Аммониевые основания гидраты

Иодистые соли четырехзамещенного аммония растворимы значительно хуже, чем соли аминов. В условиях опыта иодистый тетраметиламмоний выпадает в осадок сразу, а иодистый тетраэтиламмоний — после частичного удаления растворителя. Эти четвертичные аммониевые соли при действии щелочей или окиси серебра дают значительно более прочные гидраты — четвертичные аммониевые основания [R4N]+0H-, ионизированные в растворах очень сильно (почти нацело), вследствие чего их растворы имеют резко щелочную реакцию. Поэтому в опыте 110 в результате быстро идущей ионной реакции [c.157]

Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином и>акрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании вода значительно ускоряет эту реакцию. Анабазин растворяется в воде с небольшим разогреванием вследствие образования гидратов аммониевых оснований [c.103]

Гофманов с кое расщепление четвертичных аммониевых оснований. Гофман показал также, что свободные четвертичные аммониевые основания расщепляются при нагревании с образованием третичного амина. Так, гидрат окиси тетраметиламмония при перегонке отщепляет метиловый спирт и дает триметиламин [c.57]

Определение теплот растворения подвергнутых растяжению гидрат-целлюлозных волокон, в четвертичном аммониевом основании показало, что при изменении степени ориентации от О до 120% значения интегральных теплот растворе 1Ия остаются практически постоянными, равными 34,5 кал/г. [c.372]

Четвертичные аммониевые основания разлагаются при нагревании обычно с образованием третичных аминов. Например, из гидрата окиси тетраметиламмония образуются метиловый спирт и триметиламин. Из остальных гомологичных солей алкильные группы отщепляются в виде олефинов. [c.388]

Холин (XVI) представляет собой метилированное производное р-амиио-этилового спирта, коламина, и является четвертичным аммониевым основанием, гидратом окиси триметил-р-оксиэтиламмония [c.625]

Расщепление циклических четвертичных аммониевых оснований имеет большое значение, так как при определенных условиях/процесс идет в сторону отщепления азота и разрыва цикл . Например, при нагревании гидрата окиси диметнлпипе-ридиния (XX) образуется соединение (XXI). При присоединении иодистого метила к третичному амину (XXI) и последующем нагревании основания, образующегося при прибавлении окиси серебра, получается триметиламин и соединение (XXII) Этот процесс часто называют исчерпывающим метилированием) [c.402]

При замещении водородных атомов аммиака жирными радикалами основные свойства соединения усиливаются наивысшей основностью обладают четвертичные аммониевые основания. Гидрат окиси тетра.метиламмония является почти таким же сильным основанием, как едкий натр. [c.345]

Это тетраалкильное производное в отличие от гидроокиси аммония и гидратов амииов не разлагается с потерей воды и поэтому создает высокую концентрацию гидроксильных ионов. Вещество это является сильным основанием, сравнимым с едким натром или едким кали, благодаря чему константа равновесия приведенной выше реакции близка к единице. Четвертичные аммониевые основания получают путем обработки водного раствора галоидной соли гидроокисью-серебра, чтобы сдвинуть равновесие в результате осаждения галоидного серебра [c.590]

В противоположность одно-, двух- и трехзамещенным аммониевым основаниям, четырехзамещенные аммониевые основания обладают чрезвычайно сильными основными свойствами, в этом отношении приближаясь к едким щелочам. Основания эти нестойки к нагреванию. Гидрат окиси тетраметиламмония при нагревании распадается на триметиламин и метиловый спирт [c.257]

В водных растворах амины, подобно аммиаку, содержатся в виде гидратов соответствующих аммониевых оснований, например [c.279]

Дальнейшие исследования подтвердили наблюдения Г. Хэсса и показали, что метилат натрия направляет конденсацию нитропарафина с кетонами исключительно в сторону образования третичных нитроспиртов. Так, ацетон и нитрометан образовали нитро-трет-бутиловый спирт с выходом 62%. Подобные результаты были получены с гидратом окиси натрия, четвертичными аммониевыми основаниями и триэтиламином. [c.19]

К аминам относят также производные гидрата окиси аммония, которые содержат четыре радикала в молекуле и называ-ются четвертичными аммониевыми основаниями [c.213]

Водные растворы аминов, подобно аммиаку, содержат гидраты соответствующих аммониевых оснований, например [c.254]

Ненасыщенный амин при действии СНд Л и затем влажной окиси серебра дает гидрат аммониевого основания [c.536]

Таким образом, четвертичные аммониевые основания более устойчивы, чем гидрат окиси аммония или гидраты окисей аминов, которые не удается выделить в свободном состоянии. Однако при 100° они тоже распадаются. Гидрат окиси тетраметиламмония распадается на триметиламин и метиловый снирт [c.555]

Получение алкенов в результате распада четвертичных аммониевых оснований. При термическом распаде четвертичных оснований, содержащих вместо метильного радикала радикалы с двумя или несколькими атомами углерода, вместо спирта получаются соответствующий алкен и вода. Если молекула содержит метильные радикалы наряду с более сложными радикалами (смешанные четвертичные основания), то отщепляется только один из последних. Так, гидрат окиси триметил-этиламмония дает при термическом распаде триметиламин, этилен и воду [c.555]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Таким образом, обосновано применение двух различных формул, как это приведено выше. Отсюда следует, что гидрат аминоксида тоже не соответствует формуле с пятивалентным азотом, а его строение отвечает строению четвертичного аммониевого основания [c.559]

Химические свойства. 1. Амины представляют основания, и те из них, которые растворяются в воде, имеют щелочную реакцию. Основные свойства в низших аминах сильнее выражены, чем в аммиаке. Водные растворы аминов, подобно аммиаку, содержат гидраты замещенных аммониевых оснований, например [c.140]

Однако гидраты замещенных аммониевых оснований, как и гидраты аммония, уже и при обыкновенной температуре, а еще больше при нагревании, сильно диссоциируют на амин и воду [c.140]

Четвертичные аммониевые основания и их соли. Гидрат окиси тетра-метиламмония [(СНз) N] ОН можно при осторожном выпаривании в вакууме получить в виде твердого белого вещества, очень похожего на едкие щелочи и жадно поглощающего углекислоту и притягивающего воду. [c.141]

Нейтрализацией кислот гидратами окиси аммония, получаемыми обработкой водной суспензии окиси серебра галоидными солями четвертичных аммониевых основания. Этот путь является менее удобным в связи с нестойкостью некоторых полученных гидратов окиси оснований. [c.672]

Peregal OK — катионоактивное, четвертичное аммониевое основание (гидрат окиси метилполиэтаноламмошгя). Растворяется в воде, этаноле и этиленгликоле. Применяется как вспомогательный и эгализирующий материал при кубовом крашении. (81, 411) [c.170]

Алмаз, СОа Каталитическа Нефтепродукты, содержащие меркапта-новую серу Продукты окисления я переработка те Очищенные нефтепродукты Li+, Na+, К+, Rb+ или s+ оказывают замедляющее действие, которое растет в ряду Li +. Na+> > s+, Rb+> К+ [249] хнического сырья сложного состава Система гидрат окиси Li, Na, К, Ва или Са — фенилендиамин — четвертичное аммониевое основание в присутствии Оа или воздуха. Наличие четвертичного аммониевого основания примерно вдвое ускоряет процесс очистки [250] [c.29]

Если катион достаточно объемист, или если он сильно гидратирован, или, наконец, если степень полимеризации целлюлозы мала, то набухание прогрессирует настолько, что макромолекулы теряют связь друг с другом, т.е. они растворяются. Некоторые четвертичные аммониевые основания, например гидрат окиси дибензилдиэтиламмония (Гесс) и гидрат окиси тетраэтиламмония (Лизер) с объемистыми катионами (но не гидрат окиси тетраметиламмония, объем которого меньше), растворяют природную целлюлозу. [c.298]

Низшие диамины являются растворимыми в аоде ж идкостя-ми, обладающими значительно более сильными основными свойствами, чем простейшие моноамины. Диамины дают соли с двумя эквивалентамц кислот. Некоторые из них с водой образуют прочные гидраты, например С2Н4(ЫН2)г HjO. При дейст-в И галоидных алкилов на диамины могут получаться вторичные и третичные амины, а также соли четвертичных аммониевых оснований, причем в реакцию могут вступать одна или обе аминогруппы. Так, при действии иодистого метила на этилендиамин могут получаться соединения [c.511]

Симон и Маршаи [167] изучили влияние на комбинационное рассея]ше добавки щелочи к растворам перекиси водорода. Показано, что наличие щелочи (гидратов окисей лития, натрия или калия, но не аммоиия) вызывает появление комбинационной полосы при 844 вдобавок к полосе, наблюдаемой при 880 си При полной нейтрализации последняя полоса исчезает, а полоса прн 844 остается. Бен и Жигер [158] не обнаружили такого изменения в инфракрасном спектре жидких растворов щелочной нерекиси водорода, но в твердой гидроперекиси натрия наблюдалась частота растяжения связи О—О при 814 сл" Симой и Улиг [168] провели сравнение спектра комбинационного рассеяния перекиси водорода в аммиаке (жидком или водном растворе) и в растворе четы-рехзамещенного аммониевого основания в воде. Аммиак не влиял на вибрацию О—О четвертичная же гидроокись функционировала как сильное основание, способствуя диссоциации перекиси водорода, и вызывала смещение полосы, отмеченное выше в случаях с другими сильными основаниями. [c.242]

Кристаллы некоторых гидратированных солей четвертичного аммониевого основания в структурном отношении подобны кристаллам гидратов газов. Это сходство [11, 16] настолько велико, что указанные соли были охарактеризованы как гидраты клатратных соединений, хотя в данном случае отсутствовал включенный компонент, который взаимодействовал бы с окружающей клеткой только посредством ван-дер-ваальсовых сил. Примерами соединений этого типа является ряд солей тетра-и-бутиламмония, имеющих тетрагональную структуру [c.442]

Самый старый метод Гофмана [808] состоит в сухой перегонке четырехзамещенных аммониевых оснований [см. примечание 51, стр. 627]. По схеме Н4КОН->КзК+КОН один из четырех органических остатков четырехзамещенного гидрата окиси выделяется в виде спирта или при удалении воды в виде этиленового углеводорода и, следовательно, отрывается от связи с атомом азота. Какой из остатков удаляется, зависит, при их различии, от ряда обстоятельств. При использовании этой методики для разрыва азотсодержащего кольца реакция протекает, как можно видеть на примере пиперидина, следующим образом [c.300]

При воздействии на лактон (54) бромсукцинимидом был получен бромлактон (55), который при нагревании с водным раствором три-метиламина превратился в соответствующую четвертичную аммониевую соль (56). При кипячении водного раствора последней с избытком гидрата окиси магния произошло отщепление триметиламина и образование соединения, идентичного природной пеницилловой кислоте. Механизм последней стадии синтеза нельзя считать полностью выясненным, ио можно предполагать, что вначале происходит гидратация двойной связи и лишь затем расщепление четвертичного аммониевого основания, непосредственно приводящее к образованию пеницилловой кислоты. [c.48]

Получается гидрат аммония, или аммониевое основание. Аналогично проходит и реакция между (СНз)4НЛ и AgOH [c.311]

Водные растворы аминов подобно аммиаку содержат гидраты аммониевых оснований—[(СНз)гМН2]ОН, которые в результате электролитической диссоциации образуют ионы гидроксила, окрашивающие красную лакмусовую бумажку в синий цвет. [c.51]

Холин уже был упомянут ранее как один из продуктов гидролиза лецитинов. Химически он представляет собой гидрат окиси р-оксиэтилтриметиламмония, [HOGH2 H2N (СНз)з] ОН, и может рассматриваться как четвертичное аммониевое основание этанол-амина вызывает заметное понижение кровяного давления. [c.361]

Различные пластмассы растворяются при их обработке основаниями, например полиуретаны обрабатывают этилатом натрия [4.523], полиэтилентетрафталат — гидратом гидразина [4.524, 4.525], полиэфиры — смесью полиспиртов с гидратом гидразина или гидроксидом тетраметиламмония [4.526]. Предложены методы разложения животных тканей нагреванием с 2 М раствором гидроксида натрия 14.527], четвертичным аммониевым основанием [4.528, 4.529] или гидроксидом натрия и детергентом [4.530]. Получающийся раствор без последующих операций используют пля определения Н или С или для атомно-абсорбционного определения следов э. емеитов. [c.112]

Диамины дают соли с двумя эквивалентами кислот. Некоторые из них с водой образуют прочные гидраты, например NH2 СНг H2NH2 Н2О. При действии иа диамины галогенных алкилов получаются вторичные и третичные амины, а также и соли четвертичных аммониевых оснований, причем в реакцию могут вступать одна или обе аминогруппы. [c.144]

Соли диазония при добав.пении щелочей (лучше при действии окиси серебра на хлористый диазоний или гидрата окиси бария на сульфат диазония) дают гидрат окиси четвертичного аммониевого основания, например [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология