Капельные реакции на бумаге серебра

Капельная реакция. Восстановление капельным методом ионов серебра в металлическое серебро осуществляется следующим образом. На листок фильтровальной бумаги поместите каплю соляной кислоты и каплю исследуемого раствора. [c.263]

Соединения, являющиеся в щелочном растворе восстановителями, можно обнаружить, добавляя вместо реагента Толленса окись серебра. Избыточную окись серебра растворяют в аммиаке . Эту реакцию можно проводить на бумаге в качестве чув ствительной капельной реакции. [c.169]

Обнаружение редуцирующих сахаров по восстановлению окиси серебра может быть осуществлено в виде высокочувствительной капельной реакции на бумаге . Полоски фильтровальной бумаги смачивают 0,2 н. раствором нитрата серебра и высушивают [c.532]

В случае, когда свинец был открыт в подгруппе серебра, полученный раствор, возможно с осадком, обрабатывают концентрированным раствором аммиака. Отделив осадок, центрифугат переносят в чистую пробирку и открывают катионы меди по характерному окрашиванию аммиачного комплекса. Медь можно открыть также капельной реакцией с рубеановодородной кислотой. Для этого каплю центрифугата помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают реактивом. Образование черного пятна малорастворимой комплексной соли говорит о наличии меди. Медь может быть также обнаружена по образованию буро-красного осадка Си2 Ре(СЫ)б] при действии ферроцианида калия на центрифугат, подкисленный азотной кислотой. [c.192]

Требуются мерный цилиндр емкостью 10 мл 112 пробирок емкостью 15 см штатив для пробирок 6 микроконусов бумага для капельных реакций микроскоп 0,6 мл испытуемого раствора соли серебра, разбавленного до б мл 50 мл 0,01 М раствора азотной кислоты, свободной от хлора 10 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония, свободного от хлора. [c.76]

Капельная реакция. Сначала реакцию пробуют провести в растворе с наименьшей концентрацией ионов серебра, а затем повторяют с растворами увеличивающейся концентрации, пользуясь при этом методикой, описанной в опыте 12. Рекомендуется заранее отметить величины концентраций карандашом на фильтровальной бумаге, служащей для проведения капельной реакции. Затем помещают на бумагу капли раствора с повышающейся концентрацией, причем при переходе от одной концентрации к другой, более высокой, мыть капиллярную пипетку необязательно. Реакцию с наиболее разбавленным раствором, дающую положительный результат, повторяют 10 раз, причем капиллярную пипетку тщательно моют перед каждым опытом. Если все опыты дают положительный результат, то минимальная концентрация установлена и можно вычислить определяемый минимум. В противном случае опыт повторяют с раствором следующей, более высокой концентрации. [c.77]

Реакция на бумаге (капельная). На кусок фильтровальной бумаги (5x5 см) помещают каплю раствора соли бария, 2 капли раствора дихромата калия и каплю 1 н. уксусной кислоты. Кислоту прибавляют, пока цвет осадка не перестанет изменяться. Осадок отмывают несколькими каплями воды. Он фиксирован в центре пятна. Предельное разбавление 1 10 р(3 4. Катионы магния, кальция, стронция не мешают, серебра, ртути и свинца — мешают. [c.174]

Хромотроповая кислота образует с ионами серебра белый осадок, быстро темнеющий при стоянии. При выполнении реакции капельным методом на фильтровальной бумаге чувствительность обнаружения составляет 0,2 мг серебра [1070]. [c.55]

Реакция может выполняться капельным методом. В этом случае на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора хлорида калия (натрия) и затем исследуемый раствор. Образовавшийся осадок хлорида серебра промывают водой, слегка подсушивают, смачивают раствором тиомочевины и раствором тиомочевинного комплекса таллия и рассматривают в ультрафиолетовых лучах. В центре капли наблюдается люминесцирующее желтым светом пятно двойного комплекса. [c.212]

Капельная проба. Ртутные соли в присутствии анилина восстанавливаются хлоридом олова-2 до металлической ртути. Каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл наносят на фильтровальную бумагу, добавляют каплю раствора хлорида олова-2 п затем каплю анилина. В присутствии ртути появляется черное пятно. Предел обнаружения 0,08 мкг иона Hg2+. Предельное разбавление 1 50 ООО. Реакции мешают ионы серебра, так как они тоже восстанавливаются, образуя черный осадок. В присутствии едкой щелочи восстанавливаются также ноны сурьмы. [c.148]

Реакцию обнаружения ионов серебра с помощью хромата калия удобно проводить капельным методом. 1—2 капли испытуемого раствора обрабатывают каплей карбоната аммония и осадок отделяют центрифугированием. Каплю прозрачного центрифугата переносят пипеткой на фильтровальную бумагу и обрабатывают каплей уксуснокислого раствора хромата калия. В присутствии серебра по периферии влажного пятна появляется красное окрашивание. [c.160]

Капельная реакция с хлоридом серебра. H.A. Тананаев и И. В. Тананаев предложили обнаруживать катионы Мп + по реакции восстановления хлоридом серебра. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю разбавленной НС1. Центра влажного пятна касаются капилляром с аммиачным раствором нитрата серебра. На бумаге осаждается хлорид серебра. Его тщательно промывают, поставив в центр пятна капилляр с водой. Капилляр держат на бумаге до тех пор, пока диаметр пятна не увеличится в 2—3 раза. Промытый осадок смачивают каплей исследуемого раствора и обрабатывают маленькой каплей NaOH (конц.). Если присутствует Mn - +, то пятно чернеет вследствие выделения серебра [c.214]

Капельная реакция. На листок фильтровальной бумаги поместите каплю соляной кислоты и каплю исследуемого раствора. В присутствии Ag -ионов образуется осадок Ag i. Этот осадок на той же фильтровальной бумаге отмойте от избытка, соляной кислоты дистиллированной водой из капилляра. Прилейте к осадку в качестве восстановителя каплю раствора нитрата марганца, а затем — каплю раствора аммиака, при этом Ag -ионы восстанавливаются до металлического серебра и на бумаге появляется черное пятно. [c.302]

Бели при капельных реакциях на фильтровальной бумаге образуются одновременно несколько трудно растворимых соединений, ОНИ распределяются в пятне концентрическими зонами, в зависимости от их растворимости. Примером может служить одновременное получение иодидов серебра и ртути (AgJ и HgJa) Иодид серебра как меиее растворимый задерживается в центре пятна, в то время как более растворимый иодид ртути диффундирует к периферии и там образует красно-оранжевое кольцо (растворимость AgJ составляет 1 10 мольЦ, а HgJ2 — 1-10 моль л). [c.569]

Формально органический капельный анализ возник раньше неорганического капельного анализа, так как первые капельные реакции использовались для открытия органических соединений. Еш,е в 1859 г. Гуго Шифф показал, что можно обнаружить мочевую кислоту, поместив каплю исследуемого раствора на фильтровальную бумагу, содержаш,ую карбонат серебра. В результате реакции получается металлическое серебро, причем мелкодисперсный металл образует серое или черное пятно, отчетливо выделяющееся на белой бумаге. Этой пробой была установлена принципиальная возможность проведения капельных реакций на фильтровальной бумаге. Опыты Шиффа показали также, что при такой технике работы достигается значительная чувствительность. Для уровня развития химического анализа того времени это явилось замечательным открытием. Оно совпало с началом классических исследований Христиана Фридриха Шёнбейна и Фридриха Гоппельсредера. Эти авторы на примере капиллярного анализа показали, какое большое значение для аналитической практики может приобрести метод нанесения на фильтровальную бумагу растворов органических и неорганических соединений, приводящий к локальной фиксации небольшого количества растворенного вещества на бумаге. [c.15]

Можно также открыть капельным методом ион серебра в присутствии других ионов, не дающих осадков с хлоридами, после предварительного осаждения иона серебра каплей KG1 в центре пятна иосле промывания водой осадка Ag l на бумаге наносится на него капля реактива K.2HgJ4 (РЬ++-ион и Hg + -noH вредят реакции). [c.353]

Так как при анализе технических объектов уверенно открываемый минимум редко бывает выше 1—0,1 у, то для решения многих практических вопросов приходится прибегать к приемам, приводящим к повышению чувствительности реакций. Чувствительность реакций может быть увеличена разными путями. На пример, выпаривают каплю испытуемого раствора и прибавляют к сухому остатку раствор реактива, применяют сухие реактивы (Полузктов и Никонова) извлекают неводным растворителем продукт реакции из реакционной смеси, пользуются методом аналитической флотации. В последнем случае удается увеличить чувствительность реакции в 100 и большее число раз. Так, например, обычным путем на капельной пластинке или фильтро -вальной бумаге удается обнаружить 1 10 мг, а методом флотации 8-.10 мг серебра (реактив -диметиламинобензилиден-роданин). Техника выполнения аналитической флотации сводится к получению пленки продукта аналитической реакции на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей. [c.27]

Открытие ионов олова. На бумагу помещают каплю раствора реактива, состоящего из Hg(N03)j и AgNOg, а затем каплю исследуемого раствора. В присутствии иона Sn++ появляется черное пятно вследствие восстановления ионов Ag+ до металлического серебра. Этой реакцией мы уже пользовались при открытии капельным методом иона Hg++ (см. выше, п. 9). [c.566]

Реакция может быть проведена капельным методом, для этого на фильтровальную бумагу, смоченную раствором К2СГО4, наносят каплю раствора соли серебра. Пятно окрашивается в красный цвет. [c.48]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Для определения серебра и золота высокочувствительных и специфичных люминесцентных реакций не описано. Имеется ука-зание , что серебро можно открыть капельным методом на фильтровальной бумаге роданином или 8-оксихинолином. Чувствительность определения 0,06 мкг в пятне. Предложено определять серебро щелочным раствором резоруфина, образующим с ним осадок, который легко обнаружить на фоне флуоресцирующего раствора резоруфина. Подобную реакцию дают Mg и РЬ " , а в присутствии аммиака также Си , Сс1 , Ре , А , Сг , N1 , 5г2+, Ва", 2п ". [c.248]

Реакция открытия иона серебра действием KjiHgJj] далее была нами применена при капельном методе реакция производилась как на часовом стекле, так и на фильтровальной бумаге с каплями реагирующих растворов. При нанесении на часовое стекло одной капли 0,1 М раствора AgNOg и 1 капли [c.352]

Окись углерода и ее восстановительные свойства. (Опыт проводится под тягой.) Подготовить прибор (рис. 70). в колбу влить 10—15 мл концентрированной серной кислоты, а в капельную воронку— равный объем муравьиной кислоты. В тугоплавкую трубку с шариком насыпать гжоло 1 г окиси висмута. Прилить кислоту из капельной воронки в колбу и слабо нагревать. После того как установится ровный ток окиси углерода, поджечь газ у конца отводной трубки. Нагревать шарик в пламени горелки до тех пор, пока не образуется капля расплавленного металла. Прекратить нагревание трубки и к концу ее поднести палладиевую бумажку, смоченную каплей воды. Как изменяется бумага Повернуть отводную трубку на 180° вниз и опустить ее в пробирку с нагретым аммиачным раствором нитрата серебра. Что происходит Составить уравнение реакции получения СО, горения ее и действия на В120з, Рс1С12 и IAg(NHз)2] l. [c.216]