Амины получение из кислот

При получении полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот большую роль играет соотношение исходных продуктов. Высокомолекулярные полиамиды образуются при строгом эквимольном соотношении амина и кислоты, что на практике достигается предварительным получением соли диамина и кислоты, которая затем используется в процессе поликонденсации. [c.80]

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

Этот способ похож на препаративный метод получения нитрилов дегидратацией аминов карбоновых кислот с помощью пятиокиси фосфора. В технике процесс проводят в жидкой или паровой фазе в присутствии катализаторов, действуя на кислоту избытком аммиака. Кроме одноосновных кислот, в эту реакцию можно вводить также дикарбоновые кислоты в этом случае образуются динитрилы — полупродукты, имеющие большое значение для производства полиамидного волокна и синтетических смол. [c.379]

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

Энантовые волокна. В качестве исходного мономера для получения волокон этого вида служит амино-энантовая кислота ЫНг — (СН2)б — СООН. Отличаются высокой эластичностью, что очень важно для изготовления корда. [c.255]

Аминогруппа, так же как и гидроксильная группа, является сильным ориентантом I рода. Однако прямое нитрование ароматических аминов азотной кислотой или нитрующей смесью сопровождается побочными реакциями, так что получение о- и /г-нитроанилинов таким путем становится невозможным. Это обусловлено тем, что, с одной стороны, ароматические амины чрезвычайно чувствительны к действию окислителей действие азотной кислоты на них приводит к образованию продуктов окисления и их последующей конденсации. С другой стороны, при действии сильных кислот [c.39]

Ацилирование аминов. Получение амидов кислот 27 [c.1603]

АЦИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ — ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ. При обсуждении карбоновых кислот и их производных мы отмечали, что хлорангидриды превращаются в амиды под действием аммиака. [c.221]

Было также установлено, что при перегруппировках этого типа группа I не претерпевает вальденовского обращения. Можно считать, что амины, полученные таким путем, имеют ту же конфигурацию, что и исходные кислоты. Так, -, /- и /-формы -полуамида камфорной кислоты при обработке бромом и щелочью превращаются в [c.258]

Реакция. Получение амида кислоты ацилированием амина хлорангидридом кислоты. [c.385]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

ЧССР — одна из первых стран, наладивших производство еилона. Большой вклад в получение этого полиамида внесли. чешские и словацкие химики. Хотя силон и образуется в результате полимеризации, но мы относим его к поликонденсатам, потому что теоретически его можно получить межмолеку-яярной конденсацией аминогруппы одной молекулы е-амино-капроновой кислоты с карбоксильной группой другой моле- улы [c.292]

Более совершенный одностадийный процесс состоит в окислении ароматических аминов трифторнадуксусной кислотой (см. том I 5.17) в кипящем дихлорметане (Эммонс, 1954). Окисление о- и я-нитроани-линов этим методом приводит к получению о- и я-динитробензолов с выходом 92 и 86%. Из других соединений, которые иными способами получаются с трудом или вообще недоступны, а этим путем могут быть легко синтезированы из соответствующих аминов, можно указать 2,4,6-трибром- и 2,4,6-трихлорнитробензол (выходы 100 и 98%), а также 1,2,4-тринитробензол (87 %) [c.199]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

Для получения препарата в крупных масштабах второй метод оказался предпочтительным. По этому методу анестезин (1) путем пере-этерификации превращают в р-диметиламиноэтиловый эфир л-амино-бензойиой кислоты (111), который при восстановительном ашшировании с масляным альдегидом (IV) в присутствии цинковой пыли и уксусной кислоты образует Р-диметиламиноэтиловый эфир л-бутиламинобензой-иой кислоты (V). Последний переводят в гидрохлорид — дикаип (VI). [c.75]

Амин получен по известному способу восстановлением нитрила 3,4-диметоксифенилциклопентан-1-карбоновой кислоты алюмогидридом лития [ ]. [c.40]

Алифатические и алициклические кислоты. Реакция Шмидта получила наибольшее применение для получения аминов нз кислот. В случае алифатических кислот с неразветвлеииой цепью выход амина с увеличением длины цепи обычно возрастает [9, 10]. Так, например, выход амиламина из н-каироновой кислоты составляет 70 / [9], а выход гептадециламина из стеариновой кислоты [11]. Это [c.295]

Единственным удовлетворительным методом получения а-амино-нзомасляной кислоты является способ Штреккера в том или другом его видоизменении Способ выделения аминокислоты из спиртового раствора ее бромистоводородной солм с помощью пиридина в основном копирует метод, предложенный для получения глицина вместо пиридина можно применять анилин . [c.36]

Кетогексаметиленимин был получен нагревание.м г-амино-капроновой кислоты или ее этилового эфира а также перегруппировкой циклогексаноноксима Описанный выше. метод основан на указаниях Валлаха относительно перегруппировки оксима с видоизменениями, внесенными Ружичкой Эта перегруппировка может быть осуществлена также в виде непрерывного процесса [c.305]

Дифениламиндикарбоновая кислота может использоваться в качестве мономера при получении пленок, волокон, а также в аналитической химии как реагент для фотометрического определения окислителей Методика получения кислоты основана на взаимодействии калиевых солей амино- и галоидбензойных кислот в присутствии порошкообразной меди [c.94]

Осадок на фильтре промывают 50 мл теплой воды. Щелочной раствор амина подкисляют концентрированной уксусной кислотой. В течение 10 часов выпадает осадок, вес которого после сушки на воздухе равен 3 г. Фильтрат упаривают наполовину, отделяют выпавший ацетат натрия и концентрированной соляной кислотой доводят до pH 3—4. Это позволяет получить еш,е 3 г амина. Полученные 6 г амина очищают растворением в 107о-ном растворе аммиака и выделением концентрированной уксусной кислотой. Получают 5 г амина. [c.50]

Комплексоны алифатического и алициклического рядов получены в основном реакцией карбоксиалкилирования аминов галогеналкилкарбоновыми кислотами и цианметилированием с последующим гидролизом полученных нитрилов Менее типичной для получения данного класса соединений является реакция нуклеофильного замещения подвижного атома галогена [c.22]

Несколько ниже выход тетраметилового эфира гране-1,4-диами-нобутен-2-тетрауксусной кислоты. Гидролиз полученных эфиров приводит к соответствующим кислотам. Синтез Ы-аллилгидрок-сиэтилдиэтилентриамин-Ы,Ы, Ы",Ы"-тетрауксусной кислоты [37] осуществлен карбоксиалкилированием непредельного амина монохлоруксусной кислотой (схема 1.1.29). [c.30]

Реакция Гоулда-Джекобса с циклизацией диэфиров М-(2-пиридил)амино-метилиденмалоновых кислот 8 в кипящем теплоносителе - даутерме А. Этим методом был получен в том числе и ряд производных, обладающих нематоцид-ным действием, наиболее сильно выраженным по отношению KFilariidae [9]. [c.168]

Нами установлено, что только с азометинами, полученными из ароматических альдегидов и эфиров /1-амино-бензойнон кислоты, например, с бензаль-п-карбометокси-анилином, фенидон и 5-(а-фурил)-циклогександион-1,3 образуют обычные продукты присоединения, соответствующие р-ариламниодикетонам, [c.74]

Соли аминов — довольно эффективные катализаторы, приводящие к образованию полимера с молекулярно-весовым распределением по Флори. Поскольку полимеризация проводится при повышенных температурах в атмосфере сухого азота, важно использовать высококипящие компоненты. Кроме того, необходимо применять бифункциональные компоненты, чтобы избежать появления неактивных концевых групп, которые снижают молекулярный вес. Обычно образующийся продукт является сополимером 98 вес.% поликапролактама и 2 вес.% остатков катализатора, если в качестве последнего была использована не е-аминокапроновая кислота, получающаяся при гидролизе лактама [3]. Достаточно использовать 50%-ный раствор катализатора. Амин и кислоту (стехиометри-ческие количества или 1%-ный избыток амина, если он летучий) растворяют или диспергируют в воде и затем медленно выливают один раствор в другой при постоянном перемешивании. Для удаления примесей полученный раствор обрабатывают препаратом Оагсо 0-60 и фильтрат используют в качестве катализатора. [c.16]

Гидрокси-2-метил-[6, 7]бензиндолил-3-карбоновая кислота [41]. Построение индольной системы из 1,4-нафтохинона и эфира (3-амино-кротоновой кислоты согласно методу получения индолов по Неницеску. [c.371]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины получение из кислот: [c.30] [c.118] [c.246] [c.344] [c.566] [c.623] [c.261] [c.106] [c.292] [c.296] [c.1689] [c.28] [c.296] [c.312] [c.108] [c.267] [c.458] [c.62] [c.23] [c.79] [c.240] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология