Фторо-анионы комплексные

Ближайшее окружение атомов фтора составляют (кроме иона никеля и четырех ионов фтора данного комплексного аниона) четыре одновалентных щ е-лочных катиона и четыре иона фтора из четырех соседних комплексных анионов. [c.34]

По-видимому, такая закономерность связана с большей электроотрицательностью атома фтора по сравнению с другими галогенидами, а также большей легкостью образования хлоридом алюминия комплексного аниона за счет р-электронов фтора, чем за счет находящихся на более высоких энергетических уровнях р-электронов других галогенов. [c.382]

Номенклатура комплексных соединений. В настоящее время в учебной и научной литературе наиболее часто употребляются две номенклатуры комплексных соединений одна — была разработана А. Вернером другая — рекомендована Комиссией по номенклатуре неорганических соединений Международного союза по теоретической и прикладной химии (ЮПАК). В обеих номенклатурах принят один и тот же способ составления названий лигандов, порядок их перечисления и указания их числа. Нейтральные молекулы, выступающие в качестве лигандов, имеют свое обычное название. Исключение составляют аммиак и вода. Координированный аммиак называют аммин, воду — аква. Отрицательно заряженные лиганды называют с окончанием о . Например Р — фторо, N — циано, ОН" — гидроксо, Н" — гидридо, S - — тио, S0 " — сульфато и т. д. Лиганды в комплексе перечисляют в следующем порядке 1) анионные, [c.218]

Несомненно, что для стабилизации неустойчивого состояния Со (III) в твердых соединениях необходимо пэ крайней мере два условия 1) закрепление ионов Со + в прочной кристаллической структуре и 2) окружение Со + анионами наиболее электроотрицательных элементов— фтора и кислорода, способных противодействовать сильному окисляющему действию Со +. С этой точки зрения интересно, что, например, хлорид Со (III) не существует, хотя электроотрицательность хлора довольно велика. Стабилизация Со (III) в сильном поле лигандов связана с созданием низкоспиновой Зй -электронной системы, придающей комплексному соединению дополнительную термодинамическую устойчивость (см. с. 143). [c.142]

В настоящее время нет окончательных доказательств того, что какой-либо фторид платинового металла, в котором имеется связь фтор—платиновый металл, можно синтезировать в водном растворе. В самом деле, предполагают, что все фториды термодинамически неустойчивы в отношении гидролиза. Однако анионы ОзР , ОзР , 1гР , Р1Р и ВиР устойчивы к гидролизу, во всяком случае кинетически [17, 13, 14], и водные растворы свободных кислот МР " можно получать методами ионного обмена [17, 36—39] и использовать далее для получения различных солей. Остальные простые и комплексные фториды платиновых металлов следует получать в неводных растворителях или прямым фторированием при абсолютном исключении следов влаги. [c.389]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

Разделение посредством образования фторо-анионов. Осаждение сероводородом в растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, не пользуется тем вниманием,. какого оно заслуживает, и бёз сомнения, это объясняется отсутствием навыков работы с такими растворами и необходимостью употребления особых сосудов вместо обычных стеклянных и фарфоровых. Тем не менее этот способ осаждения заслуживает серьезного внимания, например для отделения мышьяка, сурьмы, свинца, меди и др. от германия и олова, для отделения двухвалентного олова от четырехвалентного, а также трехвалентных мышьяка и сурьмы от соединений, содержащих их в пятивалентной форме. Руководящим указанием здесь является то, что в этих условиях не осаждаются элементы, образующие комплексные фторо-анионы, и что pH раствора должен быть приблизительно таким же, как и при обычных осаждениях этйх элементов. Для отделения от. было рекомендовано проводить осаждение в растворе, содержащем 5 мл соляной кислоты, 5 мл 48%-ной фторит стоводородной кислоты и по 0,15 г сурьмы и олова при общем объеме раствора 300 мл. [c.89]

Многие комплексные фториды металлов гидролизируются это особенно характерно для соединений с высшими степенями окисления металлов. Факторы, влияющие на стабильность колшлексных фторо-анионов, подобны тем, которые были отмечены в случае простых фторидов. [c.229]

