Измерения определение

Доверительный интервал ( х). Если воспроизводимость результатов измерений (методики анализа) характеризуют стандартным отклонением, то сами результаты измерений (определений) характеризуют доверительным интервалом среднего значения Ах, который рассчитывают по формуле [c.30]

Оценка правильности результатов измерений (определений) [c.30]

Для определения количества адсорбированного вещества необходимо экспериментально найти давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до и после адсорбции. Очень часто количество адсорбированного вещества определяют по привесу адсорбента. Следует заметить, что определение количества адсорбированного вещества вызывает часто большие трудности, всегда имеющие место, когда малая искомая величина является разностью двух больших измеряемых величин. Чтобы уменьшить ошибку измерений, определение обычно проводят, применяя в качестве адсорбента пористые тела с большой удельной поверхностью, связывающие поэтому большое количество адсорбтива. Однако это в свою очередь имеет тот недостаток, что на адсорбции может сказываться диаметр пор адсорбента. Сравнительно большие молекулы адсорбтива не смогут проникать в узкие капилляры адсорбента и достигнутый предел адсорбции будет являться фиктивной величиной, не характеризующей адсорб- [c.82]

Во ВНИИСПТнефть создан влагомер для автоматического определения содержания воды в потоке нефти, который отличается от ранее разработанных тем, что в нем используется двухчастотный способ измерения. Определение содержания воды производятся по разности диэлектрических проницаемостей, измеренных на высокой и низкой частотах, благодаря чему точность определения содержания воды существенно повышается. [c.74]

Насыпная плотность — количество вещества в единице объема, измеренное определенным способом (стр. 157) и выраженное вг/сл или в кг/л. Она является удобной и простой характеристикой катализаторов и адсорбентов. Насыпная плотность характеризует возможность циркуляции катализатора в системе, обусловливает потери при каталитическом крекинге и адсорбционных процессах, а также регенерируемость при высоких температурах. [c.17]

Рассматривается задача определения констант скоростей пз кинетических моде.лей сложных химических реакций. Анализируются вопросы, связанные с числом определимых кинетических параметров, выбором критерия согласия расчета с измерениями, определения интервальных оценок параметров. [c.190]

Затем в соответствии с МИ 1823—87 производят определение высот поясов и толщин стенок, объемов внутренних деталей резервуара и измерение вместимости мертвой полости. Измерение высот поясов с наружной стороны резервуара производят с помощью рулетки и упорного угольника. Толщины стен ж принимают по исполнительным документам или по данным измерений. Определение объемов внутренних деталей, находящихся в резервуаре, и опор плавающего покрытия производят по дап-,ным, имеющимся в технической документации или данным измерений с указанием их расположения по высоте от днища резервуара. Внутренние детали сложной геометрической формы могут за.меняться эквивалентными по объему и расположению в ре.зервуаре или расчленяться на более простые. [c.92]

РАСЧЕТ МЕТРОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ (ОПРЕДЕЛЕНИЙ) [c.26]

При измерении определенного пика поглощения данного вещества необходимо правильно выбрать СШЩ. Для пика с известной полушириной СШЩ должна быть равной или меньшей 0,1 его полуширины. Для больших СШЩ наблюдаются значительные отклонения измеряемой величины пика от его действительной величины. Из рис. 8 видно, что отношение измеряемой величины к ее действительному значению составляет 0,995 (т. е. ошибка измерения пика составляет 0,5%) при отношении величины СШЩ к полуширине пика, равном 0,1. Дальнейшее уменьшение СШЩ уже [c.19]

Таким образом, измеряя равновесные значения э.д.с. гальванического элемента при ряде температур, можно рассчитать АО, Д5 и АН для протекающей в элементе реакции. Вследствие большой точности электрохимических измерений определение термодинамических величин этим методом дает более надежные результаты, чем прямое измерение констант равновесия или исследование энтальпий реакций в калориметре. [c.188]

В пособии излагаются теория и методика качественного и количественного анализа и ряда физико-химических измерений (определение удельной поверхности адсорбентов, изотерм адсорбции н т. д.). Пособие содержит 35 лабораторных работ, сопровождающихся теоретическими введениями. [c.2]

Второй способ, хотя и требует большего числа измерений, по существу, проще, так как проводится измерение определенного объема раствора, а измерение растворов значительно легче стандартизовать, чем измерение твердых препаратов. [c.347]

В любой отрасли народного хозяйства, в любой области науки и техники проводятся измерения определенных объектов и связанные с ними количественные расчеты. Еще Д. И. Менделеев отметил это, написав, что наука начинается тогда, когда начинают измерять. [c.8]

При измерении определенного пика поглощения данного вещества необходимо правильно выбрать СШЩ. Для пика с известной полушириной СШЩ должна быть равной или меньшей 0,1 ее полуширины. При больших СШЩ наблюдаются значительные отклонения измеряемой величины пика от его действительной величины (рис. 6). Из рис. 6 [c.20]

Существуют физические и химические методы анализа. Это деление несколько условно, между методами обеих групп нет резкой границы. В обоих случаях качественное обнаружение и количественное определение составных частей анализируемого материала основано на наблюдении и измерении какого-либо физического свойства системы. Измеряют, например, электропроводность, плотность, интенсивность окраски, интенсивность радиоактивного излучения, массу, объем, электрический потенциал и на этом основании делают вывод о количестве данного элемента или его соединений. Однако при анализе физическими методами наблюдение и измерение выполняют непосредственно с анализируемым материалом, причем химические реакции либо совсем не проводят, либо они играют вспомогательную роль. В химических методах пробу подвергают сначала действию какого-либо реагента, т. е. проводят определенную химическую реакцию, и только после этого наблюдают и измеряют физическое свойство. В соответствии с этим в химических методах анализа главное внимание уделяют правильному выполнению химической реакции, в то время как в физических методах основной упор делается на соответствующее аппаратурное оформление измерения — определение физических свойств. [c.14]

Данные таблицы представляют идеализированный пример. Источников погрешностей может быть значительно больше, чем четыре, а сами погрешности не обязательно равны между собой. Поэтому при ограниченном числе наблюдений установленные зависимости далеко не всегда проявляются так четко, как в рассмотренном примере. Однако, когда число наблюдений (измерений, определений) очень велико, случайные ошибки распределяются по определенным законам 1) нулевые или близкие к ним ошибки имеют максимальную частоту появления 2) вероятность появления отклонений разного знака (положительных и отрицательных) одинакова 3) с ростом ошибки вероятность ее появления экспоненциально уменьшается. [c.62]

Случайные погрешности в отличие от систематических неизбежны при всяком измерении (определении) значения признака (параметра). Значение случайной погрешности вычисляется существующими методами теории ошибок измерений. При необходимости оно может быть уменьшено до желаемого значения разными способами, однако полностью исключить случайную погрешность из результата определения невозможно, так как ее знак всегда остается неизвестным. Случайная погрешность может служить мерой точности измерения результаты измерений точны постольку, поскольку они не искажены случайными погрешностями и тем точнее, чем больше оснований считать эти погрешности малыми. Однако, понятие точность в широком смысле связывается с наличием как случайной, так и систематической погрешности. Соотношение между систематическими и случайными погрешностями, их удельные веса в общей погрешности могут быть самыми различными в зависимости от стадии изучения объекта, количества и качества исходных данных, а также совершенства методик их обработки. Изменение случайных погрешностей оценки параметров и запасов по мере изучения залежи в общем случае характеризуется нисходящей кривой. [c.20]

Стеклянные колпачки-датчики устанавливались в газоходе котла, сжигавшего мазут, и действовали одновременно, что обеспечивало высокую степень однородности исследуемого газа. Как показали измерения, определенные температуры оказались в пределах 120—170°С при термодинамической 140°С, т. е. отклонялись от нее в обе стороны почти на 25—30°С. Аналогичным образом опубликованные данные охватывали интервал от 125 до 190°С. [c.248]

При многократном повторении некоторого измерения какое-нибудь одно значение часто особенно сильно отклоняется в ту или другую сторону без достаточного на то основания. Тогда важно решить, идет ли речь лишь о случайном особенно резком отклонении или о действительно грубой ошибке , которая может быть сглажена при дальнейшей обработке числовых данных или — лучше — должна быть исключена из повторяющихся результатов измерений [8]. Поскольку в аналитической химии чаще всего речь идет о сериях с малым числом измерений, определение грубых ошибок проводят в основном с помощью выборочного размаха [уравнение (2.9)]. Значение, которое может рассматриваться как грубая ошибка, обозначают как Х1, а п результатов упорядочивают по величине. Затем вычисляем [9] [c.130]

Во всех методах количественного анализа прибегают к точному измерению определенной физической величины, например массы, объема, интенсивности окраски, электрической проводимости [c.203]

Что касается режима отжига при определении показателя термостойкости Am/m, то этот режим должен отвечать условиям изготовления инструмента, который армируется алмазами данной партии, или условиям, обеспечивающим минимальную ошибку измерения. Определение разрушающей нагрузки и массы проб после отжига при 1270 К (см. табл. 31) показало, что термообработка длительностью 1,2—1,8 с уже не приводит к заметному изменению величин Am/m и разрушающих нагрузок. Поэтому для оценки показателя термостойкости Am/m можно рекомендовать отжиг длительностью 1,5-10 с при температуре 1270 К- [c.442]

Обработка результатов измерений Определение характеристической вязкости. Если раствор полимера приготовлен при температуре Tj, отличающейся от температуры измерений то концентрацию раствора с, выраженную в г/100 мл, вычисляют по формуле [c.108]

В отечественной литературе пофешность измерения, определения и т.д. обозначают разными индексами В, Ах, Дх з и др. [c.63]

Следует различать метод и методику анализа. Метод анализа вещества — это краткое определение принципов, положишых в основу анализа вещества. Методика анализа — подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики, в том числе — правильности и воспроизводимости, результатов анализа. Подробно правильность и воспроизводимость резулыатов анализа излагаются при описании методов статистической обработки результатов количественного анализа. Здесь же отметим, что правильность анализа характеризует качество анализа, отражающее близость к нулю систематической погрешности резулыатов анализа, тогда как воспроизводимость анализа показывает степень близости друг к другу результатов отдельных измерений (определений) при анализе пробы того или иного материала. [c.8]

Случайная погрешность. Составляющая погрешности результата измерения, определения и т.п., изменяющаяся случайным образом (по знаку и значению) при повторных измерениях, определениях и т. п., проведенных с одинаковой тщательностью [32]. [c.63]

Для построения графической зависимости 1п sin О обычно используют достаточно большое число экспериментальных точек для уменьшения влияния случайных ошибок в измеренных значениях положения дифракционного профиля А и температуры АТ. Опыт экспериментальных исследований показал, что при низкотемпературных измерениях определение положения дифракционного профиля целесообразно проводить через 2—3°, уменьшая температурный шаг до 0,1—0,3° при подходе к точке фазового перехода. В этом случае за разумн ее время измерений удается получить 100—200 экспериментальных точек в одной серии. При высокотемпературных измерениях в широком температурном интервале ( 1500—2П00 °С) температурный шаг увеличивается до 50—100°. Если же измерения проводятся в небольшом температурном интервале и при не очень высоких температурах ( 500 °С), то в этом случае целесообразно вести измерения с температурным шагом 5—10°. [c.155]

Например, авторы считают, что надо отказаться от включения в книгу главы под названием Термохимия . Те разнородные вопросы, обычно включаемые в учебники физической химии в эту главу (калориметрия, учение об изменении энтальпии при химических процессах, учение о теплоемкости, о теплотах реакций, об изменении энтальпии и др.), в этой книге излагаются в главах, к которым они логически относятся. Авторы не связывают представления о таких функциях состояния, как Д У, ДЯ, Ср, Су только с калориметрией. Последнюю не следует рассматривать как основу для создания особого теоретического раздела физической химии, поскольку калориметрия — это лишь один из методов определения упомянутых функций состояния. Традиционное объединение всех этих вопросов в один раздел Термохимия связано с работами Г. И. Гесса, Ю. Томсена и других ученых, занимавшихся в середине прошлого века изучением теплот реакций , когда законы термодинамики еще не были установлены или не была ясна их роль в химии. Не был ясен и термодинамический смысл калориметрических измерений определенные в калориметрах теплоты казались величи- [c.3]

Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого (а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Квантовые выходы могут быть определены с помощью классических методов, т. е. при освещении постоянным светом. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. Дополнительные кинетические данные (например, константы скорости отдельных стадий) можно получить в экспериментах, проводимых в нестационарных условиях. Это уже было продемонстрировано на примерах фотолиза (см. конец разд. 1.8) и флуоресценции (см. разд. 4.3). Фотохимические процессы идеально подходят для изучения в нестационарных условиях потому, что освещение можно включить и выключить очень быстро с помощью импульсной лампы или механического затвора. Часто нельзя аналогичным образом начать и остановить термические реакции (хотя ударные волны могут использоваться для быстрого нагревания в газовых системах). Эта глава начинается с обсуждения источников света, применяемых в фотохими- [c.178]

Значительно точнее эбуллиометры Свентославского и аппараты с термосифонной трубкой, такие, как эбуллиоскоп Вебера, изображенный на рис. 32. На этом приборе можно получать кривые давления паров в пределах от 10 до 760 мм рт. ст. и проводить ряд других измерений, например калибровку термометров, эбуллиоскопические измерения, определение равновесия пар — жидкость, получение характеристик различных фракций дистилла-тов, например в нефтяной и коксохимической промышленности [c.56]

Поскольку шумы зависят от таких характеристик измерительной схемы и детектора, как постоянные времени, то последние также следует указывать. Лавлок (1961) предложил проводить измерения Стш при постоянной времени детектора, равной 1 сек. Предел детектирования важен при выборе детектора для анализа микроконцентраций веш еств, так как дает возможность установить минимальное количество пробы, которое необходимо дозировать для надежного измерения определенной микроконцентрации. [c.114]

Следует отметить, что при использовании в качестве инициаторов различных пероксидов образующиеся на стадии инициирования цепей (0) радикалы г, г0 могут непосредственно отрывать атом водорода от КН без предварительного образования гОО -радикалов, как в случае с АИБН. Кроме того, при газометрическом способе измерения определенный вклад могут вносить и легколетучие продукты распада инициаторов, что сказывается на величине поправки а. В общем случае, когда механизм инициирования неизвестен, а цепи окисления малы, значение а следует определять из зависимостей от [КН] либо от [c.42]

Бернер [226] готовил н-пропиловый спирт для оптических измерений (определения показателя преломления) кипячением его с известью в течение б час. с последующей фракционированной перегонкой и нагреванием средней фракции (около 80%) с Гидридом кальция в токе водорода в течение 3 час. Окончательное фракционирование проводилось в токе водорода. Обработку гидридом кальция и фракционированную перегонку повторяли до тех пор, пока плотность и показатель преломления не становились постоянными. Дополнительные данные об очистке н-пропилового спирта приведены в работах Брюнеля, Креншоу и Тобина [341], а также Лунда и Бьеррума [1187]. [c.315]

Кроме того, для непосредственного измерения определенного количества вещества нет соответствующих приборов. Можно измерить массу, объем, но не количество вещества в молях. Оно определяется опосредованно, расчетом. Поэтому учащимся УП класса, у которых абстрактное мышление еще недостаточно хорошо развито, следует облегчить усвоение этого материала, по возможности привлекая наглядность, хотя и это очень трудно, потому что требует развитого воображения. Понятие количества вещества полезно объяснять, исходя из числа структурных частиц N, а моль — из числа Авогад-ро NA Это переводит объяснение в конкретную плоскость. [c.92]

Погрешность результата (измерения, определения и т.п.) (error of result, е). Отклонение результата (измерения, определения и т.п.) от истинного значения (ц)" измеряемой величины [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология