Сероводород групповой реагент

Групповое осаждение при применении специальных групповых реагентов (например, сероводорода или [c.403]

Групповые реагенты образуют с большим числом ионов продукты реакции, выпадающие в осадок (например, от действия сероводорода), или продукты растворения осадка (например, от действия сульфида натрия). Групповые реагенты используют в систематическом анализе ( 41), для выделения группы ионов при анализе сплавов и других образцов, для концентрирования следов веществ ( 22), для отделения компонентов, мешающих ходу анализа. [c.9]

Сероводородными методами называют такие, в которых осаждение некоторых групп катионов осуществляют с помощью сероводорода. Ряд групп выделяют с помощью других групповых реагентов. Наиболее распространен следующей вариант сероводородного метода [c.19]

Водный р-р Т. используют в аналит. химии как заменитель сероводорода (метод возникающих реагентов). Т.-групповой реагент для гравиметрич. определение Аз, В, СА, Со, Си, Ее, Н Мп, Мо, N1, РЬ, 8Ь, 8п, 2п фотометрич. определения малых кол-в тяжелых металлов (напр., РЬ, Си) в солях щелочных металлов стабилизатор при получении полисульфидных смол. [c.567]

II. Не(П), РЬ, Си, В1, С(1, Аз, 8Ь, 8п - хлориды растворимы, а сульфиды нерастворимы в разбавленных кислотах (групповой реагент - сероводород). [c.450]

Групповым реагентом на катионы IV группы является сероводород в кислой среде. [c.169]

Групповой реагент для катионов четвертой группы — сероводород. Все работы с ним должны проводиться в вытяжном шкафу в сероводородной комнате. В вытяжных шкафах устанавливают приборы для получения сероводорода — аппараты Киппа с промывными склянками. Аппарат Киппа заряжают соляной кислотой и сернистым железом. Сероводород — яд. Преподаватель должен лично проверить правильность сборки аппарата Киппа. Особое внимание следует обратить на закрепление пробки с газоотводной трубкой и надежность крана на газоотводной трубке. Сероводород, полученный в аппарате Киппа, загрязнен капельками раствора хлористого железа. Для очистки сероводород пропускают через промывную склянку с водой. [c.146]

Групповой реагент для катионов пятой группы — сероводород, с которым они образуют осадки, растворимые в полисульфиде аммония (в отличие от сульфидов катионов четвертой группы). Полисульфид аммония готовят растворением измельченной серы в сернистом аммонии. При работе с полисульфидом аммония следует принимать такие же меры предосторожности, как и при работе с сероводородом. [c.147]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Современные методы группового анализа сернистых соединений позволяют определить в нефтепродуктах сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и свободную серу. Около половины всей серы, присутствующей в нефтяных фракциях, приходится на долю соединений, не взаимодействующих с групповыми реагентами. Они составляют группу остаточных сернистых соединений. . [c.219]

Пользуясь сероводородом как осадителем, мы имеем возможность выделить целую группу соединений, сходных по реакциям их с сероводородом, в виде сульфидов металлов. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония и сульфид натрия. [c.12]

V группы 276 сл. анализ смеси 295 действие группового реагента 279 осаждение сероводородом 279, 299 разрушение тиосолей 281, 283, 284, 299 [c.417]

Как известно из предыдуш,его, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1,насыщают (при рН=0,5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I—III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы—Na,S, переводят им ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды [c.429]

Осаждение III группы катионов (см. 39) можно вести либо сероводородом, либо сульфидом аммония (NH4)2S, являющимся ее групповым реагентом. Как и всегда при осаждении солей слабых кислот, одним из важнейших условий является величина pH раствора. При осаждении сероводородом вычисления показывают, что для достаточно полного осаждения всех катионов III группы необходимо создать в растворе рН 7,2 (стр. 196). Так как растворы солей катионов III группы имеют рН<7 и, кроме того, ионы Н накапливаются в результате реакции, например [c.280]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаждения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, [c.26]

Как известно из предыдущ,его, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают (при рН=0,5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I—III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом [c.432]

Все катионы четвертой группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5 в виде сульфидов. Сульфиды их практически нерастворимы в воде и в разбавленных минеральных кислотах. Общий групповой реагент — сероводород НгЗ в присутствии соляной кислоты. [c.12]

Групповым реагентом является кислый (0,3 моль/л по НС1) во дный раствор сероводорода НгЗ при pH = 0,5, который осаждает из водных растворов катионы четвертой аналит1[ческой группы в виде малорастворимых в воде сульфидов. [c.294]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Между понятиями групповые, селективные и специфические реагенты существует определенная связь. Наименьшая избирательность характеризует групповой реагент, который может осаждать или растворять большое число ионов или соединений, например, сероводород, сульфид аммония, общеалкалоидные реагенты, реагенты, осаждающие белки. Средняя избирательность характерна для селективных реагентов, что позволяет выделить 3—5 ионоз или соединений, на- [c.9]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Во всех случаях можно регулировать скорость и полноту выделения сульфидов металлов. Наиболее удобен тиоацетамид как групповой реагент и для разделения катионов металлов внутри группы сероводорода. Он нетоксичен, реагирует почти стехиометрически, осадки сульфидов крупнозернистые, мало загрязнены посторонними катионами, легко фильтруются и центрифугируются, мало пептизируются. Осаждение быстрее и проще, чем сероводородом. [c.102]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

Групповой реагент на катионы V группы. Растворяют 480 г кристаллического сульфида натрия и 40 г гидроксида натрия в воде и разбавляют водой до 1 л. Раствор можно приготовить, пропуская сероводород через 63 мл 5 н. раствора NaOH до насыщения, затем добавляют еще 63 мл 5 н. раствора NaOH и разбавляют водой до 1 л. [c.71]

Фундаментальное руководство по качественному и количественному анализам публикует немецкий химик К. Фрезениус (1818—1897), в значительной степени опираясь на работы Т. Бергмана (1735—1784) и А. Тенара (1777—1857). Именно ими был создан классический гравиметрический ана)шз. Используя сероводород, предложенный в качестве группового реагента английским ученым Р. Кирваном (1733—1812), К. Фрезениус разработал способы определения большого числа веществ. [c.8]

Метод основан на применении в качестве группового реагента вместо сероводорода и сульфида аммония их заменителя — тиоацетамида СНзС(8)ЫН2, образующего в водных растворах вследствие реакции гидролиза сероводород или сульфид-ионы [c.129]

Название систематического метода анализа определяется групповыми реагентами. Классическим методом анализа катионов является сероводородный, основанный на образовании сульфидов или сррнистых соединений при взаимодействии солей с сероводородом (табл. 7.1). В этом методе из смеси катионов последовательно выделяют I группу действием [c.120]

Групповым реагентом является сульфид аммония (N114)28, осаждающий ГеЗ, Мп , N12 и Со в виде сульфидов, а АР и Сг — в виде гидроксидов Сероводород непригоден для этой цели он образует в растворе настолько мало ионов что произведения растворимости сульфидов 3-й группы (за исключением сульфида цинка 2пЗ) не достигаются. Использовать в качестве группового реагента сульфид натрия N338 или сульфид калия КгЗ также нельзя при этом мы ввели бы в раствор ионы Ка и К. [c.138]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Если избирательный реактив выделяет в осадок или переводит в раствор целую группу ионов, не осаждая другие ионы,, присутствуюш,ие в растворе, то его пазывают групповым реагентом.. Типичным групповым реактивом является сероводород НгЗ, дающий труднорастворимые сульфиды со многими катионами различных металлов. [c.137]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

Кроме группы реагентов, осаждающих катионы в виде малорастворимых соединений, в некоторых случаях используются групповые реагенты, растворяющие те или иные составные части осадка, в то время как другие части осадка в этом реагенте не растворяются. Например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов мышьяка(1П), Mb bHKa(V), сурьмы(1П), сурьмы (V), олова(П) и олова (IV), сульфиды которых растворимы в (NH4)2S (полисульфиде аммония) с образованием особых соединений — тиосолей [например, (NH4)3AsSs, (NH4)sAsS4 и т. д.]. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом на эту группу (ее называют подгруппой мышьяка или подгруппой полисульфида аммония). [c.26]

Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут осаждаться сероводородом из подкисленных растворов соответствующих солей. В неподкисленном растворе сероводород тоже либо вовсе ие осаждает сульфидов катионов III группы, либо осаждение их оказывается неполным (ZnS). Отделение катионов III аналитической группы проводят действием H2S при pH 8,7, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с pH 8—9 или действием сульфида аммония (NH4)2S, являю-и егося групповым реагентом III группы . [c.306]

При действии группового реагента V аналитической группы — сероводорода на раствор, содержащий ионы мышьяка (III), выпадает желтый осадок AS2S3, например при действии H2S на МазАзОз (КзАзОз), раствор которого предварительно подкисляют НС1 [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология