Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимераналогичные превращени

    Физико-химические особенности полимераналогичных превращений сонолимеров [c.333]

    Процессы полимераналогичных превращений сополимеров представляют совокупность явлений различной физической природы, различным образом локализованных в пространстве. В настоящее время не удается четко отделить одну стадию брутто-процесса от других стадий его протекания. В соответствии с этим изменение наблюдаемой скорости процессов сульфирования и фосфорилирования определяется не только процессами образования ядер твердого продукта, изменением величины поверхности границы раздела твердых фаз, но и влиянием диффузионного торможения, изменением концентрации реагентов в зоне реакции. [c.334]


    В этой связи возникают следующие задачи а) разработка математических моделей, учитывающих существенную нестационарность процессов полимераналогичных превращений сополимеров б) определение параметров этих моделей и проверка их адекватности в) исследование основных закономерностей процессов с помощью разработанных моделей. [c.336]

    Наряду с рассмотренными выше общими особенностями процессов полимераналогичных превращений сополимеров — нестационарностью стадии химического превращения, перемещением реакционной зоны вглубь гранулы и изменением условий транспорта исходного вещества в зону реакции — для сульфирования сополимера, предварительно набухшего в дихлорэтане, в первую очередь оказалось существенным следующее. [c.346]

    Данная глава была посвящена исследованию полимераналогичных превращений набухшего сополимера (фосфорилирования и сульфирования) с применением топологического метода моделирования ФХС. Особенность реакций фосфорилирования и сульфирования сополимеров стирола с дивинилбензолом состоит в локализации реакционной зоны на границе раздела двух областей твердой фазы исходного вещества (сополимера) и готового продукта (ионита). При этом полимераналогичные превращения сополимеров сопровождаются явлениями различной физико-химической природы, различным образом локализованных в пространстве. Существуют определенные трудности в идентификации отдельных [c.368]

    Процесс получения перхлорвинила основан на реакциях полимераналогичных превращений. На ход хлорирования и свойства перхлорвинила оказывают влияние температура, концентрация инициатора, скорость подачи хлора, природа и количество растворителя. [c.33]

    Полимераналогичными превращениями называют реакции, протекающие без изменения степени полимеризации, но приводящие к замене одних функциональных фупп другими. [c.273]

    Пример. Удобным объектом для различных полимераналогичных превращений является полиакролеин  [c.273]

    Предложить схему превращения поливинилацетата в поливинилхлорид методом полимераналогичных превращений. [c.285]

    Предложить схему полимераналогичных превращений для получения из полипропилена полиметилакрилата. [c.287]

    Полимераналогичные превращения - химические реакции боковых групп или атомов основной цепи с низкомолекулярными соединениями, протекающие без разрыва химических связей между звеньями макромолекулы и не приводящие к изменению строения ее скелета. Принимается, что степень полимеризации при этом остается постоянной. [c.403]


    Рекомбинационное присоединение - полимераналогичные превращения (см.), протекающие в результате взаимодействия макрорадикалов с низкомолекулярными свободными радикалами. [c.404]

    Методом полимераналогичных превращений могут быть получены многочисленные полимерные соединения с ценными свойствами. В данном разделе рассматривается сущность этого метода иа примерах некоторых реакций, нашедших практическое применение в технологии полимерных соединений. [c.171]

    Во многих случаях применение метода полимераналогичны. превращений для получения новых полимеров связано с отсут [c.172]

    Примером полимераналогичных превращений набухающих иолимеров может служить реакция хлорметилирования и последующего аминирования набухшего в диоксане сополимера стирола и дивинилбензола  [c.176]

    В реакциях полимераналогичных превращений образование сетчатых структур является следствием побочных процессов, которые стараются, по возможности, предотвратить, чтобы сохранить линейность макромолекул. Однако проводят и такие процессы химического превращения, в результате которых из первичных линейных полимеров получаются полимеры сетчатой структуры. Такое сшивание , или вулканизацию , линейных полимеров проводят либо в концентрированных растворах полимера, либо при нагревании его до вязкотекучего состояния. Для ускорения процесса межмолекулярного взаимодействия повышают температуру и давление. [c.177]

    Попытки провести полимераналогичные превращения поливинилбромида (замещение атомов брома амино-, ацето-, гидроксильными группами и т. д.) не увенчались успехом. Во всех случаях происходит лишь быстрое отщепление бромистого водорода. [c.276]

    Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

    Полимераналогичные превращения жидких каучуков с концевыми группами путем а) модификации основной полимерной цепи б) модификации концевых функциоцальных групп, [c.412]

    Нестационарность процессов полимераналогичных превращений связана с двумя различными факторами во-первых, с неста-ционарностью развития реакционной зоны, которая выражается в том, что в начале процесса по мере зарождения и быстрого роста ядер фазы твердого продукта скорость реакции возрастает, а затем по мере слияния образовавшихся ядер и развития поверхности раздела твердых фаз — уменьшается (см. рис. 5.1) во-вторых, из-за перемещения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера, изменения величины поверхности раздела твердых фаз (продукта и исходного реагента) и условий транспорта реагентов в зону реакции. [c.335]

    Из различных способов синтеза Р-содержащих ионитов [21— 25] наибольшее распространение получил синтез на основе полимераналогичных превращений, по которым получен ряд сорбентов с использованием доступных и простых Р-содержащих реагентов [24—27]. Наиболее часто в качестве полимерной матрицы применяют хорошо исследованные сополимеры стирола и парадивинил-бензола, которые в настоящее время служат основой большинства промышленных ионитов. [c.336]

    Пример. Большие возможности для полимераналогичных превращений предстанляют нитрильные группы в полиакрилонитриле. [c.273]

    Полипептвды, являющиеся стереорегулярными сополимерами, способны, аналогично другим гетероцепным полимерам, как к реакциям деполимеризации (гидролитической деструкции), так и к разнообразным полимераналогичным превращениям. Специфичность строения макромолекул белков обусловливает возможность протекания сопряженных процессов деструкции цепей и полимераналогичных превращений. Кинетика химических реакций в белках определяется не только реакционной способностью тех или иных функциональных фупп, но и всеми структурными уровнями полимерного субстрата. [c.357]

    Химические превращения полимеров с сохранением первоначальной степени полимеризании и формы макромолекул—полимераналогичные превращения. [c.86]

    В процессах химических превращений иолимеров следует избегать применения высоких температур, концентрированых кис-. ют и щелочей, а тем более окислителей. Полимераналогичные превращения рекомендуется проводить в атмосфере азота. Эти предосторожности необходимы для уменьшения возможности про-гекания процессов деструкции, которые могут привести к разрыву макромолекулярных цепей (т, е. к снижению их среднего молекулярного веса), к появлению новых разветвлений (т. е. к изменению структуры цепей) и, наконец, к различным нежелательным побочным процессам в результате вторичных реакций между функциональными группами. Особенно интенсивно развиваются процессы окислительной деструкции г[ри химических превращениях предварительно растворенных полимеров. Растворение полимера облегчает доступ к отдельным звеньям цепей не только для реагирующих веществ, но и для кислорода, в результате оба процесса становятся конкурирующими. С повышением температуры реакционной смеси, увеличением интеис ивности перемешивания и при введении даже очень небольшого количества окислителей усиливается деструктируюш,ее влияние кислорода. [c.172]


    Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

    Полимераналогичные превращения сетчатых и пространственных полимеров сопровождаются еще большим количеством разнообразных побочных реакций, однако детально проследить структурные изменения нерастворнмых полимеров пока не представляется возможным. [c.176]

    Поливиниловый спирт получают полимераналогичным превращением его производных. Попытки использовать для этой цели поливинилхлорид оказались неудачными, так как при обработке поливипилхлорида едкой щелочью происходит преимущественно отщепление от полимера хлористого водорода, а не замещение атомов хлора гидроксильными группами [c.282]

    Поливинилацетали можно получать как полимераналогичным превращением поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией ненасыщенных ацеталей. В обоих случаях можно синтезировать бесконечное количество видов разнообразных полимеров, выбирая соответствующие альдегиды и меняя режимы поли-мераналогичиого превращения или условия полимеризации. [c.288]

    Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением поливинилового спирта [c.288]

    Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 289 [c.289]

    Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 291 [c.291]

    Поливиниловые сложные эфиры можно си тезировать как методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией мономеров. Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризациеп соответствующих мономеров. [c.297]

    Важными продуктами полимераналогичного превращения поливинилового спирта являются поливинилсульфона-т ы, которые образуются при действии на него алкил- или арил-гульфохлорида  [c.299]

    П о, П и вин и о в ) ,1 е Э Ф и Р 1,1 д в у х о с н о в Н 1.1, к и с л о т получают преимущественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновшлми кислотами происходит внутри- [c.306]

    Дизакрил содержит около 63% альдегидных групп, что придает ему сравнительно высокую активность в процессах различных полимераналогичных превращений. Из-за нерастворимости дизакрила диффузия реагентов в полиме]) затруднена, поэтому, несмотря на высокую химическую активность карбонильных групп, скорость реакции полимераналогичных превращений и степей замещения альдегидных групп в днзакриле ниже, чем в других полиакролеинах, растворим о1Х в реакционной среде. [c.316]

    При окислении полиметилвинилкетона гипохлоритом натрия происходит полимераналогичное превращение кетогрупп в карбоксильные  [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимераналогичные превращени: [c.336]    [c.273]    [c.27]    [c.171]    [c.171]    [c.173]    [c.175]    [c.177]    [c.288]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.430 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.371 , c.378 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.133 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.14 , c.24 , c.87 , c.107 , c.183 , c.187 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.69 , c.319 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.9 , c.295 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.162 , c.163 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.96 , c.203 , c.204 , c.329 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.221 , c.230 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимераналогичные превращения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте