Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общепринятые методики анализа

    Вопросу применения химических методов для анализа пищевых продуктов посвящено сравнительно мало публикаций, хотя в настоящее время многие лаборатории пищевой промышленности используют атомно-абсорбционный метод. Это объясняется, вероятно, тем, что основные методики анализа являются общепринятыми и мало отличаются от прикладных работ в смежных областях. Так, например, определение кальция, магния и других металлов в тканях животных рассматривается в разделе Биохимия и медицина (глава V). Аналогичные методы используются различными пищевыми лабораториями для анализа этих металлов в мясных и рыбных продуктах. Приготовление образцов и анализ растительных материалов довольно подробно описано в разделе Сельское хозяйство (глава V). Ниже приведен перечень опубликованных работ по применению атомно-абсорбционного метода для анализа различных пищевых продуктов  [c.169]


    Общепринятая методика требует выполнения большого обьема трудоемких анализов и измерений определение состава топлива и его теплоты сгорания, отбор средних проб топлива и т.д. Упрощенная методика позволяет определять потери теплоты в установке и подсчитывать КПД для известного вида топлива только по данным состава и температуры продуктов горения. При этом нет необходимости в определении полного состава топлива и его количества, что позволяет значительно сократить испытания при обеспечении достаточной для практических целей точности результатов. Рассмотрим последовательно оба эти метода [2.4]. [c.140]

    Общепринятые методики анализа [c.27]

    Отсутствие общепринятой методики анализа продуктов окислительного крекинга углеводородов поставило нас перед необходимостью проверить некоторые из существующих методов определения отдельных компонентов получаемой сложной смеси продуктов. [c.269]

    Анализ продуктов реакции проводился на хроматографе по общепринятой методике. [c.248]

    В первом варианте изменение какого-либо параметра ЭПР можно использовать для определения состава, констант устойчивости одного или нескольких комплексов, образующихся в растворе по общепринятым методикам физико-химического анализа (см. гл. 7). Так, исчезновение сигнала или уменьщение его интенсивности при введении лиганда в раствор, содержащий ПИ, можно объяснить образованием парамагнитного комплекса, спектр ЭПР которого имеет большую ширину линии, либо образованием диамагнитного комплекса. Аналогично можно интерпретировать и изменение СТС— возникновение или исчезновение сверхтонкой структуры при образовании комплекса. [c.301]

    В расчете экономической эффективности от внедрения метода дифференцированного ввода химических реагентов-замедлителей в тампонажные растворы учитывалась только экономия от стоимости реагентов, хотя этот способ позволяет значительно улучшить и качество разобщения продуктивных горизонтов. Количество сэкономленного реагента определялось по разности между потребностью, установленной лабораторными анализами при подборе рецептур тампонажных смесей при забойных температуре и давлении по общепринятой методике, и фактически введенным количеством в тампонажный раствор с учетом изменения температуры по стволу. [c.262]

    Для определения эффекта работы осветлителя пробы сточных вод отбирались до и после сооружения, а для определения состава сточных вод, поступавших на очистную станцию — до песколовки. Пробы отбирались через каждый час в течение всех трех смен в количестве, пропорциональном расходу. Анализ проб производился в лаборатории Лужских очистных сооружений по общепринятым методикам. [c.41]

    Имеются сведения, что применение гербицидов способно изменить соотношение отдельных групп почвенных микроорганизмов. В связи с этим нами брались образцы почвы с глубины 1—2 и 8—10 см на обработанных некоторыми гербицидами участках. Затем по общепринятой методике проводилось определение отдельных групп почвенных микроорганизмов. Некоторые данные этих анализов приводятся в табл. 5. [c.197]


    При изучении твердофазных реакций применяются комплексные исследования с привлечением различных методик. Некоторые из этих методик не являются специфичными для изучения твердофазных реакций (например, рентгеноструктурный, микроскопический и химический анализы, спектральный анализ в различных областях длин волн, электронная микроскопия). Эти общепринятые методики нет необходимости описывать подробно, поскольку их описание можно найти в специальной литературе [1]. По этой причине интересно описание методик, специфичных длн твердофазных реакций. [c.55]

    Из краткого анализа видно, что для определения интенсивности поглощений промывочной жидкости применяется несколько методик, основанных на том или ином признаке, но, несмотря на это, в настоящее время еще не разработано единой общепринятой методики определения интенсивности поглощений промывочной жидкости. Все вышеупомянутые методики были предложены и применяются в основном для бурения нефтяных и газовых скважин. Условия и специфика бурения колонковых разведочных скважин на твердые полезные ископаемые во многом отличаются от бурения нефтяных и газовых. Поэтому применительно к колонковым разведочным скважинам необходимо разработать специальную методику определения интенсивности поглощения. [c.38]

    В практике инженерных теплотехнических расчетов используют два пути для обработки данных испытаний по общепринятой мето дике и упрощенной методике, разработанной М. Б. Равичем. В предыдущих разделах подробно описана общепринятая методика тепло технических расчетов. Однако использование этой методики требует выполнения большого количества трудоемких анализов и замеров определения состава топлива и его теплоты сгорания, отбора средних проб топлива и т. д. Упрощенная методика позволяет определять потери тепла в установке и подсчитывать к. п. д. для известного вида топлива только по данным состава и температуры продуктов сгорания. При этом нет необходимости прибегать к определению полного состава сжигаемого топлива и его количества, что позволяет значительно сократить объем работ, связанных с проведением испытаний, при обеспечении достаточной для практических целей точности результатов. [c.347]

    В среде для ферментации окситетрациклина после стерилизации должно содержаться не более 0,006% минерального фосфора, так как избыток его резко снижает биосинтез окситетрациклина. Таким образом, при помощи биохимических анализов контролируют правильность приготовления среды. Биохимические анализы проводятся по общепринятым методикам. В пробах культуральной жидкости в процессе ферментации определяют содержание углеводов и накопление биомассы (сухой вес мицелия или количество клеток). [c.147]

    При исследованиях отбирали пробы жидкой фазы из куба колонны (Хк), из средней части колонны (Хс) и линии флегмы (лгф). Варьировали нагрузки колонны по паровой и жидкой фазам и концентрацию исходной смеси. Используя результаты анализа состава проб и данные по равновесию, по общепринятой методике определяли число теоретических тарелок, соответствующее достигнутой четкости разделения. Зная высоту исследуемой насадки, определяли высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Результаты исследований представлены на рис. 23 и 24. [c.101]

    Большая часть технологических и гидравлических показателей установки функционально связана, и эти связи могут быть выявлены лишь в результате анализа условий водообеспечения, гидравлических параметров элементов системы и экономических показателей, характеризующих приведенные затраты с учетом возможных ущербов от пожаров. Идеальные условия работы установки достигаются при высокой вероятности бесперебойного водоснабжения, максимальной пропускной способности элементов установки (при минимальных гидравлических потерях) и минимальных затратах на строительство и издержки эксплуатации. Такое сочетание невозможно из-за противоречивости значений этих показателей, поэтому при проектировании вводят ограничения по отдельным параметрам, что дает возможность выбирать экономически наиболее выгодные режимы работы при фиксировании одного из определяющих факторов. Например, нормируется (фиксируется) защищаемая спринклерами площадь (число действующих при пожаре спринклеров). Решение задачи в такой постановке не дает ответа на вопрос будет ли достигнут при этом минимум народнохозяйственных затрат. Кроме того, на основе нормативов удобно анализировать не столько эффективность, сколько частный ее случай — экономичность. Именно поэтому для оценки эффективности действия спринклерных установок использован другой принцип, основанный на соизмерении результата ее работы и затрат на строительство и эксплуатацию установки, а также на возмещение ущербов от возможных пожаров. Это обусловило переход к иному критерию и разработку нового методологического подхода, отличного от общепринятой методики определения экономической эффективности. Суть этого метода излагается ниже. [c.166]

    Нами изучалась экстракция золота, палладия и платины из солянокислых растворов различными фосфиноксидами в толуоле. Растворы металлов готовили по общепринятым методикам. Перемешивание фаз осуществляли в делительных воронках на механическом встряхивателе. Продолжительность перемешивания принята во всех опытах равной 20 мин, что вполне обеспечивало достижение равновесия. Контроль за процессом экстракции осуществляли по результатам анализов водной и органической фаз. [c.356]


    Выше мы уделяли внимание главным образом рентгеновскому фазовому анализу кристаллов фаз, находящихся в равновесном состоянии. Такие фазы дают на рентгенограмме острые линии. Если кристаллики порошка слишком больших размеров, то кольца на рентгенограмме при ее получении без вращения образца распадаются на отдельные пятна. Для прецизионного определения периодов идентичности получение таких рентгенограмм нежелательно. Образцы растираются в мелкий порошок и съемка рентгенограмм производится с вращением образца. Однако при такой общепринятой методике исследователь теряет ценную информацию, важную и при исследовании полупроводников и диэлектриков. Здесь мы остановимся на задаче оценки на основании рентгенограмм величины зерен (кристаллитов) в широком диапазоне размеров и степени отклонения фаз от равновесного состояния. [c.159]

    В настоящем разделе приведены методики анализов, применяемых в контроле процесса окисления циклогексана. В тех случаях, когда методики существенно не отличаются от общепринятых, мы ограничиваемся указанием на литературный источник. Там, где метод анализа подвергался какому-либо изменению или он мало распространен, приводится более подробное описание. [c.41]