Все комплексные фторо-кислоты являются сильными кислотами. В самом деле, например, для HBF4 остается только предполагать существование пятивалентного бора или двухвалентного фтора. Вместе с тем изучение системы HF—BFg показывает, что соединение состава 1 1 не образуется, т. е. HBF4 не существует. Если присутствует молекула растворителя, которая может присоединять протон, то люжно считать, что образуется соединение типа НзО" Вр4. Подобное положение наблюдается и в случае других фторо-анионов, например PF ". [c.229]

Алкил- и арилфторсиланы могут образовывать комплексные соединения с гораздо более слабыми нуклеофилами, чем фтор-анион, например, с диметилформамндом [134]. [c.81]

Осаждению фосфора молибдатом аммония мешает фтористоводородная кислота, которая замедляет осаждение или делает его неполным вследствие образования с молибденом комплексного аниона. Поэтому фтористоводородную кислоту необходимо полностью удалить или к раствору перед осаждением молибдатом аммония прибавить несколько миллиграммов борной кислоты, которая связывает фтор в комплексный анисн [ВРа] . [c.289]

Для ряда комбинаций красителей с восстановителями обратная реакция окисления фотовосстановленной формы красителя может быть настолько быстрой, что процесс фотообесцвечивания вообще не наблюдается. Примером может служить смесь Тионина и ионов двухвалентного железа. В этом случае при облучении светом устанавливается равновесие между процессом фотовосстановления красителя ионами Ре + и быстрой темновой реакцией окисления ионами Ре + [127, 213]. Скорость фотообесцвечивания можно повысить путем связывания ионов трехвалентного железа ионами фтора в комплексный анион [РеРе] [214—216]. [c.396]

При действии ионов фтора на комплексное соединение бромида железа (III) [ионы железа (111) в концентрированном растворе бромида натрия] возникает бесцветный комплексный анион (РеРв) . На этом основана описанная в литературе капельная реакция [c.21]

Еслн источником фтор-аниона для образования 1-фторадамантана из. адамантанола-1 может служить только ВРд, либо комплексно-связанный, либо образующийся при диссоциации эфирата, то образование адамантана в реакции адамантанола-1 с эфиратом ВРд, по-видимому, можно было бы объяснить следующим образом. [c.89]

На обесцвечивании ионом фтора окрашенных комплексных соединений основана реакция с родаиидом железа(III), красная окраска которого исчезает пр,и добавлении растворимых фторидов в кислой среде. Однако эта реакция не специфична для фтора, так ка и другие анионы обесцвечивают раствор роданида железа (например, фосфат-ион). [c.278]

Метод основан на образовании содержащих фтор комплексных анионов, в результате чего соответствующие реагенты обесцвечиваются или изменяют окраску. Растворимые соли циркония образуют с ализарином красно-фиолетовый лак. При добавлении этого реагента к раствору, содержащему ионы фтора, образуются комплексные ионы ZtFI , и окраска из фиолетовой переходит в желтую. [c.15]

PFs и РСЬ ведут себя как очень сильные кислоты Льюиса. PFs присоединяет ион р и образует устойчивый комплексный анион РРб . Это происходит благодаря тому, что электроотрицательный фтор делает возможным использование и орбиталей центрального атома в виде гибридных d sp -opбитa-лей (разд. 35.6.3.1). Тем самым одна из орбиталей оказывается незанятой, что приводит к проявлению кислотных свойств по Льюису. [c.538]

Номенклатура комплексных соединений. Название комплексного аниоиа начинают с обозначения состава внутренней сферы латинскими названиями анионов (лигандов), к которым прибавляют С0еди11ител(.ную гласную о . Например F — фторо-, С1 — хлоро-, NO2 — нитро- (или нитрито-), SOa —сульфито-, N — циано-, 011 — [ идроксо- и т. д. [c.44]

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Определите, какие частицы существуют в следующих разбавленных растворах а) трифторида бора в жидком фторо-водороде, б) пентафторида сурьмы в жидком фтороводороде (без учета автопротолиза растворителя). Укажите геометрическую форму комплексных анионов. [c.67]

По данным П. С. Титова, удовлетворительные осадки получаются только в электролитах, содержащих наряду с ионами хлора, ионы фтора и образующих комплексный анион [SnFa Up". Этим обстоятельством объясняется высокая катодная поляризация и, как следствие, образование мелкокристаллических осадков. Электролит имеет состав (в г/л) [c.203]

Замена одного атома кислорода в оксокислоте на атом фтора ведет к резкому увеличению силы кислоты. Примером может служить фторсульфо-новая кислота HSO3F. Такие кислоты получили название суперкислот. К этому же классу кислот относятся и кислоты с комплексным анионом, например ВЗЬРб. [c.18]

Фторангидриды кислот реагируют с ВРд — одной из сильнейших кислот Льюиса, особенно прочно захватывающей ион фтора, с образованием устойчивого комплексного аниона ВГ7. При этом образуются солеобразные твердые вещества (Зеель) [c.177]

Существует большое число галогенидных электролитов оловянирования (см. табл. 28), содержащие хлор- и фтор-ионы, с которыми олово образует комплексные анионы типа 8пр4 , 8пр2С12 . В такие электролиты вводят ПАВ - желатину, столярный клей, тетрабутиламмоний, препарат ОС-20, дисульфонафталин и др. Высокая рассеивающая способность галогенидных электролитов позволяет рекомендовать их для покрытия сложнопрофилированных изделий. [c.169]

Коэффициенты распределения как простых, так и комплексных анионов зависят от природы растворителя. В полярных растворителях их величина на несколько порядков выше [431 ]. Было найдено, что pH водного раствора в интервале 1,3—12,5 не оказывает заметного влияния на экстракцию анионов [4321. Очевидно, исключение составляют слабо основные анионы, такие, как фтор, а также те случаи экстракции, когда от концентрации водородных ионов зависит рав-Н(звесие между различными формами в водном растворе (хромат — иихромат) [431]. [c.53]

Места выхода дислокаций на поверхности, окруженные ионами и атомами примеси, являются активными участками поверхности. Следовательно, травление дислокационной структуры — способ повышения ее активности. Травитель — это растворитель, в котором кристалл нерастворим и не содержит активирующие примеси. Примесь должна вступать во взаимодействие с участками поверхности и образовывать комплексные соединения, переходящие в раствор. Травление реализуется, если катион активной части травителя образует комплекс с анионом кристалла или анион травителя — комплекс с катионом кристалла. На этой основе следует подбирать жидкость-травитель. Часто в качестве наполнителя используют кварц. Поскольку S1O2 легко образует комплексы типа SiF , травитель должен содержать F-ион (NaF). Сильно отрицательный атом фтора оттянет к себе электронную плотность с соседнего катиона, что вызовет индуцирование на катионе большого положительного заряда и облегчит отщепление [c.48]

Представления о структуре фтор силикатного расплава. Расплав фторфлогопита, подобно многим силикатным расплавам, — микро-гетерогенная система. Характерной особенностью таких расплавов является наличие комплексных кремнекислородных и алюмокрем-некислородных анионов, разделенных катионами-модификаторами щелочных и щелочноземельных металлов. Чем больше содержание модификаторов в расплаве, тем мельче и проще комплексные анионы. Одновалентные катионы в расплаве полностью экранируют анионы кислорода на поверхности сложных комплексов. От подвижности одноатомных катионов, заполняющих промежутки между комплексами, зависит вязкость расплава. Фториды играют роль своеобразной смазки между крупными кремнекислородными группировками при их перемещении. [c.11]

Если в комплексных соединениях лигандами являются анионы (Ь ), то обычно к их корневым названиям добавляют окончание -о Р - фторо СГ-хлоро Вг -бромо Г-иодо 0 -оксо Н -гмдридоили гидро СНзСОО" [c.409]