Капельная реакция серебра

Дробная и капельная реакции, а. В полумикропробирке к 1 мл испытуемого раствора добавляют на кончике микрошпателя порошок металлического олова или несколько листочков оловянной фольги. Сразу же появляется почернение от выделения серебра, взвешенного в коллоидальной метаоловянной кислоте. Нагревание усиливает реакцию. Чувствительность 0,0002 г мл (Н. А. Тананаев). Реакция селективна. Другие катионы дают быстро оседающие хлопья. Железо и цинк также восстанавливают серебро 2Ag++Me q==3 2Ag + +Ме +. [c.181]

Капельная реакция. Восстановление капельным методом ионов серебра в металлическое серебро осуществляется следующим образом. На листок фильтровальной бумаги поместите каплю соляной кислоты и каплю исследуемого раствора. [c.263]

Капельная реакция с хлоридом серебра. Н. А. Тананаев и И. В. Тананаев предложили открывать ионы Мп по реакции восстановления хлоридом серебра. [c.213]

Лишь очень немногие содержащие металлы органические соединения полностью или частично устойчивы к описанному процессу окисления. Особенно стойкие вещества должны быть разрушены сжиганием. Во всех случаях, когда происходит полное разложение вещества, для проведения капельных реакций на металлы можно использовать сернокислый раствор при этом следует учитывать наличие ионов серебра, введенных в качестве катализатора. [c.138]

Соединения, являющиеся в щелочном растворе восстановителями, можно обнаружить, добавляя вместо реагента Толленса окись серебра. Избыточную окись серебра растворяют в аммиаке . Эту реакцию можно проводить на бумаге в качестве чув ствительной капельной реакции. [c.169]

Обнаружение редуцирующих сахаров по восстановлению окиси серебра может быть осуществлено в виде высокочувствительной капельной реакции на бумаге . Полоски фильтровальной бумаги смачивают 0,2 н. раствором нитрата серебра и высушивают [c.532]

В случае, когда свинец был открыт в подгруппе серебра, полученный раствор, возможно с осадком, обрабатывают концентрированным раствором аммиака. Отделив осадок, центрифугат переносят в чистую пробирку и открывают катионы меди по характерному окрашиванию аммиачного комплекса. Медь можно открыть также капельной реакцией с рубеановодородной кислотой. Для этого каплю центрифугата помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают реактивом. Образование черного пятна малорастворимой комплексной соли говорит о наличии меди. Медь может быть также обнаружена по образованию буро-красного осадка Си2 Ре(СЫ)б] при действии ферроцианида калия на центрифугат, подкисленный азотной кислотой. [c.192]

Требуются мерный цилиндр емкостью 10 мл 112 пробирок емкостью 15 см штатив для пробирок 6 микроконусов бумага для капельных реакций микроскоп 0,6 мл испытуемого раствора соли серебра, разбавленного до б мл 50 мл 0,01 М раствора азотной кислоты, свободной от хлора 10 мл 2-процентного раствора хромовокислого аммония, свободного от хлора. [c.76]

Капельная реакция. Сначала реакцию пробуют провести в растворе с наименьшей концентрацией ионов серебра, а затем повторяют с растворами увеличивающейся концентрации, пользуясь при этом методикой, описанной в опыте 12. Рекомендуется заранее отметить величины концентраций карандашом на фильтровальной бумаге, служащей для проведения капельной реакции. Затем помещают на бумагу капли раствора с повышающейся концентрацией, причем при переходе от одной концентрации к другой, более высокой, мыть капиллярную пипетку необязательно. Реакцию с наиболее разбавленным раствором, дающую положительный результат, повторяют 10 раз, причем капиллярную пипетку тщательно моют перед каждым опытом. Если все опыты дают положительный результат, то минимальная концентрация установлена и можно вычислить определяемый минимум. В противном случае опыт повторяют с раствором следующей, более высокой концентрации. [c.77]

Растворение серебра и приготовление раствора с заданной кислотностью. После промывания стекло нагревают на пламени горелки до тех пор, пока оно не будет совершенно сухим. Затем к металлическому серебру прибавляют капиллярной пипеткой 2 К 1бМ раствора азотной кислоты. Для ускорения реакции металла с кислотой смесь осторожно нагревают. Когда частицы серебра исчезнут, раствор выпаривают досуха. Стеклу дают охладиться до комнатной температуры. Присутствие серебра в остатке подтверждают микрокристаллоскопической или капельной реакциями. [c.85]

Капельная реакция. Остаток хлористого серебра сушат на узком стекле, нагревая стекло над маленьким пламенем горелки до расплавления хлористого серебра. [c.90]

Капельная реакция с хлоридом серебра. Удается обнаружить по восстановлению хлорида серебра [c.145]

Капельная реакция. Ион Ag+, соответственно большой величине своего нормального окислительного потенциала ( о =+0,80в), является довольно сильным окислителем и способен восстанавливаться до металлического серебра многими восстановителями. [c.259]

Весьма чувствительная капельная реакция открытия редуцирующих сахаров основана на восстановлении окиси серебра [1]. [c.319]

Золотавин В. Л. и Троицкая Т. Б. Капельная реакция на ион серебра. [Реакция может быть использована для Т1 (1)].— В кн. Методы анализа черных и цветных металлов. Свердловск — Москва, Металлургиздат, [c.151]

Реакция на бумаге (капельная). На кусок фильтровальной бумаги (5x5 см) помещают каплю раствора соли бария, 2 капли раствора дихромата калия и каплю 1 н. уксусной кислоты. Кислоту прибавляют, пока цвет осадка не перестанет изменяться. Осадок отмывают несколькими каплями воды. Он фиксирован в центре пятна. Предельное разбавление 1 10 р(3 4. Катионы магния, кальция, стронция не мешают, серебра, ртути и свинца — мешают. [c.174]

Хромотроповая кислота образует с ионами серебра белый осадок, быстро темнеющий при стоянии. При выполнении реакции капельным методом на фильтровальной бумаге чувствительность обнаружения составляет 0,2 мг серебра [1070]. [c.55]

Этой чувств ительной реакцией при выполнении ее в виде капельной можно открыть 2 у серебра. [c.120]

Исходя из особенностей формирования залежей, а также характера смачиваемости пород, считается, что остаточная вода может находиться в виде капель, в пленочном состоянии на поверхности зерен (пор), в виде менисков в уголках пор, в капельном (островном) состоянии, когда она располагается на поверхности зерен в виде изолированных участков. Последний случай бывает при малом ее содержании и при гидрофобных свойствах (плохой смачиваемости) поверхностей минералов. Остаточную воду, содержащую атомы хлора (что обычно и бывает), можно сделать видимой, подействовав на нее раствором азотнокислого серебра и раствором азотнокислой ртути. В результате реакции образуется светлый осадок, видимый на сколе породы. [c.255]

Капельная реакция с хлоридом серебра. H.A. Тананаев и И. В. Тананаев предложили обнаруживать катионы Мп + по реакции восстановления хлоридом серебра. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю разбавленной НС1. Центра влажного пятна касаются капилляром с аммиачным раствором нитрата серебра. На бумаге осаждается хлорид серебра. Его тщательно промывают, поставив в центр пятна капилляр с водой. Капилляр держат на бумаге до тех пор, пока диаметр пятна не увеличится в 2—3 раза. Промытый осадок смачивают каплей исследуемого раствора и обрабатывают маленькой каплей NaOH (конц.). Если присутствует Mn - +, то пятно чернеет вследствие выделения серебра [c.214]

Капельная реакция. На листок фильтровальной бумаги поместите каплю соляной кислоты и каплю исследуемого раствора. В присутствии Ag -ионов образуется осадок Ag i. Этот осадок на той же фильтровальной бумаге отмойте от избытка, соляной кислоты дистиллированной водой из капилляра. Прилейте к осадку в качестве восстановителя каплю раствора нитрата марганца, а затем — каплю раствора аммиака, при этом Ag -ионы восстанавливаются до металлического серебра и на бумаге появляется черное пятно. [c.302]

Эту же реакцию можно выполнить на первичной хроматограмме методом капельной реакции—прикосновением капилляра, содержащего 2 н. раствор едкого натра, к месту расположения зоны ионов серебра. Тотчас же за голубой зоной соединения меди вп./1отную к ней проявляется узкая серая зона, содержащая окись серебра. [c.86]

Еслп вычислепие концентраций по диаграмме связано с большими ошибками (нанример, при кондуктометрических измерениях), то показания самописца используют лишь для облегчения отсекания нодходяпцгх фракций элюата. Затем в этих фракциях обычными методами количественно определяют растворенное вещество. Даже в тех случаях, когда количество растворенного вещества можно определить но диаграмме, целесообразно все же использовать метод отсекания фракций, если требуется высокая точность или если растворенное вещество неизвестно и подлежит идентификации в отдельных опытах. В сочетании с этим методом иногда целесообразна регистрация величины pH элюата [24,55,88]. Ионы некоторых металлов, например серебра, удобно определять также с помощью измерения электродвижущей силы [37 ]. Для идентификации полос элюирования применялось также автоматическое з стройство, определяющее состав элюата с помощью капельных реакций [30]. [c.200]

Бели при капельных реакциях на фильтровальной бумаге образуются одновременно несколько трудно растворимых соединений, ОНИ распределяются в пятне концентрическими зонами, в зависимости от их растворимости. Примером может служить одновременное получение иодидов серебра и ртути (AgJ и HgJa) Иодид серебра как меиее растворимый задерживается в центре пятна, в то время как более растворимый иодид ртути диффундирует к периферии и там образует красно-оранжевое кольцо (растворимость AgJ составляет 1 10 мольЦ, а HgJ2 — 1-10 моль л). [c.569]

Формально органический капельный анализ возник раньше неорганического капельного анализа, так как первые капельные реакции использовались для открытия органических соединений. Еш,е в 1859 г. Гуго Шифф показал, что можно обнаружить мочевую кислоту, поместив каплю исследуемого раствора на фильтровальную бумагу, содержаш,ую карбонат серебра. В результате реакции получается металлическое серебро, причем мелкодисперсный металл образует серое или черное пятно, отчетливо выделяющееся на белой бумаге. Этой пробой была установлена принципиальная возможность проведения капельных реакций на фильтровальной бумаге. Опыты Шиффа показали также, что при такой технике работы достигается значительная чувствительность. Для уровня развития химического анализа того времени это явилось замечательным открытием. Оно совпало с началом классических исследований Христиана Фридриха Шёнбейна и Фридриха Гоппельсредера. Эти авторы на примере капиллярного анализа показали, какое большое значение для аналитической практики может приобрести метод нанесения на фильтровальную бумагу растворов органических и неорганических соединений, приводящий к локальной фиксации небольшого количества растворенного вещества на бумаге. [c.15]

Капельная реакция. Ион Ag+ в щелочной среде восстанавливается при действии Sn lo до металлического серебра. В кислой % [c.171]

С уменьшением объема иопыгуемого раствора необходимо применять лупу или микроскоп. При работе с капиллярными конусами и при проведении капельных реакций на нити-конденсоре тaклie необходим микроскоп с малым увеличением. При ува-личении в 400 раз и освещении на темном поле (для наблюдения осадков) реакции можно проводить с объемами раствора 10 2—10-13 л (1 —0,1 ХА). Кроме специально приспособленного микроскопа, необходимо применять микроманипуляторы и аппаратуру для прибавления очень малых объемов растворов. При работе с малыми объемами каплю испытуемого раствора помещают на пленку парафинового масла, нанесенного на предметное стекло, или наносят на нижнюю сторону покровного стекла, составляющего покрышку влажной камеры. Покровное стекло должно быть покрыто пленкой жирного вещества, которое препятствует смачиванию стекла раствором и реактивом и не дает капле растекаться. При выполнении реакций в микропробирке были установлены следующие определяемые минимумы 0,01 тт Ва в виде сернокислой соли [2], 0,02 уу Ag в виде хлористого серебра, 0,2 Со в виде тетрароданида кобальта [64], 0,4 ут Ре в виде берлинской лазури и 0,5 уу Ре в виде роданистого железа. Во всех случаях величины определяемых минимумов зависели от возможности рассматривания продуктов реакций. Техника проведения реакций позволяла работать с несколько меньшими количествами, чем применявшиеся в этих опытах. [c.74]

Капельная реакция. На стекло помещают около 5 А воды и осадок переводят в эту каплю. Смесь сернокислого свинца и воды на стекле обрабатывают кристаллом уксуснокислого аммония объемом около IX, диаметром 1,5 мм. Растворение сернокислого св инца можно ускорить перемешиванием стеклянной нитью. Прозрачный раствор обрабатывают 1 X 6 М раствора уксусной кислоты и набирают в капиллярную пипетку. Проводят реакцию с хромовокислым аммонием, как описано для серебра в опыте 12. [c.93]

Капельная реакция. К хлористому серебру прибавляют приблизительно 0,1 мл воды и 0,01 жтг ЗМ раствора хлористого аммония и смесь обрабатывают сероводородом до полного перехода всего серебра в сернистое серебро. Раствор отделяют и отбрасывают. Осадок сернистого серебра промывают тремя порциями по 0,02 мл 0,12 М раствора азотной кислоты и раство ряют нагреванием с 0,01 мл 3 М раствором азотной кислоты, не содержащей хлора. Прозрачный раствор переносят на часовое стекло и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток растворяют в таком объеме дестиллированной воды, чтобы получить приблизительно 1—2-процентный раствор серебра, который используют для проведения реакции, описанной в опыте 12. [c.117]

Капельная реакция с Ag I. Н. А. Тананаев и И. В. Тананаев предложили обнаруживать по восстановлению хлорида серебра [c.144]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, воздушным холодильником и термометром, помещают 7,6 г (0,05 М) о-ванилина, 70 мл ледяной уксусной кислоты и 10 г плавленого ацетата натрия. Смесь размешивают, охлаждают до 10° и прибавляют за 30 минут раствор 2,6 мл [8,16 г (0,051 М)] брома в 15 мл уксусной кислоты, поддерживая температуру 10—15°. Через 10 минут реакционную смесь Г ыливают в 200 мл воды. Через 4—5 часов выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на бром (проба с азотнокислым серебром небольшим помутнением можно пренебречь) и сушат при 50—60°. [c.31]

Серебряную колбу для перегонки, снабженную капельной воронкой иэ серебра, помещают в баню со льдом и поваренной солью. В колбу через штуцер перегоняют 50 г безводного HF. После этого штуцер соединяют с осушительной медной трубкой, содержащей KF, для поглощения увлеченного HF. Через капельную воронку в колбу вводят HSO3 I. Тотчас происходит реакция, сопровождаемая выделением и улетучиванием НС1. По окончании синтеза удаляют избыток HF и остаточные количества НС1 путем про- [c.216]

В присутствии Pt и Pd обнаруживают [566, 567] золото солью Мора. При выполнении реакции капельным методом чувствительность 0,1 мкг Аи. Мешающее влияние серебра устраняется при растворении сплава в смеси НС1 - г HNO3. [c.65]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология