Показатель колебательности

Использование известной методики расчета на заданный показатель колебательности М =, как показали исследования [1], не обеспечивает ожидаемых показателей качества (например, величина перерегулирования по задающему воздействию можег быть значительной). Это связано с тем, что для ПИ-Д и И-ПД регуляторов не существует, так называемой, запретной окружности, что приводит к уменьшению запаса устойчивости. [c.221]

Применение показателя колебательности Мр = гарантирует за- [c.221]

По результатам динамического анализа следящего привода делают вывод о необходимости корректировать параметры агрегатов или вводить дополнительно корректирующие устройства. Известно, что показатель колебательности можно снизить уменьшением постоянных времени Т ,с и 7 или увеличением Т с и Ti (14, 37, 38, 44 ]. Однако это связано с определенными конструктивными трудностями. Реальный путь снижения колебательности — уменьшение добротности ко следящего привода. Для рассмотренных следящих приводов о пневматическим и гидравлическим управлением [c.234]

Ha базе передаточной функции (3.209) выполняют расчет и строят графические зависимости амплитудно-частотной и фазочастотной характеристик следящего привода по методике, описанной в параграфе 3.9. По названным характеристикам оценивают основные показатели колебательность М привода, полосу пропускания сигналов О < w < Мц и сдвиги по фазе в характерных точках. Полученные показатели сравнивают с исходными данными или рекомендуемыми значениями (см. параграф 3.9). [c.256]

В большинстве случаев приемлемыми показателями колебательности считают вд = 0,1...0,2 и 1...2. Приемлемое время переходного процесса увязывают с полным временем переброски регулирующего органа насоса зависимостью дер < [c.305]

Показатель колебательности системы М=1,3—1,5 удовлетворительный. Примем М=1,3 и определим, удовлетворяют ли исследуемые системы принятому условию. Для этого построим запретные зоны. Если фазо-частотная характеристика не заходит в запретную зону, то показатель колебательности системы меньше принятого показателя М., для которого построена область. Порядок построения запретной зоны изложен в работе [1]. [c.54]

Анализ построенных запретных зон для всех систем с разными постоянными времени Г,- показал, что фазо-частотная характеристика 6 (табл. 15) наиболее удалена от своей запретной зоны. Следовательно, система с сопротивлением резистора 15 Гом и емкостью камер 41 пФ (см. табл. 14) имеет наименьший показатель колебательности, и поэтому мы применили ее в нашем приборе. [c.54]

Из уравнения (125) видно, что условие (127) выполнимо лри любых параметрах дифференцирующего контура. Для оценки запаса устойчивости принимают показатель колебательности замкнутой системы [c.68]

Аналитические зависимости, связывающие параметры нормированной л. а. X. с показателем колебательности, установлены В. А. Бесекерским [2]. [c.68]

Показателем эффективности виброизоляции амортизирующего крепления является коэффициент передачи, характеризующий величину динамического воздействия агрегата, передаваемую через амортизаторы на фундамент, и равный отнощению колебательных сил, передающихся на фундамент при амортизированном и жестком креплениях соответственно [c.121]

В отличие от геометрических изомеров энантиомеры эквивалентны по своим физическим и химическим свойствам. У них одинаковые температуры плавления и кипения, давление пара, плотность, показатель преломления, для неполяризованного света — колебательный и электронный спектры, одинаковая реакционная способность к ахиральным реагентам. [c.168]

Из сказанного ранее следует, что полученная формула применима к гармонически колеблющейся двухатомной молекуле, т. е. к идеальной модели. На самом деле потенциальная энергия с увеличением д (или г) стремится не к бесконечности, как это следует из (VI. 126), а к пределу Ое, называемому спектроскопической энергией диссоциации. Энергия, практически затрачиваемая на диссоциацию молекулы, находящейся на нулевом колебательном уровне, равна О (химическая энергия диссоциации). Реальная зависимость 1/ (д) = (д) довольно хорошо описывается уже упоминавшейся эмпирической функцией Морса, содержащей д = г — в показателе степени. Тем не менее результаты вычисления суммы (VI. 133) мало отличаются (особенно для не слишком высоких температур) от получаемых по более точному методу непосредственно по сближающимся уровням ангармонических осцилляторов. [c.226]