    Если пробу нефти экстрагировать сразу ацетоном (см. табл. 10), то первые две экстракции дают почти то же количества порфиринов (53,7 мг/100 г нефти), всего же многократной экстракцией спиртом, а затем ацетоном их выделено 56 мг/100 г нефти. Поэтому в дальнейшем при анализе содержания порфиринов в нефтях использовали не общепринятую методику, а двукратную экстракцию ацетоном с последующим отстаиванием экстракта в течение 12—18 ч, фильтрованием и спектрофотометрировани-ем бензольного раствора высушенного остатка..  [c.30]

    В процессе биоферментации определяли развитие физиологических групп микроорганизмов, способных к преимущественному разрушению органических веществ. Микробиологические анализы проводились по общепринятым методикам [4]. [c.243]

    Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

    Для многих аналитиков представляют интерес методы анализа промышленно важных бинарных смесей кальция и магния. По общепринятой методике комплексометрического титрования с применением металло-хромных индикаторов вначале определяют суммарное количество обоих катионов с индикатором эриохром-черным Т и затем, в новой аликвотной части раствора титруют кальций, используя в качестве индикатора му-рексид. [c.84]

    Сорбцию ионов изучали в растворах, приготовленных из фосфита ( ч. д. а. ), гипофосфита ( ч.д.а. ). ихсмесей,а также в отработанных щелочных растворах после химического никелирования. Выбор последних определялся возможностью корректирования их и тем самым длительного ведения процесса. Химическое никелирование проводили в щелочном аммиачном растворе обычного состава и в этил1ендиаминовом растворе [8]. Отработанным считался раствор, в котором после 2—3-крат-иой корректировки скорость осаждения снижалась до 2—4. ик/ч и ухудшалось качество покрытия. Количество фосфита в растворе составляло примерно 0,12—0,14 г-экв/л (60—70 г/л). Анализ раствора на содержание в нем фосфита и гипофосфита проводился по общепринятой методике, описанной К- М. Горбуновой и А. А. Никифоровой 17] с йодом в качестве окислителя фосфита. [c.183]

    Наличие высоких концентраций взвешенных твердых частиц и биологическая активность хлопьев активного ила могут привести к быстрому потреблению кислорода, поэтому необходимо подавить активность микроорганизмов во время отбора пробы и удалить взвешенные твердые частицы из раствора осаждением до проведения иодометрического анализа. Для этого применяют общепринятую методику, заключающуюся в нспользовании медного сульфат-сульфамин-кислотного ингибитора, подавляющего биологическую активность микроорганизмов и вызывающего флокуляцию взвешенных частиц. Рекомендуемая методика отбора проб предусматривает прежде всего добавление 10 мл ингибитора в бутылку емкостью I л с широким горлом. Для отбора пробы из аэротенка используют специальный пробоотборник, сконструированный так, что бутылка заполняется из трубки, расположенной у дна резервуара, при этом через бутылку переливается избыток воды, составляющий около 25% емкости бутылки. Затем бутылку вынимают из пробоотборника, закрывают пробкой и оставляют в покое для осаждения частиц ила до тех пор, пока не образуется чистый надиловый слой, который затем сифонируют в склянку для определения БПК. Только после этого производят анализ на содержание растворенного кислорода описанным выше азид-иодометрическим способом. [c.42]

    Контактный газ собирался в четыре параллельно соединенные градуированные бюретки с рассолом, в каждую из которых газ отбира.чся в течение 2 мин. До бюреток газ проходил через поглотительные трубки с безводным хлорнокислым магнием для определения содержания в нем воды. Контактный газ анализировался на хроматографе, а содержание СО и СОг — на приборе Орса — Егера по общепринятым методикам. Регенерация катализатора проводилась обычным порядком. По результатам анализов рассчитывались выходы и избирательность, а также количество образовавшихся СО, СОг, НгО и общее количество теряемого катализатором кислорода за каждые 2 мин и за весь опыт. Температура опытов 550, 570 и 590° С, объемная скорость подачи бутана 500— 1000 На каждом режиме проводилось несколько опытов. [c.45]

    В других исследованиях основное внимание было уделено процессу старения осадка. В общепринятой методике продолжительность созревания осадка составляет несколько часов, а лучше — ночь. Это значительно увеличивает продолжительность анализа. Естественно, были сделаны попытки найти способы химической обработки осадка, которые обеспечили бы большую экспрессность анализа. Например [27], было найдено, что замораживание осадка смесью твердого СО2 с ацетоном в течение 15 мин и последующее оттаивание его водой с температурой 60—70°С в течение 15 мин оказывает такое же действие, как и продолжительное созревание осадка при комнатной температуре. Этот метод применим для ускоренного созревания не только сульфата бария, но и MgNH4P04 и оксалата тория. Использование предложенного метода позволяет уменьшить продолжительность гравиметрического определения сульфата с 10 до 2 ч. [c.523]

    Повторность опыта трехкратная. Микробиологический анализ проводился по общепринятой методике. Почвенные образцы брались вместе с растениями. Определялось количество микроорганизмов в ризосфере, в прикорневой зоне и на корнях. В ризосфере учитывалось общее количество бактерий на мясо-пентонном агаре (МПА), грибов — на сусло-агаре, актиномицетов — на крахмал-аммиачной среде, азотобактера — на среде Эшби и аэробных целлюлозоразлагающих микробов — на среде Гетчинсона. В прикорневой почве и на корнях учитывались лишь бактерии. Данные микробиологического анализа приводятс я в табл. 1. Цифры данной таблицы показывают, что на светло-серой лесной почве октаметил вызвал значительное уменьшение численности бактерий, обитаюших в прикорневой зоне растений. В пробе от 2.IX в варианте с октаметилом несколько увеличилась численность бактерий и актиномицетов в ризосфере, что сменилось в следующей пробе незначительным уменьшением. В этом варианте большое количество бактерий находилось в активном состоянии, что видно [c.588]

    Общепринятая методика Цейзеля или Герцига и Мейера не дает удовлетворительных результатов в случае соединений, кипящих при температуре ниже 70°, как, например, этиловый эфир, этиловый эфир муравьиной кислоты, а также в случае труднорасщепляемых соединений (например, эфиры поликарбо-новых кислот). Цейзель доказал [736], что при проведении анализа в закрытом приборе и в этих случаях получаются совершенно точные результаты. [c.162]

    На этом основывается метод определения бора в карбиде бора кислотным разложением, разработанный И. Г. Шафраном и М. В. Павловой [9, 10]. Эта же методика уточнялась Г. В. Самсоновым и О. И. Кончиной [11]. Однако для карбидов, приближающихся к составу В13С, окисление кипящей смесью серной и азотной кислот не наблюдается. Это избирательное отнощение различных типов карбида бора к окислителям исключает применение универсального окислителя, и общепринятым методом анализа карбида бора является сплавление его с карбонатами щелочных металлов при температуре 800— 900°. Образующаяся при разложении пробы борная кислота определяется титрованием с маннитом. [c.199]

    При заводских исследованиях производили отбор и анализ газов фосфорной электропечи, сырьем которой служил фосфорит месторождения Каратау, кокс влажностью 1,5% и кварцит. Каратауский фосфорит содержал 27,5—30,5% Р2О5, 0,2—1,0% гигроскопической и —2% (в сумме) гидратной и кристаллизационной влаги. Норма углерода в шихте составляла 100% из расчета на полное восстановление фосфора и железа. Отбор проб производили с разных горизонтов рабочего пространства печи при помощи аспиратора через щуп из огнеупорной стали. После очистки газа от элементарного фосфора барботировапием через сосуды с насыщенным раствором поваренной соли пробы анализировали на содержание фосфористого водорода и других компонентов при помощи газоанализатора ВТИ-2 по общепринятой методике. [c.73]

    Концентрат № 1 отличается повышенным содержанием кальцита. Пробы концентратов крупностью —20- + 3 мм без предварительного прокаливания при 980—1000 °С, размалывали до крупности 104 или 56 мкм и выщелачивали углекислым газом при следующих условиях отношение Ж Т=10 1, температура пульпы 80 °С, концентрация углекислого газа, поступающего на выщелачивание, —- 30 объемн. % (количество газа соответствовало 8-кратному избытку по отношению к теоретическому). Выщелачивание проводили в две стадии с продолжительностями 2 и 1 ч (табл. 2). Степень извлечения В2О3 в раствор рассчитывали по содержанию его в фильтратах и шламах. Анализы проводили по общепринятым методикам [9, с. 14 10, с. 72]. [c.12]

    Ход анализа. 10 г образца разлагают H2SO4 по общепринятой методике. После двукратного выщелачивания сульфатов ледяной водой объем раствора доводят до 1 л концентрированной HNOs. [c.390]


Смотреть страницы где упоминается термин Общепринятые методики анализа: [c.17]    [c.96]    [c.35]    [c.109]    [c.171]    [c.121]    [c.31]    [c.186]    [c.59]    [c.65]    [c.266]    [c.19]    [c.217]    [c.133]    [c.312]   
Смотреть главы в:

Нефтяные битумы -> Общепринятые методики анализа


Нефтяные битумы (1973) -- [ c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Битумы общепринятые методики анализа

Методика анализа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте