Золото основные красители

Несколько красителей [15—17] и в особенности метиленовый голубой [18—25] используются для определения отдельных компонентов при извлечении лекарственных веществ и ядов. В других областях анализа основные красители, если не считать родамина В [26], который был предложен для определения сурьмы [27—35], золота [36], галлия [37, 38] и таллия [39, 40], в настоящее время используются редко. Бензилиденроданин применяется для экстракции золота [41, 42], п-нитрозодиметиланилин — для разделения и количественного определения платины и палладия [43, 44], метиловый фиолетовый — для определения следов сурьмы [45, 46] и таллия [47—50], бриллиантовый зеленый— для таллия [48]. Ранее [51] мы описали метод, основанный на использовании метиленового голубого анион Вр4, ассоциированный с этим красителем, может быть извлечен дихлорэтаном, что позволяет отделять его от различных анионов и определять следы бора. Другие примеры описаны в следующих статьях. [c.172]

Синтез является настолько неотъемлемой частью современной органической химии, что даже трудно себе представить отсутствие этого метода на раннем этапе развития этой науки. Однако все основные исследования органической химии были проведены с природными продуктами или соединениями, полученными из них. Только с 1828 г., когда Вёлер случайно получил мочевину из цианата аммония, становится ясным, что синтез находится в пределах возможностей химика. Однако систематическое применение этого могучего метода стало возможным только после развития структурной химии, и прошло 17 лет до появления второго синтетического препарата — уксусной кислоты, полученной Кольбе в 1845 г. Благодаря законам, открытым в течение следующего десятилетия, органическая химия чрезвычайно развилась как в области эксперимента, так и теории, что нашло свое отражение в резко увеличившемся за эти годы числе известных органических веществ. До 1837 г. было охарактеризовано лишь около 1000 органических соединений ко времени же появления первого издания справочника Бейльштейна в 1882 г. это число достигло 15 ООО. Затем для органической химии наступил золотой век синтеза к концу столетия было получено еще 60000 соединений. Наибольшие усилия в это время были направлены на синтез красителей и лекарственных средств, причем попутгю были создан новые экспериментальные методы и теории. Недостаточное внимание к химии живых систем вполне понятно, так как больн Инство химиков-органиков той эпохи опасалось трудностей, связанных с изуче ием естественных процессов. В этот период начал работать Э. Фишер, который считал, что все физиологические превращения химически познаваемы и что первой ступень о для их понимания является выяснение строения органических соеди гений, принимаю1цих участие в этих изменениях. С исключительным успехом Фишеру удалось внести ясность в химию углеводов, белков, пуринов и таннинов, заложив тем самым основы новой возникающей науки — биохимии. Эта отрасль знания предопределила возможность изучения биологических проблем на молекулярном уровне. [c.9]

Все золи по знаку заряда их дисперсной фазы при явлениях электрофореза и электроосмоса могут быть разделены на положительно и отрицательно заряженные. Положительный заряд дисперсных частиц имеют гидрозоли таких гидроксидов, как Ре(ОН)з, А1(0Н)з, а также водные растворы основных красителей (метиленовый синий, метиленовый зеленый, основной фуксин) и др. Отрицательный заряд частиц дисперсной фазы имеют гидрозоли золота, серебра, платины, а также водные растворы кислых красителей (эозин, флуоресцеин, кислый фуксин). [c.313]

К положительно заряженным дисперсным системам в обычных условиях относятся, например, гидрозоли таких гидроокисей, как Ре(ОН)д, А1(0Н)д, Сг(ОН)д, а также водные растворы основных красителей—основного фуксина, кристаллического фиолетового, метиленового синего, метиленового зеленого и др. К отрицательно заряженным системам относятся, например, гидрозоли золота, серебра, платины, сернистого мышьяка, канифоли, а также водные растворы кислых красителей—кислого фуксина, эозина, флуоресцеина, бриллиантового зеленого и др. [c.115]

Методом электрофореза удалось установить, что частицы данного коллоидного раствора всегда несут заряд одного знака. Заряд коллоидных частиц зависит от природы золя. Золи окислов металлов и их гидраты, а также золи основных красителей и титановой кислоты заряжены положительно. Отрицательно заряжены золи серебра, золота, платины, серы, сернистых металлов и кремниевой кислоты. [c.216]

Избирательность реагентов неодинакова и в большой мере зависит от условий применения каждого из них. При извлечении с метиловым фиолетовым и кристаллическим фиолетовым из Н НС1 [6, 294, 295] сильно мешает присутствие сурьмы К сурьмы в составе хлорантимонита красителя превышает 0,5) естественно, что основной задачей авторов, рекомендующих эти условия, стало разделение таллия и сурьмы. Экстрагируется также Аи (III). Понижение концентрации HG1 до 0,1—0, 2Н [25, 291, 296] обеспечивает увеличение К таллия на 10—20<%. При этом устраняется мешающее влияние сурьмы, но повышается Кд золота, возникают помехи, обусловленные экстрагированием ртути и рения, и усиливается мешающее влияние кислотообразующих элементов — вольфрама, ванадия и других по механизму (в ). [c.156]

Для покрытия изделий из золота и серебра в СССР применяются свинцовые силикатные эмали, для эмалирования изделий из меди и ее сплавов — свинцовые и бессвинцовые силикатные эмали. Так как каждое изделие одновременно покрывают разными по цвету и заглушенности эмалями, то последние не должны значительно отличаться друг от друга по плавкости. Свинцовые силикатные эмали разделяются на две основные группы прозрачные (бесцветные и окрашенные) и заглушенные (белые и цветные). Для прозрачных эмалей, окрашенных молекулярными красителями, применяется одинаковый основной состав. Эмали, окращенные коллоидным золотом (рубин), несколько отличаются по составу от других цветных эмалей. Глушение свинцовых силикатных эмалей достигается добавкой трехокиси мыщьяка. Глушащей фазой является мышьяковокислый свинец [c.447]

Существуют три основных методических подхода для решения этой задачи. Первый способ — избирательное окрашивание нейронов, выделяющих определенный нейромедиатор, может осуществляться с помощью преобразования естественного медиатора в его флуоресцирующее производное. В этом случае флуоресценция определенных групп клеток поможет выявить специфические связи в структурах мозга. Второй экспериментальный подход связан с введением молекул медиатора, предварительно меченного радиоактивным изотопом. Нейронные окончания, содержащие исследуемый медиатор, способны избирательно захватывать метку. Затем их легко выявить методом авторадиографии. Третий способ обнаружения специфических связей в нервной системе состоит в использовании высоко специфичной способности узнавать либо антигенные детерминанты медиатора, либо определенные ферментные белки, участвующие в метаболизме нейромедиаторов, либо нейрорецептор-ные компоненты на мембране клетки. Последние считаются наиболее убедительным свидетельством в пользу существования конкретных нейрохимических взаимодействий межцу клетками и зонами мозга. Обычно для иммунохимической идентификации используют флуоресцентный краситель или изотоп, который маркирует антитела. В последние годы широко распространились методы, использующие антитела, меченные частицами тяжелых металлов, например коллоидного золота, железа и др. [c.224]

Тонкие, необнаруживаемые глазом органические покрытия в отличие от металлов флуоресцируют в ультрафиолетовом свете (кварцевая лампа). В сомнительных случаях растворяют пленку в органическом растворителе и наблюдают флуоресценцию освобожденной от пленки чистой поверхности металла. На о сновании цвета флуоресценции можно судить о том, какой органической пленкой покрыта испытуемая поверхность. Так, цапонлак флуоресцирует светлым серо-зеленоватым цветом. Подкрашенный аураминам цапонлак (золотой лак) — светложелтым, шеллак— желтым, осветленный шеллакцветом слоновой кости. Золотистый шеллаковый спиртовый лак, подкрашенный куркумой или драценой, — цветом темный крес . Восковые покрытия даже 1в толстых слоях почти все флуоресцируют. Алюминиевая бронза, подкрашенная водной синей или другими основными красителями, не флуоресцирует. [c.235]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Реакции хлоридного комплекса золота (III) с родамином С [1] и метиловым фиолетовым [4] в водной фазе были описаны одновременно с аналогичными реакциями сурьмы (V). В некоторых работах, посвященных количественному экстракционно-фотометрическому определению сурьмы с основными красителями, отмечается завышающее влияние золота. Детальное исследование реакции золота с родамином С было проведено в 1955 г. Мак-Нальтии Волардом [11] Нормируя [Н+] и [С " ] различными реагентами (НС1 и NH4GI), они нашли, что максимальное извлечение золота достигается из растворов 0,2Н по соляной кислоте и 0,5—1,5/Г по хлористому аммонию. В качестве экстрагентов рекомендованы изопропиловый эфир [И] или бензол с обязательным центрифугированием экстракта [256]. [c.152]

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория титана. Титановая кислота. Основные красители метиленовая синь, мегиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. Золото, серебро, платина, сера. Суль фиды мышьяка, меди, сурьмЫ свинца, кадмия. Кислоты кремниевая, оловянная. Пятиокись ванадия. Мастика, гуммиарабик. Крахмал, пектин, танин. Кислые красители эозин, фуксин, бензопурпурин, красное конго и др. [c.407]

С, Д. Гурьев [19] разработал колориметрический метод определения таллия, основанный на цветной твердофазной реакции анионов трехва-.чентного таллия с катионами основных красителей- -метилфяолетового пли кристаллфиолетового. Образующиеся соединения экстрагируются толуолом, окрашивая его в фиолетовый цвет. Определению мешают сурьма (V) и ЗОЛОТО. Для отделения от сурьмы проводят отделение таллия экстракцией эфиром. [c.128]

Большинство механических повреждений, таких, как истирание, разрушение от растяжения или трепания, вызывает продольное расш,епле-ние или фибриллирование волокон. Разрушение под действием кислот сопровождается поперечным растрескиванием 1204]. Сравнение образцов оксицеллюлозы, полученных окислением перйодатом, бихроматом и гипо-бромитом, показывает, что для каждого типа окисления имеется характерный рисунок фрагментации, но во всех случаях наблюдается поперечное расщепление микрофибрилл [188]. Оболочку вискозного шелка легко различить на тонких поперечных срезах, используя фазово-контрастную методику, причем не требуется ни окрашивания, ни какой-либо другой, обработки [208]. Анализ можно также провести с помощью водных растворов прямых 1127, 192, 194, 216] и основных красителей [16, 93]. Для этой же цели применяют восстановленное серебро [104, 124] и золото [124, 271]. Дисульфнновый синий VNS ( .I. 42045) различно окрашивает оболочку и сердцевину волокон, содержащих конденсационные смолы [137]. [c.302]

В Советском Союзе красители выпускаются также нод условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлопка компоненты, образующие красители на волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в оргапич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева онтически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются по цветам получаемых окрасок на желтые, золоти-сто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричневые, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

Так же как с родамином В, золото определяют при помощи метилового фиолетового (стр. 54). Ассоциат метилового фиолетового с IAU I4] экстрагируется из водного раствора при pH 1 трихлорэти.теном 124, 38]. Молярный коэффициент погашения равен 11,5-10 при Aj,an 600 нм. Разработан метод с применением бриллиантового зеленого, который также является основным красителем 139]. [c.179]

Несколько более сильное углубляющее цвет действие оказывает введение в молекулу азобензола второго электронодонорного заместителя. Хризоидин, получаемый сочетанием бензолдиазония с ж-фенилендиами-ном, — основный краситель красновато-желтого (золотистого, хризос по-гречески золото ) цвета [c.252]

Целый ряд катионов металлов, подобно катионным красителям, образует с анионами кислых мукоидных ве ществ соединения по тому же принципу, что и катионные красители. В гистохимии до сих пор в первую очередь ис> пользовались методы соединшия коллоидного железа с кислыми мукоидными веществами. Помимо этого, использовались также коллоидный хлорид золота и ионы ба- рия. В сочетании с основными красителями ионы ал оми ния, по-видимому, влияют лишь на интенсивность окраски или флуоресценции. С точки зрюния гистохимика, наиболь- [c.120]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]