Колебательный спектр является однозначной физической характеристикой вещества каждому индивидуальному соединению соответствует свой ИК-спектр, и даже близкие по физическим и химическим свойствам вещества, например изомеры, могут давать сильно различающиеся спектры. Поэтому ИК-спектр более надежен для идентификации индивидуальных соединений, чем традиционные характеристики показатель преломления, температуры плавления или кипения и т. п. Однозначное отнесение спектра возможно только тогда, когда спектры идентифицируемого вещества и эталона не отличаются ни одной из полос, включая и относительные их интенсивности. Если в спектре вещества обнаруживаются лишние полосы, то это может указывать на содержание в нем примеси, но если лишние полосы наблюдаются в спектре эталона, то исследуемое соединение и эталон — разные вещества. Наиболее характерные для идентификации полосы находятся в так называемой области отпечатков пальцев (у<1500 см ). При сравнении неизвестных соединений с известными по их ИК-спект- [c.211]

Зона допустимой погрешности буд = (0,02...0,05) (см). Быстродействие следящего привода оценивают временем <пер. а динамическую погрешность (перерегулирование) и колебательность — показателем перерегулирования ед и числом колебаний п оп в зоне фиксации выходного звена [c.223]

Примеры АЧХ и ФЧХ показаны на рис. 3.22. Колебательность следящего гидропривода оценивают показателем М = который должен быть равен 1,1. .. 1,3, в некоторых случаях допускают Ai = 1,5. [c.311]

В общем виде задача синтеза заключается в таком вы- боре структуры системы, параметров и конструкции устройств, чтобы обеспечивались устойчивость, требуемые показатели переходных процессов и заданная точность регулирования. Один из возможных способов решения этой задачи состоит в проведении серии расчетов различных по структуре и параметрам систем с использованием описанных выше методов анализа устойчивости и качества регулирования. Однако этот путь приводит к трудоемким расчетам и может оказаться недостаточно эффективным, так как выбор расчетных вариантов будет в какой-то степени произвольным. Если структура системы известна, то параметры входящих в нее устройств могут быть выбраны с помощью рассмотренных в параграфе 5.4 методов оценки качества регулирования по степени устойчивости и колебательности или в результате исследования корневых годографов (см. параграф 5.5). [c.161]

Для двухатомных и многоатомных газов теория нуждается в серьезном обобщении на обмен количеством движения и энергией при столкновениях молекул по другим степеням свободы их движения, главным образом соответствующим вращательным и колебательным движениям атомов внутри их. В этом случае теория вязкости и теплопроводности приобретает полуэмпирический характер. Мы поэтому ограничимся здесь приведением эмпирической формулы для чисел Рг, в которой зависимость его от атомности учитывается через показатель адиабаты у [c.67]

О подобии математических моделей разных процессов. Как уже было показано, процессы движения механического маятника и изменения силы тока в электрическом контуре могут быть представлены одинаковыми математическими моделями, т.е. описываться одним и тем же дифференциальным уравнением второго порядка. Решение этого уравнения есть функция х 1), которая указывает на колебательный вид движения этих разных по природе объектах. Из решения уравнения также можно определить изменение во времени положения маятника относительно вертикальной оси или изменение во времени направления тока и его величины. Это — интерпретация свойств математической модели на показатели изучаемых объектов. В этом проявляется весьма полезная особенность математического моделирования. Подобными математическими моделями могут быть описаны разные процессы. Такая универсальность математической модели проявляется в исследовании, например, процессов в емкостном 1 и трубчатом 9 реакторах на рис. 4.1 (см. разд. 4.1), изучении взаимодействия газообразного реагента с твердой частицей и гетерогенно-каталитического процесса (разд. 4.5.2 и 4.5.3), рассмотрении критических явлений на единичном зерне катализатора и в объеме реактора 8 на рис. 4.1 (разд. 4.7.2 и 4.10.3). [c.92]

Колебание трубопроводных систем служит причиной ухудшения показателей их надежности и безопасности. Источником возникновения колебательных процессов трубопроводов являются вынужденные колебания, возникающие вследствие пульсации потока рабочей среды, а также механического воздействия на конструкцию от вибрации компрессоров и насосов. [c.77]

Каждое состояние газовой смеси однозначно характеризуется определенным запасом внутренней энергии. Это некоторая доля полной энергии системы, а ее величина зависит от внутренних свойств конкретной смеси. При нерелятивистских условиях и в неядерных процессах участвует небольшая часть внутренней энергии, которой обладает рассматриваемая система. В таких условиях и процессах изменяются кинетические энергии молекул, потенциальные энергии межмолекулярного взаимодействия, а также энергии колебательного движения атомов и межатомных связей, остальные же составляющие внутренней энергии практически остаются постоянными. Поэтому в расчетах не используют ее абсолютные значения, а принимают за начало отсчета (за нулевую внутреннюю энергию) значение внутренней энергии газа в нормальных условиях. Таким образом в расчетных зависимостях за величину внутренней энергии принимается разность между значениями внутренней энергии системы в нормальных условиях и рассматриваемом состоянии. Внутренняя энергия является функцией состояния. Эту характеристику удобно использовать в расчетах систем с постоянным объемом, что позволяет получать простые соотношения между показателями [c.35]

В других случаях показатель степени при температуре в разных интервалах изменялся от 1,5 до 1,2. Авторы названной работы склонны объяснять это тем, что часть цепей может оказаться сшитой. Это, естественно, приводит при низких температурах к уменьшению числа колебательных степеней свободы [c.23]

Из общих соображений ясно, что перекачивание композиции с изменяющейся вязкостью приводит к нарушению стабильной работы всего узла приготовление композиции — башня, к колебательному режиму работы башни и нестабильности качественных показателей продукта (непостоянному гранулометрическому составу и насыпному весу, липкости порошка, колебанию количества порошка на выходе из башни и т. д.)-Для промышленности наиболее желательно такое изменение вязкости, которое к началу перекачивания композиции приведет ее в равновесное состояние. Поэтому время, требуемое для достижения равновесного состояния вязкости, является весьма важной характеристикой процесса приготовления композиции. Необходимо отметить, что величина абсолютной вязкости композиции в равновесном состоянии определяется только температурой. [c.84]

Диссоциация, или распад, молекул углеводородов происходит под влиянием тепла в том случае, когда исчерпаны в данных условиях возможности внутренней перестройки молекулы в направлении увеличения стабильности ее структуры за счет изомеризации. Диссоциация возникает тогда, когда силы распада вследствие возрастания колебательных движений атомов с повышением температуры начинают превалировать над силами ассоциации данной молекулярной структуры, выраженными в энергии связей. Естественно, что процесс начинается с отдельных молекул, либо обладающих наименее прочными связями, либо активированных. Скорости реакции изомеризации углеводородов в отсутствии катализаторов, как правило, невелики. Попытки увеличить скорости изомеризации путем простого повышения температуры в большинстве случаев не дают ожидаемых результатов. Изомеризация — обратимый процесс, и наличие тех или иных изомеров довольно строго обусловлено температурными условиями. В то же время распад углеводородов является, как правило, необратимым мономолекулярным процессом, и скорость его увеличивается с ростом температуры. Температурные показатели скоростей процессов изомеризации и распада целиком связаны со строением углеводородов и обусловлены термодинамической вероятностью. [c.41]

В гл. 6, посвященной экспериментальному определению абсолютных интенсивностей (поглощения и излучения) й спектральных показателей поглощения, описаны методы экстраполяции к нулевому оптическому пути, кривых роста, уширения линий давлением, однопутного и двухпутного поглощения, измерения оптической дисперсии. Описана аппаратура, применяемая при измерениях поглощения газов, и приведены результаты измерений инфракрасных колебательно-вращательных полос СО, ультрафиолетовых полос N0, вращательных линий ОН. [c.7]

В табл. 2.1 приведены некоторые результаты измерений интегральных показателей ноглощения и значений чисел / для ряда колебательно-вращательных полос в колебательных и электронных полосатых спектрах СО, ОН, [c.33]

Интегральные показатели поглощения и силы осцилляторов некоторых колебательно-вращательных полос [3] [c.33]

Рассмотрев различные режимы работы ПМИМ при различных типах воздействий вынуждающей силы, можно выявить параметры, которые, будучи связанными с конструктивными характеристиками ПМИМ, отражали бы его динамические свойства. Такими параметрами могут быть постоянная времени определяющая демпфирование собственных колебаний звена постоянная времени Гз, определяющая раскачивание собственных колебаний устройства отношение которое является комплексным показателем, отражающим колебательность исследуемой системы время регулирования /р, т. е. время в течение которого выходной параметр ПМИМ достигает установившегося значения после единичного скачкообразного возмущения, поданного на его вход частота собственных колебаний ПМИМ со,]. [c.276]

Кроме частот колебания очень важным показателем ИК спектров является также пнтенсив110сть полос рюгло-щения. Этот параметр в колебательных спектрах зависит главным образом от дипольного момента связи. Чем сильнее изменяется дипольный raмeит связи в процессе колебаний, тем больше интенсивность ИК поглощения. [c.139]

Полученные в итоге динамического расчета шагового гидропривода числовые данные позволяют построить зависимости PiiQ, Рг (<т). д(<т). /д(<т) изменения основных переменных величин во времени в период отработки единичного шага. Эти графические зависимости дают наглядное представление о динамических свойствах проектируемого шагового гидропривода. По ним можно определить основные динамические показатели время /шаг отработки шага, перебег / ep и число п о колебаний в зоне фиксации. При недостаточном быстродействии шагового гидропривода, т. е. при значении /щаг. превышающем заданное, необходимо увеличить удельный рабочий объем гидродвигателя или перейти на более высокое номинальное давление Рном-В случае чрезмерной колебательности выходного звена в зоне фиксации ( НОЛ > 2) можно использовать следующие конструктивные меры уменьшить внутренний объем V с жидкостью за счет трубопроводов или увеличить утечки жидкости посредством дополнительных каналов с дросселями. Эффективность перечисленных мер необходимо проверить при повторном динамическом расчете. [c.356]

Колебательность показывает, насколько система удалена от границы устойчивости. Вместо колебательности может быть использован связанный с ней другой показатель — степень затуха- [c.141]

Эта сумма заметно отличается от 1 только тогда, когда дробь в показателе экспоненты меньше 1, т.е. для температур Т > 7кол = ксаз1к. Последнюю величину называют эффективной колебательной тем- [c.146]

Рассмотренная в этом разделе теория полностью пренебрега ет возможностью перехода колебательной энергии сталкивающейся молекулы в ее вращательную энергию или во вращательную энергию партнера по столкновению (если последний не является атомом). Если совместно с вероятностью колебательных переходов рассчитывать по теории возмущений вероятности вращательных переходов, то можно показать, что Х-й член разложения (9.9) приведет к изменению вращательного квантового числа 7 на Я. С этим изменением / связано изменение вращательной энергии молекулы на величину i (см. [267]) так, что доля поступательной энергии, превратившейся во внутреннюю энергию молекулы при одноквантовом колебательном переходе, будет составлять /t o АЕ,.. Подставляя со = AEJh в (15.3) вместо со, найдем, что учет вращательных переходов меняет показатель экспоненты на 2Ци-AErXIh. В среднем Е = кТ и и (1i27 x) s из чего следует, что учет Л-го члена разложения потенциала (9.9) может увеличить вероятность перехода приближенно в ехр [( х/р,вс) Z/r,] раз. [c.170]

Изотопический сдвиг спектров ( 0,6 см ) слишком мал, чтобы в данных условиях обеспечить высокую селективность процесса возбуждения. При газодинамическом охлаждении UFe в сверхзвуковых потоках заселёнными остаются практически только уровни основного колебательного состояния 10-12], и в спектрах проявляются достаточно хорошо разрешённые Q-ветвя (рис. 8.5.2). Показатель адиабаты молекул UFe мало отличается от единицы, 7(UFe) = 1,07. Для их эффективного охлаждения при сверхзвуковом истечении из сопла необходимо сильное разбавление газом-носителем, например аргоном ( 95%). Для получения структурированных, разрешённых спектров необходимо охлаждение до 70 К. При таких температурах и парциальных давлениях UFe в зоне облучения 0,1 мм рт. ст. и выше происходит конденсация UFe на выходе из сопла. [c.476]

Фиг. 4.7. Спектральные показатели поглощения для] вращательного перехода / = 11—>/ = 10, принадлеямщего осповной п = 0—>п — 1) колебательно-вращательной полосе СО с центром при 2099 (6с = 0,05 см при 300° К и 1 атм =

Ф и г. 4.8 Спектральные показатели поглощения при 4000° К для вращательного перехода /= 1110, принадлежащего основной (л = 0- м=1) колебательно-вращательной полосе СО с центром при 2099 Для сравнения нанесены чисто доппле- [c.64]

При количественных (спектроскопических) исследованиях радиационно-теплового переноса, количественном спектральном анализе и т. д. необходимо использовать оценки абсолютной интенсивности (поглощения или излучения) и абсолютные значения спектральных показателей поглощения. В этой главе кратко излагаются общие принципы, применяемые при измерениях абсолютных интенсивностей изолированных спектральных линий и колебательно-врагцательных полос (разд. 6.2—6.8), и описываются эксперименты по определению интенсивностей в молекулярных и атомных спектрах (разд. 6.9—6.13). Как будет показано, обычно можно получить хоропше оценки абсолютных интенсивностей при соблюдении достаточной тщательности и если может быть сконструирована изотермическая экспериментальная установка, пригодная для количественных измерений. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология