывают водой до нейтральной реакции, отфильтровывают и подсушивают сначала на воздухе, а потом в сушильном шкафу при 70—80 °С Полученный катал113ятор измельчают в порошок и хранят в закрытых бутылях [c.315]

Обилие пиненов в скипидаре и других недорогих природных продуктах, позволяющих получать из них изопрен, объясняет интерес к изомерным превращениям пиненов. Гарриес и Готтлоб [15] получили 1% выход изопрена из технического й- и /-пинена с помощью изопреновой лампы. Однако они приписали образование изопрена лимонену, присутствовавшему как примесь в пинене. Кроме изопрена, были получены газообразные продукты и тяжелые насыщенные масла с высокой температурой кипения, которые оставались в колбе. Замечено, что добавление хлористоводородной кислоты к олефиновым терпенам, т. е. к пинену или камфену, дает продукты присоединения, которые подвергаются изомерным превращениям. Меервеин [29, 30] установил, что вещества, которые подвергаются изомерным превращениям, не являются нейтральными молекулами, имеющими формулу СюН уС это скорее положительные ионы типа (СюНхбН) -, получающиеся из промежуточных солеобразных продуктов присоединения (СюН1еН)+С1-. [c.669]

В 1884 г. Тильден впервые получил синтетический изопрен пиролизом терпентинного масла. В дальнейшем предпринимались многочисленные попытки разработки технического метода получения изопрена термическим разложением индивидуальных терпеновых углеводородов или их смесей. Штаудингер с сотрудниками 132] в годы второй мировой войны пропускали различные терпены над раскаленной платиновой спиралью при атмосферном и пониженном давлении. Наилучшие результаты были получены в вакууме. Так, при атмосферном давлении выход изопрена из лимонена был около 27 %, а при остаточном давлении 20 мм рт. ст. составил 60,5—68,1%. Другие терпены и в вакууме показали более низкую селективность превращения в изопрен дипентен 32,3%, терпинеол 29,8%, пинев 1 %. В более поздней работе [33] изопрен ползгчали путем погружения спирали из платины или нихрома, нагретой до 750 °С, в жидкий скипидар или полученные его пиролизом терпены. Наипучший выход (около 60%) дал дипентен. Остальные испытанные вещества в направлении снижения селективности располагались в ряду Р-пинен, мирцен. Скипидар, а-пинен, терпинолен и аллооцимен (2,6-диметил-октатриен-2,4,6). Наряду с изопреном были обнаружены углеводороды С — Св, а также олефины, нафтены и ароматические углеводороды с С 5. Селективность процесса повышается, если разложение сопровождается непрерывной отгонкой образуюпщхся продуктов [34]. Имеется описание завода по производству изопрена на основе терпена [35]. [c.283]

Камфора применяется в медицине и в производстве целлюлоида. Большая часть применяемой в промышленности камфоры получается синтетическим путем. В технических синтезах камфоры, описанных в многочисленных патентах, в качестве сырья применяют камфен, полу-чаемьи из пинена присоединением и затем отщеплением хлористого водорода. В большинстве патентов пинен гидратируется в изоборнеол, далее окисляющийся в камфору. В других способах камфен окисляется [c.856]

Технически важно протекающее аналогичным путем превращение пинена в борнеол, которое осуществляется, по Бухарда и Лафону [316], через борнилбензоат, а по одному из немецких патентов [317]—через оксалат. И. Кондаков [318] исследовал ускоряющее действие хлористого цинка и получил продукты присоединения к этиленовым углеводородам. Как и следует [c.142]

Медицинские вазе,пины представляют собой вазелины наивысшей стонони очистки они применяются для медицинских и косметических це-.ттей (медицинские мази и т. п.). Технические вазелины применяются для изготовления разного рода специальных смазок, д.пя предохранения металла от ржавчины и т. д. [c.164]

Живичный скипидар фильтруют для освобождения от механических загрязнений и обезвоживания, после чего он поступает на ректификационную колонку для выделения пинена. Получают технический пинен, содержащий до 98% и даже более а-пинена с примесью р-пинена. Его загружают в изомеризатор и обрабатывают необходимым количеством катализатора в течение нескольких часов при 135—140°. При этом до 75% пинена превращается в камфен. [c.178]

В связи с распадом СССР, государственные стандарты и санитарные нормы и правила также стали региональными международными стандартами и применяются в 15 независимых странах. Нормы к качеству питьевой воды устанавливают ГОСТ 2472—82, ГОСТ 2761—84 и Сан-ПиН 4630—88, требования к качеству воды зон отдыха устанавливает ГОСТ 17.1.5.02—80. ГОСТ 9.314—90 устанавливает требования к технической воде, применяемой в гальванопроизводстве. Требования к воде, применяемой для хозяйственно-питьевого обеспечения судов, регла- [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология