Сероводород, как групповой

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

Выделяющийся при этом осадок С(15 желтого цвета сравнительно легко растворяется в разбавленных кислотах. Однако поскольку сероводород — групповой реактив, открытие таким путем Сё" возможно лишь после отделения его от всех остальных катионов этой группы. [c.156]

Сернистые соединения нефтей, как правило, являются сложными смесями, состоящими из меркаптанов (тиолов), сульфидов (с открытой цепью и циклических), а также дисульфидов и гетероциклических соединений. Групповой состав сернистых соединений нефти весьма различен. Помимо элементарной серы и сероводорода в сырых нефтях идентифицировано 111 сернистых соединений. [c.278]

Самыми агрессивными агентами, вызывающими коррозию, являются элементарная сера, сероводород и меркаптаны ( активные СС). Однако и остальные классы нефтяных СС вносят свой вклад в проявление этих коррозионных эффектов нри переработке нефти и применении нефтепродуктов в условиях повышенных температур вследствие термодеструкции сернистых компонентов с выделением серы, НзЗ и низших тиолов. Термическая стабильность и, следовательно, коррозионность нефтепродукта определяются групповым составом содержащихся в нем СС и относительной устойчивостью соединений раз.пичных классов. Глубокие исследования термостабильности различных нефтей выполнили авто- [c.78]

Ключевые слова кинетика, молекулярная масса, коэффициент торможения, групповой химический состав, сероводород. [c.129]

Более совершенны схемы, включающие физико-химические методы анализа. Одно из их достоинств — достаточно точное определение группового состава сернистых соединений не только бензиновых, но и среднедистиллятных фракций [5, 26]. Рассмотрим одну из них (рис. 3). Вначале обработкой образца нефтепродукта подкисленным раствором хлористого кадмия удаляют сероводород, а затем, в отличие от предыдущей схемы, используют [c.85]

Таким образом, групповым реактивом катионов V аналитической группы является не сероводород, а полисульфид аммония или сульфиды щелочных металлов. В первом случае в состав V аналитической группы входят ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом, а во втором случае к ним присоединяется ион Hg +. [c.230]

В зависимости от того, применяют или не применяют в качестве группового реактива сероводород, различают [c.5]

Когда сероводород применяется не в качестве группового реактива для разделения отдельных групп катионов друг от друга, а для обнаружения или отделения индивидуальных ионов, образующих с З - -ионами характерные соединения, то такие методы анализа катионов называют методами с ограниченным применением сероводорода. [c.5]

Групповое осаждение при применении специальных групповых реагентов (например, сероводорода или [c.403]

Опыт 26.1 (групповой), (тяга). Приготовить 0,8 г смеси эквивалентных количеств порошков серы и цинка. Для этого произвести соответствующий расчет и отвесить необходимые количества на технохимических весах. Смешать порошки на бумаге, смесь поместить на асбестированную сетку и осторожно нагреть. Когда начнется реакция, нагревание прекратить. Наблюдать бурное протекание реакции. Как из образовавшегося сульфида цинка получить сероводород [c.241]

Групповым реактивом на катионы IV группы является сероводород. Он осаждает эти катионы в виде сульфидов в солянокислой среде при pH 0,5, что отвечает 0,3 н. раствору НС1. Сульфиды катионов IV группы не растворимы в едких щелочах н сульфидах щелочных металлов. [c.273]

Групповые реагенты образуют с большим числом ионов продукты реакции, выпадающие в осадок (например, от действия сероводорода), или продукты растворения осадка (например, от действия сульфида натрия). Групповые реагенты используют в систематическом анализе ( 41), для выделения группы ионов при анализе сплавов и других образцов, для концентрирования следов веществ ( 22), для отделения компонентов, мешающих ходу анализа. [c.9]

Сероводородными методами называют такие, в которых осаждение некоторых групп катионов осуществляют с помощью сероводорода. Ряд групп выделяют с помощью других групповых реагентов. Наиболее распространен следующей вариант сероводородного метода [c.19]

Сравнение групповых составов сернистых соединеняй 17 образцов нефтей США и Ирана показало , что сероводород содержится только в одном образце (1,2%), элементарная сера — в семи, причем в пяти из них от 0,1 до 1,2%, а в двух — 34,6 и 42,5%. Количество тиолов варьирует от О до 45,9%, дисульфидов от О до 22,5%, алифатических и алициклических сульфидов от О др 20,9%, ароматических сульфидов и тиофенов от 3,0 до 41,5%. Однако еще очень большая часть сернистых соединений нефтей не изучена. [c.279]

Термостабильность и групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в нефтях Урало-Поволжья и Сибири, зависит от состава нефтевмещающих пород. Сераорганическйесоеди-нения нефтей, приуроченных к терригенным породам, более термостабильны, чем сераорганические соединения нефтей, приуроченных к карбонатам. Нефти, приуроченные к карбонатам, отличаются от нефтей терригенных отложений повышенным содержанием меркаптанов, а нередко и элементарной серы, наличием растворенных в нефти сероводорода и низших меркаптанов (табл. 1). [c.10]

Основываясь на различной термической стойкости разных групп сераорганических соединений. Мак Кой и Вейс [114] исиользовали процесс термокаталнтического обессеривания как метод группового анализа сернистых соединений нефтяных фракций. Оказалось, что над окисью алюлшния при 450° С разлагаются только сульфиды и меркаптаны. Тиофены в этих условиях не разлагаются. Это давало возможность раздельного определения двух групп сернистых соединений в нефтяных фракциях. Применялась такая последовательность анализа определяли суммарное содержание серы, затем проводили термо-каталитическое обессеривание н по выделившему сероводороду устанавливали содержание сульфхщной серы содержание тиофеновой серы определяли ио разности. [c.372]

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании (рис. 4) однако полностью исключить из нее химические методы не удалось [5]. Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С (в том числе в дизельных топливах). Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не А ЛЮя, а аммиакатом серебра ([Ag(NHg).2]NOз), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным. [c.88]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Игшестно, что сероводород является групповым реактивом для катионов четвертой и пятой аналитических групп, осаждая их из кислых растворов в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), труднорастворимых в воде и разбавленных кислотах. [c.267]

Групповые или селективные реагенты можно использовать как специфические при условии предварительного разделения ионов. Например, кадмий мо жно специфично обнаружить в виде 1сульфида кадмия при взаимодействии с сероводородом. [c.9]

В полумикроанализе некоторые анионы обнаруживают по образованию газообразньгх продуктов реакции. гВажную роль в анализе катионов еще и в настоящее время играет сероводород, применяемый в качестве группового реактива. В ходе некоторых аналитических операций необходимо применять слабый поток воздуха. Для проведения этих работ существуют приборы, принцип действия которых описан ниже. [c.27]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

Вторая аналитическая группа катионов (Ва , Зг , Са ). Ко второй аналитической группе относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора N1 3, ЫН С1 общим групповым реактивом (ЫН )2СОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы второй группы, в отличие от катионов 3,4 и 5-й групп, не осаждаются сульфидом или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Метод основан на применении в качестве группового реактива вместо сероводорода и сульфида аммония их заместителя — тиоацетамида СНзС5ЫН,2, который в водных растворах, вследствие реакции гидролиза, образует сероводород, а при соответствующих условиях (в аммиачной среде) — сульфид аммония. [c.142]

Разработка количественного метода. В XVill в. исследования состава новых псточнпков сырья — руд, минералов, солей — приобретают особую актуальность в связи с запросами развивающейся промышленности. Естественно, что перед шведскими, немецкими, английскими, русскими, венгерскими химиками (в странах, в которых весьма интенсивно развивались металлургия, горное и стекольное дело, химические промыслы) вставала неотложная задача разработать методы качественного и количественного анализа. Поэтому не удивительно, что почти все исследователи XVIII в. в той или ипой степени занимались химическим анализом различных руд, солей, минеральных источников. Им известны были чувствительные индивидуальные и групповые реактивы для обнаружения тех или иных веществ, обладающих определенными, характерными свойствами. Применение групповых реактивов — кислот, щелочей, сероводорода и др.— позволило разработать систематический ход анализа сложных смесей. В этот период экспериментальный метод исследования обогащается новыми средствами — усовершенствованными весами, термометром, микроскопом и ареометром — для изучения состава и свойств веществ. [c.58]

Групповым реагентом является кислый (0,3 моль/л по НС1) во дный раствор сероводорода НгЗ при pH = 0,5, который осаждает из водных растворов катионы четвертой аналит1[ческой группы в виде малорастворимых в воде сульфидов. [c.294]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Между понятиями групповые, селективные и специфические реагенты существует определенная связь. Наименьшая избирательность характеризует групповой реагент, который может осаждать или растворять большое число ионов или соединений, например, сероводород, сульфид аммония, общеалкалоидные реагенты, реагенты, осаждающие белки. Средняя избирательность характерна для селективных реагентов, что позволяет выделить 3—5 ионоз или соединений, на- [c.9]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Во всех случаях можно регулировать скорость и полноту выделения сульфидов металлов. Наиболее удобен тиоацетамид как групповой реагент и для разделения катионов металлов внутри группы сероводорода. Он нетоксичен, реагирует почти стехиометрически, осадки сульфидов крупнозернистые, мало загрязнены посторонними катионами, легко фильтруются и центрифугируются, мало пептизируются. Осаждение быстрее и проще, чем сероводородом. [c.102]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Более радикальна замена сероводорода на вещества, не содержащие серы. Например, С. Д. Бесков и О. А. Слизковская предложили новый метод анализа, основанный на кислотно-щелочных особенностях поведения катионов различных металлов и их окислов. Кислотно-щелочная классификация использует в качестве групповых реактивов соляную и серную кислоты, гидроокиси натрия и аммония. Таким образом, здесь проявляется различное отношение катионов к важнейшим кислотам и основаниям. Эта классификация катионов непосредственно связана с положением соответствующих элементов в периодической системе Д. И. Менделеева (см. таблицу Кислотно-щелочная классификация по Ф. М. Шемякину). [c.149]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология