Протон получение

Кокрофт и Уолтон построили генератор, дававший разность потенциалов около 700000 в. Этот генератор позволял получить поток ускоренных протонов, кинетическая энергия которых доходила до 300000—700000 эв. Предполагалось, что протон будет проникать в ядра легче, чем а-частица, так как его заряд в 2 раза меньше заряда а-частицы. Скорость протонов, полученных в генераторе, доходила до 10 ж в секунду. [c.62]

Окисление формальдегида и формиата, зависимое от НАД, позволяет предполагать, что перенос пары электронов может быть связан с тремя трансмембранными перемещениями протонов. Полученные экспериментальные данные указывают, однако, на меньшие выходы АТФ. Вопрос о том, на каком уровне передаются электроны от формальдегида и формиата в дыхательную цепь, не вполне ясен. [c.397]

Для понимания природы каталитической активности цеолитов чрезвычайно большое значение имеет вопрос о подвижности протонов. При изучении ИК-спектров было обнаружено уменьшение интенсивности полос поглощения ОН-групп с повышением температуры [209]. Однако интерпретация этих данных в свете представлений о подвижности протонов вызывает сомнение. Выводы работы [209] были пересмотрены на основе данных о вторых моментах, временах релаксации и частотах перескока протонов, полученных из спектров ЯМР, хотя интерпретация этих данных сложна и зависит от принятой модели [210]. [c.94]

Ион карбония, связанный с кислотой Льюиса Протон, полученный от кислоты Бренстеда [c.213]

На основании результатов, приведенных в настоящем разделе, можно сделать вывод, что свободные энергии переноса ионов из воды в другой растворитель и вычисленные из этих энергий эффекты среды еще нельзя считать строгими величинами. Хотя и было предложено несколько подходящих моделей и различных методов для оценки свободной энергии переноса протона, полученные результаты плохо согласуются друг с другом. Поскольку большинство эти. моделей не может быть до- [c.326]

Единственная реакция, которая может привести к получению Ве" в реакторе при облучении соединений бора, есть реакция i (р, а) Ее . Единственным методом получения протонов при нейтронном облучении порошка бора является реакция (п, р) на Bi (см. реакцию № 7, табл. 3). Тот факт, что Ее был выделен из облученного бора, ясно показал, что протоны, полученные по реакции (п, р), могут вызвать реакцию (р, а) в реакторе. При облучении борной кислоты происходит столкновение нейтрона с атомом водорода, что является дополнительным источником протонов. Результаты, приведенные в табл. 1, показывают, что при облучении борной кислоты 95% Ее получается именно благодаря этому процессу. [c.8]

Влияние давления на аномальную составляющую подвижности протона, полученную как разность Уа+ 142] [c.100]

Соответствующее поле трактуется, согласно Хюккелю [149], как поле Лоренца (см. раздел IV, 2). Приблизительную оценку взаимодействия интегралов функций, входящих в уравнение (17), можно получить при допущении, что потенциальная яма для протонов имеет прямоугольную форму 0 = 0 вне ямы, 7 = — В внутри нее). В этом случае часть уравнения (17), содержащая интегралы, может быть приближенно приравнена 2/В. Расстояние Р оценивается в 0,16 А с учетом поправки на увеличение длины связи О — Н в Н3О+ по сравнению с Н2О (см. также раздел II, 2 и [57]). Это значение является, по-видимому, слишком малым (см. раздел IV, 4, 2) для короткой водородной связи, которая, вероятно, должна возникать при таком взаимодействии Н3О+ — Н2О [51, 55в] (см. обсуждение ниже). Весьма грубая оценка глубины потенциальной ямы приводит к выводу, что В составляет примерно 15 ккал-моль с ошибкой, вероятно, около 50%. В этом случае расчет дает Л = 1,04-10 ЕМ, где N — число конфигураций соседних молекул воды, допускающих один перенос протона в секунду. Если принять N = 2,5-10 , то О дает наблюдаемую подвижность (когда Е выражено в /300 эл.-ст. ед.). Переходное время т для перескока протона, полученное путем квантовомеханических расчетов, составляет около 6,5-10 , т. е. является величиной того же порядка, что и величина 1 /Ы, которую приняли, чтобы получить для D значение, соответствующее наблюдаемой подвижности. Авторы [58] пришли [c.107]

Прежде чем перейти к обсуждению значений некоторых констант скоростей переноса протона, полученных вышеупомянутыми методами, нужно рассмотреть некоторые общие проблемы, связанные с быстрыми реакциями в растворе. Молекулярные столкновения в газе происходят единожды, повторные столкновения довольно редки, и поэтому даже очень эффективная реакция будет приводить лишь к небольшому нарушению пространственного распределения молекул. С другой стороны, в растворах две частицы растворенного вещества, продиффундировав друг к другу, находятся в клетке нз молекул растворителя. Они будут, вероятно. [c.149]

На основании этих данных становится ясным, что только те вещества, которые являются донорами протонов (вода, спирты, гидрохинон, ксилол), могут подвергаться фотоокислению в присутствии -полупроводников и что анилин, обладаюш,ий основными свойствами, не подвергается фотоокислению. Хемосорбированный отрицательно заряженный кислород соединяется с протонами, полученными из субстрата, и донорный атом катализатора получает обратно свой электрон от аниона субстрата. Возможно, что механизмы, подобные приведенным выше, имеют место во всех этих случаях. [c.270]

Ниже приведены формулы радикалов [цифры в формулах — значения констант СТВ (в э) с протонами, полученные из парамагнитных сдвигов] [c.301]

Измерения ш/е отношений с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения достаточно точны и данному пику соответствует обычно небольшое число возможных эмпирических структур. Тем не менее случай отнесения пика в масс-спектре только к одной химической формуле довольно редок. Точная формула может быть установлена с большой надежностью по соотношению протонов, полученному из спектров ПМР. [c.312]

Диметиловый эфир гидрохинона, так же как и N,N-диметиланилин, легко восстанавливается до 2,5-дигидросоединений под действием натрия в жидком аммиаке в присутствии доноров протона. Полученные таким путем эфир енола или енамин можно гидролитически расщепить до циклогександиона-1,4 и метанола или циклогексенона-3 и диметиламина соответственно [149]. [c.112]

Рис. 9.5. Спектр HS соединения 1 (128 инкрементов по li для времени регистрации по этой координате в 76 мс 192 прохождения н ) инкремент). Приведено отнесение протонов, полученное с использованием OSY в предыдущей главе. В содержащей много сигналов центральной области непросто определить протонные сдвиги по контурному представлению. Однако их легко измерить при нсследовании вертикальных сечений спектра. Отнесение Н н Hi может быть

Вавзонек и сотр. [3] исследовали восстановление нескольких углеводородов в ацетонитриле и в диметилформамиде. Изучалось также влияние доноров протонов. Полученные результаты в общих чертах согласуются с механизмом, сформулированным выше. Различие состоит только в том, что для изученных соединений, среди которых был стильбен, делается допущение о необратимом характере начальной стадии электронного переноса. Последующие эксперименты, в особенности с использованием переменнотоковой полярографии (см. ниже), показали, что начальный электронный перенос тоже обратим [12]. [c.37]

Ион карбония, обра-зопанны при отрыве гидрид-иона Протон, полученный от кислоты Бренстеда То же [c.213]

Первое сообщение об экспериментальном применении двойного ЯМР было сделано Ройденом в 1954 г., однако дальнейшее продвижение вперед было незначительным до начала 60-х годов, когда была разработана относительно простая аппаратура для проведения таких экспериментов [116, с. 139]. Новая техника была применена не только для решения указанных задач, но и для измерения химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия других ядер, например Р и особенно С. Изучение спектров представляющих огромный интерес именно для органической химии, обычными методами затрудняется как вследствие малого бтносительного содержания этого изотопа углерода в природе, так и вследствие присущего этому изотопу слабого отклика (малой чувствительности) на радиочастотные возбуждения. Малоинтенсивные линии поэтому пропадают в спектрах соединений с большим числом протонов. Двойной ЯМР позволяет и в сложных органических соединениях, содержащих, например,по двадцать атомов углерода (стероиды и др.), получать линии, характеризующие каждый из входящих в молекулу атомов. Особенно это ценно, когда надо получить информацию о группах, которые, подобно карбонильной группе, не содержат протонов. Полученные с помощью двойного ЯМР данные позволили, например, сделать выбор между альтернативными структурами ионов карбония (Олах и Уайт, 1969). [c.265]

На основании данных о выходе Ве , приведенных в табл. 1, ясно, что ни одна из этих реакций не может привести к получению больших количеств Ве в реакторе. Однако одну из этих реакций можно использовать для получения Ве в реакторе там, где нет возможности произвести облучение в циклотроне. Это реакция (/г, р), идущая на протонах, полученных при столкновении нейтрона с атомом водорода в LiOH. В условиях нашего эксперимента [c.10]

Активности аргона, образовавшегося в м( Т(>орпте Гамлет под действием космических лучей и при помощи протонов, полученных па ускорителе [c.131]

Испускание (эмиссия) протонов. Резерфорд заметил (в 1919 г.), что если быстро движущиеся ядра гелия (т. е. а-частицы) из радиоактивного источника такого, как радий В или С, проходят через газообразный азот, то сцинцилляции на экране из сернистого цинка указывают на образование новых частиц с большой длиной пробега. Найдено, что эти частицы несут один положительный заряд и имеют массу, равную единице другими словами, они являются ядрами водорода, или протонами, которые получаются очевидно при распаде ядер азота в результате их столкновений с а-частицами. В данном случае протоны не могли быть получены из водорода, присутствовавшего как примесь, так как максимальная длина пробега для частиц, появляющихся при прохождении а-частиц через водород, равна 28 см, а протоны, полученные из азота, имели длину пробега в воздухе АО 40 см. [c.7]

Используя разнообразные полярографические и близкие к им методы, можно изучать реакции со временем полупревращения вплоть до 10 с, а применение современного метода [20], известного под названием фарадеевское выпрямление высокого разрещения , расширяет этот интервал до 10 с. Однако интерпретация кинетических результатов для реакции переноса протона, полученных из электрохимических измерений, связана с определенными трудностями. Во-первых, соотношение между наблюдаемыми величинами и химическими константами скорости сложно, и процедура вычисления обычно содержит физ.чческие или математические допущения и поправки. Во-вторых, полученная информация otнo иT Я к приэлектродному слою, который может быть очень тонким, вплоть до 10 A для наиболее быстрых из исследуемых реакций. Применимость обычных законов диффузии в этих условиях вызывает сомнение кроме того, возможно, что вклад в скорость реакции могут вносить и адсорбированные молекулы. Более того, градиент электричеокого потенциала в этих слоях может быть настолько высоким, что будет приводить к сильному увеличению скорости диссоциаций. Эти неопределенности, возможно, объясняют тот факт, что константа скорости, полученная из электрохимических измерений, не всегда согласуется с константами, измеренными другими методами сказанное относится, в частности, к некоторым ранним исследованиям, в которых не принимали во внимание вышеупомянутые осложнения, и приведенные в них константы скорости иногда слишком высоки, чтобы бы ь физически оправданными. Однако несомненно, что тщательно продуманные электрохимические экоперименты могут привести к надежным результатам, особенно по сравнительным скоростям серии сходных реакций переноса протона. Некоторые трудности возникают и потому, что измерения часто удобно проводить в присутствии высоких концентраций инертного электролита (например, 1М. КС1). Следовательно, полученные константы скорости нельзя непосредственно сравнивать с результатами измерений при низкой ионной силе. [c.145]

Сарделла с сотр. [17] предприняли попытку оценить соотношение цис-енольных форы (ПА) и (ПБ) для тех же объектов по величине наблвдаемой / винильного в метильных протонов. Полученные ими результаты о преобладании цис-енольной формы (ПА) (90-95%) совпадают как с данными Лоу и Фергюссона [1б], так и с расчетными данными Форсена [18], полученными по методу МОХ ЛКАО [свыше 90% формы (ПА)]. [c.136]

В настоящее время создан еще один противоосыпочный состав — протон, полученный загущением вязкого нефтяного масла МС-20 Al-мылом HSt, фракции СЖК С.5—Сб и церезином 80. В состав протона входят антиокис-лительные присадки дифениламин и нафтам-2 (фенил-2-нафтиламин). Протон сходен с орионом по назначению и свойствам. Его достоинством является возможность нанесения из растворителя — петролейного эфира (1 9). Использование составов орион и протон позволяет отказаться от Al-Na-смазки АН, использовавшейся для этой цели на Красногорском оптико-механическом заводе. [c.94]

Строение полученных соединений было изучено методом ЯМР. Поскольку протонный спектр адамантановой группы крайне сложен и не поддается расшифровке, для исследования соединений (I—IV) была использована спектроскопия углеродного магнитного резонанса. Углеродные спектры были измерены на частоте 25.2 Мгц в режиме импульсного Фурье-преобразования с шумовой развязкой от протонов полученные значения химических сдвигов приведены в таблице. Отнесение сигналов сделано на основании экспериментов по неполной спин-спиновой развязке от протонов и на основании литературных аналогий [6]. Выбор между сигналами р- и 8-углеродных атомов не был сделан ввиду близости их химических сдвигов и одинаковой мультиплетности в неразвязанных спектрах. [c.34]

Все эти величины были определены экспериментально или иными путями, за исключением и , которая может быть вычислена таким же образом, как и для других солей, при допущении, что ион КН4 представляет собой сферический силшетричный ион, весьма похожий на ионы щелочных металлов. Это, конечно, должно быть хорошим приближением в том случае, если ион аммония вращается в кристалле. Величины сродства к протону, полученные таким образом для фторида, хлорида, бромида и иодида аммония, пе [c.253]

На рис. 3 и 4 даны два примера спектров запаздывающих протонов, полученных при бомбардировке никеля ионами Ме [36, 37] с энергией 130 Мэв и алюминия — протонами [34] с энергией ЪОМэв. Сводка предполагаемых схем распада ряда излучателей запаздывающих протонов представлена на рис. 5. В этих схемах используются данные известных таблиц [29, 46]. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология