Газообразные и низкокипящие углеводороды

В табл. 1 даны константы газообразных при нормальных условиях или низкокипящих углеводородов, а в табл. 2 — жидких или твердых парафиновых углеводородов. [c.10]

Газообразные и низкокипящие углеводороды на установках АВТ должны вырабатываться преимущественно в виде сжиженного газа, что способствует сокращению потребности в компрессорах. В настоящее время в связи с организацией на НПЗ производства пентановой фракции ограничения на содержание в рециркуляте стабилизации этих углеводородов должны быть сняты. Вместе с тем с рециркулятом не должны теряться углеводороды фракции 62—85 °С, используемые в производстве нефтяного бензола. Что касается бензина, то он должен подвергаться полной дебутанизации, чтобы исключить потери легких фракций при хранении его в резервуарах, а также те трудности с конденсацией, которые возникают при его четкой ректификации на установках вторичной перегонки. [c.48]

Состав и выход газов разложения зависит от температуры нагрева мазута, времени пребывания мазута в печи, в трансферном трубопроводе и в низу колонны и от природы мазута (содержания в нем термически нестойких смолисто-асфальтеновых веществ и сернистых соединений). Для сернистых нефтей газы разложения состоят в основном из газообразных, низкокипящих углеводородов и сероводорода. В табл. III.7 приведены выборочные данные по составу и выходу газов разложения, полученных на одной из промышленных установок АВТ при нагреве сернистых нефтей в пределах температур 400—425 °С и высокосернистых в пределах 290—410 °С [83]. [c.201]

Развитие промышленности нефтехимического синтеза выдвигает более высокие требования к отбору содержащихся в нефти Газообразных углеводородов. Поэтому схема выделения и сбора для последующей переработки растворенных газообразных и низкокипящих углеводородов из высокосернистых нефтей должна включать в себя разгазирование и отбензинивание нефти стабилизацию полученного бензина с выработкой сжиженного газа компримирование газа после разгазирования нефти. [c.48]

Природные горючие газы представляют собой смесь газообразных углеводородов они содержатся в земной коре, образуя иногда огромные газовые месторождения. Кроме того, горючие газы сопутствуют нефти природный нефтяной газ) и часто в больших количествах (например, в районе Грозного и Баку) выделяются из скважин в процессе нефтедобычи (попутный нефтяной газ). Главная составная часть природных газов — метан. Нефтяной газ наряду с метаном содержит этан, пропан, бутан и изобутан. Содержание этих углеводородов неодинаково для газов различных месторождений. Так, в состав нефтяного газа, добываемого в районе Баку и Саратова, входит 85—94% метана и лишь небольшое количество его гомологов. В то же время в нефтяном газе некоторых месторождений района Грозного, а также в Краснодарском крае содержание этана, пропана и бутанов достигает 50%. Иногда в нефтяном газе содержится и значительное количество паров низкокипящих углеводородов, входящих в состав бензинов поэтому он может служить источником легких бензиновых фракций (см. ниже). [c.55]

Если нефть или продукты ее переработки нагревать выше 360°, то углеводороды, входяш ие в их состав, претерпевают химические превраш ения, в результате которых образуются новые газообразные, жидкие и твердые продукты, в исходном сырье не содержавшиеся. Так, при термическом крекинге мазута получается до 60% продуктов, состояш,их из низкокипящих углеводородов крекинг-бензин, крекинг-керосин и газ. Одновременно образуются продукты и более тяжелые, чем исходный мазут крекинг-остаток и кокс. ,— [c.224]

Выше отмечалось, что бензин второй колонны при одинаковом конце кипения с бензином первой колонны содержит в 3—4 раза меньше газообразных и низкокипящих углеводородов. Так, углеводородов С —С< в нем содержится 2—4%. Бензин второй колонны, как более близкий по составу к стабильному, может быть введен в отгонную секцию колонны с теплосодержанием, близким к теплосодержанию остатка. В питательную секцию стабилизатора сохраняется ввод бензина первой колонны. При таком варианте питания стабилизатора, как показывают расчеты, [c.46]

При эмиграции микронефти из глинистых нефтематеринских пород в прилегающие к ним пласты пористых водонасыщенных песчаников возникает хроматографическое разделение образовавшейся смеси жидких и газообразных углеводородов. Глинистый пласт представляет собой естественную хроматографическую колонку, а газы и низкокипящие углеводороды выполняют роль элюента. В природной хроматографической колонке происходит частичная задержка асфальтосмолистых веществ. В песчаный коллектор выносится смесь нефтяных углеводородов с содержанием 5 - 10% асфальто-смолистых веществ. Это, по существу, уже есть настоящая нефть. [c.67]

Полимеризацию этилена проводят либо в растворе (растворитель достаточно летуч - низшие парафиновые углеводороды, цик-логексан), либо в суспензии или газовой фазе. В качестве разбавителя для суспендирования катализатора используют плохо растворяющий полиэтилен низкокипящий углеводород, который растворяет газообразный этилен и отводит теплоту реакции к охлаждаемым стенкам реактора. [c.855]

Разложение газообразных углеводородов при 600—800° углеводороды проводят через нагретую баню с расплавленной щелочью или галогенидами щелочноземельных металлов в зависимости от исходного материала и температурных условий получаются низкокипящие углеводороды или олефины работа может проводиться при различных давлениях [c.108]

Из числа вторичных изменений, имеющих место при крекинге нефти, боль-i joe значение имеет полимеризация олефинов, образовавшихся в результате пер-вич ых реакций. Получаемые в результате такой полимеризации высокомолекулярные продукты претерпевают под длительным действием высокой температуры дальнейший распад, причем образуются новые непредельные соединения, которые могут вновь подвергнуться полимеризации. Общий итог такой последовательности реакций полимеризации и распада заключается в одновременном образовании газообразных и низкокипящих углеводородов, водорода и все более и более сложных соединений с уменьшаюищмся содержанием водорода. Продолжительный крекинг неизменно приводит к образованию большого количества нефтяного кокса, который можно рассматривать как высоко полимеризованный углеводородный материал с низким отношением водорода к углероду. Как уже было сказано выше, термическая стойкость и сопротивляемость крекингу заметно возрастают по мере уменьшения содержания водорода. [c.113]

В основе современной технологии нефтепереработки лежат каталитические реакции. Эти реакции используются для повышения октанового числа бензина, для превраш ения газообразных углеводородов в высокооктановые жидкие топлива, для крекинга газойля с целью получения более низкокипящих углеводородов и в синтезе многочисленных нефтехимических продуктов. Реакции изомеризации, протекающие изолированно или сопровождающие другие каталитические реакции, в сильной степени способствуют подобным превращениям. Поэтому для понимания механизма каталитических реакций в целом весьма важно глубже понять реакции изомеризации. [c.75]

Интенсивное применение в течение последних двух десятилетий физических методов, в частности спектроскопии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, а позднее ЯМР-спектроскопии, способствовало большому прогрессу и, возможно, даже произвело революцию в области установления структуры органических молекул, особенно молекул природных соединений. В противоположность указанным выше методам масс-спектрометрии уделяли очень мало внимания как в химии природных соединений, так и в органической химии в целом, несмотря на то что за последние десять лет начали выпускаться масс-спектро-метры очень высокого качества. Такое положение создалось, вероятно, частично потому, что масс-спектрометры благодаря высокой точности и хорошей воспроизводимости масс-спектров являются превосходными точными приборами для количественного анализа и их широкое ирименение для этих целей не стимулировало поисков новых областей применения метода. Большинство химиков-органиков до сих пор еш е рассматривает масс-спектрометрию как метод количественного анализа газообразных или низкокипящих углеводородов, определения стабильных изотопов в газообразных продуктах деградации и, конечно, как метод определения молекулярных весов. [c.300]

В качестве разбавителя для суспендирования катализатора используют плохо растворяющий полиэтилен низкокипящий углеводород, который растворяет газообразный этилен и отводит тепло реакции к охлаждаемым стенкам реактора. Полимеризацию ведут при температуре, при которой еще Не происходит растворения или набухания полимера в разбавителе. Поскольку полимер образуется в порах катализатора, сходная частица катализатора дробится и ее осколки остаются в объеме пористой крошки полимера. В течение первого часа активность полиме- [c.169]

Для извлечения ОСС из газообразных и низкокипящих углеводородов применяются цеолиты, характеризующиеся регулярной структурой и определенным размером пор. [c.48]

Газообразные и низкокипящие углеводороды. Легче и проще всего осуществляются разделение и идентификация смесей газообразных и низкокипящих жидких углеводородов. Поэтому почти полностью охарактеризовано все многообразие индивидуальных компонентов, содержащихся именно в этих, легких, фракциях. По исследовательской теме № 6 Американского нефтяного института (АНИ ИТ-6) получены обширные сведения о составе типичной нефти месторождения Понка-Сити, шт. Оклахома фактически выделены и идентифицированы индивидуальные соединения почти половины общего веса этой нефти [59]. Преобладающая часть этих выделенных и идентифицированных соединений соответствует бензину. [c.15]

Что представляет собой нефть как химическое сырье Известно, что она в основном состоит из алифатических и циклических насыщенных углеводородов. Прямым окислением газообразного пропана и бутанов можно получать спирты, альдегиды и кетоны. Эти вещества либо поступают в продажу, либо подвергаются дальнейшей переработке. Хлорированием низкокипящих углеводородов получают также ценные полупродукты, из которых изготовляют множество важных веществ. [c.75]

В качестве газообразных наполнителей используют различные газы (азот, водород, аммиак, диоксид углерода и др.), низкокипящие углеводороды (пентан, изопентан и др.), а также твердые вещества органического и неорганического происхождения (карбонаты аммония, натрия, порофоры и др.), которые вспенивают полимерные материалы. [c.25]

Иэ обоих этих источников сырья возможно получать индивидуальные низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях или весьма низкокипящие парафиновые углеводороды, как метан, этан, пропан, бутаны и пентаны. [c.12]

Отсутствие низкокипящих продуктов в гидрогенизатах и газообразных углеводородов в остаточном газе, полученных в опытах, проведенных нри 150° С, свидетельствовало о том, что при этом не наблюдается процесс крекинга, т. е. разрыв С—С-связей. [c.127]

Отсутствие низкокипящих иродуктов в гидрогенизатах и газообразных углеводородов в остаточном газе, которые были получены в опытах, проведенных при 15С" С, свидетельствовало о том, что при этом не наблюдается явлении крекинга. Достаточно глубокое протекание реакции избирательного гидрирования асфальтенов при 150° С в условиях практически полного исключения крекинга определило выбор этой температуры как оптимальной для проведения всех последующих опытов но гидрированию асфальтенов. [c.519]

Содержание парафиновых углеводородов в нефтях по преимуществу концентрируется в низкокипящих газообразных и жидких фракциях. [c.8]

Как правило, гидрокрекинг алкановых цепей при насыщающем гидрировании нефтяных фракций нежелателен, так как он приводит к образованию низкокипящих углеводородов, часто даже метана. Гидрокрекинг алканов в присутствии некислотных катализаторов ведет к образованию более низкокипящих алканов, аналогичных получаемым в результате термического крекинга, за тем лишь исключением, что остаточные валентности, или двойные связи, образующиеся при крекинге, в этом случае оказываются насыщенными. Реакции гидрокрекинга этого типа приводят к преобладанию в продуктах нежелательных газообразных углеводородов, в частности метана. Гидрокрекинг 2,2-диметилбутана в присутствии некислотных никелевого или платинового катализаторов при 280° С дает неопентан с образованием побочного метана [20]. Аналогично происходит и отщепление метиль-нОй группы от прямой цепи 2,2,3-триметилпентапа на том же катализаторе образуется триптап. Однако эта реакция является предельным случаем гидрокрекинга. [c.131]

Улавливание из газа паров легкокипящих углеводородов газового бензина является первичным грубым разделением углеводородной части газа на группы компонентов парообразные углеводороды (С4 и выше) и газообразные углеводороды (С,—С3). При этом получаются два продукта—газ и газовый бензин, дальнейшие направления использования которых различны. Газ используется как ценное газообразное топливо и химическое сырье (чаще всего после разделения на индивидуальные компоненты). Газовый бензин, являющийся смесью низкокипящих углеводородов, применяется в основном в качестве компонента легкого моторного топлива. Из газового бензина выделяют также отдельные компо- ненты, например пентан, для их химической переработки. Пред варительное разделение сырого газа облегчает его дальнейшу10 тонкую переработку. [c.33]

Лидовым было найдено, что при получении низкокипящих углеводородов из высококипящих целесообразно получать безводный катализатор непосредственно во время самого процесса. Так например соляровое масло смешиваю" с железом или с алюминием, нагревают его в течение 2—3 часов до 250—280 и в это время через смесь пропускают ток сухого газообразного хлористого водорода. При этом в случае железа получается 65% бензина уд. веса 0,865, а в случае алюминия 75%. Наибольший выход ароматических углеводородов получается,-если ра та- ь при 600° и под давлением в 18 ат. Бесполое и Дегтярева исследовали возможность очистки крекинг-бензина хлористым алюминием. Оказалось, что для получения бензина,. отвечающего требованиям рынка, следует затрачивать не менее 1% (по весу) хлористого алюминия. Содержание серы при этом понижалось примерно на 50% однако при хранении смолообразование и запах увеличивались. [c.215]

Основными компонентами газа являются углеводороды и водород. В газах полукоксования обыкновенно содержится также около 50—80 г на 1 жидких низкокипящих углеводородов, которые отмываются в масляных поглотителях и используются в качестве газового бензина. Благодаря своей высокой теплотворной способности первичные газы являются ценным газообразным топливом. В приЕципе возможно их использование и для химической переработки. [c.416]

Газообразные наполнители. К этим Н. п. относятся газы (СО2, N2, NH3) и низкокипящие углеводороды (пентан, изооктан и др.), применяемые для вспенивания полимерных материалов. Углеводороды вводят обычно на стадрш полимеризации или приготовления полимерной композиции, газы (или вещества, разлагающиеся при нагревании с выделением газообразных продуктов) — непосредственно при формировании изделий. Газонаполненные материалы характеризуют обычно кажущейся плотностью, к-рая может составлять [c.174]

В 80-е годы появились первые качественные капиллярные колонки типа PLOT, в которых на внутреннюю поверхность капилляра наносили не НЖФ (см. выше), а тонкий (5—50 мкм) слой адсорбента (активный уголь, силикагель, оксид алюминия) или пористого полимерного сорбента (например, Пораплот Q). На таких колонках стало возможным разделение смесей практически любых газов постоянные и благородные газы (кислород, азот, диоксид углерода, водород, монооксид углерода, гелий, неон, аргон и др.), изотопы водорода, газообразные и низкокипящие углеводороды (от метана до бутана), смеси газообразных [c.22]

В тех случаях, когда бензин, который предполагают исследовать, получают непосредственно из нефти, последнюю после обезвоживания подвергают перегонке. Отбор бензина производят до 200°. При этом основную фракцию собирают в приемник, а выделяющиеся газообразные и, частично, низкокипящие углеводороды конденсируют в ловушках, присоединенных после приемника и охлажденных до —70° смесью твердой углекислоты и ацетона. При отсутствии твердой углекислоты ловушки охлаждают смесью льда с поваренной солью до — 0°, а весь газ, обозначенный на схеме буквой К, собирают в газометр, как г.ока-зано на рис. 1. По окончании перегонки конденсат через стеклянную трубку, присоединенную к ловущке, приливают к основной фракции при этом трубку нижним концом погружают в жидкость. Полученная широкая фракция с температурой кипения до 200° обозначалась нами буквой Ш. Желательно для последующего исследования иметь 2—3 л такой фракции. [c.10]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

Низшие олефины. Олефиновые углеводороды от этилена до бутиленов при обычных условиях являются газами, амилены С5Н10— низкокипящими бесцветными жидкостями. Некоторые свойства этих углеводородов приведены в табл. 3. Из данных по критической температуре ясно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сл<ижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кигит ниже этана на 15°С, а пропилен — ниже пропана на 5,5 С (см. табл. 1, стр. 24). Это очень важно для процессов переработки, когда этилен (и с большей трудностью — пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация не пригодна. [c.33]

С уменьшением размера таблеток ката.дизатора наблюдаются следующие изменения. Образование газообразных углеводородов (от метана до бутана) и низкокипящей фракции (—100° С) в бензине происходит в меньшей степени, а степень конверсии в бензин увеличивается. Как это следует из данных по удельному весу и анилиновым точкам, содержание водорода в остатке с температурой кипения выше 180° С увеличивается, а температура выкипания понижается. [c.281]