Анализ первой группы

Анализ первой группы [c.69]

Характерные реакции и систематический ход анализа первой группы анионов [c.319]

Методики, используемые для выяснения первичной структуры нуклеиновых кислот, можно разделить на две группы, первая из которых касается выделения целых молекул гомогенных нуклеиновых кислот, вторая - собственно структурного анализа. Первая группа методик приведена в данной главе, вторая - в гл. 11. [c.223]

В отличие от алгоритмов первой группы новые алгоритмы позволяют проводить дополнительно два вида расчетов проектный расчет нестандартных аппаратов с оценкой экономичности их работы и анализ работы действующих аппаратов. В них использованы более точные, модернизированные методики эконо-мического расчета, новейшие стандарты и аппроксимации цен. [c.298]

При визуальном исследовании можно разграничить и описать только первую группу минеральных примесей вторая группа обнаруживается с помощью микроскопа, а третья — только методами химического анализа. [c.73]

Регенерационные устройства отечественных установок крекинга (рис. 5.3) по конструктивному оформлению и схеме движения катализатора и газовой фазы делятся на две основные Труппы. В первой группе регенерацию проводят в псевдоожиженном слое, разделенном на отдельные зоны (секции) вертикальными перегородками (рис. 5.3,а, б). В таких аппаратах движение фаз прямоточное. Ко второй группе регенераторов (рис. 5.3, в. г) относятся аппараты, у которых объем псевдоожиженного слоя катализатора разделен на отдельные секции горизонтальными перфорированными решетками. Эти регенераторы имеют противоточную схему движения воздуха и катализатора. Сравнение рассмотренных регенерационных устройств и анализ те.хнологических показателей их работы на отечественных установках крекинга- показали преимушество аппаратов с противоточным движением фаз. [c.167]

К первой группе относятся сведения о критерии управления и ограничениях. Обычно к системам управления предъявляют различные требования, которые могут противоречить одно другому. Анализ целей, для достижения которых выполняется управление, должен выявить важнейший показатель, подлежащий оптимизации, и допустимые границы изменения остальных показателей. Оптимизируемая характеристика — это показатель качества управления. Допустимые границы изменения других характеристик решения определяют дополнительные ограничения задачи. Иногда путем подходящего подбора переменных управления удается получить выражения для критерия и ограничений в простой форме, что существенно упрощает решение задачи. [c.13]

Такие различные структуры молекул, возникающие при вращении каких-то групп вокруг простых связей без их разрыва, называются конформациями, их изучением занимается целая область стереохимии - кон-формационный анализ. Первая конформация называется заслоненной, вторая - заторможенной. [c.30]

К первой группе методов относится прежде всего весовой анализ. Для весового определения, например алюминия в его соли (или в растворе соли), ионы А1" осаждают гидроокисью аммония, осадок гидроокиси алюминия прокаливают и затем взвешивают образовавшуюся окись алюминия. Если имеют в виду выполнить любое количественное определение, основанное на измерении количества продукта реакции, очевидно, главное внимание должно быть уделено возможно более полному переведению определяемого компонента в продукт реакции. Образующийся осадок должен быть практически нерастворим . [c.23]

Как было отмечено, из первой группы методов наиболее важное значение имеет весовой анализ. Это объясняется прежде всего большим количеством хорошо изученных реакций осаждения, которые главным образом применяются в этих случаях. [c.23]

В соответствии с этим принципом находятся основные вопросы всех методов объемного анализа, отличающие их от методов первой группы. [c.25]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

Анализ себестоимости показывает, что расходы по статье первой группы уменьшаются с увеличением плотности тока. [c.476]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Ко второй группе относятся методы, в которых не произво-132 [c.132]

К первой группе примесей относятся вещества, полностью растворяющиеся в воде. Они находятся в воде в виде отдельных молекул или ионов. По внешнему виду эту воду нельзя отличить от чистой, лишенной примесей воды. Присутствие примесей можно установить с помощью химического анализа или органолептически (на вкус). [c.118]

К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной системы на отдельные фракции (отмучивание). Отмучивание может производиться в спокойной жидкости (метод отстаивания), а также в текущей струе жидкости или воздуха. [c.12]

Шестая аналитическая группа кислотно-щелочного метода тождественна первой группе аммиачно-фосфатного метода анализа (см. гл. I, 7). [c.113]

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого вещества помещают в пробирку, прибавляют водный раствор аммиака, затем равный объем хлористоводородной кислоты (1,2 н. раствор). Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

В методе эксграполяций известно две группы задач, решаемых с помощью регрессионного анализа. Первая группа — статическая, вторая—динамическая. Статическая группа задач для прогнозирования изменения качества нефтепродуктов практически непригодна, поскольку й функциональной зависимости главного признака от параметров не учитывается фактор времени. В динамической задаче прогнозирования учитывается фактор времени, поэтому зависимость изменения показателя качества от времени находится довольно просто. [c.156]

Таким образом, для чисто химических или физико-химических исследований основным требованием является точность для широкого обзора в области пищевых белков самое первое, что нужно, это — получить возможно больше материала по присутствию и содержанию незаменимых аминокпслот. В нашей практике часто встречалось, что пищевой белок является хорошим источником больщинства незаменимых аминокислот, которые легко определить (именно цистин, метионин, аргинин, гистидин, лизин, тирозин и триптофан), и все же неполноценен в отношении других аминокислот, для выявления которых нет простых и точных способов определения. Если в таких случаях руководствоваться только анализами первой группы аЛтинокислот, то можно было бы впасть в серьезную ошибку при биологической оценке данного белка. Поэтому только полный анализ аминокислот, имеющих значение для питания, может дать правильную и полноценную картину исследуемых продуктов, даже если определение отдельных аминокислот будет произведено не абсолютными, а скорее сравнительными методами. [c.9]

Анализ патентных материалов позволил выявить ряд важнейших законов р звития технических-хистем. Первая группа этйзГзаконов Г стати1са ) относится к критериям жизнеспособности новых технических систем. [c.64]

Если состав масла выражен количеством структурных групп, то аналпз называется структурно-групповым. Прежде считалось, что минеральное масло состоит из ароматических и нафтеновых колец (насыщенные углеродные кольца) и парафиновых цепей ( свободных или же связанных)). Существуют два метода интерпретации результатов структурно-группового анализа. Первый метод состоит в определении числа колец или других [c.367]

Дисперсность исследуемых эмульсий определяли седиментационным анализом на торзионных весах или на полуавтоматическом диспер-сометре японской фирмы Шимадзу". Установлено, что нефти по устойчивости образующихся эмульсий можно разделить на три основные группы к первой группе относятся нефти с плотностью =0,867-0,967, образующие с водой наиболее устойчивые эмульсии их эмульсионность равна 100—80% наиболее характерной особенностью нефтей этой группы является высокое содержание асфальтенов - 2,3-6,9% [c.32]

В цитируемом отчете содержатся две группы данных (табл. 13.1) первая группа - информация о разрушениях, имевших место на территории предприятия (полное разрушение зданий и оборудования) вторая группа - информация о разрушениях, имевших место за территорией предприятия (в основном разрушение стекол зданий). В нем представлены также данные о корреляции, основанной на регрессионном анализе отношений логарифма уровня избыточного давления к логарифму расстояния от центра взрыва. Коэ( )фициент регрессии находится в диапазоне 0,875 - 0,94. Коэффициент регрессии характеристики, изображенной на рис. 10.2, приближается к 1,44. Таким образом, в сравнении с конденсированным ВВ наблюдается значительное расхождение регрессий. Регрессии, отражающие степень разрушения на территории и за территорией предприятия также расходятся, причем более чем в 2 раза. Данное положение вещей противоречит точке зрения авторов работ [Phillips,1981 Lu kritz,1977], которая, однако, не является непременно верной. Применение закона Хопкинсона при расчете ТНТ-эквивалента для рассматриваемого случая позволяет получить отношение порядка 10 1. [c.339]

Разбор предложения начинается с вызова функции (/М/ 5 <фраза>), которая запишет в регистр первое слово красный и передаст управление в состояние ПРЕДЛ [9]. Описание куста, помеченного этим символом, содержит одну дугу PUSH ИГ...). Для прохода по этой дуге необходимо найти именную группу (ИГ). Анализ именной группы предполагает последовательный поиск группы прилагательного (ПГ) и суи ествительного (СУЩ), которые должны быть согласованы по роду, числу, падежу и семантическим признакам, хранимым в словарях. [c.246]

П. При синтезе алгоритма управления, кроме того, не полностью известны свойства возмущений, действующих на объект уиравления. Требуется проводить анализ возмущений. Опыт показывает, что высокочастотные возмущения действуют на объект управления прежде всего через начальные н граничные условия и через вариации скорости а ((). Низкочастотные возмущения проявляются через изменения коэффи-циентаа. Возмущения первой группы обычно нормально распределены с дискретными математическими ожиданиями. Возмущения второй группы характеризуются тем, что они монотонно меняются в одну сторону. [c.347]

Занятие 20. Техника полумикроанялиза. Класси- икация катионов в кислотно основном .анализе. Лаб.работа "Анализ смеси катионов первой группы (Ао, Ро ). [c.182]

Ситовой анализ и визуальное изучение частиц под обычным или электронным микроокопо1м относятся к первой группе методов. Вторая группа включает декантацию (классификацию), седиментацию и инерционный зах1ват, тогда как в третью группу входят определение проницаемости, прямое определение площади поверхности (метод БЭТ), обратное рассеяние у-лучей и др. [c.90]

Анализ условий реакций, в которых разными авторами были получены приведенные закономерности, свидетельствует о том, что первая группа данных получена для реакторов с нисходящим прямоточным движением сырья и шарикового катализатора. Для этих систем в направлении движения сырья и катализатора характерно снижение температуры крекинга, активности катализатора, крекируемости сырья и сущестаенный рост доли вторичных реакций синтеза. Это иллюстрируется, в -частности, приведенными в работе [2] отношениями суммы олефинов Сг—к сум.ме парафинов i—С4 в газе крекинга при различной конверсии сырья [c.68]

Таким образом, несмотря на различия в способах измерения количества продукта реакции, между отдельными методами первой группы имеется много общего в вопросах методики изучения и использования химической реакции значение произведения растворимости осадков в весовом анализе аналогично значению констант диссоциации окрашенных соединений в колориметрии много общего также в вопросах влияния кислотности раствора, неводных растворителей, посторонних реагирующих и не реагирующих веществ, постоянства состава продукта реакцип и т. д. Иногда колориметрический анализ необоснованно относят к другим группам, например к ( )изико-химиче-ским или к аппаратурным . Однако очевидно, что колориметрически анализ не более физичен по своей сущности, чем весовой (или объемный), а аппаратура колориметрического анализа обычно не более сложна или точна, чем аналитические весы. [c.24]

В первой группе методов, как было сказано, главное внимание уделяется возможно более голному переведению определяемого компонента в продукт реакции при этом посторонние вещества, реагирующие с данным реактивом, не мешают, если только они не дают аналогичных по физическим свойствам продуктов реакцип. В методах объемного анализа главное внимание уделяется всзможио более точному установлению точки эквивалентности , т. е. момента, когда количество прибавленного реактива как раз эквивалентно количеству определяемого компонента . Присутствие посторонних веществ, взаимодействующих с применяемым реактк -вом, разумеется, недопустимо при этом, независимо от того, каковы физические свойства получающихся продуктов реакции. [c.25]

Выше показано, что присутствие посторонних веш,еств, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, с.педует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такилп хгмнческими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные [c.25]

Анализ газов представляет собой определение отдельных компонентов в газовых смесях. Газообъемные методы (или газоволюметрия) принадлежат, собственно, к первой группе методов количественного анализа (см. 5), т. е. методов, основанных на измерении количества продукта реакции. Газообъемным методом называют метод количественного анализа, при котором определяемый компонент переводят в газообразное соединение, после чего измеряют объем газообразного продукта реакции. [c.445]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Во вторую группу входят методы, в которых не производится непосредственное разделение дисперсной системы на фракции к иим относится гравиметрический (весовой) метод анализа. В последнем случае по результатам непрерьшнего определения массы седиментационного остатка строят седимен-тационную кривую—зависимость массы седиментационного осадка т от времени оседания ( (рис. V. ). В реальных полидисперсных системах кривые оседания имеют плавный ход. Затем экспериментальную седиментационную кривую обрабатывают либо графическим способом (путем построе-ния касательных в точках кривой, соответствующих разным значениям 1) и получают данные для построения интегральной и дифференциальной кривых распределения, либо пользуются аналитическим методом расчета кривых распределения. [c.93]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]